Azicin 250 mg Stella Medicine for Infections (1 blister x 6 tablety)

Léková forma Krabice 1 tablety Blister X 6
Specifikace Azithromycin
Složka Tonzilitida, bolest v krku, sinusitida, cervicitida, pneumonie

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Azithromycin	250 mg

Použití

Indikace

azicin 250 mg léčiva je uvedena v následujících případech:

Léčba bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi, infekcemi dolních dýchacích cest včetně bronchitidy a pneumonie, u dentálních infekcí, u kožních a měkkých tkání, v akutním otitis médiu a v infekci horních cest dýchacích, včetně sinusitidy, faryngitidy/tonsitidy.

Léčba nekomplikace genitálních infekcí způsobených chlamydií trachomatis, onemocnění kancroidních (kancroid) způsobené Haemophilus ducreyi a nekomplikované genitální infekce způsobené Neisseria gonorrhoeae bez multi -rezistentního nejen k léčbě bakterií s bakterií s bakteriími.

lze použít samostatně azithromycin nebo společně s rifabutinem, aby se zabránilo komplexu Mycobacterium avium-intracellulare (MAC), což je infekce běžné náhody u pacientů s infekcemi viru lidské imunodeficience (fázová progrese HIM).

Indikace pro kombinaci azithromycinu s ethambutolem k léčbě šíření infekce MAC (DMAC) u pacientů s HIV -kontaminovaným stadiem.

farmakokokologické

azithromycin je první lék u makrolidních antibiotiků, a chemicky odlišně od eZalid, od ezalid a chemicky odlišně od ezalid a nazalid a chemicky odlišně. Chemicky je tvořen připojením atomu dusíku k laktonovému kruhu erytromycinu A. azithromycin připojený k 23s tRNA podjednotky Ribosom 50s. Zabraňuje syntéze proteinu inhibicí peptidu/přemístění syntézy proteinu a inhibicí soudržnosti ribosom 50s. Streptococcus pyogenes, streptokoky prokazují krvácení B (skupina C, E G) streptokoky. Kmeny rezistentní na makrolid jsou relativně běžné u anaerobních gram -pozitivních bakterií a aerobních bakterií, zejména S. aureus, methicilin rezistentní (MRSA) a S. pneumoniae rezistentní penicilin (PRSP). Anaerobní a aerobní gramy: Bordetella Pertussis, Campylobacter Jejuni, Haemophilus Ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarralis a Neenseria Gonorrhoeea. Pseudomonas a většina Enterobacteriaceae jsou ze své podstaty rezistentní vůči azithromycinu, ačkoli azithromycin byl použit k léčbě infekce Salmonella enterica. Anaerobní bakterie: Clostridium perfringens, PeptoStreptococcus spp. a Prevotella Bivia.

Ostatní bakterie: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, treponema pallidum a moreplasma ureaticum. Šance na infekci infekcí HIV: Mac+a standardní mikroorganismy pneumocystis jirovecii a toxoplasma gondii.

farmakokinetická

absorpce

Po pití na pití je azithromycin široce distribuován po celém těle; Narození je přibližně 37%. Lék dosáhl maximální koncentrace v plazmě po 2-3 hodinách.

Distribuce

U zvířecích modelů vede tento stav k vysokým koncentracím azithromycinu, který je převezen do pozice infekce. Studie lidské farmakokinetiky ukázaly, že koncentrace azithromycinu je výrazně vyšší než v plazmě (až 50násobek maximální koncentrace pozorované v plazmě), což ukazuje, že léčivo má vysokou soudržnost tkáně. Koncentrace léčiv v cílových tkáních, jako jsou plíce, mandle a prostata, přesahuje MIC90 pro většinu patogenů po použití jedné dávky 500 mg.

Metabolismus

Neexistuje žádná studie in vitro a in vivo hodnocení metabolismu azithromycinu.

eliminace

Doba semifinále v plazmě úzce souvisí s dobou semi -výživy v tkáni, asi 2-4 dny. Asi 12% dávky po intravenózní injekci je vylučováno močovým cestou ve formě ne -metabolického do 3 dnů, většina z prvních 24 hodin. Vylučování žluči je hlavním vylučováním azithromycinu pro nekoperativní léky po perorálním použití.

Před odběrem Azicin 250 mg Stella Medicine for Infections (1 blister x 6 tablety)

Jak používat

Vezměte jednu dávku dne. Můžete pít azithromycinové tobolky s jídlem nebo ne s jídlem.

dávka

Dospělí:

K léčbě sexuálně přenosných nemocí způsobených Chlamydia trachomatis, Haemophilus Ducrey, pouze 1000 mg.

S citlivou Neisseria gonorrhoeae je doporučená dávka 1000 mg nebo 2000 mg azithromycinu současně používaná pro 250 nebo 500 mg ceftriaxonu podle pokynů pro klinické léčby. K léčbě infekcí DMAC u pacientů infikovaných HIV by měla být dávka 600 mg použita jednou denně.

S dalšími indikacemi, které lze brát orálním, je celková dávka 1500 mg, rozdělena na 3 dny, 500 mg denně. Lze nahradit tak celkovou dávkou, ale použito po dobu 5 dnů, 500 mg dne 1, pak 250 mg/den od 2 do 5.

Děti:

Maximální dávka doporučená pro jakoukoli ošetření u dětí je 1500 mg. Hmotnost> 45 kg: 3 -denní léčba: Dávkování jako dospělí, 5 -denní léčba dávkování jako dospělí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování je podle potřeby specifikována symptomatická léčba a obecná podpora.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při použití azicinu 250 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení, průjem, volná stolička, nepříjemné břicho (bolest/křeče) a nadýmání.

Infekce a parazity: Candida a vaginitida.

Krevní systém a lymfatický systém: mírná neutropenie.

Poruchy v a vnitřních uších: Ztráta sluchu (včetně snížení sluchu, hluchoty a/tinnitus). Zřídka zprávy o závažných kožních reakcích včetně různých růží, akutních pustulů všech těl (AGEP), Stevens-Johnsonova syndromu (SMS) a otrávené epidermální nekrózy (název) a reakce na drogy, které způsobují eosinofilii a eosin a systémové příznaky (šaty). Akutní ledvina.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

azicin 250m léčivo je kontraindikováno v následujících případech: Hypersenzitivita na azithromycin, erytromycin, s jakýmkoli antibiotikem makrolidové rodiny nebo ketolidu nebo jakéhokoli excipientu.

Precautions when using

Hypersensitivity: As with Erythromycin and other macrolids, there have been reports on rare serious allergic reactions, including veins and anaphylactic shock (rarely death), and skin reactions including acne-bodied pustules (AGEP), StevenS-Johnson (SJS), and neutral syndrome Toxicita (deset) (zřídka smrt) a reakce na léčiva způsobují, že eosinofilie miluje eosin a miliony těla (šaty). Několik reakcí s tímto azithromycinem způsobilo opakující se příznaky a je třeba je monitorovat a léčit déle. Pokud alergické reakce, okamžitě zastavte lék a použijte odpovídající léčbu.

Otrava jater: Protože játra je hlavním vylučováním azithromycinu, musí být u pacientů s těžkým onemocněním jater opatrné použití azithromycinu. Byly zprávy o abnormální funkci jater, hepatitidě, žloutenky v důsledku biliární obstrukce, nekrózu jater a selhání jater, některé z těchto případů vedly k smrti. Pokud existují příznaky a příznaky hepatitidy, musí být azithromycin okamžitě zastaven.

Zvětšení pylorického pylorus u malých dětí: V procesu sledování používání azithromycinu na novorozenecké děti (užívání drog do 42 dnů věku) existuje zpráva o případě hypertrofické pylorické stenózy u malých dětí.

Sino: Stejně jako každá příprava antibiotik je nutné pozorovat příznaky superinfekce nesenzitivních mikroorganismů, včetně hub.

Průjem způsobený Clostridium difficile: průjem způsobený Clostridium difficile (Clostridium difficile Asociované průjem - CDAD) byl hlášen při použití většiny antibakteriálních látek, včetně azithromycinu a závažnosti mírného průrzí na mírnou průjem.

Skladování

Uložte v uzavřeném obalu, suchém místě, vyhýbejte se světlu. Teplota nepřesahuje 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.