بيبي تريم - مسحوق فارباكو الجديد لعلاج العدوى (10 عبوات × 1.5 جم)

الشكل الصيدلاني علبة بها 10 عبوات × 1.5 جرام
المواصفات سلفاميثوكسازول، تريميثوبريم
المكوّن التهاب الأذن الوسطى، التهاب الجيوب الأنفية، التهاب البروستاتا، التهاب المثانة، التهاب الحويضة والكلية، الزحار، عدوى الشيغيلا، التهاب الشعب الهوائية المزمن

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
سلفاميثوكسازول	200 ملغ
تريميثوبريم	40 ملغ

الاستخدامات

موضح

Babytrim - يشار إلى المسحوق الجديد في الحالات التالية:

علاج الالتهابات التي تسببها البكتيريا الحساسة للكوتريموكسازول:

التهابات الجهاز الهضمي عند الأطفال: الإسهال الناجم عن الإشريكية القولونية، الدوسنتاريا الشيجيلا، دواء ثانوي في التيفوئيد أو التيفوئيد.

علاج التهابات الجهاز التنفسي العلوي والسفلي عند الأطفال: عدوى التهاب البلعوم، التهاب الأذن الوسطى، الالتهاب الرئوي الحاد، تفاقم التهاب الشعب الهوائية المزمن، الالتهاب الرئوي بالمتكيسة الرئوية.

التهابات المسالك البولية السفلية والجهاز التناسلي عند الأطفال هي التهابات غير معقدة مثل التهاب البروستاتا.

علاج البروسيلا والطاعون ومرض التوكسوبلازما.

Pharmacokic

كوتريموكسازول عبارة عن خليط من سلفاميثوكسازول (5 أجزاء) وتريميثوبريم (جزء واحد). كوتريموكسازول هو دواء مضاد للبكتيريا ذو مطيافية واسعة النطاق للجراثيم والفطر والأوالي. يعتمد التأثير العلاجي لكوتريموكسازول على التأثيرات المتبادلة لمكونين:

سلفاميثوكسازول هو سلفاميد، يثبط المنافسة في تخليق حمض الفوليك البكتيري.

ثلاثي ميثوبريم هو أحد مشتقات البيريميدين يثبط إنزيم ثنائي هيدروفولات المختزل المحدد في البكتيريا. يثبط تنسيق كوتريموكسازول بين سلفاميثوكسازول وتريميثوبريم مرحلتين متتاليتين من استقلاب حمض الفوليك، وبالتالي يثبط بشكل فعال تخليق البيورين والثيمين والحمض النووي النهائي للبكتيريا. نمو البكتيريا المضادة للدواء ويتسبب في عمل الدواء حتى عندما تقاوم البكتيريا كل مكون من مكونات الدواء.

يعمل كوتريموكسازول مع الأدوية الحساسة للأدوية مثل E.coli وKlebsiella Sp وEntobacter SP وS.Pneumonie وPneumocystis Carinii (PCP) وShigella وH.influenzae وP.Vulgaris (بما في ذلك سلالات مقاومة الأمبيسلين).

حركية الدواء

الامتصاص

يمتص كوتريموكسازول سريعًا وجيدًا في الجهاز الهضمي. بعد تناول 1-4 ساعات، تحتوي جرعة واحدة من كوتريموكسازول على 160 ملغ من تريميثوبريم و800 ملغ من سلفاميثوكسازول، ويبلغ التركيز الأقصى لمصل تريميثوبريم 1-2 ميكروغرام/مل والسلفاميثوكسازول غير المرتبط ببروتين المصل 40-60 ميكروغرام/مل.

بعد تناول جرعات متعددة، يكون تركيز الذروة في المصل في الحالة المستقرة عادة أكبر من 50% من التركيزات عند تناول جرعة واحدة. بعد تناول كوتريموكسازول، تكون نسبة تركيز تريميثوبريم في المصل إلى تركيز سلفاميثوكسازول في الحالة المستقرة عادة 1:20.

التوزيع

يتم توزيع كلا العقارين على نطاق واسع في الأنسجة والسوائل في الجسم، بما في ذلك السائل النخاعي. إن جهد توزيع تريميثوبريم (100 - 120 لتر) أكبر من حجم توزيع سلفاميثوكسازول (12 - 18 لتر). في المرضى الذين يعانون من السحايا دون التهاب، يكون تركيز ثلاثي الميثوبريم في السائل النخاعي 50% والسلفاميثوكسازول في السائل النخاعي 40% مقارنة بتركيز المصل.

حوالي 44% تريميثوبريم وحوالي 70% سلفاميثوكسازول مرتبط ببروتينات البلازما. يمر كل من تريميثوبريم وسلفاميثوكسازول من خلال المشيمة وفي السائل الأمنيوسي، وتركيز تريميثوبريم 80% وتركيز سلفاميثوكسازول يساوي 50% مقارنة بتركيز المصل في المصل. كلا العقارين موجودان في الحليب، وتركيز ثلاثي الميثوبريم حوالي 125% والسلفاميثوكسازول 10% مقارنة بتركيز الدواء المقابل في المصل.

القضاء

في الأشخاص الذين يعانون من وظائف الكلى الطبيعية، يكون نصف العمر في مصل تريميثوبريم 8 - 11 ساعة، وسلفاميثوكسازول 10 - 13 ساعة. في البالغين، يكون معامل تصفية الكرياتينين 10 - 30 مل / دقيقة، ويمكن أن يزيد نصف العمر في مصل التريميثوبريم إلى 15 ساعة. في الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي المزمن، يمكن أن يكون نصف عمر السلفاميثوكسازول أعلى بثلاث مرات من الأشخاص الذين يتمتعون بوظائف الكلى الطبيعية.

في الأطفال أقل من سنة واحدة، يبلغ نصف العمر في مصل تريميثوبريم حوالي 7.7 ساعة، والأطفال من عمر 1 إلى 10 سنوات حوالي 5.5 ساعة. يتم استقلاب كلا الدواءين في الكبد. كلاهما يتم التخلص منه بسرعة عن طريق الكلى. في البالغين، وظائف الكلى طبيعية، حوالي 50 - 60٪ تريميثوبريم و45 - 70٪ جرعة سلفاميثوكسازول عن طريق الفم تفرز في البول لمدة 24 ساعة.

يوجد حوالي 80% من تريميثوبريم و20% من سلفاميثوكسازول في البول دون تغيير. تفرز كمية صغيرة فقط من تريميثوبريم في البراز. يقوم سماد الهيماتالو بإزالة جزء فقط من نشاط التريميثوبريم والسلفاميثوكسازول.

قبل اتخاذ بيبي تريم - مسحوق فارباكو الجديد لعلاج العدوى (10 عبوات × 1.5 جم)

طريقة الاستخدام

قم بتقطيع عبوة الدواء وصب المسحوق في الكوب. اسكب الماء في علبة الدواء، ثم اسكب الماء من العبوة في الكوب. حركه واشربه الآن.

الجرعة

يتم حساب جرعة كوتريموكسازول في تريميثوبريم في تركيبة ثابتة تحتوي على سلفاميثوكسازول 5 ملغ وتريميثوبريم 1 ملغ.

التهاب الأذن الوسطى الحاد

الأطفال بعمر شهرين فما فوق: الجرعة المعتادة من كوتريموكسازول هي 8 ملجم تريميثوبريم (في تركيبة من كوتريموكسازول) / كجم / يوم مقسمة على مرتين بفاصل 12 ساعة. مدة العلاج الطبيعية هي 10 أيام.

التهابات المسالك البولية

بسبب البكتيريا الحساسة مثل E.coli أو Proteus أو Klebsiella أو Morganella Morganii أو Entobacter.

التهابات المسالك البولية المسكنة: 8 ملغ تريميثوبريم (في توليفة من كوتريموكسازول) / كغ / يوم مقسمة على مرتين بفاصل 12 ساعة، لمدة 3 أيام أو لمدة 7 إلى 10 أيام.

التهابات المسالك البولية المزمنة أو المتكررة: الأطفال بعمر شهرين فما فوق: الجرعة المعتادة من كوتريموكسازول هي 8 ملغ تريميثوبريم (بالاشتراك مع كوتريموكسازول) / كغ / يوم مقسمة على مرتين بفاصل 12 ساعة، لمدة 10-14 يومًا.

تجربة التهاب الشعب الهوائية المزمن

التهابات الجهاز الهضمي

الزحار العصوي (S.Flexneri أو S. Sonnei): الأطفال: 8 ملغ تريميثوبريم (بالاشتراك مع كوتريموكسازول)/كجم/يوم مقسمة على مرتين بفاصل 12 ساعة لمدة 5 أيام.

مرض البروسيلا

جرعة الأطفال 10 ملغم/كغم/يوم من تريميثوبريم (مركب كوتريموكسازول) مقسمة على مرتين لمدة 4-6 أسابيع.

الكوليرا

جرعة الأطفال 4 - 5 مجم تريميثوبريم (مختلط مع كوتريموكسازول) / كجم / يوم مقسمة على مرتين بفاصل 12 ساعة، ويشرب لمدة 3 أيام. التنسيق مع التسريب والكهارل.

الطاعون

وقائي للأشخاص الذين يتعاملون مع أشخاص مصابين بالطاعون الرئوي. الأطفال بعمر شهرين على الأقل وما فوق: جرعة 8 ملغ تريميثوبريم (مع مزيج من كوتريموكسازول) / كغ / يوم مقسمة على مرتين متساويتين، ويتم تناول الشراب بفاصل 12 ساعة لمدة 7 أيام.

الالتهاب الرئوي بالمتكيسة الرئوية الجؤجؤية (المتكيسة الرئوية جيروفيتشي)

يتناول الأطفال 15 - 20 ملجم تريميثوبريم (مختلطًا مع كوتريموكسازول) / كجم / يوم مقسمة إلى 3 أو 4 جرعات صغيرة متساوية. مدة العلاج المعتادة هي 14 - 21 يومًا.

الأولوية أو النسخ الاحتياطي الثانوي

النسخ الاحتياطي عند الأطفال، بما في ذلك الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: نظام تعطيل جرعة تريميثوبريم (بالاشتراك مع كوتريموكسازول) هو 150 ملغ / يوم مقسمة إلى جرعتين صغيرتين، ويتم شربه لمدة 3 أيام في الأسبوع.

مرض التوكسوبلازما

النسخ الاحتياطي عند الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: جرعة تريميثوبريم (بالاشتراك مع كوتريموكسازول) هي 150 ملغم/م2/يوم مقسمة إلى جرعتين صغيرتين.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

الأعراض

فقدان الشهية، الغثيان، القيء، الصداع، فقدان الوعي. تعد اضطرابات المكونة للدم واليرقان من المظاهر المتأخرة للجرعة الزائدة والمثبطات.

التعامل

يسبب القيء وغسل المعدة. تحمض البول لزيادة التخلص من تريميثوبريم. إذا كانت هناك علامات على تثبيط النخاع، يحتاج المرضى إلى استخدام الليوكوفورين (حمض الفولينيك) 5 - 15 ملغ / يوم حتى الشفاء من الورم الدموي. سماد الهيماتالو يزيل فقط كمية صغيرة من الدواء. تقسيم البطن غير فعال.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام بيبي تريم - مسحوق جديد، قد تواجهين تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

عادي، ADR> 1/100

الجسم: الحمى.

الجهاز الهضمي: غثيان، قيء، إسهال، التهاب اللسان.

الجلد: حكة، أجنبي.

غير شائع، 1/1000

الدم: سرطان الدم اليوزيني، قلة الكريات البيض، قلة العدلات، النزف.

الجلد: الشرى.

نادر، ADR

الجسم: الحساسية المفرطة، مرض المصل.

الدم: فقر الدم الضخم بكريات الدم الحمراء، وفقر الدم الانحلالي، ونقص الصفيحات، ونقص المحببات وجميع الهيموجلوبين الدموي. العصب: التهاب السحايا العقيم.

الجلد: نخر البشرة المسموم (متلازمة ليل)، متلازمة ستيفنز - جونسون، حمامي متنوعة، وذمة وعائية، حساسية للضوء.

الكبد: يرقان، ركود صفراوي في الكبد، نخر الكبد.

التمثيل الغذائي: فرط بوتاسيوم الدم، نقص السكر في الدم.

عقلي: الوهم.

تناسلي - بولي: فشل كلوي، التهاب الكلية الخلالي، حصوات الكلى.

الأذنان: طنين.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

Babytrim - مسحوق جديد موانع الاستعمال في الحالات التالية:

الأطفال أقل من شهرين من العمر، الأطفال المبتسرين.

حساس لأي من مكونات الدواء.

الفشل الكلوي الحاد دون مراقبة تركيز الأدوية في البلازما.

تلف الكبد والنزيف.

كن حذرًا عند استخدام

الموت، على الرغم من أنه نادرًا جدًا ما يحدث بسبب تفاعلات حادة تشمل: نخر الكبد، نقص الكريات البيض، فقر الدم المفرط، اضطرابات بيلة دموية وفرط حساسية الجهاز التنفسي. تم الإبلاغ عن تفاعل الجلد الذي يهدد الحياة لمتلازمة ستيفنز جونسون (SJS) ونخر البشرة التسممي (Ten) عند استخدام الكوتريموكسازول.

يجب إخطار المرضى بالعلامات والأعراض ومراقبة التفاعلات الجلدية عن كثب. تظهر أعلى المخاطر SJS و Ten في الأسابيع الأولى من العلاج. إذا ظهرت أعراض أو علامات SJS أو عشرة (على سبيل المثال، الطفح الجلدي يتطور بانتظام مع ظهور بثور أو آفات مخاطية)، فيجب التوقف عن تناول كوتريموكسازول.

إن أفضل نتيجة في السيطرة على SJS وTen هي التشخيص المبكر والتوقف الفوري عن تناول أي دواء مشتبه به. التوقف المبكر سيعطي تشخيصًا أفضل. إذا كان المريض في سن اليأس أو العاشرة عند استخدام كوتريموكسازول، فلا تعيد استخدام كوتريموكسازول لهذا المريض في أي وقت.

يتم دائمًا تشجيع الرعاية الخاصة عند علاج المرضى الأكبر سنًا لأنهم أكثر حساسية للتفاعلات الضارة ويكونون عرضة لتأثيرات خطيرة، كنتيجة خاصة عندما تكون هناك حالات معقدة، مثل الفشل الكلوي و/أو ضعف وظائف الكبد و/أو الاستخدام المتزامن لأدوية أخرى.على الرغم من وجود بلورات السلفوناميد في بول المرضى الذين عولجوا بالكوتريموكسازول، فإن الدليل على وجود بلورات في الجسم الحي نادر جدًا. ولذلك فمن الضروري مراقبة بول المريض. وخاصة المرضى الذين يعانون من سوء التغذية، وهذا الخطر أعلى.

قم بفحص تعداد الدم الشهري بانتظام لدى المرضى الذين يتناولون كوتريموكسازول لفترة طويلة، أو المرضى الذين يعانون من حمض الفوليك أو كبار السن؛ لأن هناك احتمالية تغير دون ظهور أعراض أمراض الدم بسبب نقص الفولات. يمكن التغلب على هذه التغيرات عند استخدام حمض الفوليك (5 - 10 ملغ/ يوم) دون التأثير على النشاط المضاد للبكتيريا للدواء.

يمكن أن يسبب الدواء فقر الدم الانحلالي لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص G6DP. الاحتياطات عند تناول الأدوية للمرضى الذين يعانون من حساسية خطيرة أو الربو القصبي. لا ينبغي أن يستخدم كوتريموكسازول في علاج التهاب الحلق بسبب المكورات العقدية بيتا القابلة للذوبان من المجموعة A. لأن علاج التهابات البلعوم أقل فعالية من البنسلين.

تم تسجيل تريميثوبريم وهو يقلل من استقلاب الفينيل ألانين ولكن ليس له معنى في المرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا صارمًا للفينيل كيتون. لا ينبغي وصف كوتريموكسازول للمرضى الذين يعرفون أو يشككون في اضطرابات استقلاب البورفيرين. يعد كل من تريميثوبريم والسلفوناميد (على الرغم من أنه ليس سلفاميثوكسازول على وجه التحديد) أكثر خطورة من هذا الاضطراب. مراقبة صارمة للبوتاسيوم في الدم لدى المرضى المعرضين لخطر فرط بوتاسيوم الدم. باستثناء المراقبة الدقيقة، لا ينبغي استخدام كوتريموكسازول للمرضى الذين يعانون من اضطرابات دموية خطيرة. يستخدم كوتريموكسازول للمرضى الذين عولجوا من السمية مع تأثير ضئيل أو معدوم على نخاع العظم أو الدم المحيطي. لا ينبغي استخدام مزيج المضادات الحيوية في كوتريموكسازول إلا عندما تكون فوائد العلاج، وفقًا للأطباء، أكبر من أي مخاطر محتملة؛ من الضروري النظر في استخدام مضادات البكتيريا الأكثر فعالية.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا توجد حتى الآن دراسات لدراسة تأثيرات كوتريموكسازول على القيادة أو تشغيل الآلات. علاوة على ذلك، لا يمكن التنبؤ بالآثار الضارة على هذه الأنشطة من آثار الدواء. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى الحالة السريرية للمريض والتأثيرات غير المرغوب فيها للكوتريموكسازول عند استخدامه للمرضى الذين لديهم القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

يمكن أن يسبب السلفوناميد اليرقان عند الأطفال أثناء فترة الولادة بسبب دفع البيليروبين من الألبومين. نظرًا لأن تريميثوبريم وسلفاميثوكسازول يمكن أن يعيق استقلاب حمض الفوليك، يتم استخدام الدواء فقط أثناء الحمل عند الضرورة. إذا كنت بحاجة إلى تناول الدواء أثناء الحمل، فمن المهم استخدام حمض الفوليك.

فترة الرضاعة

يفرز الدواء عن طريق حليب الثدي، لذلك لا يسمح للمرأة أثناء الرضاعة بتناول الدواء. الأطفال حساسون جدًا للتأثير السام للدواء.

التفاعل الدوائي

قد يؤثر تريميثوبريم على الكرياتينين في البلازما/المصل عند استخدام تفاعل بيكرات القلوي للتقييم. وهذا يمكن أن يؤدي إلى زيادة مستويات الكرياتينين في البلازما/المصل إلى 10%. انخفاض تصفية الكرياتينين: انخفض إفراز الكرياتينين في الأنابيب الكلوية من 23% إلى 9% بينما يبقى الترشيح الكبيبي دون تغيير.

في بعض الحالات، قد يؤدي العلاج المتزامن للكوتريموكسازول مع الزيدوفودين إلى زيادة خطر الإصابة بأمراض الدم الجانبية. إذا كان العلاج في نفس الوقت ضروريا، فمن الضروري مراعاة مراقبة معلمات أمراض الدم.

وقد لوحظ ضعف التعافي لدى المرضى الذين عولجوا بالكوتريموكسازول والسيكلوسبورين بعد زراعة الكلى.

يؤدي الاستخدام المتزامن للريفامبيسين والكوتريموكسازول إلى تقصير وقت التخلص من التريميثوبريم بعد حوالي أسبوع. هذا لا يعتبر أهمية سريرية. عند استخدام تريميثوبريم في وقت واحد مع أدوية الكاتيون في درجة الحموضة الفسيولوجية ويتم التخلص منه جزئيًا عن طريق الكلى (على سبيل المثال، بروكايناميد، أمانتادين)، فإن المثبط التنافسي سيؤدي إلى زيادة تركيز البلازما لأحد العقارين أو كليهما.

في المرضى الأكبر سنا الذين يستخدمون في وقت واحد مع مدرات البول، وخاصة الثيازيد، مما قد يزيد من خطر نقص الصفيحات مع أو بدون نزيف. هناك تقارير تظهر أن المرضى الذين يستخدمون البيريميثامين بجرعة تتجاوز 25 ملغ أسبوعيًا يمكن أن يؤدي إلى تفاقم فقر الدم الضخم في خلايا الدم الحمراء إذا تم استخدامه في وقت واحد مع كوتريموكسازول.

لقد ثبت أن الكوتريموكسازول يزيد من أنشطة الوارفارين المضادة للتخثر من خلال التثبيط الانتقائي للانتقاء المجسم لتحوله. يمكن أن يحل سلفاميثوكسازول محل مواقع الوارفارين ببروتين ألبومين البلازما في المختبر. ومن الضروري مراقبة مضادات التخثر بشكل صارم أثناء استخدام كوتريموكسازول.

يعمل الكوتريموكسازول على إطالة زمن التخلص من الفينيتوين وإذا كان العلاج المشترك يمكن أن يؤدي إلى تأثير مفرط للفينيتوين. ومن الضروري مراقبة حالة المريض عن كثب ومستوى الفينيتوين في المصل.

يؤدي الاستخدام المتزامن للتريميثوبريم مع الديجوكسين إلى زيادة تركيز الديجوكسين في البلازما لدى بعض المرضى المسنين.

قد يزيد الكوتريموكسازول من التركيز الحر للميثوتريكسات في البلازما. يؤثر تريميثوبريم على الاختبارات الكمية للميثوتريكسيت في المصل عند استخدام ثنائي هيدروفولات ريدوكتاز من اللاكتوباكيللوس كاسي في الاختبارات. ليس هناك أي تأثير إذا تم قياس كمية الميثوتريكسيت بواسطة المناعة المشعة.

يؤدي استخدام تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول 160 مجم/800 مجم (كوتريموكسازول) إلى زيادة تركيز لاميفودين بنسبة 40% (بسبب تريميثوبريم). لا يؤثر لاميفودين على الحرائك الدوائية للتريميثوبريم أو السلفاميثوكسازول.

التفاعل مع أدوية خفض السكر في الدم من السلفونيل يوريا ليس شائعًا ولكن تم الإبلاغ عن هذه القدرة. كن حذرا في المرضى الذين يتناولون الأدوية التي تسبب فرط بوتاسيوم الدم. إذا كان الكوتريموكسازول يعتبر علاجًا مناسبًا للمرضى الذين يتناولون أدوية حمض الفوليك الأخرى مثل الميثوتريكسات، فإن إضافة حمض الفوليك.

التخزين

في الأماكن الجافة، أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.