Azopt Augentropfen Alcon behandeln Glaukom, offenes Glaukom (5 ml)

Darreichungsform Flasche x 5ml
Spezifikationen Brinzolamid
Inhaltsstoff Glocom Glaukom

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Brinzolamid	1%

Verwendet

angezeigt

AzOPT ist angegeben, wenn:

Einheit des Glaukoms, offenes Glaukom im offenen Winkel oder Kontraindikation gegenüber Beta -Rezeptor -Anti -Rezeptor -Medikamenten. Anhydrase -Carbondrase katalysiert reversible Reaktionen einschließlich Kohlendioxidhydratationsreaktionen und Dehydratationsreaktionen von Kohlendioxid.

Die Hemmung des Anhydrase -Kohlendioxids in den Augenlider im Auge reduziert die Sekretion des Aquariums, von der angenommen werden kann, dass sie die Bildung der nächsten Bicarbonationen mit einer Verringerung von Natrium und Flüssigkeit verlangsamen. Das Ergebnis besteht darin, den internen Druck (IOP) zu verringern - ein Hauptrisikofaktor in der Pathologie der Pathologie von Sehnervenschäden und Marktverlust im Glaukom. Brinzolamid hemmt das Kohlendioxid II (Ca - II), ist ein Isenzym hauptsächlich im Auge, wobei der Ca - II -Resistenzindex für In -vitro IC50 3,2 nm beträgt und KI 0,13 nm.Nach AzOPT -Augentropfen wird Brinzolamid in das Kreislaufsystem aufgenommen und sich in roten Blutkörperchen mit einer Verkaufszeit von 111 Tagen ansammelt. Die Brinzolamidkonzentration in roten Blutkörperchen nach langer Zeit des Trinkens und kleine Augen erreicht die durchschnittliche gesättigte Konzentration von 20 µm. N - Desacetyl -Brinzolamid -Metaboliten akkumulieren auch nach Augentropfen und Medikamenten in roten Blutkörperchen. Der Niveau des Kohlenhydratemehemmers in diesem gesättigten Niveau reicht jedoch nicht aus, um einen ganzen Körpereffekt zu haben. Darüber hinaus sind die Konzentrationen von Brinzolamid und N - Desacetylbrinzolamid in Plasma nach kleinen Augen nahe oder unter quantitativer Grenze.

Verteilung

Brinzolamid ist mäßig mit Plasmaproteinen (etwa 60%) zusammenhängend; Daher ist das Risiko, mit anderen Arzneimitteln zu interagieren, die auch mit Plasmaproteinen verbunden sind, niedrig. Basierend auf Studien zu weißen Kaninchen oder farbigen Kaninchen zeigen, dass Brinzolamid mit Melanin mäßig zusammenhängt. Brinzolamids Abfallverkaufszeit auf Kaninchen ist jedoch stärker durch den Zusammenhalt von Erythrozyten im Vergleich zu Melaninkohäsion betroffen. Nach vielen Dosen sind die Konzentrationen in den Geweben vor dem Zimmer höher als die des Raumes; Nach der Einnahme mehrerer Dosen akkumuliert das Medikament aufgrund von hoher Affinität in vielen Augengeweben, die sich eng an den II -Kohlenstoffdoziktoren II befinden. Dies führt zur Verlängerung der Verkaufszeit in den Schülern -die Wimpern, Venen, Netzhaut und Linsen ähnlich der halbdisgeladenen Zeit im Blut (außer in der Linse, die die semi -entlastete Zeit verlängert als im Blut).

Nach vielen Dosen ist die Akkumulation von Brinzolamid im hinteren Gewebe wie der Netzhaut wie der Netzhaut und der Vene das Ergebnis der Blutkreislauf in diesen Geweben, was dazu führt, dass die Tmax -Zeit sowie die Verkaufszeit verlängert werden. Im Gegensatz dazu ist in aquatischen Flüssigkeits-, Linsen- und Plasmaflüssigkeiten aufgrund von Anhydrase -Kohlenstoffmangel und nach 2 -mal pro Tag oder dreimal pro Tag keine Anreicherung vorhanden, die Verkaufszeit in diesen Geweben ist kurz.

Stoffwechsel

n - Desethylbrinzolamid ist der Hauptmetabolit im Blut und Urin. Es ist auch bekannt, dass dieser Metaboliten Kohlendioxid Anhydrase hemmt. Cytochrom p - 450 CYP3A4 ist das Hauptenzym für diese metabolische Bildung; P - 450S nimmt jedoch auch an der Beseitigung von Brinzolamid teil. Bei einer Konzentration von bis zu 1000 ng/ml, 100 -mal höher als die Plasmakonzentration in einem stabilen Zustand, wird Brinzolamid nicht durch P - 450S gehemmt. O - Desmethylbrinzolamid und N - Desmethoxypropylbrinzolamid sind ebenfalls im Urin zu finden. Diese Metaboliten sind beim Menschen nicht spezifisch und werden bei Tieren in präklinischer Forschung nach dem Trinken von Brinzolamide identifiziert. Beachten Sie nicht die Umwandlung von Isomeren R in Isomere.

Eliminierung

Brinzolamid wird hauptsächlich in konstanter Form (60%) durch den Nieren ausgeschieden und andere 20% werden durch den Stoffwechsel in der Leber beseitigt.

Vor der Einnahme Azopt Augentropfen Alcon behandeln Glaukom, offenes Glaukom (5 ml)

wie man

die Fläschchen vor dem Gebrauch schütteln. Ich benutze nur das Auge.

Um die Infektion am Kopf des Medikaments und des Arzneimittelchaos zu vermeiden, achten Sie darauf, dass das Medikament der Arzneimittelflasche nicht mit den Augenlider, dem Bereich um die Augen oder eines Objekts in Kontakt gebracht wird. Dies wird die Absorption systemischer Arzneimittel durch die Augen einschränken und die Nebenwirkungen verringern.

Nach dem Öffnen des Deckels müssen Sie ihn vor der Einnahme des Arzneimittels entfernen, wenn die Bindung sicher ist.

Dosierung

Erwachsene

Die Dosis von Brinzolamid 1% (AZOPT) zur Behandlung von Glaukom bei erwachsenen Patienten mit Glaukom oder offenem Angle -Glaukom wie folgt:

2-3-mal täglich 1 Tropfen AzOPT-Schleim in die Krankheit geben. Wenn der Patient mehr als einen Augentropfen verwendet, müssen die Medikamente mindestens 10 Minuten voneinander entfernt sein.

Verwendung bei Kindern

Die Wirksamkeit und Sicherheit von 1% Brinzolamid bei Patienten unter 18 Jahren noch nicht festgelegt und empfehlen nicht, für dieses Objekt zu verwenden.

bei Menschen mit Leberversagen und Nierenversagen

verwendet

Brinzolamid wurde bei Patienten mit Leberbeeinträchtigung nicht untersucht und wird daher für dieses Objekt nicht empfohlen,

Das Medikament wurde bei Patienten mit schwerer Nierenbeeinträchtigung nicht untersucht (Kreatinin -Clearance

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von AzOPT -Medizin können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

häufig, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

verschwommenes Sehen, Augenreizungen, Augenschmerzen, Gefühl seltsamer Objekte in den Augen, sein Auge, schmecken Chaos.

Nasomitis, Halsschmerzen, reduzierte rote Blutkörperchen, erhöhtes Chlor, Gleichgültigkeit, Depression, Depression, verringerte Libido, Albträume, Stress, Demenz, Demenz, Schwindel. Verbindungen, Schwellungen des Auges, Drüsenentzündung, schillernde Angst vor Licht, trockene Augen, allergische Konjunktivitis, Augenträume, Muskeldialen, Augenermüdung, Beschwerden in den Augen, abnormale Empfindungen in den Augen, trockenes Augensyndrom, Hornhautzysten, konjunktiva konjunktiva, erhöhtes Augenrost, Augenrost, Auge. - Laryngeal, throat burning, symptoms of upper respiratory tract, runny nose, sneezing, esophagitis, diarrhea, nausea, vomiting, indigestion, upper abdominal pain, abdominal discomfort, stomach discomfort, flatulence, or diarrhea, digestive disorders, decreased sensation in the mouth, mouth -to -mouth, dry mouth, erythema, red acne, Muskelschmerzen, Hautschmerzen, Hautschmerzen, Hautschmerzen, Hautschmerzen, Hautschmerzen, Hautschmerzen, Hautschmerzen, Spannungsschmerzen, Anomalien in der Brust, Schwäche, abnormales Gefühl, Gefühl von seltsamen Objekten in den Augen.

Insomnia, memory impairment, drowsiness, corneal edema, double vision, vision loss, dazzling, reducing sensation in the eyes, edema around the eye sockets, increased intraocular pressure, increased concave rate/plate in the eyes, tinnitus, angina, abnormal heartbeat, sensitive bronchial, upper respiratory tract, stuffy nose, cough, nose, pain, pain, pain, pain, pain erpicht.

Unbekannte Frequenz

rhinitis, hypersensitivity, appetite, tremor, loss of sensation, loss of taste, corneal disorders, eye allergic disorders, eyelash disorders, eyelid disorders, redness around the eyelids, dizziness, heart arrhythmia, fast heart rate, hypertension, reducing heart rate, increased heart rate, asthma, abnormal liver function tests, dermatitis, rash, unregelmäßige Schmerzen.

Anweisungen zum Umgang mit ADR

Bei Nebenwirkungen des Arzneimittels müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

azopt Medikamente in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Brinzolamid oder Inhaltsstoffe des Arzneimittels oder Sulfonammids.

Patienten mit schwerem Nierenversagen.

metabolische Azidose von Bluthochdruck.

Seien Sie vorsichtig, wenn

Die Überempfindlichkeitsreaktionen sind bei Sulfonamid -Derivaten, die bei Patienten mit AzOPT -Augentropfen auftreten, häufig auftreten, da das Arzneimittel eine systemische Absorption aufweist. Hören Sie auf, das Arzneimittel zu verwenden, wenn es Anzeichen für schwerwiegende oder überempfindliche Nebenwirkungen gibt.

Es gab Berichte über Säure -Base -Gleichgewichtsstörungen mit oralen Kohlendioxid -Inhibitoren. Vorsicht bei Patienten mit dem Risiko eines Nierenversagens aufgrund des Risikos einer Stoffwechselsäureinfektion.

Es gibt keine Untersuchung der möglichen Rolle von Brinzolamid an der Hornhaut -Endothelfunktion bei Patienten mit Hornhautschäden (insbesondere bei Patienten mit niedrigen Endothelzellen).

Überwachen Sie Patienten mit Hornhautschäden sorgfältig wie Patienten mit Diabetes oder Hornhautdysplasie. Das AzOPT -Auge ist klein und enthält Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen und farbliche weiche Kontaktlinsen verursachen. Vermeiden Sie es, Drogen mit weichen Kontaktlinsen in Kontakt zu bringen. Der Patient muss die Kontaktlinsen entfernen, bevor er einen AzOPT -Augenheiligtum benutzt, und mindestens 15 Minuten warten, bevor sie erneut tragen.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben.

Wenn Sie nach Augentropfen verschwommen sind, muss der Patient warten, bis er klar ist, und dann Maschinen fahren und bedienen. Darüber hinaus gab es Berichte über neurologische Störungen bei der Verwendung des Arzneimittels, die die Fähigkeit zum Fahren oder Betrieb von Maschinen beeinflussen können.

Schwangerschaft

Es gibt keine Daten oder Daten, die bei der Verwendung von Brinzolamid -Augentropfen bei schwangeren Frauen begrenzt sind.

Es wird nicht empfohlen, AZOPT für schwangere Frauen und Frauen zu verwenden, die wahrscheinlich keine Empfängnisverhütung anwenden.

Die Zeit des Stillens

Unbekannte Brinzolamid und die Metaboliten des Medikaments nach kleiner oder nicht durch die Muttermilch ausgeschieden; Das Risiko für das Stillen ist jedoch nicht ausgeschlossen. Tierstudien nach der Verwendung von Brinzolamid oraler Route werden auf mindestens Milch entdeckt. Kann das Risiko für Babys nicht ausschließen. Es ist notwendig zu entscheiden, ob das Stillen oder die Beendigung der Behandlung von AZOPT9 in der Mutter auf der Berücksichtigung der Vorteile des Stillens und der Behandlungsvorteile der Mutter die Interaktion

Studien zur spezifischen Wechselwirkung zwischen AzOPT und anderen Arzneimitteln nicht mehr durchgeführt werden soll.

In klinischen Studien gibt es keine Hinweise auf unerwünschte Wechselwirkungen bei gleichzeitig AzOPT mit ähnlichen Substanzen Prostaglandin und kleinen Augenvorbereitungen. Die Koordination zwischen AZOPT und Pupillen oder adrenergen Vereinbarungen während der gesamten Therapie zur ergänzenden Behandlung des Glaukoms wurde nicht bewertet.

AzOPT ist ein Anhydrase -Carbo -Inhibitor, und obwohl das Medikament auf der Stelle verwendet wird, wird das Medikament vom gesamten Körper absorbiert. Es gab Berichte über adid -Base -Gleichgewichtsstörungen mit oralen Kohlendioxid -Inhibitoren. Es ist notwendig, die Fähigkeit zu berücksichtigen, mit Medikamenten bei Patienten mit AzOPT -Auge zu interagieren.

kann neben den bekannten systemischen Wirkungen der Hemmung von Anhydrase -Kohlendioxid bei Patienten unter Verwendung oraler Ca- und AzOPT -Inhibitoren Nebenwirkungen haben. Es wird nicht empfohlen, AzOPT- und orale CA -Inhibitoren gleichzeitig zu verwenden. Das Ienzym Cytochrom P - 450 spielt eine Rolle bei der Transformation von Brinzolamid einschließlich CYP3A4 (die Hauptrolle), CYP2A6, CYP2C8 und CYP2C9. Es wird erwartet, dass CYP3A4 -Inhibitoren wie Ketoconazol, Otraconazol, Clotrimazol, Ritonavir und Troleandomycin den Brinzolamid -Metabolismus durch CYP3A4 hemmen. Daher ist es notwendig, vorsichtig zu sein, wenn sie gleichzeitig mit CYP3A4 -Inhibitoren verwendet werden. Aufgrund der Hauptausscheidung der Nieren gibt es keine kumulative Brinzolamidansammlung. Brinzolamid ist kein Isoenzym -Cytochrom -P -450 -Inhibitor.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C C.

speichern

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.