Baburol Agimexpharm Behandlung Behandlung von Asthma bronchiale, Bronchitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Bambuterol
Inhaltsstoff Agimex

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Bambuterol10 mg

Verwendet

Indikationen

Baburol-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Asthma bronchiale, chronischer Bronchitis, Stechgas und anderen Lungenerkrankungen mit Bronchialkrämpfen.

Pharmakokologie

Baburol enthält Bambuterol, die Vorstufe von Terbutalin, dem Besitzer des Giftes am Beta-Rezeptor, der selektiven Stimulation von Beta-2, wodurch die Bronchialmuskulatur entspannt, endogene Krämpfe gehemmt, ödematöse Reaktionen durch endogene Zwischenstoffe gehemmt und die Clearance des Haarsystems erhöht wird.

Pharmakokinetik

Absorption:

Etwa 20 % der oralen Bambuterol-Dosis werden oral absorbiert. Die Aufnahme von Arzneimitteln wird bei gleichzeitiger Einnahme mit Nahrungsmitteln nicht beeinträchtigt. Die maximale Konzentration im Plasma von Terbutalin, dessen Metaboliten aktiv sind, wird innerhalb von 2-6 Stunden erreicht. Die Wirkungszeit beträgt mindestens 24 Stunden. Erreichen einer stabilen Konzentration nach 4-5 Tagen Behandlung.

Stoffwechsel:

Nach der Absorption wird Bambuterol langsam durch Hydrolysereaktion (durch Schmelzcholinesterase im Plasma) metabolisiert und die Oxidation zu Terbutalin ist aktiv. Etwa 1/3 der absorbierten Bambuterol-Dosis wird in der Darmwand und der Leber metabolisiert, hauptsächlich in intermediäre Stoffwechselformen.

Bei Erwachsenen werden etwa 10 % Bambuterol eingenommen, um sich in Terbutalin umzuwandeln.

Kinder haben eine geringere Terbutalin-Clearance, aber auch Terbutalin ist geringer als bei Erwachsenen. Daher sollten Kinder im Alter von 6–12 Jahren für Erwachsene indiziert sein, jüngere Kinder (2–5 Jahre) nehmen oft niedrigere Dosen ein.

Ära:

Die Halbwertszeit von Bambuterol nach dem Trinken beträgt etwa 13 Stunden. Die Halbwertszeit der Metaboliten einer Terbutalin-Aktivität beträgt etwa 21 Stunden. Bambuterol und seine Stoffwechselformen einschließlich Terbutalin werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Vor der Einnahme Baburol Agimexpharm Behandlung Behandlung von Asthma bronchiale, Bronchitis (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Medikamente sollten unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen werden.

Dosierung

Dosierung 1 Mal/Tag. Die entsprechende Dosis muss angepasst werden.

Erwachsene: Die angegebene Dosis von 10 mg beginnt. Je nach klinischem Effekt kann die Dosis nach 1–2 Wochen um 20 mg erhöht werden. Bei Patienten, die den oralen Beta-2-Wirkstoff zuvor vertragen haben, beträgt die Anfangsdosis 20 mg.

Kinder im Alter von 2–5 Jahren: Die übliche Empfehlung beträgt 5 mg/Zeit/Tag.

Kinder im Alter von 6–12 Jahren: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg/Zeit/Tag.

Ältere Menschen: Wird in der Erwachsenendosis verwendet.

Bei Patienten mit Nierenfunktion (GFR ≤ 50 ml/min) beträgt die Anfangsdosis 5 mg; Kann je nach klinischer Wirkung nach 1–2 Wochen bis zu 10 mg betragen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Im Falle einer schweren Überdosierung sollten folgende Methoden angewendet werden: Magenspülung, Aktivkohle. Beurteilen Sie das Gleichgewicht von Säuren, Basen, Blutzucker und Elektrolyten. Überwachen Sie die Frequenz, Herzfrequenz und den Blutdruck.

Die geeignete Entgiftungssubstanz bei Überdosierung ist Bambuterol ein selektiver Beta-Rezeptor-Hemmer, aber die Beta-Rezeptor-Hemmer sollten bei Patienten mit Bronchospasmen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden.

Wenn der periphere Widerstand durch das intermediäre Beta-2 verringert wird, trägt dies wesentlich zu einer Senkung des Blutdrucks bei, es ist notwendig, das Plasmavolumen auszugleichen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Baburol kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

  • Muskelmuskel: Laufmuskeln, Krämpfe.
  • Nerv: Kopfschmerzen, Schlafstörungen und Verhaltensstörungen wie Angstzustände, Hyperaktivität, Unruhe. Herz-Kreislauf: Bürsten der Brust.

    Gelegentlich, 1/1000

    Herz-Kreislauf: Tachykardie, Vorhofflimmern, ventrikuläre Tachykardie, extrasystolisch.

    Selten, 1/10000

  • Haut: Urtikaria, Hautausschlag.
  • Verdauungstrakt: Übelkeit. Herz-Kreislauf: lokale Myokardischämie.

    Hinweise zum Umgang mit ADR:

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Baburol-Medikamente sind im folgenden Fall kontraindiziert:

    Überempfindlichkeit gegen Terbutalin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Da Terbutalin hauptsächlich über die Niere ausgeschieden wird, muss die Dosis bei Patienten mit Nierenfunktionsschäden (GFR ≤ 50 ml/min) um die Hälfte reduziert werden.

    Bei Patienten mit Leberzirrhose und Patienten mit schwerer Leberfunktionsschädigung aufgrund anderer Ursachen müssen die Tagesdosen individuell angepasst werden, wobei die Fähigkeit zur Umwandlung von Bambuterol in Terbutalin bei Patienten mit eingeschränkter oder nicht eingeschränkter Leberfunktion beurteilt werden muss. Daher ist aus Sicht der Praxis die direkte Anwendung der Terbutalin-Wirkung bei diesen Patienten besser geeignet.

    Bei Patienten mit Rüstungsvergiftung ist Vorsicht geboten.

    Bei sympathischen Arzneimitteln, einschließlich Bambuterol, können kardiovaskuläre Auswirkungen beobachtet werden. Es gibt Hinweise auf das seltene Auftreten einer Myokardischämie im Zusammenhang mit betaagonisierten Substanzen. Patienten mit schwerer Herzerkrankung (z. B. Myokardischämie, Arrhythmie oder schwerer Herzinsuffizienz) nehmen Bambuterol ein. Daher wird ihnen empfohlen, ärztlichen Rat einzuholen, wenn der Patient Schmerzen in der Brust oder andere Symptome einer Herzerkrankung als schlimmer empfindet. Achten Sie auf die Beurteilung von Symptomen wie Kurzatmigkeit und Brustschmerzen, da es sich um ein Symptom respiratorischen oder kardiovaskulären Ursprungs handeln kann.

    Aufgrund der blutzuckersteigernden Wirkung von Beta-2-Agar ist es bei Patienten mit Diabetes zu Beginn der Behandlung notwendig, den Blutzuckerspiegel besser zu kontrollieren.

    Aufgrund der positiven Muskelkontraktion von Beta-2 sollten diese Medikamente nicht bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie angewendet werden.

    Bei der Behandlung mit Beta-2-Agar kann es zu einer Hyperbathing-Hypokaliämie kommen. Bei akuten schweren Asthmaanfällen ist aufgrund des erhöhten Risikos einer Hypokaliämie bei der Reduzierung des Blutsauerstoffs besondere Vorsicht geboten. Die Auswirkungen einer Kaliumreduzierung können während einer Koordinationsbehandlung auftreten. In diesen Fällen muss die Kaliumkonzentration im Serum überwacht werden.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie die Behandlung mit Bambuterol bei Patienten anwenden, bei denen die Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie an einem Winkelglaukom leiden.

    Baburol enthält Laktose. Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Abutment sollten nicht eingenommen werden.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es wurden keine Medikamente erfasst, die Auswirkungen auf den Fahrer und das Bedienen von Maschinen haben. Es ist jedoch zu beachten, dass das Medikament Muskelzittern, Kopfschmerzen, Krämpfe und Schlafstörungen verursachen kann.

    Schwangerschaft

    Auch wenn bei Tieren nach der Anwendung von Bambuterol keine teratogenen Wirkungen beobachtet wurden, ist in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft Vorsicht geboten.

    Lufthypoglykämie wird bei Frühgeborenen beobachtet, deren Mütter mit Beta-2 behandelt werden.

    Stillzeit

    Unbekanntes Bambuterol oder intermediäre Stoffwechselformen durch die Muttermilch oder nicht. Terbutalin geht in die Muttermilch über, hat jedoch bei der Behandlungsdosis keinen Einfluss auf die Emulsion.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Bambuterol verlängert die Muskeldehnungswirkung von Suxamethonium (Succinylcholin). Diese Wirkung ist auf die Plasmacholinesterase zurückzuführen, bei der es sich um das inaktivierte Suxamethonium handelt, das teilweise durch Bambuterol gehemmt wird. Die Hemmung ist dosisabhängig und kann sich nach Beendigung der Behandlung mit Bambuterol vollständig erholen. Diese Wechselwirkung sollte auch bei anderen Muskelrelaxantien berücksichtigt werden, die durch CholininineseTerase verstoffwechselt werden.

    Beta-Rezeptor-Inhibitoren (einschließlich Augentropfen), insbesondere nicht-selektive Inhibitoren, können die Wirkung von Beta-Rezeptor-Stimulanzien teilweise oder vollständig hemmen.

    Bei der Behandlung mit Beta-2-Agonisten kann es zu Hypotonie kommen, die sich bei gleichzeitiger Behandlung mit Xanthin-Derivaten, Steroiden und Diuretika verschlimmern kann.

    Lagerung

    Temperatur unter 30 °C, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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