Baburol Agimexpharm Traitement Traitement de l'asthme bronchique, bronchite (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Bambutérol
Ingrédient Agimex

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Bambutérol10 mg

Les usages

indications

Les médicaments Baburol sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de l'asthme bronchique, de la bronchite chronique, des gaz perçants et d'autres maladies pulmonaires accompagnées de spasmes bronchiques.

Pharmacocologie

Baburol contient du bambutérol qui est le précurseur de la terbutaline, propriétaire du venin sur le récepteur bêta, stimulation sélective sur bêta-2, relaxant ainsi les muscles bronchiques, inhibant les spasmes endogènes, inhibant les réactions œdémateuses provoquées par des substances intermédiaires endogènes et augmentant la clairance du système capillaire.

pharmacocinétique

absorption :

Environ 20 % de la dose de Bambuterol est absorbée par voie orale. L'absorption des médicaments n'est pas affectée lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec de la nourriture. La concentration plasmatique maximale de terbutaline, les métabolites actifs, est atteinte en 2 à 6 heures. Le temps d'effet dure au moins 24 heures. Atteindre une concentration stable après 4 à 5 jours de traitement.

Métabolisme :

Après absorption, le bambutérol est lentement métabolisé par réaction d'hydrolyse (par la cholinestérase de l'émail dans le plasma) et l'oxydation en terbutaline est active. Environ 1/3 de la dose de bambutérol absorbée est métabolisée dans la paroi intestinale et le foie, principalement en formes métaboliques intermédiaires.

Chez l'adulte, environ 10 % de bambutérol est transformé en terbutaline.

Les enfants ont une clairance de la terbutaline plus faible, mais celle-ci est également inférieure à celle des adultes. Par conséquent, les enfants de 6 à 12 ans devraient être indiqués pour les adultes, les enfants plus jeunes (2 à 5 ans) prennent souvent des doses plus faibles.

Ère :

La demi-vie du Bambuterol après avoir bu environ 13 heures. La demi-vie des métabolites a une activité terbutaline d'environ 21 heures. Le bambutérol et ses formes métaboliques, dont la terbutaline, sont excrétés principalement par les reins.

Avant de prendre Baburol Agimexpharm Traitement Traitement de l'asthme bronchique, bronchite (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Il faut prendre des médicaments juste avant de se coucher.

Dosage

Dosage 1 fois/jour. Besoin d'ajuster la dose appropriée.

Adultes : La dose indiquée de 10 mg commence. La dose peut être augmentée de 20 mg après 1 à 2 semaines, en fonction de l'effet clinique. Chez les patients qui ont déjà toléré le propriétaire oral de bêta-2, la dose initiale est de 20 mg.

Enfants de 2 à 5 ans : la recommandation habituelle est de 5 mg/heure/jour.

Enfants de 6 à 12 ans : la dose initiale recommandée est de 10 mg/heure/jour.

Personnes âgées : utilisé à dose adulte.

Chez les patients présentant une fonction rénale (DFG ≤ 50 ml/min), la dose initiale est de 5 mg ; Peut aller jusqu'à 10 mg après 1 à 2 semaines, en fonction de l'effet clinique.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas de surdosage sévère, les méthodes suivantes doivent être prises : lavage gastrique, charbon actif. Évaluez l’équilibre acide-alcalin, la glycémie et les électrolytes. Surveillez la fréquence, la fréquence cardiaque et la tension artérielle.

La substance de désintoxication appropriée en cas de surdosage en bambutérol est un inhibiteur sélectif des récepteurs bêta, mais les inhibiteurs des récepteurs bêta doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de bronchospasme.

Si la résistance périphérique est réduite par l'intermédiaire Bêta-2, contribuant de manière significative à une diminution de la pression artérielle, il est nécessaire de compenser le volume plasmatique.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Baburol, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

  • Muscle musculaire : muscles de course, crampes.
  • nerf : maux de tête, troubles du sommeil et troubles du comportement tels que l'anxiété, l'hyperactivité, l'agitation. Cardiovasculaire : Brossage de la poitrine.

    Peu fréquent, 1/1000

    Cardiovasculaire : tachycardie, fibrillation auriculaire, tachycardie ventriculaire, extra systolique.

    Rare, 1/10 000

  • Peau : urticaire, éruption cutanée.
  • digestif : nausées. cardiovasculaire : ischémie myocardique locale.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR :

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Médicaments Baburol contre-indiqués dans le cas suivant :

    Hypersensibilité à la terbutaline ou à l'un des ingrédients du médicament.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    Étant donné que la terbutaline est excrétée principalement par les reins, il est nécessaire de réduire la dose de moitié chez les patients présentant des lésions de la fonction rénale (DFG ≤ 50 ml/min).

    Chez les patients atteints de cirrhose et les patients présentant des lésions hépatiques graves dues à d'autres causes, les doses quotidiennes doivent être ajustées de manière appropriée pour chaque individu, il est nécessaire d'évaluer la capacité à convertir le bambutérol en terbutaline chez les patients présentant une altération ou non. Par conséquent, du point de vue pratique, l'utilisation directe de l'activité de la terbutaline est plus adaptée chez ces patients.

    Il faut faire preuve de prudence chez les patients présentant un empoisonnement par armure.

    Des effets cardiovasculaires peuvent être observés avec les médicaments sympathiques, notamment le bambutérol. Il existe certaines preuves de la rare apparition d'ischémie myocardique liée aux substances bêta-agonisées. Les patients souffrant d'une maladie cardiaque grave (par exemple, ischémie myocardique, arythmie ou insuffisance cardiaque sévère) prennent du bambutérol. Il leur est donc conseillé de consulter un médecin si le patient ressent une douleur thoracique ou si d'autres symptômes de maladie cardiaque s'aggravent. Faites attention aux évaluations de symptômes tels que l'essoufflement et les douleurs thoraciques, car il peut s'agir d'un symptôme d'origine respiratoire ou cardiovasculaire.

    En raison de l'effet d'augmentation de la glycémie de la gélose bêta-2, il est nécessaire de mieux contrôler la glycémie chez les patients diabétiques au début du traitement.

    En raison de la contraction musculaire positive du bêta-2, ces médicaments ne doivent pas être utilisés chez les patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique.

    Une hypokaliémie hyperbainante peut survenir lors d'un traitement avec de la gélose bêta-2. Il est nécessaire d'être particulièrement prudent lors des crises d'asthme sévères et aiguës en raison du risque accru d'hypokaliémie en cas de diminution de l'oxygène dans le sang. L’impact de la réduction du potassium peut survenir pendant le traitement de coordination. Il est nécessaire de surveiller la concentration sérique de potassium dans ces cas.

    Soyez prudent lorsque vous utilisez un traitement au bambutérol chez des patients susceptibles de souffrir d'un glaucome angulaire.

    Baburol contient du lactose. Les patients présentant des problèmes génétiques rares sont une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un traitement au glucose-galactose ne doivent pas être pris.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    n'a pas enregistré la drogue qui affecte le conducteur et fait fonctionner des machines. Il convient toutefois de noter que le médicament peut provoquer des tremblements musculaires, des maux de tête, des crampes, des troubles du sommeil.

    Grossesse

    Bien qu'il n'ait pas été observé d'effets tératogènes chez les animaux après l'utilisation du bambutérol, il faut être prudent au cours des 3 premiers mois de la grossesse.

    Une hypoglycémie aérienne est enregistrée chez les bébés prématurés dont les mères sont traitées avec Beta-2.

    Période d'allaitement

    Bambutérol inconnu ou formes métaboliques intermédiaires via le lait maternel ou non. La terbutaline passe dans le lait maternel mais ne voit pas d'impact sur l'émulsion à la dose de traitement.

    Interaction médicamenteuse

    le bambutérol prolonge l'effet d'étirement musculaire du suxaméthonium (succinylcholine). Cet impact est dû à la cholinestérase plasmatique, qui est le Suxaméthonium inactivé, partiellement inhibé par le Bambuterol. L'inhibition dépend de la posologie et peut se rétablir complètement après l'arrêt du traitement par Bambuterol. Cette interaction doit également être envisagée avec d'autres relaxants musculaires métabolisés par CholininineseTerase.

    Les inhibiteurs des récepteurs bêta (y compris les collyres), en particulier les inhibiteurs non sélectifs, peuvent inhiber les effets partiels ou complets des stimulants des récepteurs bêta.

    Une hypotension peut survenir lors d'un traitement par des bêta-2 agonistes et s'aggraver lors d'un traitement simultané avec des dérivés de la xanthine, des stéroïdes et des diurétiques.

    Conservation

    température inférieure à 30ºC, éviter l'humidité et la lumière.

    Autres médicaments

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