Azithromycine 250 ARMEPHACO -behandeling voor infectie (1 blister x 6 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 6 tabletten
Specificaties Azithromycine
Ingrediënt Farmaceutische onderneming 120- Farmaceutisch bedrijf en militair centrum.

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Azithromycine	250 mg

Toepassingen

Indicaties

Azithromycine 250 mg (H/1VI X6V) ARMEPHACO 1x6 is geïndiceerd in gevallen van infecties die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor azithromycine zoals:

Lagere luchtweginfecties: bronchitis, longontsteking.

Huid- en zachte weefselinfecties.

Bovenste luchtweginfectie: otitis media, sinusitis, keelpijn en tonsillitis.

Seksueel overdraagbare infecties bij zowel mannen als vrouwen.

Azithromycine wordt gebruikt om niet -gecompliceerde genitale kanaalinfecties te behandelen die worden veroorzaakt door Chlamydia trachomatis of Neisseria Gonorrhoeae zonder meerdere weerstand.

farmacologie

azithromycine is een bactericide antibioticum dat tot de macrolid -groep behoort. De eiwitsynthese van bacteriecellen is bevestigd aan de subeenheidseenheid ribosom, waardoor de overgang van peptidyl-arnt van de ontvangstpositie naar de positie wordt voorkomen, zodat het nieuwe aminoacyl-Karn de ontvangstpositie niet kan binnendringen, zodat de aminozuren niet kunnen worden bevestigd aan de peptideketen die wordt vastgesteld.

Effectief spectrum:

azithromycine is een nieuw antibioticum met een breed spectrum, maar het heeft ook kruisresistentie voor erytromycine, dus het is noodzakelijk om zorgvuldig te overwegen bij het gebruik van azithromycine als gevolg van het verspreiden van macrolid -resistente bacteriën in Vietnam.

azithromycine werkt goed op gram -positieve bacteriën zoals Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus aureus. Studies uitgevoerd in Vietnam tonen aan dat deze soorten ongeveer 40%resistent zijn tegen macrolid -groepen, dus het vermogen om azithromycine te gebruiken is beperkt. Sommige andere bacteriënstammen zijn ook erg gevoelig voor azithromycine zoals: Corynebacterium difteriae, Clostridium perfringens, peptostreptoccus en propionibacterium acnes.

erythromycine anti -tromycinestammen kunnen ook resistent zijn tegen beide azithromycine -strains, inclusief entercoLcus Strains, inclusief entercoL -stralen, inclusief entercoLcus Stragers, inclusief entercoL -stragingen, inclusief entercoL -strains, inclusief ingevingstrains, inclusief ingevingstrains, inclusief ingevingstrains, met behulp van methiciline zijn volledig resistent tegen azithromycine.

Azithromycin werkt goed in gram -negatieve bacteriën zoals: Haemophilis influenzae, parainfluenzae en Ducreyi, Moraxella pneumophilia, Bordetella pertussis en parapertussis, Neisseria gonorrhoea en campylobacter sp.

In aanvulling is dit antibiotic effectief met LISESES, Mycobacterium Avium, Mycoplasma pneumoniae en hominis, Ureaplasma ureaticum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis en chalamydia pneumoniae, Treponema pallidum en Borrelia burgdorferi.

azithromycine heeft een matig effect op gram -negatieve bacteriën zoals E. coli, Salmonella -enteritis en Salmonella Typhi, Entobacter, Acromonas Hydrofilia, Klebsiella.

Azithromycine -resistente grammen zijn Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa en Morganella.

In het algemeen werkt azithromycine iets zwakker op grampositieve bacteriën dan erytromycine maar sterker op sommige gram -negatieve bacteriën, waaronder hemophilus.

farmacokinetiek

Absorptie:

Na het drinken wordt azithromycine wijd verspreid in het lichaam, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 40% en bereikt de maximale plasmaconcentratie binnen 2 tot 3 uur. Voedsel vermindert het vermogen om azithromycine met ongeveer 50%te absorberen.

Distributie:

Het medicijn wordt voornamelijk verdeeld in weefsels zoals longen, tonselen, prostaatklieren, granulocyten en macrofagen, hoger dan in het bloed (ongeveer 50 keer de maximale concentratie gevonden in plasma). De concentratie van het medicijn in het centrale zenuwstelsel is erg laag.

ERA:

Kleine hoeveelheid azithromycine wordt gereduceerd tot methyl in de lever en wordt gedeeltelijk blootgesteld aan gal in de vormloze vorm en deels in de vorm van metabolisme. Ongeveer 6% van de orale doses behalve urine binnen 72 uur in de vorm van ongewijzigd. De verkooptijd van het medicijn is van 2 tot 4 dagen.

Voordat u neemt Azithromycine 250 ARMEPHACO -behandeling voor infectie (1 blister x 6 tabletten)

Hoe te gebruiken

azithromycine die eenmaal daags wordt gebruikt, drink 1 uur voor de maaltijd of 2 uur na het eten.

dosering

Volwassenen:

Behandeling van seksueel overdraagbare aandoeningen zoals cervicitis, urethritis veroorzaakt door Chlamydia trachomatis -infectie met een enkele dosis van 1 g.

Andere indicaties (bronchitis, longontsteking, keelpijn, huidinfectie en zacht weefsel): totale dosis van 6 azithromicine -tabletten verdeeld in 3 dagen (3 -daagse therapie), 2 tabletten per dag of de eerste dag van het nemen van een dosis van 500 mg en de volgende 4 dagen met een enkele dosis 250 mg/dag.

Kinderen:

De voorgestelde dosis voor kinderen op de eerste dag is 10 mg/kg lichaamsgewicht, gevolgd door de 2e tot de 5e dag van 5 mg/kg/tijd x 1 tijd/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als overdosis?

wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van azithromycine 250 mg (H/1VI x6V) Armephaco 1x6 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Digestive: misselijkheid, buikpijn, buikspasmen, braken, winderigheid, diarree.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

azithromycine 250 mg (H/1VI x6V) Armephaco 1x6 contra -indicaties in de volgende gevallen:

Gebruik niet voor mensen met overgevoeligheid voor azithromycine of enig antibioticum dat tot de macrolid -groep behoort.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van azithromycine en andere macrolids vanwege het vermogen om allergieën zoals vasodilatie en anafylaxie te veroorzaken, zeer gevaarlijk (hoewel minder waarschijnlijk).

Net als bij andere antibiotica tijdens het gebruik van het medicijn, moeten de tekenen van superinfectie worden waargenomen door bacteriën die niet gevoelig zijn voor geneesmiddelen, waaronder schimmels.

Het is noodzakelijk om de juiste dosis aan te passen voor patiënten met nierziekte met creatinine -klaring verhouding van minder dan 40 ml/min.

Gebruik dit medicijn niet voor mensen met leverziekte vanwege de leveruitscheiding.

Het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen

Er is geen bewijs van de impact van het medicijn op het vermogen om machines te besturen en te bedienen.

zwangerschap

Er zijn geen onderzoeksgegevens over zwangerschap. Azithromycine mag alleen worden gebruikt als er geen andere geschikte medicijnen zijn.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens om het uitscheidingsvermogen van azithromycine door moedermelk te bestuderen. Azithromycine mag alleen worden gebruikt als er geen andere geschikte medicijnen zijn.

Medicinale interactie

Conditioner van kippenschimmel: ongerust met azithromycine met derivaten van kippensporen vanwege het vermogen om vergiftiging te veroorzaken.

Antacislets: wanneer dat nodig is, wordt azithromycine slechts minimaal 1 uur voor of na 2 uur na het eten gebruikt.

Carbamazepin: bij farmacokinetiek onderzoek bij gezonde vrijwilligers, wordt geen significant effect op carbamazepineconcentratie of hun metabole producten in plasma.

cimetidine: farmacokinetiek van azithromycine wordt niet aangetast als het nemen van een dosis cimetidine vóór het gebruik van azithromine 2 uur.

cyclosporine: sommige antibiotica van macrolid -groep interfereren met het metabolisme van cyclosporine, dus het is noodzakelijk om de concentratie te controleren en de dosis cyclosporine aan te passen.

digoxine: voor sommige patiënten kan azithromycine het metabolisme van digoxine in de intestine aanzienlijk beïnvloeden. Daarom is het noodzakelijk om deze twee geneesmiddelen tegelijkertijd te gebruiken om de concentratie van digoxine te controleren, omdat het de mogelijkheid heeft om het gehalte van digoxine te vergroten.

Methylprednisolon: onderzoek naar gezonde vrijwilligers heeft bewezen dat azithromycine geen significante invloed heeft op de farmacokinetiek van methylprednisolon. Theophyline: Er is geen effect geweest op de farmacokinetiek wanneer twee geneesmiddelen azithromycine en theofyline worden gebruikt bij gezonde vrijwilligers, maar in het algemeen moet therofyline worden gevolgd bij het gebruik van deze twee geneesmiddelen voor patiënten.

Warfarine: bij het bestuderen van farmacokinetiek bij gezonde mensen met een enkele dosis van 15 mg warfarine, heeft azithromycine geen invloed op de antistollingseffecten. Deze 2 medicijnen kunnen tegelijkertijd worden gebruikt, maar moeten nog steeds de bloedstollingstijd van de patiënt volgen.

Bewaring

Vermijd op een koele droge plaats licht, temperaturen onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.