Baburol Agimexpharm Behandeling Behandeling van bronchiale astma, bronchitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bamboerol
Ingrediënt Agimex

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bamboerol	10mg

Toepassingen

indicaties

Baburol-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bronchiale astma, chronische bronchitis, gasvorming en andere longziekten met bronchiale spasmen.

Farmacokologie

Baburol bevat bambuterol en is de voorloper van terbutaline, de eigenaar van het gif op de bèta-receptor, selectieve stimulatie van bèta-2, waardoor de bronchiale spieren ontspannen, endogene spasmen worden geremd, oedemateuze reacties veroorzaakt door endogene tussenstoffen worden geremd en de klaring van het haarsysteem wordt verhoogd.

farmacokinetiek

absorptie:

Ongeveer 20% van de dosis Bamberol oraal oraal geabsorbeerd. De absorptie van geneesmiddelen wordt niet beïnvloed bij gelijktijdig gebruik met voedsel. De maximale concentratie in het plasma van terbutaline, de metabolieten, wordt actief bereikt binnen 2-6 uur. De effecttijd duurt minimaal 24 uur. Het bereiken van een stabiele concentratie na 4-5 dagen behandeling.

Metabolisme:

Na absorptie wordt bambuterol langzaam gemetaboliseerd door een hydrolysereactie (door glazuurcholinesterase in plasma) en is oxidatie tot terbutaline actief. Ongeveer 1/3 van de dosis bambuterol wordt gemetaboliseerd in de darmwand en de lever, voornamelijk in tussenliggende metabolische vormen.

Bij volwassenen wordt ongeveer 10% bambuterol omgezet in terbutaline.

Kinderen hebben een kleinere terbutalineklaring, maar terbutaline is ook minder dan bij volwassenen. Daarom moeten kinderen van 6–12 jaar oud geïndiceerd zijn voor volwassenen, terwijl jongere kinderen (2–5 jaar) vaak lagere doses gebruiken.

Tijdperk:

De halfwaardetijd van Bamberol na drinken ongeveer 13 uur. De halfwaardetijd van metabolieten heeft een terbutaline-activiteit van ongeveer 21 uur. Bamberol en zijn metabolische vormen, waaronder terbutaline, worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Voordat u neemt Baburol Agimexpharm Behandeling Behandeling van bronchiale astma, bronchitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. U moet medicijnen innemen vlak voordat u naar bed gaat.

Dosering

Dosering 1 keer/dag. Moet de juiste dosis aanpassen.

Volwassenen: De aangegeven dosis van 10 mg begint. De dosis kan na 1 à 2 weken met 20 mg worden verhoogd, afhankelijk van het klinische effect. Bij patiënten die de orale bèta-2-eigenaar eerder hebben verdragen, is de startdosis 20 mg.

Kinderen van 2–5 jaar: de gebruikelijke aanbeveling is 5 mg/tijd/dag.

Kinderen van 6–12 jaar: de aanbevolen startdosis is 10 mg/tijd/dag.

Ouderen: Gebruikt in dosis voor volwassenen.

Bij patiënten met een nierfunctie (GFR ≤ 50 ml/min) is de startdosis 5 mg; Kan oplopen tot 10 mg na 1-2 weken, afhankelijk van het klinische effect.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

In geval van ernstige overdosering moeten de volgende methoden worden gevolgd: maagspoeling, actieve kool. Beoordeel de balans van zure alkalische stoffen, bloedsuikerspiegel en elektrolyten. Controleer de frequentie, hartslag en bloeddruk.

Het aangewezen ontgiftingsmiddel bij een overdosis bambuterol is een selectieve bètareceptorremmer, maar de bètareceptorremmers moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospasme.

Als de perifere weerstand wordt verminderd door middel van bèta-2, wat aanzienlijk bijdraagt aan een verlaging van de bloeddruk, is het noodzakelijk om het plasmavolume te compenseren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Baburol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spierspieren: loopspieren, krampen.

zenuw: hoofdpijn, slaapstoornissen en gedragsstoornissen zoals angst, hyperactief, rusteloosheid. Cardiovasculair: borstelen van de borst.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: tachycardie, atriale fibrillatie, ventriculaire tachycardie, extra systolisch.

Zeldzaam, 1/10.000

Huid: urticaria, huiduitslag.

spijsvertering: misselijkheid. cardiovasculair: lokale myocardiale ischemie.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Baburol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Overgevoeligheid voor terbutaline of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Omdat terbutaline voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, moet de dosis worden gehalveerd bij patiënten met nierfunctieschade (GFR ≤ 50 ml/min).

Bij cirrosepatiënten en patiënten met ernstige leverfunctieschade als gevolg van andere oorzaken moeten de dagelijkse doses voor elk individu op passende wijze worden aangepast, waarbij het vermogen moet worden beoordeeld om bambuterol om te zetten in terbutaline bij patiënten met een verminderde leverfunctie of niet. Daarom is, vanuit het oogpunt van de praktijk, direct gebruik van terbutaline-activiteit geschikter bij deze patiënten.

Wees voorzichtig bij patiënten met pantservergiftiging.

Cardiovasculaire effecten kunnen worden waargenomen bij sympathische geneesmiddelen, waaronder bambuterol. Er zijn aanwijzingen voor het zeldzame voorkomen van myocardiale ischemie gerelateerd aan bèta-agonistische stoffen. Patiënten met een ernstige hartaandoening (bijvoorbeeld myocardischemie, aritmie of ernstig hartfalen) gebruiken bambuterol, dus worden zij gewaarschuwd medisch advies in te winnen als de patiënt pijn op de borst voelt of andere symptomen van een hartaandoening erger zijn. Besteed aandacht aan de beoordeling van symptomen zoals kortademigheid en pijn op de borst, omdat dit een symptoom kan zijn van respiratoire of cardiovasculaire oorsprong.

Vanwege het effect van het verhogen van de bloedsuikerspiegel van bèta-2-agar is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel bij patiënten met diabetes aan het begin van de behandeling beter onder controle te houden.

Vanwege de positieve spiercontractie van bèta-2 mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt bij patiënten met hypertrofische cardiomyopathie.

Hyperbadhypokaliëmie kan optreden bij behandeling met bèta-2-agar. Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij acute ernstige ernstige astma-aanvallen vanwege het verhoogde risico op hypokaliëmie bij vermindering van de zuurstof in het bloed. De impact van het verminderen van kalium kan optreden tijdens een coördinatiebehandeling. In deze gevallen moet de serumkaliumconcentratie worden gecontroleerd.

Wees voorzichtig bij het gebruik van een behandeling met bambuterol bij patiënten die waarschijnlijk last hebben van hoekglaucoom.

Baburol bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen die galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-abutment hebben, mogen niet worden gebruikt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van het medicijn dat de bestuurder beïnvloedt en machines bedient. Er moet echter worden opgemerkt dat het medicijn spiertrillingen, hoofdpijn, krampen en slaapstoornissen kan veroorzaken.

Zwangerschap

hoewel niet is waargenomen dat het bij dieren teratogene effecten veroorzaakt na het gebruik van bambuterol, moet voorzichtigheid worden betracht in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Luchthypoglykemie wordt waargenomen bij premature baby's van wie de moeders worden behandeld met bèta-2.

Borstvoedingsperiode

Onbekende bambuterol of intermediaire metabolische vormen via de moedermelk of niet. Terbutaline gaat door de moedermelk, maar merkt bij de behandelingsdosis geen effect op de emulsie.

Geneesmiddelinteractie

bambuterol verlengt het spierstrekeffect van Suxamethonium (Succinylcholine). Deze impact is te wijten aan plasmacholinesterase, het geïnactiveerde Suxamethonium, dat gedeeltelijk wordt geremd door Bambuterol. De remming is afhankelijk van de dosering en kan volledig herstellen na het stoppen van de behandeling met Bambuterol. Deze interactie moet ook in overweging worden genomen met andere spierverslappers die door CholininineseTerase worden gemetaboliseerd.

Bètareceptorremmers (inclusief oogdruppels), vooral niet-selectieve remmers, kunnen de effecten van bètareceptorstimulantia gedeeltelijk of volledig remmen.

Hypotensie kan optreden bij behandeling met bèta-2-agonisten en verergeren bij gelijktijdige behandeling met de derivaten van xanthine, steroïden en diuretica.

Bewaring

temperatuur lager dan 30ºC, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.