Baburol Agimexpharm Tedavisi Bronşiyal astım, bronşit tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Bambuterol
İçerik Agimex

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Bambuterol	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Baburol ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Bronşiyal astım, kronik bronşit, delici gaz ve bronş spazmlarıyla birlikte diğer akciğer hastalıklarının tedavisi.

Farmakoloji

Baburol, terbutalinin öncüsü olan, beta reseptöründeki zehirin sahibi olan bambuterol içerir, beta-2 üzerinde seçici uyarı verir, böylece bronş kaslarını gevşetir, endojen spazmları inhibe eder, endojen ara maddelerin neden olduğu ödemli reaksiyonları inhibe eder ve saç sisteminin temizlenmesini arttırır.

farmakokinetik

emilimi:

Bambuterol dozunun yaklaşık %20'si oral oral emilimdir. İlaçların emilimi gıdayla eş zamanlı kullanıldığında etkilenmez. Aktif metabolitler olan terbutalinin plazmasındaki maksimum konsantrasyonuna 2-6 saat içinde ulaşılır. Etki süresi en az 24 saat sürer. 4-5 günlük tedaviden sonra stabil konsantrasyona ulaşılır.

Metabolizma:

Bambuterol emildikten sonra yavaş yavaş hidroliz reaksiyonuyla (plazmadaki mine kolinesterazı tarafından) metabolize edilir ve terbutaline oksidasyonu aktif olur. Emilim bambuterol dozunun yaklaşık 1/3'ü bağırsak duvarı ve karaciğerde, esas olarak ara metabolik formlara metabolize edilir.

Yetişkinlerde alınan bambuterolün yaklaşık %10'u terbutaline dönüşür.

Çocuklarda terbutalin klerensi daha küçüktür, ancak terbutalin de yetişkinlere göre daha azdır. Bu nedenle 6-12 yaş arası çocuklara yetişkinler için endikedir; daha küçük çocuklar (2-5 yaş) genellikle daha düşük dozlar alır.

Dönem:

Bambuterol'ün yarı ömrü içildikten sonra yaklaşık 13 saattir. Metabolitlerin yarı ömrü yaklaşık 21 saat terbutalin aktivitesine sahiptir. Bambuterol ve terbutalin dahil metabolik formları esas olarak böbrekler yoluyla atılır.

Almadan önce Baburol Agimexpharm Tedavisi Bronşiyal astım, bronşit tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Yatmadan hemen önce ilaç almalı.

Dozaj

Dozaj 1 kez/gün. Uygun dozu ayarlamanız gerekiyor.

Yetişkinler: Belirtilen doz olan 10 mg ile başlanır. Klinik etkiye bağlı olarak doz 1-2 hafta sonra 20 mg artırılabilir. Daha önce oral beta-2 sahibini tolere etmiş hastalarda başlangıç dozu 20 mg'dır.

2-5 yaş arası çocuklar: Genel öneri 5 mg/zaman/gün'dür.

6-12 yaş arası çocuklar: Önerilen başlangıç dozu 10 mg/zaman/gün'dür.

Yaşlı: Yetişkin dozunda kullanılır.

Böbrek fonksiyonu olan hastalarda (GFR ≤ 50 ml/dak) başlangıç dozu 5 mg'dır; Klinik etkiye bağlı olarak 1-2 hafta sonra 10 mg'a kadar çıkabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir.

Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

Şiddetli doz aşımı durumunda şu yöntemlere başvurulmalıdır: mide lavajı, aktif karbon. Asidik alkalin, kan şekeri ve elektrolit dengesini değerlendirin. Frekansı, kalp atış hızını ve kan basıncını izleyin.

Doz aşımı durumunda uygun detoksifikasyon maddesi bambuterol seçici bir beta reseptör inhibitörüdür, ancak beta reseptör inhibitörleri bronkospazm öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Eğer periferik direnç aracı Beta-2 yoluyla azaltılıyorsa, kan basıncının düşmesine önemli ölçüde katkıda bulunuyorsa, plazma hacminin kompanse edilmesi gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Baburol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Kas kası: Kasları çalıştırın, kramplar.

Sinir: Baş ağrısı, uyku bozuklukları ve anksiyete, hiperaktivite, huzursuzluk gibi davranış bozuklukları. Kardiyovasküler: Göğsü fırçalamak.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kardiyovasküler: taşikardi, atriyal fibrilasyon, ventriküler taşikardi, ekstra sistolik.

Nadir, 1/10.000

Cilt: ürtiker, deri döküntüsü.

sindirim: mide bulantısı. kardiyovasküler: lokal miyokardiyal iskemi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Baburol ilaçları aşağıdaki durumda kontrendikedir:

Terbutalin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Terbutalin esas olarak böbrek yoluyla atıldığından, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (GFR ≤ 50 ml/dak) dozun yarıya indirilmesi gerekir.

Siroz hastalarında ve diğer nedenlere bağlı ciddi karaciğer fonksiyon hasarı olan hastalarda, günlük dozlar her bireye uygun şekilde ayarlanmalı, bozukluğu olan veya olmayan hastalarda bambuterolü terbutaline dönüştürme yeteneğinin değerlendirilmesi gerekmektedir. Bu nedenle pratik açıdan bakıldığında bu hastalarda terbutalin aktivitesinin doğrudan kullanılması daha uygundur.

Zırh zehirlenmesi olan hastalarda dikkatli kullanmak gerekir.

Bambuterol başta olmak üzere sempatik ilaçlarla kardiyovasküler etkiler görülebilmektedir. Beta agonize maddelere bağlı olarak miyokard iskemisinin nadir görüldüğüne dair bazı kanıtlar vardır. Şiddetli kalp hastalığı (örneğin, miyokard iskemisi, aritmi veya şiddetli kalp yetmezliği) olan hastalar bambuterol alıyor, bu nedenle hasta göğüs ağrısı veya diğer kalp hastalığı semptomlarının daha kötü olduğunu hissediyorsa tıbbi yardım almaları konusunda uyarılıyorlar. Nefes darlığı ve göğüs ağrısı gibi semptomların değerlendirilmesine dikkat edin çünkü solunum veya kardiyovasküler kaynaklı bir semptom olabilir.

Beta-2 agarın kan şekerini artırıcı etkisi nedeniyle diyabet hastalarında tedavinin başlangıcında kan şekerinin daha iyi kontrol edilmesi gerekmektedir.

Beta-2'nin pozitif kas kasılması nedeniyle bu ilaçlar hipertrofik kardiyomiyopatili hastalarda kullanılmamalıdır.

Beta-2 agar ile tedavi edildiğinde hiperbashing hipokalemi oluşabilir. Kan oksijeni azalırken hipokalemi riskinin artması nedeniyle akut ağır şiddetli astım ataklarında özellikle dikkatli olmak gerekir. Potasyumun azaltılmasının etkisi koordinasyon tedavisi sırasında ortaya çıkabilir. Bu durumlarda serum potasyum konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

Açısal glokomdan muzdarip olma ihtimali olan hastalarda bambuterol tedavisini kullanırken dikkatli olun.

Baburol laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz abutmenti gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastaların alınmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

, sürücüyü etkileyen ve makine çalıştıran ilacı kaydetmemiştir. Ancak ilacın kas titremesi, baş ağrısı, kramp, uyku bozukluklarına neden olabileceği unutulmamalıdır.

Gebelik

Bambuterol kullanıldıktan sonra hayvanlarda teratojenik etkilere neden olduğu görülmese de gebeliğin ilk 3 ayında dikkatli olunmalıdır.

Anneleri Beta-2 ile tedavi edilen prematüre bebeklerde hava hipoglisemisi kaydedilmiştir.

Emzirme dönemi

Anne sütü yoluyla bambuterol veya ara metabolik formların olup olmadığı bilinmiyor. Terbutalin anne sütüne geçer ancak tedavi dozunda emülsiyon üzerinde etki görülmez.

İlaç etkileşimi

bambuterol, Suksametonyumun (Süksinilkolin) kas germe etkisini uzatır. Bu etki, Bambuterol tarafından kısmen inhibe edilen, inaktive edilmiş Suksametonyum olan plazma kolinesterazından kaynaklanmaktadır. İnhibisyon doza bağlıdır ve Bambuterol tedavisi durdurulduktan sonra tamamen düzelebilir. Bu etkileşim aynı zamanda CholinineseTerase tarafından metabolize edilen diğer kas gevşeticilerle de dikkate alınmalıdır.

Beta reseptör inhibitörleri (göz damlaları dahil), özellikle seçici olmayan inhibitörler, beta reseptör uyarıcılarının etkilerini kısmen veya tamamen engelleyebilir.

Beta-2 agonistleriyle tedavi edildiğinde hipotansiyon ortaya çıkabilir ve ksantin türevleri, steroidler ve diüretiklerle eşzamanlı olarak tedavi edildiğinde kötüleşebilir.

Saklama

sıcaklık 30°C'nin altında, nem ve ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.