Babytrim - Bubuk Pharbaco baru untuk pengobatan infeksi (10 bungkus x 1,5g)

Bentuk sediaan Kotak 10 bungkus x 1,5g
Spesifikasi Sulfametoksazol, trimetoprim
Komposisi Otitis media, sinusitis, prostatitis, sistitis, pielonefritis, disentri, infeksi shigella, bronkitis kronis

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Sulfametoksazol200mg
Trimetoprim40mg

Kegunaan

diindikasikan

Babytrim - Bedak baru diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif terhadap kotrimoksazol:

Infeksi saluran cerna pada anak : diare akibat E. coli, disentri shigella, obat sekunder pada tipus atau tipus.

Pengobatan infeksi saluran pernapasan atas dan bawah pada anak: infeksi faringitis, otitis media, pneumonia akut, eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia pneumocystis carinii.

Infeksi saluran kemih bagian bawah dan saluran kelamin pada anak tidak rumit, prostatitis.

Pengobatan penyakit Brucella, pes, toksoplasma.

Farmakokik

kotrimoksazol adalah campuran sulfametoksazol (5 bagian) dan trimetoprim (1 bagian). Cotrimoxazol adalah obat anti bakteri dengan spektroskopi bakterisidal yang luas, jamur dan protozoa. Efek pengobatan kotrimoksazol didasarkan pada efek timbal balik dari dua komponen:

  • Sulfamethoxazol adalah sulfamid, menghambat kompetisi dalam sintesis asam folat bakteri.
  • trimetoprim merupakan turunan pirimidin yang menghambat enzim spesifik dihidrofolat reduktase bakteri. Koordinasi kotrimoksazol dari sulfametoksazol dan trimetoprim menghambat dua tahap metabolisme asam folat berturut-turut, sehingga secara efektif menghambat sintesis purin, timin, dan DNA akhir bakteri. Pertumbuhan bakteri anti obat menyebabkan obat tetap bekerja meskipun bakteri resisten terhadap setiap komponen obat.
  • kotrimoksazol bekerja dengan obat yang sensitif terhadap obat seperti E.coli, Klebsiella Sp, Entobacter SP, S.Pneumonie, Pneumocystis Carinii (PCP), Shigella, H.influenzae, P.Vulgaris (termasuk strain resistensi ampisilin).

    Farmakokinetik

    penyerapan

    Kotrimoksazol cepat terserap dan baik di saluran cerna. Setelah diminum 1 - 4 jam dosis tunggal kotrimoksazol mengandung 160 mg trimetoprim dan 800 mg sulfametoksazol, konsentrasi puncak serum trimetoprim adalah 1 - 2 mikrogram/ml dan sulfametoksazol tidak terikat pada protein serum 40 - 60 mikrogram/ml.

    Setelah mengonsumsi beberapa dosis, konsentrasi puncak serum dalam keadaan stabil biasanya lebih besar dari 50% konsentrasi saat mengonsumsi dosis tunggal. Setelah mengonsumsi kotrimoksazol, rasio konsentrasi serum trimetoprim terhadap konsentrasi sulfametoksazol dalam keadaan stabil biasanya 1:20.

    Distribusi

    Kedua obat tersebut didistribusikan secara luas ke dalam jaringan dan cairan dalam tubuh, termasuk cairan serebrospinal. Tegangan distribusi trimetoprim (100 – 120 liter) lebih besar dibandingkan volume distribusi sulfametoksazol (12 – 18 liter). Pada pasien dengan meningen tanpa peradangan, konsentrasi trimetoprim dalam cairan serebrospinal sama dengan 50% dan sulfametoksazol dalam cairan serebrospinal adalah 40% dibandingkan konsentrasi serum.

    sekitar 44% trimetoprim dan sekitar 70% sulfametoksazol melekat pada protein plasma. Baik trimetoprim maupun sulfametoksazol melewati plasenta dan cairan ketuban, konsentrasi trimetoprim adalah 80% dan konsentrasi sulfametoksazol sama dengan 50% dibandingkan dengan konsentrasi serum dalam serum. Kedua obat tersebut ada dalam susu, konsentrasi trimetoprim sekitar 125% dan sulfametoksazol 10% dibandingkan dengan konsentrasi obat yang sesuai dalam serum.

    Eliminasi

    Pada orang dengan fungsi ginjal normal, waktu paruh serum Trimethoprim adalah 8 - 11 jam, dan sulfametoksazol adalah 10 - 13 jam. Pada orang dewasa, koefisien bersihan kreatininnya 10 - 30 ml/menit, setengah seumur hidup dalam serum trimetoprim dapat meningkat hingga 15 jam. Pada penderita gagal ginjal kronis, waktu paruh sulfametoksazol bisa 3 kali lebih tinggi dibandingkan orang dengan fungsi ginjal normal.

    Pada anak di bawah 1 tahun, setengah seumur hidup dalam serum Trimethoprim sekitar 7,7 jam, anak usia 1 hingga 10 tahun sekitar 5,5 jam. Kedua obat tersebut dimetabolisme di hati. Keduanya dihilangkan dengan cepat melalui ginjal. Pada orang dewasa, fungsi ginjal normal, sekitar 50 – 60% trimetoprim dan 45 – 70% sulfametoksazol dosis oral diekskresikan ke dalam urin selama 24 jam.

    Sekitar 80% trimetoprim dan 20% sulfametoksazol ditemukan dalam urin yang tidak berubah. Hanya sejumlah kecil trimetoprim yang dikeluarkan melalui tinja. Pupuk hematalo hanya menghilangkan sebagian aktivitas trimetoprim dan sulfametoksazol.

    Sebelum mengambil Babytrim - Bubuk Pharbaco baru untuk pengobatan infeksi (10 bungkus x 1,5g)

    Cara penggunaan

    Potong bungkus obat dan tuang bubuknya ke dalam cangkir. Tuangkan air ke dalam kemasan obat, lalu tuangkan air dari kemasan ke dalam cangkir. Aduk dan minum sekarang.

    Dosis

    Dosis kotrimoksazol dihitung dalam trimetoprim dalam kombinasi tetap yang mengandung sulfametoksazol 5 mg dan trimetoprim 1 mg.

    otitis media akut

    Anak usia 2 bulan ke atas: Dosis umum kotrimoksazol adalah 8 mg trimetoprim (kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibagi 2 kali dengan selang waktu 12 jam. Waktu perawatan normal adalah 10 hari.

    Infeksi saluran kemih

    Karena bakteri sensitif E.coli, Proteus, Klebsiella, Morganella Morganii atau Entobacter.

  • Infeksi saluran kemih penghuni: trimetoprim 8 mg (kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibagi 2 kali dengan selang waktu 12 jam, selama 3 hari atau selama 7 hingga 10 hari.
  • Infeksi saluran kemih kronis atau berulang: Anak usia 2 bulan ke atas: Dosis umum kotrimoksazol adalah 8 mg trimetoprim (kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibagi 2 kali dengan selang waktu 12 jam, selama 10-14 hari.

    Pengalaman bronkitis kronis

    Anak usia 2 bulan ke atas: Dosis umum kotrimoksazol adalah 8 mg trimetoprim (kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibagi 2 kali dengan selang waktu 12 jam. Waktu perawatan normal adalah 10 hari.

    Infeksi saluran pencernaan

    Disentri basiler (S.Flexneri atau S. Sonnei): Anak-anak: 8 mg trimetoprim (kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibagi 2 kali dengan selang waktu 12 jam, selama 5 hari.

    Penyakit Brucella

    Anak dosis trimetoprim 10 mg/kg/hari (kombinasi kotrimoksazol) dibagi 2 kali, selama 4-6 minggu.

    Kolera

    Anak-anak dosis 4 - 5 mg trimetoprim (kombinasi kotrimoksazol)/kgBB/hari dibagi 2 kali dengan selang waktu 12 jam, diminum selama 3 hari. Berkoordinasi dengan infus dan elektrolit.

    Wabah

    Pencegahan bagi orang yang bersentuhan dengan penderita wabah paru. Anak minimal 2 bulan ke atas: Dosis trimetoprim 8 mg (kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibagi 2 kali sama, diminum selang waktu 12 jam, selama 7 hari.

    pneumonia pneumocystis carinii (Pneumocystis Jiroveci)

    Anak-anak mengonsumsi 15 - 20 mg trimetoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibagi menjadi 3 atau 4 dosis kecil yang setara. Waktu perawatan yang biasa adalah 14 - 21 hari.

    Cadangan prioritas atau sekunder

    Cadangan pada anak, termasuk anak terinfeksi HIV: Regimen gangguan dosis Trimethoprim (kombinasi kotrimoksazol) adalah 150 mg/hari dibagi 2 dosis kecil, diminum 3 hari dalam seminggu.

    Penyakit Toksoplasma

    Cadangan pada anak yang terinfeksi HIV: Dosis Trimethoprim (kombinasi kotrimoksazol) adalah 150 mg/m2/hari dibagi dalam 2 dosis kecil.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

    Gejala

    Anoreksia, mual, muntah, sakit kepala, tidak sadarkan diri. Gangguan hematopoietik dan penyakit kuning adalah manifestasi akhir dari overdosis, inhibitor.

    Penanganan

    Menyebabkan muntah, bilas lambung. Pengasaman urin untuk meningkatkan eliminasi trimetoprim. Jika terdapat tanda-tanda penghambatan sumsum tulang, pasien perlu menggunakan leucovorin (asam folinat) 5 - 15 mg/hari sampai hematoma pulih. Pupuk hematalo hanya mengeluarkan sedikit obat. Pembagian perut tidak efektif.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

    Efek samping

    Saat menggunakan Babytrim - Bedak baru, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Biasa, ADR> 1/100

  • Badan: Demam.
  • pencernaan: Mual, muntah, diare, radang lidah.

    Kulit: gatal, asing.

    Jarang, 1/1000

  • Darah: Leukemia eosin, leukopenia, neutropenia, perdarahan.
  • Kulit: urtikaria.

    Jarang, ADR

  • Tubuh: Anafilaksis, penyakit serum.
  • darah: anemia sel darah merah besar, anemia hemolitik, trombositopenia, granulositopenia dan semua hemoglobin berdarah. saraf: Meningitis aseptik.

    Kulit: Nekrosis epidermal keracunan (sindrom Lyell), sindrom Stevens - Johnson, eritema beragam, angioedema, sensitivitas cahaya.

  • Hati: penyakit kuning, kolestasis di hati, nekrosis hati.
  • Metabolisme: hiperkalemia, hipoglikemia.
  • Mental: Ilusi.
  • genital - saluran kemih: gagal ginjal, nefritis interstisial, batu ginjal.

    telinga: tinitus.

    Petunjuk cara menangani ADR

    Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    Kontraindikasi

    Babytrim - Bedak baru dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • Anak di bawah usia 2 bulan, bayi prematur.
  • Peka terhadap bahan obat apa pun.
  • Gagal ginjal berat tanpa pemantauan konsentrasi obat dalam plasma.

  • Kerusakan hati dan pendarahan.
  • Berhati-hatilah saat menggunakan

    kematian, meskipun sangat jarang terjadi karena reaksi yang parah antara lain: nekrosis hati, leukopenia, anemia hiperplasma, gangguan hematuria dan hipersensitivitas saluran pernapasan. Reaksi kulit yang mengancam jiwa dari sindrom Stevens - Johnson (SJS) dan nekrosis epidermal keracunan (Ten) telah dilaporkan dengan penggunaan kotrimoksazol.

    Pasien harus diberitahu tentang tanda dan gejala dan memantau reaksi kulit dengan cermat. Risiko tertinggi muncul SJS dan Ten adalah pada minggu-minggu pertama pengobatan. Jika gejala atau tanda SJS atau sepuluh muncul (misalnya, ruam kulit berlanjut secara teratur dengan lepuh atau lesi mukosa), penggunaan kotrimoksazol harus dihentikan.

    Hasil terbaik dalam mengendalikan SJS dan Ten adalah diagnosis dini dan segera menghentikan obat yang dicurigai. Penghentian dini akan memberikan prognosis yang lebih baik. Jika pasien sudah sjs atau sepuluh saat menggunakan kotrimoksazol, jangan gunakan kembali kotrimoksazol untuk pasien ini kapan pun.

    Perhatian khusus selalu dianjurkan ketika merawat pasien lanjut usia karena mereka lebih sensitif terhadap reaksi berbahaya dan rentan terhadap efek serius, sebagai akibat khusus bila terdapat kondisi rumit, seperti gagal ginjal dan/atau gangguan fungsi hati dan/atau penggunaan obat lain secara bersamaan.Meskipun terdapat kristal sulfonamid dalam urin pasien yang diobati dengan kotrimoksazol, bukti adanya kristal kristal vivo sangat jarang. Oleh karena itu, perlu dilakukan pemantauan urin pasien. Khususnya pasien dengan gizi buruk, risiko ini lebih tinggi.

    memeriksa hitung darah bulanan secara rutin pada pasien dengan kotrimoksazol dalam jangka waktu lama, atau pasien dengan folat atau lanjut usia; Karena ada kemungkinan terjadi perubahan tanpa gejala hematologi akibat kekurangan folat. Perubahan ini dapat diatasi dengan penggunaan asam folat (5 - 10 mg/hari) tanpa mempengaruhi aktivitas antibakteri obat.

    Obat tersebut dapat menyebabkan anemia hemolitik pada penderita defisiensi G6DP. Kewaspadaan saat mengonsumsi obat untuk pasien dengan alergi serius atau asma bronkial. Cotrimoxazol tidak boleh digunakan dalam pengobatan sakit tenggorokan karena streptokokus beta larut kelompok A; Pasalnya pengobatan infeksi faring kurang efektif dibandingkan penisilin.

    Trimethoprim telah tercatat mengurangi metabolisme fenilalanin tetapi tidak masuk akal pada pasien dengan diet fenilketon dengan diet ketat. Cotrimoxazol tidak boleh diindikasikan pada pasien yang mengetahui atau meragukan gangguan metabolisme Porphyrin. Baik trimetoprim maupun sulfonamid (walaupun tidak secara spesifik sulfametoksazol), lebih serius dibandingkan kelainan ini. Pemantauan ketat kalium darah pada pasien yang berisiko hiperkalemia. Kecuali pengawasan yang cermat, kotrimoksazol tidak boleh digunakan pada pasien dengan kelainan hematologi yang serius. Cotrimoxazol digunakan untuk pasien yang diobati dengan toksisitas toksik dengan sedikit atau tanpa efek pada sumsum tulang atau darah tepi. Kombinasi antibiotik dalam kotrimoksazol hanya boleh digunakan jika, menurut dokter, manfaat pengobatan lebih besar daripada risiko yang mungkin terjadi; Perlu dipertimbangkan penggunaan antibakteri yang paling efektif.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Masih belum ada penelitian yang menyelidiki efek kotrimoksazol pada mengemudi atau mengoperasikan mesin. Terlebih lagi, dampak buruk pada aktivitas tersebut tidak dapat diprediksi dari efek obat tersebut. Namun perlu diperhatikan kondisi klinis pasien dan efek yang tidak diinginkan dari kotrimoksazol bila digunakan pada pasien dengan kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

    Kehamilan

    Sulfonamid dapat menyebabkan penyakit kuning pada anak pada masa kelahiran akibat terdorongnya bilirubin dari albumin. Karena trimetoprim dan sulfametoksazol dapat menghambat metabolisme asam folat, obat ini hanya digunakan selama kehamilan bila diperlukan. Jika Anda perlu mengonsumsi obat selama kehamilan, penting untuk menggunakan asam folat.

    Masa menyusui

    Obat ini dikeluarkan melalui ASI, sehingga wanita pada masa menyusui tidak diperbolehkan mengonsumsi obat tersebut. Bayi sangat sensitif terhadap efek racun obat.

    Interaksi obat

    trimetoprim dapat mempengaruhi kreatinin plasma/serum ketika menggunakan reaksi basa Picrat untuk mengevaluasi. Hal ini dapat menyebabkan peningkatan kadar kreatinin plasma/serum hingga 10%. Bersihan kreatinin menurun: Ekskresi kreatinin di tubulus ginjal menurun dari 23% menjadi 9% sementara filtrasi glomerulus tetap tidak berubah.

    Dalam beberapa kasus, pengobatan kotrimoksazol dengan zidovudine secara simultan dapat meningkatkan risiko hematologi samping. Jika pengobatan pada saat yang sama diperlukan, perlu dipertimbangkan untuk memantau parameter hematologi.

    Gangguan pemulihan telah diamati pada pasien yang diobati dengan kotrimoksazol dan siklosporin setelah transplantasi ginjal.

    Penggunaan rifampisin dan kotrimoksazol secara bersamaan mempersingkat waktu pembuangan trimetoprim setelah sekitar satu minggu. Hal ini tidak dianggap signifikan secara klinis. Bila Trimethoprim digunakan bersamaan dengan obat kation dalam pH fisiologis dan dieliminasi sebagian melalui ginjal (misalnya Procainamid, Amantadin), inhibitor kompetitif akan menyebabkan peningkatan konsentrasi plasma salah satu atau kedua obat.

    Pada pasien lanjut usia yang menggunakan bersamaan dengan diuretik, terutama thiazid, yang dapat meningkatkan risiko trombositopenia dengan atau tanpa perdarahan. Ada laporan yang menunjukkan pasien yang menggunakan pirimetamin dengan dosis melebihi 25 mg per minggu dapat memperburuk anemia sel darah merah yang parah jika digunakan bersamaan dengan kotrimoksazol.

    kotrimoksazol telah terbukti meningkatkan aktivitas antikoagulan Warfarin melalui penghambatan selektif seleksi stereopetik transformasinya. Sulfamethoxazol dapat menggantikan situs warfarin dengan protein albumin plasma secara in vitro. Kontrol antikoagulan secara ketat perlu dilakukan saat menggunakan kotrimoksazol.

    kotrimoksazol memperpanjang waktu pembuangan fenitoin dan jika pengobatan dikombinasikan dapat menyebabkan efek fenitoin berlebihan. Kondisi pasien dan kadar fenitoin dalam serum perlu dipantau secara ketat.

    Penggunaan trimetoprim dengan digoksin secara bersamaan meningkatkan konsentrasi digoksin dalam plasma pada beberapa pasien lanjut usia.

    kotrimoksazol dapat meningkatkan konsentrasi bebas metotreksat dalam plasma. Trimethoprim mempengaruhi tes kuantitatif metotreksat dalam serum saat menggunakan Dihydrofolate Reductase dari Lactobacillus casei dalam tes. Tidak ada efek jika metotreksat diukur berdasarkan kekebalan radioaktif.

    Penggunaan trimethoprim/sulfamethoxazol 160 mg/800 mg (cotrimoxazol) meningkatkan 40% konsentrasi lamivudine (karena trimetoprim). Lamivudin tidak mempengaruhi farmakokinetik trimetoprim atau sulfametoksazol.

    Interaksi dengan obat hipoglikemik sulfonilurea tidak umum tetapi kemampuan ini telah dilaporkan. Hati-hati pada pasien yang sedang mengonsumsi obat penyebab hiperkalemia. Jika kotrimoksazol dianggap sebagai terapi yang tepat pada pasien yang sedang mengonsumsi obat folat lain seperti metotreksat, tambahkan folat.

    Penyimpanan

    Di tempat yang kering, kurang dari 30 ° C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer