Baburol Agimexpharm Leczenie Leczenie astmy oskrzelowej, zapalenia oskrzeli (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Bambuterol
Składnik Agimex

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Bambuterol	10 mg

Używa

wskazania

Leki Baburol są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie astmy oskrzelowej, przewlekłego zapalenia oskrzeli, gazów przeszywających i innych chorób płuc przebiegających ze skurczami oskrzeli.

Farmakologia

Baburol zawiera bambuterol, który jest prekursorem terbutaliny, właściciela jadu na receptorze beta, selektywnie pobudzając beta-2, rozluźniając w ten sposób mięśnie oskrzeli, hamując endogenne skurcze, hamując reakcje obrzękowe wywołane endogennymi substancjami pośrednimi i zwiększając klirens układu włosowego.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Około 20% dawki Bambuterolu doustnie, doustnie. Jednoczesne stosowanie z pokarmem nie wpływa na wchłanianie leków. Maksymalne stężenie w osoczu terbutaliny, metabolity są aktywne, osiągane w ciągu 2-6 godzin. Czas działania wynosi co najmniej 24 godziny. Osiągnięcie stabilnego stężenia po 4-5 dniach kuracji.

Metabolizm:

Po wchłonięciu bambuterol jest powoli metabolizowany w wyniku reakcji hydrolizy (przez cholinoesterazę szkliwa w osoczu) i aktywne jest utlenianie do terbutaliny. Około 1/3 wchłoniętej dawki bambuterolu jest metabolizowane w ścianie jelita i wątrobie, głównie do pośrednich form metabolicznych.

U dorosłych około 10% bambuterolu przekształca się w terbutalinę.

Dzieci mają mniejszy klirens terbutaliny, ale terbutalina jest również mniejsza niż u dorosłych. Dlatego dzieciom w wieku 6–12 lat należy podawać osoby dorosłe, młodsze dzieci (2–5 lat) często przyjmują mniejsze dawki.

Epoka:

Okres półtrwania Bambuterolu po wypiciu około 13 godzin. Okres półtrwania metabolitów ma działanie terbutaliny około 21 godzin. Bambuterol i jego formy metaboliczne, w tym terbutalina, są wydalane głównie przez nerki.

Przed wzięciem Baburol Agimexpharm Leczenie Leczenie astmy oskrzelowej, zapalenia oskrzeli (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Powinieneś zażyć lekarstwo tuż przed pójściem spać.

Dawkowanie

Dawkowanie 1 raz dziennie. Należy dostosować odpowiednią dawkę.

Dorośli: rozpoczyna się od wskazanej dawki 10 mg. Po 1–2 tygodniach dawkę można zwiększyć o 20 mg, w zależności od efektu klinicznego. U pacjentów, którzy wcześniej tolerowali doustnego właściciela beta-2, dawka początkowa wynosi 20 mg.

Dzieci w wieku 2–5 lat: zwykle zalecana dawka to 5 mg/raz/dzień.

Dzieci w wieku 6–12 lat: zalecana dawka początkowa to 10 mg/raz/dzień.

Osoby w podeszłym wieku: stosowane w dawkach dla dorosłych.

U pacjentów z czynnością nerek (GFR ≤ 50 ml/min) dawka początkowa wynosi 5 mg; Może wynosić do 10 mg po 1–2 tygodniach, w zależności od efektu klinicznego.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku ciężkiego przedawkowania należy zastosować następujące metody: płukanie żołądka, węgiel aktywny. Oceń równowagę kwasowo-zasadową, cukru we krwi i elektrolitów. Monitoruj częstotliwość, tętno i ciśnienie krwi.

Właściwą substancją detoksykującą w przypadku przedawkowania bambuterolu jest selektywny inhibitor receptorów beta, ale inhibitory receptorów beta należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skurczem oskrzeli w wywiadzie.

Jeśli opór obwodowy zostanie zmniejszony przez pośrednią Beta-2, co znacząco przyczynia się do obniżenia ciśnienia krwi, konieczne jest wyrównanie objętości osocza.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Baburolu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Mięśnie: biegają mięśnie, skurcze.

nerwy: ból głowy, zaburzenia snu i zaburzenia zachowania, takie jak lęk, nadpobudliwość, niepokój. Układ sercowo-naczyniowy: szczotkowanie klatki piersiowej.

Niezbyt często, 1/1000

Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, migotanie przedsionków, częstoskurcz komorowy, pozaskurczowe.

Rzadkie, 1/10000

Skóra: pokrzywka, wysypka skórna.

trawienny: nudności. układ sercowo-naczyniowy: miejscowe niedokrwienie mięśnia sercowego.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Baburol są przeciwwskazane w następującym przypadku:

Nadwrażliwość na terbutalinę lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Ponieważ terbutalina jest wydalana głównie przez nerki, należy zmniejszyć dawkę o połowę u pacjentów z uszkodzeniem czynności nerek (GFR ≤ 50 ml/min).

U pacjentów z marskością wątroby i pacjentami z ciężkim uszkodzeniem wątroby z innych przyczyn, dawki dobowe należy dostosować indywidualnie dla każdego pacjenta, należy ocenić zdolność przekształcania bambuterolu w terbutalinę u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub bez. Dlatego też, z punktu widzenia praktyki, u tych pacjentów bardziej odpowiednie jest bezpośrednie zastosowanie terbutaliny.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zatruciem pancerzem.

W przypadku leków współczulnych, w tym bambuterolu, można zaobserwować wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Istnieją pewne dowody na rzadkie występowanie niedokrwienia mięśnia sercowego związanego z substancjami będącymi agonistami receptorów beta. Pacjenci z ciężką chorobą serca (na przykład niedokrwieniem mięśnia sercowego, arytmią lub ciężką niewydolnością serca) przyjmują bambuterol, dlatego ostrzega się ich, aby zgłosili się do lekarza, jeśli pacjent odczuwa ból w klatce piersiowej lub inne objawy choroby serca się nasilają. Zwróć uwagę na ocenę objawów takich jak duszność i ból w klatce piersiowej, ponieważ może to być objaw pochodzenia oddechowego lub sercowo-naczyniowego.

Ze względu na działanie agaru beta-2 zwiększającego poziom cukru we krwi, konieczna jest lepsza kontrola poziomu cukru we krwi u pacjentów chorych na cukrzycę na początku leczenia.

Ze względu na dodatnie skurcze mięśni Beta-2, leków tych nie należy stosować u pacjentów z kardiomiopatią przerostową.

Podczas leczenia agarem beta-2 może wystąpić hipokaliemia hiperkaliemia. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku ostrych, ciężkich, ciężkich napadów astmy ze względu na zwiększone ryzyko hipokaliemii podczas zmniejszania zawartości tlenu we krwi. Wpływ redukcji potasu może wystąpić podczas leczenia koordynacyjnego. W takich przypadkach należy monitorować stężenie potasu w surowicy.

Należy zachować ostrożność stosując bambuterol u pacjentów, którzy mogą cierpieć na jaskrę kątową.

Baburol zawiera laktozę. Nie należy przyjmować pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub dodatek glukozowo-galaktozowy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie zarejestrowano leku wpływającego na kierowcę i obsługującego maszyny. Należy jednak zaznaczyć, że lek może powodować drżenie mięśni, ból głowy, skurcze, zaburzenia snu.

Ciąża

chociaż nie zaobserwowano jego działania teratogennego po zastosowaniu bambuterolu u zwierząt, należy zachować ostrożność w pierwszych 3 miesiącach ciąży.

Hipoglikemię powietrzną rejestruje się u wcześniaków, których matki leczone są Beta-2.

Okres karmienia piersią

Nieznany bambuterol lub pośrednie formy metaboliczne przenikające do mleka matki lub nie. Terbutalina przenika do mleka matki, ale w dawce leczniczej nie wpływa na emulsję.

Interakcje leków

bambuterol przedłuża efekt rozciągania mięśni suksametonium (sukcynylocholiny). Wpływ ten wynika z cholinoesterazy osoczowej, która jest inaktywowanym suksametonium, częściowo hamowanym przez Bambuterol. Hamowanie zależy od dawki i może całkowicie ustąpić po zaprzestaniu leczenia Bambuterolem. Tę interakcję należy również wziąć pod uwagę w przypadku innych środków zwiotczających mięśnie metabolizowanych przez CholininineseTerase.

Inhibitory receptorów beta (w tym krople do oczu), zwłaszcza inhibitory nieselektywne, mogą hamować częściowe lub całkowite działanie stymulantów receptorów beta.

Podczas leczenia agonistami beta-2 może wystąpić niedociśnienie, które może się pogorszyć w przypadku jednoczesnego leczenia pochodnymi ksantyny, steroidami i lekami moczopędnymi.

Przechowywanie

temperatura poniżej 30°C, unikać wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.