Azicine 250 mg Stella Medicine voor infecties (1 blister x 6 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 6 tabletten
Specificaties Azithromycine
Ingrediënt Tonsillitis, keelpijn, sinusitis, cervicitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Azithromycine	250 mg

Toepassingen

indicaties

azicine 250 mg medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, lagere luchtweginfecties, waaronder bronchitis en longontsteking, bij tandheelkundige infecties, in huid- en zacht weefselinfecties, in acute otitis media en in de bovenste ademhalingstractinfectie, inclusief sinusitis, faryngitis/tonsillitis.

Behandeling van niet -compplicatie van genitale infecties veroorzaakt door chlamydia trachomatis, chancroid -ziekte (chancroid) veroorzaakt door Haemophilus ducreyi en niet -gecompliceerde genitale infecties veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae zonder multi -resistent aangeven niet alleen om bacteriële infecties te behandelen met treponema pallidum.

kan alleen worden gebruikt, azithromycine of samen met rifabutine om Mycobacterium avium-Intracellulare-complex (MAC) te voorkomen, wat een veel voorkomende kansinfectie is bij patiënten met menselijke immunodeficiëntievirusinfecties (HIM-faseprogressie).

Indicaties voor de combinatie van azithromycine met ethambutol om de verspreiding van Mac -infectie (DMAC) te behandelen bij patiënten met HIV -gecontamineerd stadium.

Pharmacokological

Azithromycine is het eerste medicijn van macrolid -antibiotische groepen, bekend als azalids, en chemisch anders in de richting van erythromycine. Chemisch wordt het gevormd door een stikstofatoom te bevestigen aan de lactonring van erytromycine A. azithromycine bevestigd aan het 23S -tRNA van de ribosom 50s subeenheid. Het voorkomt eiwitsynthese door de peptide/verplaatsing van eiwitsynthese te remmen en de cohesie van ribosom 50s te remmen.

bacteriën die vaak gevoelig zijn voor azithromycine onder meer anaerobe gram -positie en aerobe bacteriën (inductiestammen met Erythromycin): S. aureus, streptokoks -agalactie S. pineactie S. pineactie S. pineactie S. pineactie s. pelactie s. pineactie s. pineactie s. pineactie s. pineactie s. pineactie s. pineactie s. pineactie s. pineactie. Streptococcus pyogenes, streptokokken demonstreren bloeding B (groep C, E G) streptokokken. Macrolid -resistente stammen komen relatief vaak voor bij anaërobe grampositieve bacteriën en aerobe bacteriën, met name S. aureus, methicillineresistent (MRSA) en S. pneumoniae resistente penicilline (PRSP). De anaërobe en aerobe grammen: Bordetella pertussis, Campylobacter Jejuni, Haemophilus Ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, moraxella catarrhalis, en Neeneria Gonorrorria. Pseudomonas en de meeste Enterobacteriaceae zijn inherent resistent tegen azithromycine, hoewel azithromycine is gebruikt om de enterica -infectie van Salmonella te behandelen. Anaërobe bacteriën: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. en Prevotella Bivia.

Andere bacteriën: Borrelia Burgdorferi, Chlamydia Trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum en ureplasma ureaticum. De kans om geïnfecteerd te worden met HIV -infectie: Mac+en de standaard micro -organismen pneumocystis jirovecii en toxoplasma gondii.

Pharmacokinetic

Absorptie

Na het drinken op een drankje wordt azithromycine wijd verspreid over het hele lichaam; De geboorte is ongeveer 37%. Het medicijn bereikte de piekconcentratie in plasma na 2-3 uur.

distributie

In diermodellen leidt deze aandoening tot hoge concentraties azithromycine, die naar de infectiepositie wordt gebracht. Studies voor menselijke farmacokinetiek hebben aangetoond dat de concentratie van azithromycine aanzienlijk hoger is dan in plasma (tot 50 keer de maximale concentratie waargenomen in plasma), waaruit blijkt dat het medicijn een hoge cohesie heeft aan het weefsel. De concentratie van geneesmiddelen in doelweefsels zoals longen, tonsiles en prostaat overschrijdt de MIC90 voor de meeste pathogenen na het gebruik van een enkele dosis van 500 mg.

metabolisme

Er is geen studie in vitro en in vivo die azithromycine -metabolisme evalueert.

eliminatie

Semi -Selling Time in Plasma is nauw verwant aan de semi -uitexplausttijd in weefsel, ongeveer 2-4 dagen. Ongeveer 12% van de dosis na intraveneuze injectie wordt uitgescheiden door de urinewegen in de vorm van niet -metabolisch binnen 3 dagen, de meeste van de eerste 24 uur. De uitscheiding van gal is de belangrijkste uitscheiding van azithromycine voor niet -werkende geneesmiddelen na oraal gebruik.

Voordat u neemt Azicine 250 mg Stella Medicine voor infecties (1 blister x 6 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem een enkele dosis van de dag. U kunt azithromycin -capsules drinken met of niet met voedsel.

dosering

Volwassenen:

Om seksueel overdraagbare aandoeningen veroorzaakt door Chlamydia trachomatis te behandelen, Haemophilus Ducrey, slechts 1000 mg.

Met gevoelige Neisseria gonorrhoeae is de aanbevolen dosis 1000 mg of 2000 mg azithromycine die tegelijkertijd wordt gebruikt voor 250 of 500 mg ceftriaxon volgens klinische behandelingsinstructies.

om Mac -infectie te voorkomen bij patiënten met virale infecties die immunodeficiëntie in de mens veroorzaken (hem), een dosis van 1200 MG. Om DMAC -infecties bij HIV -geïnfecteerde patiënten te behandelen, moet de dosis van 600 mg eenmaal per dag worden gebruikt.

Met andere indicaties die door oraal kunnen worden ingenomen, is de totale dosis 1500 mg, verdeeld in 3 dagen, 500 mg per dag. Kan worden vervangen door een dergelijke totale dosis, maar worden gebruikt gedurende 5 dagen, 500 mg dag 1, dan 250 mg/dag van 2 tot 5.

Kinderen:

De maximale dosering die wordt aanbevolen voor elke behandeling bij kinderen is 1500 mg. Gewicht> 45 kg: 3 -dag behandeling: dosering als volwassenen, 5 -daagse behandeling voor dosering als volwassenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als overdosis? In het geval van overdosis worden symptomatische behandeling en algemene ondersteuning gespecificeerd zoals vereist.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van azicine 250 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Gastro -intestinale aandoeningen: misselijkheid, braken, diarree, losse ontlasting, ongemakkelijke buik (pijn/spasmen) en winderigheid.

Infecties en parasieten: Candida en vaginitis.

Bloedsysteem en lymfestelsel: milde neutropenie.

stoornissen bij en interne oren: gehoorverlies (inclusief vermindering van gehoor, doofheid en/tinnitus). Zelden rapporteert over ernstige huidreacties, waaronder verschillende rozen, acute pustules voor alle lichamen (AGP), het Stevens-Johnson-syndroom (sms) en vergiftigde epidermale necrose (naam) en drugsreacties die eosinofilie en eosine- en systemische symptomen (jurk) veroorzaken. Acute nier.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

azicine 250m medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd: overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, met elk antibioticum van de Macrolid -familie of ketolid, of een excipient.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik

Overgevoeligheid: net als bij erytromycine en andere macrolids zijn er rapporten geweest over zeldzame ernstige allergische reacties, waaronder aderen en anafylactische shock (zelden dood), en huidreacties inclusief acne-body pustules (STEPSSON (SJS), en SJS-SJSS), SJS-JHNASSON (SJS), en SJS-SJSS), SJS-JHNSON (SJS), en SJS-SJSS), SJS-JHNSON (SJS), en SJS-SJSS), SJS-JHNSON (SJS), en SJS-SJSS), en SJS-SJSS), en SJS-SJS), SJS-JHNSON (SJS), en SJS-SJSS). (tien) (zelden dood) en drugsreactie zorgt ervoor dat eosinofilie van eosine en miljoenen lichaam (kleding) houdt. Enkele reacties met dit azithromycine hebben terugkerende symptomen veroorzaakt en moeten langer worden gevolgd en worden behandeld. Als allergische reacties, stop dan onmiddellijk het medicijn en gebruik de juiste behandeling.

Leververgiftiging: omdat de lever de belangrijkste uitscheiding van azithromycine is, moet het gebruik van azithromycine voorzichtig zijn bij patiënten met ernstige leverziekte. Er zijn rapporten geweest over abnormale leverfunctie, hepatitis, geelzucht als gevolg van galobstructie, levernecrose en leverfalen, sommige van deze gevallen hebben tot de dood geleid. Wanneer er tekenen en symptomen van hepatitis zijn, moet azithromycine onmiddellijk worden gestopt.

Vergrotingspylorische pylorus bij jonge kinderen: tijdens het monitoren van het gebruik van azithromycine op pasgeboren baby's (drugs tot 42 dagen oud), is er een rapport over het geval van hypertrofische pylorische stenose bij jonge kinderen.

Sino: Net als elke antibiotische bereiding is het noodzakelijk om de tekenen van superinfectie van niet -gevoelige micro -organismen, inclusief paddestoelen, waar te nemen.

Diarree veroorzaakt door Clostridium difficile: diarree veroorzaakt door Clostridium difficile (Clostridium difficile geassocieerd diarree - cdad) is gemeld bij het gebruik van de meeste antibacteriële middelen, waaronder azithromycine en ernst van milde diarree tot milde diarree.

Bewaring

Bewaar in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur is niet groter dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.