Azopt Eye Drops Alcon 치료 녹내장, 개방형 녹내장 (5ml)
제형 병 x 5ml
규격 브린 졸라 미드
성분 Glocom 녹내장
성분
| 구성 정보 | 콘텐츠 |
| 브린 졸라 미드 | 1% |
용도
표시
Azopt는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
눈의 눈꺼풀에서 이산화탄소 이산화탄소의 억제는 수족관의 분비를 감소시켜 나트륨과 유체의 감소로 다음 중탄산염 이온의 형성을 늦추는 방법으로 생각 될 수 있습니다. 결과는 내부 압력 (IOP)을 줄이는 것입니다 - 녹내장의 시신경 손상 및 시장 손실의 병리학의 주요 위험 인자입니다. 브린 졸라미드는 이산화탄소 II (CA -II)를 억제하고, 주로 눈에 이센 자임이고, 시험 관내 IC50에서 CA -II 저항 지수는 0.13 nm이고
약동학
흡수
.Azopt 시선이 떨어진 후, 브린 졸라미드는 순환계에 흡수되어 111 일의 판매 시간으로 적혈구에 축적됩니다. 오랜 시간을 마친 후 적혈구의 브린 졸라미드 농도와 작은 눈은 평균 포화 농도 20 μm에 도달합니다. N -Desacetyl Brinzolamid 대사 산물은 또한 눈이 떨어지고 약물 치료 후 적혈구에 축적됩니다. 그러나,이 포화 수준에서 탄수화 효소 억제제의 수준은 전신 신체 효과를 갖기에 충분하지 않다. 또한, 작은 눈이 가깝거나 정량적 한계 미만 후 혈장에서 브린 졸라미드 및 N- 데카 세틸 브린 졸라미드의 농도는 혈장에서 농도입니다.분포
브린 졸라미드는 혈장 단백질에 적당히 응집력이있다 (약 60%); 따라서, 혈장 단백질과도 연결되는 다른 약물과 상호 작용할 위험은 낮다. 흰 토끼 또는 유색 토끼에 대한 연구를 바탕으로 브린 졸라미드가 멜라닌과 적당히 응집력이 있음을 보여줍니다. 그러나, 토끼에 대한 브린 졸라미드의 폐기물 판매 시간은 멜라닌 응집력과 비교하여 적혈구의 응집력에 의해 더 많은 영향을받습니다.
토끼의 눈에, 브린 졸라 미드는 눈 조직으로 분포됩니다. 많은 복용량 후에, 사전 방 조직의 농도는 실내의 농도보다 높다; 한편, 다수의 복용량을 복용 한 후, 약물은 높은 친화력으로 인해 II 탄소 염색체 II에 밀접하게 부착되어 눈의 많은 조직에 축적된다. 이것은 눈동자, 정맥, 망막 및 혈액의 반 부유 한 시간과 유사한 눈동자, 정맥, 망막 및 렌즈의 판매 시간을 연장합니다 (혈액보다 반 전차 시간을 연장하는 렌즈 제외).
많은 복용량 후, 망막 및 정맥과 같은 망막과 같은 후면 조직에 브린 졸라미드의 축적은 이들 조직에서 혈액 순환의 결과이며, 판매 시간뿐만 아니라 Tmax 시간을 연장시킨다. 대조적으로, 수생 액, 렌즈 및 혈장 유체에서 무수속 탄소 결핍으로 인해 약물을 2 회 또는 일/일/일/일에 복용 한 후에 축적이 없으며, 이들 조직의 판매 시간은 짧습니다.
대사
n- 데스 에틸 브린 졸라미드는 혈액과 소변에서 발견되는 주요 대사 산물입니다. 이 대사 산물은 또한 이산화탄소의 무수속 탄소를 억제하는 것으로 알려져있다. 시토크롬 P -450 CYP3A4는이 대사 형성의 주요 효소입니다. 그러나 P -450은 또한 브린 졸라미드 제거에 참여합니다. 안정적인 상태에서 혈장 농도보다 100 배 높은 1000 ng/ml의 농도에서, 브린 졸라미드는 p -450에 의해 억제되지 않습니다.
다른 대사 물질 이외에도, 다른 대사 산물; O -Desmethyl Brinzolamid 및 N- Desmethoxypropyl Brinzolamid도 소변에서도 발견됩니다. 이 대사 산물은 인간에게 특이하지 않으며 브린 졸라미드를 마신 후 전임상 연구에서 동물에서 확인됩니다. 이성질체 R의 이성질체로의 전환을 관찰하지 마십시오.
제거
브린 졸라미드는 주로 신장을 통해 일정한 형태 (60%)를 통해 배설되며 간의 신진 대사에 의해 다른 20%는 제거됩니다.
복용 전 Azopt Eye Drops Alcon 치료 녹내장, 개방형 녹내장 (5ml)
사용 방법
사용하기 전에 바이알을 흔들어보세요. 눈에만 사용하십시오.
약물의 머리와 약물 혼돈의 감염을 피하기 위해 약물 병의 약물을 눈꺼풀과 접촉하지 않도록주의하십시오. 눈 주위의 부위 또는 물체를 눌러야합니다.
약물 후 코 튜브를 누르거나 눈을 감아 야합니다. 이것은 눈을 통해 전신 약물의 흡수를 제한하고 부작용을 줄이는 데 도움이됩니다.
뚜껑을 열면 뚜껑이 보장되면 약물을 복용하기 전에 제거해야합니다.
복용량
성인
녹내장 또는 개방형 녹내장 환자의 녹내장을 치료하기 위해
브린 졸라미드 1% (Azopt)의 용량 :
어린이에서의 사용
18 세 미만의 환자에서 1% 브린 졸라미드의 효과와 안전성을 아직 확립하지 않았 으며이 물체에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
간부전 및 신부전이있는 사람들에게 사용
Brinzolamid는 간 장애가있는 환자에서 연구되지 않았 으므로이 물체에 권장되지 않습니다.
약물은 심각한 신장 장애가있는 환자에서 연구되지 않았습니다 (크레아티닌 클리어런스
부작용
Azopt Medicine을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.공통, 1/100 ≤ adr ≤ 1/10
알 수없는 주파수
지침
약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료해야합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.
금기 사항
Azopt 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다.
사용하면 조심해야합니다. 심각하거나 과민성 부작용의 징후가있는 경우 약물 사용을 중단하십시오. 경구 이산화탄소 억제제를 갖는 산 -베이스 균형 장애에 대한보고가 있었다. 대사산 감염의 위험으로 인해 신부전 위험이있는 환자에게는주의를 기울입니다.
각막 손상이있는 환자 (특히 내피 세포 수준이 낮은 환자)에서 각막 내피 기능에 대한 브린 졸라미드의 가능한 역할에 대한 연구는 없습니다.
당뇨병 또는 각막 이형성증 환자와 같은 각막 손상 환자를 신중하게 모니터링합니다. Azopt 눈은 작으며 염화 벤자 코늄이 함유되어있어 눈 자극과 색상 연질 콘택트 렌즈를 유발할 수 있습니다. 약물이 소프트 콘택트 렌즈와 접촉하지 않도록하십시오. 환자는 Azopt Eye Shrine을 사용하기 전에 콘택트 렌즈를 제거하고 다시 착용하기 전에 15 분 이상 기다려야합니다.
기계를 운전하고 운영하는 능력
일시적인 흐릿한 시력 또는 기타 시력 장애는 기계를 운전하거나 운영하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
시선이 떨어지면 흐릿한 경우 환자는 깨끗해질 때까지 기다렸다가 기계를 운전하고 작동해야합니다. 또한, 약물을 사용할 때 신경계 장애에 대한보고가 있었는데, 이는 기계를 운전하거나 운전하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
임신
임산부의 브린 졸라미드 안이 드롭의 사용에 제한된 데이터 나 데이터는 없습니다.
동물에 대한 브린 졸라미드를 사용한 연구
를 사용한 후 반복적 인 용량 독성을 보여줍니다.피임약을 사용하지 않을 임산부와 여성에게는 Azopt를 사용하는 것이 좋습니다.
모유 수유 기간
미지의 브린 졸라 미드와 약물의 대사 산물은 작거나 마련된 후 모유를 통해 배설됩니다. 그러나 모유 수유의 위험은 제외되지 않습니다. 브린 졸라미드 경구 경로를 사용한 후 동물 연구는 최소의 우유에서 발견됩니다. 아기의 위험을 배제 할 수 없습니다. 모유 수유의 이점과 모유 수유의 이점과 어머니의 치료 혜택을 고려하여 모유 수유를 중단 할 것인지 또는 어머니의 AZOPT9 치료를 중단할지 여부를 결정해야합니다.
약물 상호 작용
AZOPT와 다른 약물 간의 특정 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.
임상 시험에서는 유사한 물질 프로스타글란딘 및 작은 눈을 가공하는 제제와 함께 동시에 Azopt를 사용할 때 불리한 상호 작용의 증거가 없습니다. 녹내장의 보충 치료를위한 치료 전반에 걸쳐 Azopt와 동공 또는 아드레날린 동의자 사이의 조정은 평가되지 않았다.
Azopt는 무수물 탄수화물 억제제이며, 그 자리에 사용되지만 약물은 전신에 흡수됩니다. 경구 이산화탄소 억제제가있는 ADID-베이스 균형 장애에 대한보고가 있었다. Azopt 눈을 사용하는 환자의 약물과 상호 작용하는 능력을 고려해야합니다.는 경구 CA 및 Azopt 억제제를 사용하는 환자에서 이산화탄소의 무수속 억제의 알려진 전신 효과 외에도 부작용을 가질 수 있습니다. Azopt 및 Oral CA 억제제를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 이센 자움 시토크롬 P -450은 CYP3A4 (주요 역할), CYP2A6, CYP2C8 및 CYP2C9를 포함하여 브린 졸라미드의 형질 전환에 역할을한다. 케토 코나 졸, 오트라코나졸, 클로 트리 마졸, 리토 나비르 및 트롤 리안도 마이신과 같은 CYP3A4 억제제는 CYP3A4를 통해 브린 졸라미드 대사를 억제 할 것으로 예상된다. 따라서 CYP3A4 억제제와 동시에 사용될 때는 조심해야합니다. 신장의 주요 제거로 인해 누적 브린 졸라 미드 축적이 없습니다. 브린 졸라미드는 이소 엔자임 시토크롬 P -450 억제제가 아닙니다.
보관
30 ° C를 초과하지 않는 온도에서 저장
기타 약물
- CEFALEXIN 500MG CAPSULES
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- OLMETEC 40MG TABLETS
- SERC 8MG TABLETS
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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