Baburol Agimexpharm Léčba Léčba bronchiálního astmatu, bronchitidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Bambuterol
Složka Agimex

Složka

Informace o složení	Obsah
Bambuterol	10 mg

Použití

indikace

Léky Baburol jsou indikovány v následujících případech:

Léčba bronchiálního astmatu, chronické bronchitidy, piercingových plynů a dalších plicních onemocnění s bronchiálními křečemi.

Farmakologie

Baburol obsahuje bambuterol, který je prekurzorem terbutalinu, vlastníka jedu na beta receptoru, selektivní stimulace na beta-2, čímž uvolňuje svaly průdušek, inhibuje endogenní křeče, inhibuje edematózní reakce způsobené endogenními intermediárními látkami a zvyšuje clearance vlasů.

absorpce:
Přibližně 20 % dávky bambuterolu perorálně absorpce. Absorpce léků není ovlivněna při současném užívání s jídlem. Maximální koncentrace terbutalinu v plazmě, metabolity jsou aktivní, dosažené během 2-6 hodin. Doba účinku trvá minimálně 24 hodin. Dosažení stabilní koncentrace po 4-5 dnech léčby.
Metabolismus:
Po vstřebání je bambuterol pomalu metabolizován hydrolyzační reakcí (smaltovou cholinesterázou v plazmě) a probíhá oxidace na terbutalin. Asi 1/3 absorbované dávky bambuterolu se metabolizuje ve střevní stěně a játrech, převážně na intermediární metabolické formy.
U dospělých se asi 10 % bambuterolu přemění na terbutalin.
Děti mají nižší clearance terbutalinu, ale terbutalin je také nižší než u dospělých. Děti ve věku 6–12 let by proto měly být indikovány dospělým, mladší děti (2–5 let) často užívají nižší dávky.
Éra:
Poločas rozpadu bambuterolu po vypití asi 13 hodin. Poločas metabolitů má aktivitu terbutalinu asi 21 hodin. Bambuterol a jeho metabolické formy včetně terbutalinu se vylučují převážně ledvinami.

Před odběrem Baburol Agimexpharm Léčba Léčba bronchiálního astmatu, bronchitidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Měli byste si vzít léky těsně před spaním.

Dávkování

Dávkování 1krát/den. Je třeba upravit vhodnou dávku.

Dospělí: Zahajuje se indikovaná dávka 10 mg. Dávku lze po 1–2 týdnech v závislosti na klinickém účinku zvýšit o 20 mg. U pacientů, kteří dříve tolerovali perorální beta-2 majitele, je počáteční dávka 20 mg.

Děti ve věku 2–5 let: Obvyklé doporučení je 5 mg/čas/den.

Děti ve věku 6–12 let: doporučená počáteční dávka je 10 mg/čas/den.

Starší pacienti: Používá se v dávce pro dospělé.

U pacientů s funkcí ledvin (GFR ≤ 50 ml/min) je počáteční dávka 5 mg; Může být až 10 mg po 1–2 týdnech v závislosti na klinickém účinku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V případě vážného předávkování je třeba použít následující metody: výplach žaludku, aktivní uhlí. Zhodnoťte rovnováhu kyselých zásad, krevního cukru a elektrolytů. Sledujte frekvenci, srdeční frekvenci a krevní tlak.

Vhodná detoxikační látka při předávkování bambuterolem je selektivní inhibitor beta receptorů, ale inhibitory beta receptorů by měly být používány s opatrností u pacientů s bronchospasmem v anamnéze.

Pokud je periferní odpor snížen prostřednictvím zprostředkovatele Beta-2, významně přispívá ke snížení krevního tlaku, je nutné kompenzovat objem plazmy.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Baburol můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Svalové svaly: Rozběhnuté svaly, křeče.

nerv: bolest hlavy, poruchy spánku a poruchy chování, jako je úzkost, hyperaktivita, neklid. Kardiovaskulární: Čištění hrudníku.

Méně časté, 1/1000

Kardiovaskulární: tachykardie, fibrilace síní, ventrikulární tachykardie, extra systolická.

Vzácné, 1/10 000

Kůže: kopřivka, kožní vyrážka.

zažívání: nevolnost. kardiovaskulární: lokální ischemie myokardu.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Baburol jsou kontraindikovány v následujícím případě:

Hypersenzitivita na terbutalin nebo kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Vzhledem k tomu, že terbutalin se vylučuje převážně ledvinami, je třeba snížit dávku na polovinu u pacientů s poškozením funkce ledvin (GFR ≤ 50 ml/min).

U pacientů s cirhózou a pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí z jiných příčin musí být denní dávky vhodně upraveny pro každého jednotlivce, je třeba posoudit schopnost přeměnit bambuterol na terbutalin u pacientů s poruchou nebo bez ní. Z hlediska praxe je proto u těchto pacientů vhodnější přímé použití aktivity terbutalinu.

U pacientů s otravou pancířem je třeba postupovat opatrně.

Kardiovaskulární účinky lze pozorovat u sympatických léků, včetně bambuterolu. Existují určité důkazy o vzácném výskytu ischemie myokardu související s beta agonizovanými látkami. Pacienti se závažným srdečním onemocněním (například ischemií myokardu, arytmií nebo závažným srdečním selháním) užívají bambuterol, proto jsou varováni, aby vyhledali lékařskou pomoc, pokud pacient pociťuje bolest na hrudi nebo se zhorší jiné příznaky srdečního onemocnění. Věnujte pozornost hodnocení příznaků, jako je dušnost a bolest na hrudi, protože to může být příznak respiračního nebo kardiovaskulárního původu.

Vzhledem ke zvýšení krevního cukru beta-2 agaru je nutné na začátku léčby lépe kontrolovat hladinu cukru v krvi u pacientů s diabetem.

Vzhledem k pozitivní svalové kontrakci Beta-2 by tyto léky neměly být používány u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií.

Při léčbě beta-2 agarem se může objevit hypokalémie z hyperbathing. Obzvláště opatrný je třeba u akutních těžkých těžkých astmatických záchvatů z důvodu zvýšeného rizika hypokalémie při snižování kyslíku v krvi. Vliv snížení draslíku se může objevit během koordinační léčby. V těchto případech je třeba sledovat koncentraci draslíku v séru.

Buďte opatrní při používání léčby bambuterolem u pacientů, kteří pravděpodobně trpí angulárním glaukomem.

Baburol obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovým abutmentem by neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala lék, který ovlivňuje řidiče a obsluhu strojů. Je však třeba poznamenat, že lék může způsobit svalový třes, bolesti hlavy, křeče, poruchy spánku.

Těhotenství

i když po použití bambuterolu u zvířat nebyly pozorovány teratogenní účinky, je třeba být v prvních 3 měsících těhotenství opatrný.

Vzduchová hypoglykémie je zaznamenána u předčasně narozených dětí, jejichž matky jsou léčeny beta-2.

Období kojení

Neznámý bambuterol nebo přechodné metabolické formy přes mateřské mléko nebo ne. Terbutalin prochází mateřským mlékem, ale při léčebné dávce nevidí vliv na emulzi.

Léková interakce

bambuterol prodlužuje účinek suxamethonia (sukcinylcholinu) na natažení svalů. Tento vliv je způsoben plazmatickou cholinesterázou, což je inaktivované Suxamethonium, částečně inhibované Bambuterolem. Inhibice závisí na dávce a může se zcela obnovit po ukončení léčby Bambuterolem. Tato interakce by měla být také zvážena s jinými svalovými relaxancii metabolizovanými CholininineseTerase.

Inhibitory beta receptorů (včetně očních kapek), zejména neselektivní inhibitory, mohou inhibovat částečné nebo úplné účinky stimulantů beta receptorů.

Při léčbě beta-2 agonisty se může objevit hypotenze a zhoršit se při současné léčbě deriváty xantinu, steroidy a diuretiky.

Skladování

teplota pod 30ºC, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.