Azopt Eye Drops Alcon Treat Glaukoma, Glaukoma Terbuka (5ml)

Bentuk sediaan Botol x 5ml
Spesifikasi Brinzolamide
Komposisi Glaukoma Glocom

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Brinzolamide	1%

Kegunaan

ditunjukkan

Azopt ditunjukkan dalam hal:

Unit glaukoma, glaukoma terbuka dalam jarak terbuka atau kontraindikasi untuk obat anti -reseptor reseptor beta. Anhidrase karbondrase mengkatalisasi reaksi reversibel termasuk reaksi hidrasi karbon dioksida dan reaksi dehidrasi karbon dioksida.

Penghambatan karbon dioksida anhidrase di kelopak mata di mata mengurangi sekresi akuarium, yang dapat dianggap sebagai cara untuk memperlambat pembentukan ion bikarbonat berikutnya dengan pengurangan natrium dan cairan. Hasilnya adalah untuk mengurangi tekanan internal (IOP) - faktor risiko utama dalam patologi patologi kerusakan saraf optik dan kehilangan pasar pada glaukoma. Brinzolamid menghambat karbon dioksida II (CA - II), adalah isenzim terutama di mata, dengan indeks resistensi Ca -II pada IC50 in vitro adalah 3,2 nm dan Ki adalah 0,13 nm.

Farmakokinetik

Penyerapan

Setelah tetes mata Azopt, brinzolamid diserap ke dalam sistem peredaran darah dan terakumulasi dalam sel darah merah dengan waktu penjualan 111 hari. Konsentrasi brinzolamid dalam sel darah merah setelah lama minum dan mata kecil mencapai konsentrasi jenuh rata -rata 20 μM. Metabolit N - desacetyl brinzolamid juga menumpuk dalam sel darah merah setelah tetes mata dan obat -obatan. Namun, tingkat inhibitor karbohidrat dalam tingkat jenuh ini tidak cukup untuk memiliki efek seluruh tubuh. Selain itu, konsentrasi brinzolamid dan n - desacetyl brinzolamid dalam plasma setelah mata kecil dekat atau di bawah batas kuantitatif.

Distribusi

Brinzolamid cukup kohesif terhadap protein plasma (sekitar 60%); Oleh karena itu, risiko berinteraksi dengan obat lain yang juga terhubung ke protein plasma rendah. Berdasarkan studi tentang kelinci putih atau kelinci berwarna menunjukkan bahwa brinzolamid cukup kohesif dengan melanin. Namun, waktu penjualan limbah Brinzolamid pada kelinci lebih dipengaruhi oleh kohesi eritrosit dibandingkan dengan kohesi melanin.

Pada kelinci, setelah mata Azopt, Brinzolamid didistribusikan ke dalam jaringan mata. Setelah banyak dosis, konsentrasi pada jaringan pra -kamar lebih tinggi dari pada ruangan; Sementara itu, setelah mengambil beberapa dosis, obat menumpuk di banyak jaringan mata, karena afinitas tinggi dan melekat erat pada karbon dicektor II II. Hal ini mengarah pada perpanjangan waktu penjualan pada murid -bulu mata, vena, retina dan lensa yang mirip dengan waktu semi yang dikeluarkan dalam darah (kecuali dalam lensa yang memperpanjang waktu semi -yang dikeluarkan daripada dalam darah).

Setelah banyak dosis, akumulasi brinzolamid di jaringan belakang seperti retina seperti retina dan vena adalah hasil dari sirkulasi darah dalam jaringan ini, menghasilkan waktu tmax yang meluas serta waktu penjualan. Sebaliknya, dalam cairan air, lensa dan cairan plasma, karena kekurangan karbon anhidrase, dan tidak ada akumulasi setelah menggunakan obat 2 kali/hari atau 3 kali/hari, waktu penjualan dalam jaringan ini singkat.

Metabolisme

N - desethyl brinzolamid adalah metabolit utama yang ditemukan dalam darah dan urin. Metabolit ini juga diketahui menghambat karbon dioksida anhidrase. Sitokrom P - 450 CYP3A4 adalah enzim utama untuk pembentukan metabolisme ini; Namun, p - 450 -an juga berpartisipasi dalam penghapusan brinzolamid. Pada konsentrasi hingga 1000 ng/mL, 100 kali lebih tinggi dari konsentrasi plasma dalam keadaan stabil, brinzolamid tidak dihambat oleh p - 450s.

Selain n - desethyl brinzolamid, metabolit lainnya; O - desmethyl brinzolamid dan n - desmethoxypropyl brinzolamid juga ditemukan dalam urin. Metabolit ini tidak spesifik pada manusia dan diidentifikasi pada hewan dalam penelitian praklinis setelah minum brinzolamid. Jangan mengamati konversi isomer R menjadi isomer.

Eliminasi

Brinzolamid diekskresikan terutama melalui ginjal dalam bentuk konstan (60%) dan 20% lainnya dieliminasi dengan metabolisme di hati.

Sebelum mengambil Azopt Eye Drops Alcon Treat Glaukoma, Glaukoma Terbuka (5ml)

Cara menggunakan

Kocok botol sebelum digunakan. Hanya digunakan untuk mata.

Untuk menghindari infeksi di kepala obat dan kekacauan obat, berhati -hatilah agar tidak menempatkan obat botol obat bersentuhan dengan kelopak mata, area di sekitar mata atau benda apa pun.

Perlu menekan tabung hidung atau menutup mata Anda setelah obat. Ini akan membatasi penyerapan obat sistemik melalui mata dan membantu mengurangi reaksi yang merugikan.

Setelah membuka tutupnya, jika lampiran terjamin, perlu untuk menghapusnya sebelum minum obat.

Dosis

Dewasa

Dosis brinzolamid 1% (azopt) untuk mengobati glaukoma untuk pasien dewasa dengan glaukoma atau glaukoma terbuka sebagai berikut:

Masukkan 1 tetes dahak azopt ke dalam penyakit, 2-3 kali sehari. Jika pasien menggunakan lebih dari satu tetes mata, obat -obatan harus kecil setidaknya 10 menit.

Gunakan pada anak -anak

Belum menetapkan efektivitas dan keamanan 1% brinzolamid pada pasien di bawah 18 tahun dan tidak merekomendasikan penggunaan untuk objek ini.

Digunakan pada orang dengan gagal hati dan gagal ginjal

Brinzolamid belum dipelajari pada pasien dengan gangguan hati dan karenanya tidak direkomendasikan untuk objek ini,

Obat ini belum dipelajari pada pasien dengan gangguan ginjal yang parah (pembersihan kreatinin

Efek samping

Saat menggunakan obat Azopt, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Umum, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10

Penglihatan kabur, iritasi mata, nyeri mata, perasaan benda -benda aneh di mata, mata kongestif, rasa kekacauan.

Nasomitis, sakit tenggorokan, berkurangnya sel darah merah, peningkatan klorin, ketidakpedulian, depresi, depresi, berkurangnya libido, mimpi buruk, stres, demensia, demensia, pusing. Menghubungkan, pembengkakan mata, peradangan kelenjar, mempesona, ketakutan akan cahaya, mata kering, konjungtivitis alergi, mimpi mata, pigmen berotot, kelelahan mata, ketidaknyamanan di mata, sensasi abnormal di mata, sindrom mata kering, kista kornea, konjungtiva konjungtiva, eyelid itching, mata mata, kista kornea, eyelye coatelase, eyelase, eyely sindrome, eyelse, eyelase, eyelase, eyelase, eyelase, eyelase, eyely cyst, eyely eyelse, eyely sindrome, eyely sindrome, eyely sindrome, eyelse, eyely sindrome, eyely sindrome, eyelse, eyely sindrome. -laring, pembakaran tenggorokan, gejala saluran pernapasan atas, hidung berair, bersin, esofagitis, diare, mual, muntah, gangguan pencernaan, nyeri perut bagian atas, ketidaknyamanan perut, ketidaknyamanan lambung, kime, kimun, kimun, kimun, kimun, kimun, kiman, kimun, kimun, kiman, kimun, kimun, kimun, kimun, kimun, kimo, kimo, kimo, kiman, kimo, kimo, kimo, kimo, kimo, kimo, kimo, kimo, kimo, kimo, gangguan kimo, kimo, penurunan sensasi, atau kime, Nyeri, nyeri kulit, sakit kulit, sakit kulit, nyeri kulit, nyeri kulit, nyeri kulit, nyeri kulit, nyeri tegang, kelainan pada dada, kelemahan, perasaan abnormal, perasaan benda aneh di mata.

Insomnia, memory impairment, drowsiness, corneal edema, double vision, vision loss, dazzling, reducing sensation in the eyes, edema around the eye sockets, increased intraocular pressure, increased concave rate/plate in the eyes, tinnitus, angina, abnormal heartbeat, sensitive bronchial, upper respiratory tract, stuffy nose, cough, nose, pain, pain, pain, pain, pain eager.

Frekuensi yang tidak diketahui

Rhinitis, hipersensitivitas, nafsu makan, tremor, kehilangan sensasi, kehilangan rasa, gangguan kornea, gangguan alergi mata, gangguan kelopak mata, gangguan kelopak mata, kemerahan di sekitar kelopak mata, peningkatan detak jantung, luncur jantung, detak jantung, detak jantung, detak jantung, detak jantung, detak jantung, detak jantung, detak jantung. Nyeri yang tidak teratur.

Instruksi tentang cara menangani ADR

Saat mengalami efek samping obat, perlu untuk berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas medis terdekat untuk perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Azopt dikontraindikasikan dalam kasus -kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap brinzolamid atau bahan obat atau sulphonammid.

Pasien dengan gagal ginjal yang parah.

Hipertensi asidosis metabolik.

Berhati -hatilah saat digunakan

Reaksi hipersensitivitas adalah umum dengan turunan sulfonamid yang mungkin terjadi pada pasien dengan tetes mata azopt karena obat tersebut memiliki penyerapan sistemik. Berhenti menggunakan obat jika ada tanda -tanda efek samping yang serius atau hipersensitivitas.

Ada laporan tentang gangguan keseimbangan asam -basa dengan inhibitor karbon dioksida oral. Perhatian digunakan untuk pasien yang berisiko gagal ginjal karena risiko infeksi asam metabolik.

Tidak ada studi tentang kemungkinan peran brinzolamid pada fungsi endotel kornea pada pasien dengan kerusakan kornea (terutama pada pasien dengan kadar sel endotel yang rendah).

Dengan hati -hati memantau pasien dengan kerusakan kornea, seperti pasien dengan diabetes atau displasia kornea. Azopt Eye kecil, mengandung benzalkonium klorida dapat menyebabkan iritasi mata dan warna lensa kontak lembut. Hindari membiarkan obat bersentuhan dengan lensa kontak lunak. Pasien harus melepas lensa kontak sebelum menggunakan kuil mata Azopt dan menunggu setidaknya 15 menit sebelum dipakai lagi.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

Visi Kabur sementara atau gangguan penglihatan lainnya dapat memengaruhi kemampuan untuk mengendarai atau mengoperasikan mesin.

Jika Anda kabur setelah tetes mata, pasien harus menunggu sampai jelas dan kemudian mengemudi dan mengoperasikan mesin. Selain itu, ada laporan tentang gangguan neurologis saat menggunakan obat, yang dapat mempengaruhi kemampuan untuk mengendarai atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Tidak ada data atau data yang terbatas dalam penggunaan tetes mata brinzolamid pada wanita hamil.

Studi dengan brinzolamid pada hewan menunjukkan toksisitas dosis berulang setelah menggunakan obat sistemik

Tidak disarankan untuk menggunakan Azopt untuk wanita hamil dan wanita yang cenderung tidak menggunakan kontrasepsi.

Periode menyusui

Brinzolamid yang tidak diketahui dan metabolit obat diekskresikan melalui ASI setelah kecil atau tidak; Namun, risiko menyusui tidak dikecualikan. Studi hewan setelah menggunakan rute oral brinzolamid ditemukan dalam susu minimum. Tidak dapat mengesampingkan risiko bayi. Penting untuk memutuskan apakah akan berhenti menyusui atau berhenti mengobati AZOPT9 pada ibu berdasarkan pertimbangan manfaat menyusui dan manfaat pengobatan ibu.

Interaksi obat

Studi tentang interaksi spesifik antara Azopt dan obat lain belum dilakukan.

Dalam uji klinis, tidak ada bukti interaksi yang merugikan saat menggunakan Azopt secara bersamaan dengan zat serupa prostaglandin dan persiapan mata kecil. Koordinasi antara Azopt dan murid atau adrenergik yang disepakati selama terapi untuk pengobatan tambahan glaukoma belum dievaluasi.

Azopt adalah inhibitor karbonik anhidrase dan meskipun digunakan di tempat, obat ini diserap oleh seluruh tubuh. Ada laporan tentang gangguan keseimbangan basa ADID dengan inhibitor karbon dioksida oral. Penting untuk mempertimbangkan kemampuan untuk berinteraksi dengan obat pada pasien yang menggunakan Azopt Eye.

Mungkin memiliki efek samping selain efek sistemik yang diketahui dari penghambatan karbon dioksida anhidrase pada pasien yang menggunakan CA oral dan penghambat AZOPT. Tidak disarankan untuk secara bersamaan menggunakan AZOPT dan oral CA inhibitor. Sitokrom isenzim P - 450 berperan dalam transformasi brinzolamid termasuk CYP3A4 (peran utama), CYP2A6, CYP2C8 dan CYP2C9. Inhibitor CYP3A4 seperti ketoconazole, otraconazole, clotrimazol, ritonavir dan troleandomycin diharapkan menghambat metabolisme brinzolamid melalui CYP3A4. Oleh karena itu, perlu berhati -hati saat digunakan secara bersamaan dengan inhibitor CYP3A4. Tidak ada akumulasi brinzolamide kumulatif karena eliminasi utama ginjal. Brinzolamid bukan inhibitor isoenzym sitokrom P - 450.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.