バブロール アギメエクスファーム トリートメント 気管支喘息、気管支炎の治療薬(3水疱×10錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 バンブテロール
成分 アギメックス
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| バンブテロール | 10mg |
用途
適応症
バブロール薬は次の場合に適応されます。
気管支喘息、慢性気管支炎、穿刺ガス、および気管支けいれんを伴うその他の肺疾患の治療。
薬理学
バブロールには、ベータ受容体の毒の所有者であるテルブタリンの前駆体であるバンブテ ロールが含まれており、ベータ 2 を選択的に刺激することで、気管支筋を弛緩させ、内因性けいれんを抑制し、内因性中間物質によって引き起こされる浮腫反応を抑制し、毛髪系のクリアランスを増加させます。
薬物動態
吸収:
バンブテロールの経口吸収量の約 20%。食事と同時に使用しても薬物の吸収には影響しません。活性代謝物であるテルブタリンの血漿中の最大濃度は 2 ~ 6 時間以内に達成されます。効果時間は少なくとも24時間持続します。 4~5 日間の治療後に安定した濃度に達します。
代謝:
吸収後、バンブテロールは加水分解反応 (血漿中のエナメルコリンエステラーゼによる) によってゆっくりと代謝され、テルブタリンへの酸化が活発になります。吸収されたバンブテロール用量の約 1/3 は、腸壁と肝臓で主に中間代謝形態に代謝されます。
成人では、約 10% のバンブテロールがテルブタリンに変換されます。
子供はテルブタリンクリアランスが少ないですが、テルブタリンも成人よりも少ないです。したがって、6~12 歳の子供には成人の適応が必要であり、それより若い子供(2~5 歳)は低用量を服用することがよくあります。
時代:
飲酒後のバンブテロールの半減期は約 13 時間です。代謝物の半減期は、テルブタリン活性が約 21 時間です。バンブテロールとテルブタリンを含むその代謝形態は、主に腎臓から排泄されます。
服用する前に バブロール アギメエクスファーム トリートメント 気管支喘息、気管支炎の治療薬(3水疱×10錠)
使用方法
内服薬です。寝る直前に薬を服用する必要があります。
投与量
投与量は 1 日 1 回です。適切な投与量を調整する必要があります。
成人: 指示された用量の 10 mg から開始します。臨床効果に応じて、1 ~ 2 週間後に用量を 20 mg 増やすことができます。以前に経口ベータ 2 摂取者に耐性がある患者の場合、開始用量は 20 mg です。
2 ~ 5 歳の小児: 通常、1 日あたり 5 mg を推奨します。
6 ~ 12 歳の小児: 推奨開始用量は 1 日 1 回 10 mg です。
高齢者: 成人の用量で使用します。
腎機能のある患者 (GFR ≤ 50 ml/min) の場合、開始用量は 5 mg です。臨床効果に応じて、1~2 週間後に最大 10 mg まで投与できる場合があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
重度の過剰摂取の場合は、胃洗浄、活性炭などの方法をとるべきです。酸性アルカリ性、血糖値、電解質のバランスを評価します。頻度、心拍数、血圧を監視します。
バンブテロールを過剰摂取した場合に適切な解毒物質は、選択的ベータ受容体阻害剤ですが、気管支けいれんの病歴がある患者にはベータ受容体阻害剤を慎重に使用する必要があります。
ベータ 2 を介して末梢抵抗が減少し、血圧低下に大きく寄与する場合は、血漿量を補う必要があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
バブロールを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000 心血管: 頻脈、心房細動、心室頻拍、期外収縮。 レア、1/10000 ADR の処理方法に関する説明: 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
バブロール薬は次の場合には禁忌です:
テルブタリンまたはその薬物の成分に対する過敏症。
使用時には注意してください
テルブタリンは主に腎臓から排泄されるため、腎機能障害のある患者(GFR ≤ 50ml/min)では用量を半分に減らす必要があります。
肝硬変患者および他の原因による重度の肝機能障害のある患者では、1 日の投与量を個人ごとに適切に調整する必要があり、障害のある患者かどうかにかかわらず、バンブテ ロールをテルブタリンに変換する能力を評価する必要があります。したがって、実践の観点から、これらの患者にはテルブタリン活性を直接使用することがより適しています。
鎧中毒の患者には注意が必要です。
心血管への影響は、バンブテ ロールなどの交感神経系薬で見られることがあります。ベータ刺激物質に関連した心筋虚血がまれに発生するという証拠がいくつかあります。重度の心臓病(心筋虚血、不整脈、重度の心不全など)の患者はバンブテロールを服用しているため、胸痛やその他の心臓病の症状が悪化したと感じた場合は医師の診察を受けるよう警告されています。息切れや胸痛などの症状は、呼吸器系または心臓血管系に起因する症状である可能性があるため、その評価に注意してください。
ベータ 2 寒天培地の血糖値を上昇させる効果があるため、糖尿病患者の治療開始時には血糖をより適切に制御する必要があります。
ベータ 2 は積極的な筋肉収縮を引き起こすため、これらの薬剤は肥大型心筋症の患者には使用しないでください。
ベータ 2 寒天培地で治療すると、高入浴性低カリウム血症が発生する可能性があります。急性の重症喘息発作の場合は、血中酸素が減少すると低カリウム血症のリスクが高まるため、特に注意が必要です。カリウムの減少による影響は、調整治療中に発生する可能性があります。このような場合には、血清カリウム濃度を監視する必要があります。
角緑内障の可能性がある患者にバンブテ ロール治療を使用する場合は注意してください。
バブロールには乳糖が含まれています。ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、またはグルコースなどのまれな遺伝的問題を抱えている患者には、ガラクトース アバットメントを使用しないでください。
機械を運転および操作する能力
は、運転者に影響を与え、機械を操作する薬物を記録していません。ただし、この薬は筋肉の震え、頭痛、けいれん、睡眠障害を引き起こす可能性があることに注意してください。
妊娠
バンブテ ロールの使用後に動物に催奇形性の影響を引き起こすことは確認されていませんが、妊娠の最初の 3 か月は注意が必要です。
母親がベータ 2 で治療されている未熟児では空気低血糖が記録されています。
授乳期間
バンブテ ロールまたは母乳を介した中間代謝形態かどうかは不明です。テルブタリンは母乳を通過しますが、治療用量では乳剤に影響を及ぼしません。
薬物相互作用
バンブテロールは、サクサメトニウム (サクシニルコリン) の筋肉ストレッチ効果を延長します。この影響は、バンブテロールによって部分的に阻害された、不活化されたスキサメトニウムである血漿コリンエステラーゼによるものです。阻害は用量に依存し、バンブテロールによる治療を中止すると完全に回復します。この相互作用は、コリンニンテラーゼによって代謝される他の筋弛緩剤との相互作用も考慮する必要があります。
ベータ受容体阻害剤(点眼薬を含む)、特に非選択的阻害剤は、ベータ受容体刺激薬の効果を部分的または完全に阻害する可能性があります。
ベータ 2 作動薬で治療すると低血圧が発生する可能性があり、キサンチン誘導体、ステロイド、利尿薬と同時に治療すると悪化することがあります。
保管
温度は 30 °C 未満で、湿気や光を避けてください。
その他の薬
- ACICLOVIR 800MG TABLETS
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- Janumet
- SOLPADEINE MAX TABLETS
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