Azopt Eye Drops Alcon Treat Glaucoma, Open -ngle Glaucoma (5 ml)

Léková forma Láhev x 5ml
Specifikace Brinzolamid
Složka Glocom glaukom

Složka

Informace o složení	Obsah
Brinzolamid	1%

Použití

uvedené

azopt je uvedeno v případě:

Jednotka glaukomu, otevřený -ngle glaukomu v otevřeném -angle nebo kontraindikaci na léky proti receptoru beta receptoru. Anhydráza karbondráza katalyzuje reverzibilní reakce včetně hydratačních reakcí oxidu uhličitého a dehydratačních reakcí oxidu uhličitého.

Inhibice oxidu uhličitého anhydrázy v očích v očích snižuje sekreci akvária, což lze považovat za způsob, jak zpomalit tvorbu příštích hydrogenuhličitanových iontů se snížením sodíku a tekutiny. Výsledkem je snížení vnitřního tlaku (IOP) - hlavního rizikového faktoru v patologii patologie poškození optického nervu a tržní ztráty glaukomu. Brinzolamid inhibuje oxid uhličitý II (CA - II), je isenzym hlavně v oku, s indexem odporu Ca - II na vitro IC50 je 3,2 nm a Ki je 0,13 nm.

farmakokinetika

Po kapkách Azoptu se brinzolamid absorbuje do oběhového systému a hromadí se v červených krvinek s prodejní dobou 111 dnů. Koncentrace brinzolamidu v červených krvinek po dlouhé době pití a malých očí dosahuje průměrné nasycené koncentrace 20 um. N - Metabolity desacetyl brinzolamidů se také akumulují v červených krvinek po očních kapkách a lécích. Hladina inhibitoru uhlohydrázy v této nasycené úrovni však nestačí k účinku celého těla. Kromě toho koncentrace brinzolamidu a N - desacetyl brinzolamidu v plazmě poté, co jsou malé oči těsné nebo pod kvantitativním limitem.

Distribuce

brinzolamid je mírně soudržný k plazmatickým proteinám (asi 60%); Riziko interakce s jinými léky, které se také spojují s plazmatickými proteiny, je proto nízké. Na základě studií o bílých králících nebo barevných králících ukazují, že brinzolamid je mírně soudržný s melaninem. Čas prodeje odpadu Brinzolamidu na králících je však více ovlivněn soudržností erytrocytů ve srovnání s soudržností melaninu. Po mnoha dávkách jsou koncentrace v tkáni před pokoji vyšší než koncentrace místnosti; Mezitím se po užívání více dávek akumuluje léčivo v mnoha tkáních oka, kvůli vysoké afinitě a úzce připojeno k II uhlíkovým dictorům II. To vede k prodloužení doby prodeje u žáků -řasy, žíly, sítnice a čočky podobné polosmnizovanému času v krvi (s výjimkou čočky, která prodlužuje poloscarmovaný čas než v krvi).

Po mnoha dávkách je akumulace brinzolamidu v zadní tkáni, jako je sítnice, jako je sítnice a žíla, výsledkem krevního oběhu v těchto tkáních, což má za následek prodloužení doby Tmax a čas prodeje. Naproti tomu ve vodní tekutině, čočce a plazmové tekutině v důsledku nedostatku uhlíku anhydratázy a po užívání léčiva 2krát/den nebo 3krát/den nedochází k žádné akumulaci, je doba prodeje v těchto tkáních krátká.

Metabolismus

n - desethyl brinzolamid je hlavní metabolit nalezený v krvi a moči. Je také známo, že tento metabolit inhibuje oxid uhličitý anhydrázu. Cytochrom P - 450 CYP3A4 je hlavním enzymem pro tuto metabolickou tvorbu; P - 450s se však také účastní eliminace brinzolamidu. Při koncentraci až 1000 ng/ml, 100krát vyšší než plazmatická koncentrace ve stabilním stavu, není brinzolamid inhibován P - 450s. O - desmethyl brinzolamid a n - desmethoxypropyl brinzolamid se také nacházejí v moči. Tyto metabolity nejsou u lidí specifické a jsou identifikovány u zvířat v předklinickém výzkumu po pití brinzolamidu. Nepozorujte přeměnu izomerů r na isomery.

eliminace

Brinzolamid je vylučován hlavně přes ledvinu v konstantní formě (60%) a další 20% je eliminováno metabolismem v játrech.

Před odběrem Azopt Eye Drops Alcon Treat Glaucoma, Open -ngle Glaucoma (5 ml)

Jak používat

před použitím protřepejte lahvičku. Používejte pouze oční oko.

Abyste se vyhnuli infekci v hlavě léku a chaosu léku, buďte opatrní, abyste nestavili léky do kontaktu s víčkami, oblastí kolem očí nebo jakýmkoli předmětem. To omezí absorpci systémových léčiv očima a pomůže snížit nežádoucí účinky.

Po otevření víka, pokud je zajištěna příloha, je nutné jej odstranit před odebráním léčiva.

dávka

Dospělí

Dávka brinzolamidu 1% (Azopt) k léčbě glaukomu pro dospělé pacienty s glaukomu nebo otevřeným glaukomem takto:

Do nemoci vložte 1 kapku azoptu phlegm, 2-3krát denně. Pokud pacient použije více než jedno oko, léky musí být od sebe malé nejméně 10 minut.

Použití u dětí

dosud nebylo stanoveno účinnost a bezpečnost 1% brinzolamidu u pacientů mladších 18 let a nedoporučujte pro tento objekt použití.

Používá se u lidí se selháním jater a selháním ledvin

Brinzolamid nebyl studován u pacientů s jaterním poškozením, a proto se pro tento objekt nedoporučuje,

Lék nebyl studován u pacientů s těžkým poškozením ledvin (clearance kreatininu

Vedlejší efekty

Při používání Azoptovy medicíny můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

běžné, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

rozmazané vidění, podráždění očí, bolest očí, pocit podivných předmětů v očích, městnavé oko, chaos chuti.

Nasomitida, bolest v krku, snížené červené krvinky, zvýšený chlor, lhostejnost, deprese, deprese, redukované libido, noční můry, stres, demence, demence, závratě. Spojení, otoky oka, zánět žlázy, oslňující, strach ze světla, suché oči, alergická konjunktivitida, oční sny, svalové pigmenty, únava očí, nepohodlí v očích, abnormální pocity v očích, syndrom suchých očí, vnímající se, vnímající se očí, vnímající se očí. -hrtan, pálení krku, symptomy horních cest dýchacích, tekutá nos, kýchání, ezofagitida, průjem, nevolnost, zvracení, trápení, bolesti břicha, horní břicha, břišní nepohodlí, žaludeční nepohodlí, ruční hnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, vichnutí, svazek, vichem, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, a je suché ústí, ústní ústa, ženatý ústí, ústní ústa, ženatý ústí, ústí, ústí, že Bolest, bolest kůže, bolest kůže, bolest kůže, bolest kůže, bolest kůže, bolest kůže, bolest kůže, bolest napětí, abnormality v hrudi, slabost, neobvyklý pocit, pocit podivných předmětů v očích.

Insomnie, poškození paměti, ospalost, edém rohovky, dvojité vidění, ztráta zraku, oslnivá, snižování senzace v očích, edém kolem očních zásuvek, zvýšený nitrooční tlak, zvýšená konkávní rychlost/deska v očích, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolest, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolesti, bolest, bolest, bolest. dychtivý.

Neznámá frekvence

rhinitis, hypersensitivity, appetite, tremor, loss of sensation, loss of taste, corneal disorders, eye allergic disorders, eyelash disorders, eyelid disorders, redness around the eyelids, dizziness, heart arrhythmia, fast heart rate, hypertension, reducing heart rate, increased heart rate, asthma, abnormal liver function tests, dermatitis, rash, nepravidelná bolest.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

azoptové léky kontraindikovaly v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na brinzolamid nebo jakékoli složky léčiva nebo sulfonammidu.

Pacienti se závažným selháním ledvin.

Metabolická acidóza hypertenze.

Buďte opatrní při použití

Hypersenzitivní reakce jsou běžné u sulfonamidových derivátů, které se mohou vyskytnout u pacientů s očními kapkami Azoptu, protože lék má systémovou absorpci. Přestaňte používat lék, pokud existují známky závažných nebo hypersenzitivních vedlejších účinků.

Byly zprávy o poruchách bilance kyseliny -basové bilance s inhibitory oxidu oxidu uhličitého uhličitého. Upozornění používané u pacientů s rizikem selhání ledvin v důsledku rizika infekce metabolové kyseliny.

Neexistuje žádná studie o možné úloze brinzolamidu na endoteliální funkci rohovky u pacientů s poškozením rohovky (zejména u pacientů s nízkou hladinou endoteliálních buněk).

Pečlivě sledujte pacienty s poškozením rohovky, jako jsou pacienti s diabetem nebo dysplazie rohovky. Azoptovy oko je malé, obsahující benzalkoniumchlorid může způsobit podráždění očí a barevné měkké kontaktní čočky. Vyvarujte se, že drogy přicházejí do kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. Před použitím Azoptovy oční svatyně musí pacient odstranit kontaktní čočky a před nošením počkat nejméně 15 minut.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku může ovlivnit schopnost řídit nebo provozovat stroje.

Pokud jste rozmazaný po kapkách očí, musí pacient počkat, až bude jasné, a poté řídit a provozovat stroje. Kromě toho se objevily zprávy o neurologických poruchách při používání léčiva, což může ovlivnit schopnost řídit nebo provozovat stroje.

těhotenství

Neexistují žádná data ani data, která jsou omezena při použití brinzolamidových očních kapek na těhotné ženy.

Nedoporučuje se používat Azopt pro těhotné ženy a ženy, které pravděpodobně nepoužívají antikoncepci.

Období kojení

Neznámé brinzolamid a metabolity léčiva vylučované mateřským mlékem po malém nebo ne; Riziko kojení však není vyloučeno. Studie na zvířatech po použití perorální trasy brinzolamidu jsou objeveny v minimálně mléce. Nelze vyloučit riziko pro děti. Je nutné rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat léčit AZOPT9 u matky na základě zvážení výhod kojení a přínosů léčby matky.

Interakce léčiva

Studie o specifické interakci mezi Azoptem a jinými léky nebyly provedeny.

V klinických studiích neexistuje důkaz o nepříznivých interakcích při současném použití azoptu s podobnými látkami prostaglandin a malými přípravky pro očí. Koordinace mezi Azoptem a žáky nebo adrenergními dohodnutými během terapie pro doplňující léčbu glaukomu nebyla hodnocena.

Azopt je inhibitor karbonu anhydrázy a přestože je na místě použit, lék je absorbován celým tělem. Byly zprávy o poruchách rovnováhy ADID -BASE s inhibitory oxidu uhličitého oxidu uhličitého. Je nutné zvážit schopnost interagovat s léky u pacientů pomocí Azoptova oka.

mohou mít vedlejší účinky kromě známých systémových účinků inhibice oxidu uhličitého anhydrázy u pacientů pomocí perorálních inhibitorů CA a Azoptu. Nedoporučuje se současně používat inhibitory Azoptu a Oral CA. Isenzyme cytochrom P - 450 hraje roli při transformaci brinzolamidu včetně CYP3A4 (hlavní role), CYP2A6, CYP2C8 a CYP2C9. Očekává se, že inhibitory CYP3A4, jako je ketokonazol, otrakonazol, clotrimazol, ritonavir a troleandomycin, inhibují metabolismus brinzolamidu prostřednictvím CYP3A4. Proto je nutné být opatrný, když se používá současně s inhibitory CYP3A4. Neexistuje žádná kumulativní akumulace brinzolamidu v důsledku hlavního odstranění ledvin. Brinzolamid není inhibitor Isoenzym Cytochrom P - 450.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.