Azopt Eye Drops Alcon Treat緑内障、オープン角緑内障(5ml)
剤形 ボトルx 5ml
仕様 ブリンゾラミド
成分 栄光緑内障
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| ブリンゾラミド | 1% |
用途
示された
azoptは、次の場合に示されています。
眼のまぶたの抗水素二酸化炭素の阻害は、水族館の分泌を減少させます。これは、ナトリウムと液体の還元で次の重炭酸イオンの形成を遅くする方法と考えられると考えられます。その結果、緑内障における視神経損傷と市場の損失の病理の病理学の主要な危険因子である内圧(IOP)を減らすことができます。ブリンゾラミドは二酸化炭素II(Ca -II)を阻害し、主に眼のイセンザイムであり、in vitro IC50のCa -II耐性指数は3.2 nm、Kiは0.13 nmです。Azoptの目滴後、Brinzolamidは循環系に吸収され、111日の販売時間で赤血球に蓄積されます。長い時間を飲み、小さな目が20 µmの平均飽和濃度に達した後の赤血球のブリンゾラミド濃度。 N -Desacetyl Brinzolamid代謝産物は、点眼薬と投薬後に赤血球にも蓄積します。ただし、この飽和レベルでの炭水化物阻害剤のレベルは、全身に効果があるのに十分ではありません。さらに、小さな目が近くまたは定量的な制限を下回った後の血漿中のブリンゾラミドとN-ブリンゾラミドの濃度。
分布
ブリンゾラミドは、血漿タンパク質に対して適度に凝集しています(約60%)。したがって、血漿タンパク質にも接続する他の薬物と相互作用するリスクは低いです。白いウサギまたは色付きのウサギに関する研究に基づいて、ブリンゾラミドがメラニンと適度にまとまりがあることを示しています。しかし、ウサギのブリンゾラミドの廃棄物販売時間は、メラニンの凝集と比較して赤血球の凝集によってより影響を受けます。ウサギの
アゾプトの目の後、ブリンゾラミドは目の組織に分布します。多くの用量の後、部屋前の組織の濃度は部屋の濃度よりも高くなります。一方、複数の用量を服用した後、薬物は、高い親和性とIIカーボンディセクターIIに密接に付着しているため、眼の多くの組織に蓄積します。これは、生徒の販売時間の延長につながります - まつげ、静脈、網膜、および血液中の半排水時間に似たレンズ(血液よりも半排水時間を伸ばすレンズを除く)。
多くの用量の後、網膜や静脈などの網膜などの角組織にブリンゾラミドが蓄積することは、これらの組織の血液循環の結果であり、TMAX時間と販売時間を延長します。対照的に、水生液、レンズ、および血漿液では、脱水酵素炭素欠乏によるものであり、薬物を2回/日または3回/日/日に服用した後、蓄積はありません。これらの組織の販売時間は短いです。
代謝
n -Desethyl Brinzolamidは、血液と尿に見られる主な代謝物です。この代謝産物は、脱水酵素二酸化炭素を阻害することも知られています。シトクロムP -450 CYP3A4は、この代謝形成の主な酵素です。ただし、P -450Sはブリンゾラミドの除去にも参加しています。安定した状態の血漿濃度の100倍の最大1000 ng/mLの濃度では、ブリンゾラミドはP -450Sによって阻害されません。 O-デスメチルブリンゾラミドおよびN-デスメトキシプロピルブリンゾラミドも尿中に見られます。これらの代謝産物は人間では特異的ではなく、ブリンゾラミドを飲んだ後、前臨床研究で動物で特定されています。異性体Rの異性体への変換を観察しないでください。
elimination
ブリンゾラミドは、主に一定の形で腎を排出され(60%)、他の20%は肝臓の代謝によって排除されます。
服用する前に Azopt Eye Drops Alcon Treat緑内障、オープン角緑内障(5ml)
使用方法
使用前にバイアルを振る。目の目にのみ使用します。
薬の頭と薬物の混乱を避けるために、まぶた、目の周りの領域、または任意の物体と接触している薬物ボトルの薬を入れないように注意してください。これにより、目を通して全身薬の吸収が制限され、副作用が減少します。
蓋を開けた後、添付ファイルが保証されている場合は、薬を服用する前にそれを除去する必要があります。
投与量
大人
ブリンゾラミドの用量1%(AZOPT)緑内障または開角緑内障の成人患者の緑内障を治療する:
子供での使用
18歳未満の患者に1%のブリンゾラミドの有効性と安全性はまだ確立されておらず、このオブジェクトの使用を推奨していません。
肝不全および腎不全の人に使用される
ブリンゾラミドは肝障害の患者で研究されていないため、このオブジェクトには推奨されていません
この薬は、重度の腎障害のある患者では研究されていません(クレアチニンクリアランス
副作用
Azopt Medicineを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。共通、1/100≤ADR≤1/10
未知の周波数
adr
の処理方法に関する指示薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
azopt薬物は、次の場合に禁忌です:
使用する場合は慎重になります
過敏症反応は、薬物に全身吸収があるためにアゾプト眼滴の患者で発生する可能性のあるスルフォンアミド誘導体によく見られます。深刻なまたは過敏症の副作用の兆候がある場合は、薬物の使用を停止します。
経口二酸化炭素阻害剤を伴う酸塩基バランス障害に関する報告があります。代謝酸感染のリスクによる腎不全のリスクがある患者に使用される注意。角膜損傷患者(特に内皮細胞のレベルが低い患者)における角膜内皮機能に対するブリンゾラミドの役割の可能性に関する研究はありません。
糖尿病や角膜異形成患者など、角膜損傷の患者を慎重に監視します。アゾプトの目は小さく、塩化ベンザルコニウムを含むことで、目の刺激や色の柔らかいコンタクトレンズを引き起こす可能性があります。薬物をソフトコンタクトレンズと接触させることは避けてください。患者は、Azopt Eye Shrineを使用する前にコンタクトレンズを取り外し、少なくとも15分間待ってから再び着用する必要があります。
機械を運転および操作する能力
一時的なぼやけた視力またはその他の視力障害は、機械を運転または操作する能力に影響を与える可能性があります。
点眼薬の後にぼやけている場合、患者はそれが明確になるまで待ってから、機械を運転して操作する必要があります。さらに、薬物を使用する際に神経障害に関する報告があり、機械を運転または操作する能力に影響を与える可能性があります。
妊娠
妊娠中の女性に対するブリンゾラミドの点眼薬の使用に限定されたデータまたはデータはありません。
避妊を使用しない可能性のある妊娠中の女性と女性にAzoptを使用することはお勧めしません。
母乳育児の期間
不明なブリンゾラミドと薬物の代謝物は、小さいかどうかにかかわらず母乳を介して排泄されました。ただし、母乳育児のリスクは除外されていません。ブリンゾラミド経口ルートを使用した後の動物研究は、最小限の牛乳で発見されています。赤ちゃんのリスクを除外することはできません。母乳育児の利点と母親の治療の利点の考慮に基づいて、母乳育児を停止するか、母親のAZOPT9の治療を停止するかを決定する必要があります。
臨床試験では、同様の物質プロスタグランジンと小さな眼を捕まえる準備を同時に使用する場合、不利な相互作用の証拠はありません。緑内障の補足的治療のための治療中のアゾプトと生徒またはアドレナリン作動性の合意者との調整は評価されていません。
Azoptは脱水酵素の炭酸阻害剤であり、その場で使用されていますが、この薬は全身に吸収されます。口腔二酸化炭素阻害剤を伴うADIDベースのバランス障害に関する報告があります。 Azopt Eyeを使用して患者の薬物と相互作用する能力を考慮する必要があります。経口CaおよびAzopt阻害剤を使用した患者における抗水素二酸化炭素の阻害の既知の全身効果に加えて、副作用がある場合があります。 Azoptと経口Ca阻害剤を同時に使用することはお勧めしません。イセンザイムシトクロムP -450は、CYP3A4(主な役割)、CYP2A6、CYP2C8、CYP2C9を含むブリンゾラミドの変換に役割を果たします。ケトコナゾール、オトラコナゾール、クロトリマゾール、リトナビル、トロレアンドミシンなどのCYP3A4阻害剤は、CYP3A4を介してブリンゾラミド代謝を阻害すると予想されます。したがって、CYP3A4阻害剤と同時に使用する場合は、慎重にする必要があります。腎臓の主な除去による累積ブリンゾラミドの蓄積はありません。ブリンゾラミドは、イソ酵素シトクロムP -450阻害剤ではありません。
保管
30°Cを超えない温度で貯蔵
その他の薬
- Brintellix
- COSMOFER 50MG/ML SOLUTION FOR INJECTION AND FOR INFUSION
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
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