Babytrim - bubuk New Pharbaco kanggo perawatan infeksi (10 bungkus x 1.5g)

Bentuk sediaan Box isi 10 paket x 1.5g
Spesifikasi Sulfametoksazol, trimetoprim
Komposisi Otitis tengah, sinusitis, prostatitis, cystitis, pielonefritis, disentri, infeksi shigella, bronkitis kronis

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Sulfamethoxazole	200 mg
Trimetoprim	40 mg

Migunakake

dituduhake

Babytrim - bubuk anyar dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan infeksi sing disebabake dening bakteri sing sensitif marang kotrimoksazol:

Infeksi saluran pencernaan ing bocah-bocah: diare sing disebabake dening E. coli, disentri shigella, obat sekunder ing typhoid utawa typhoid.

Perawatan infeksi saluran napas ndhuwur lan ngisor ing bocah-bocah: infeksi pharyngitis, otitis media, radhang paru-paru akut, eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia pneumocystis carinii.

Infeksi saluran kemih ngisor lan saluran genital ing bocah-bocah ora rumit, prostatitis.

Perawatan Brucella, wabah, penyakit toksoplasma.

Pharmacokic

cotrimoxazole minangka campuran sulfamethoxazole (5 bagean) lan trimethoprim (1 bagean). Cotrimoxazole minangka obat anti-bakteri kanthi spektroskopi bakterisida sing amba, jamur lan protozoa. Efek perawatan Cotrimoxazole adhedhasar efek timbal balik saka rong komponen:

Sulfamethoxazol minangka sulfamid, nyegah kompetisi ing sintesis asam folat bakteri.

trimethoprim minangka turunan pirimidin nyegah enzim spesifik dihydrofolat reduktase bakteri. Koordinasi kotrimoksazol sulfamethoxazol lan trimethoprim nyegah rong tahap metabolisme asam folat sing berturut-turut, saéngga efektif nyegah sintesis purin, timin lan DNA pungkasan bakteri. Wutah bakteri anti-narkoba lan nyebabake obat kasebut bisa digunakake sanajan bakteri nolak saben komponen obat kasebut.

cotrimoxazole dianggo karo obat-obatan sing sensitif marang obat-obatan kayata E.coli, Klebsiella Sp, Entobacter SP, S.Pneumonie, Pneumocystis Carinii (PCP), Shigella, H.influenzae, P.Vulgaris (kalebu galur resistensi ampisilin Farmasi

.

Kotrimoksazol nyerep kanthi cepet lan apik ing saluran pencernaan. Sawise njupuk 1 - 4 jam dosis siji cotrimoxazole ngemot 160 mg trimethoprim lan 800 mg sulfamethoxazole, konsentrasi puncak serum trimethoprim yaiku 1 - 2 mikrogram / ml lan sulfamethoxazole ora ditempelake ing protein serum 40 - 60 micrograms / ml.

Sawise njupuk kaping pirang-pirang dosis, konsentrasi puncak ing serum ing negara stabil biasane luwih saka 50% saka konsentrasi nalika njupuk dosis siji. Sawise njupuk cotrimoxazole, rasio konsentrasi serum trimethoprim ing konsentrasi sulfamethoxazole ing negara stabil biasane 1:20.

Distribusi

Kaloro obat kasebut disebarake ing jaringan lan cairan ing awak, kalebu cairan serebrospinal. Tegangan distribusi trimethoprim (100 - 120 liter) luwih gedhe tinimbang volume distribusi sulfamethoxazole (12 - 18 liter). Ing pasien karo meninges tanpa inflamasi, konsentrasi trimethoprim ing cairan serebrospinal padha karo 50% lan sulfamethoxazole ing cairan serebrospinal yaiku 40% dibandhingake karo konsentrasi serum.

udakara 44% trimetoprim lan udakara 70% sulfametoksazol ditempelake ing protein plasma. Loro-lorone trimethoprim lan sulfamethoxazole liwat plasenta lan ing cairan amniotik, konsentrasi trimethoprim 80% lan konsentrasi sulfamethoxazole padha karo 50% dibandhingake karo konsentrasi serum ing serum. Kaloro obat kasebut ana ing susu, konsentrasi trimethoprim kira-kira 125% lan sulfamethoxazol 10% dibandhingake karo konsentrasi obat sing cocog ing serum.

Eliminasi

Ing wong kanthi fungsi ginjel normal, setengah umur ing serum Trimethoprim yaiku 8 - 11 jam, lan sulfamethoxazole yaiku 10 - 13 jam. Ing wong diwasa, ana koefisien reresik bun 10 - 30 ml / min, setengah umur ing serum trimethoprim bisa nambah nganti 15 jam. Ing wong sing gagal ginjel kronis, setengah umur sulfamethoxazole bisa 3 kaping luwih dhuwur tinimbang wong kanthi fungsi ginjel normal.

Ing bocah-bocah ing umur 1 taun, setengah umur ing serum Trimethoprim kira-kira 7,7 jam, bocah saka 1 nganti 10 taun kira-kira 5,5 jam. Kaloro obat kasebut metabolisme ing ati. Loro-lorone ngilangi kanthi cepet liwat ginjel. Ing wong diwasa, fungsi ginjel normal, kira-kira 50 - 60% trimethoprim lan 45 - 70% sulfamethoxazole dosis oral excreted menyang urin kanggo 24 jam.

Kira-kira 80% trimetoprim lan 20% sulfamethoxazole ditemokake ing urin sing ora owah. Mung jumlah trimethoprim cilik sing diekskresi menyang feces. Pupuk Hematalo mung mbusak bagean saka aktivitas trimethoprim lan sulfamethoxazol.

Sadurunge njupuk Babytrim - bubuk New Pharbaco kanggo perawatan infeksi (10 bungkus x 1.5g)

Cara nggunakake

Potong paket obat kasebut lan tuangake bubuk ing cangkir. Tuangake banyu menyang bungkus obat, banjur tuangake banyu saka bungkus menyang cangkir. Ngaduk lan ngombe saiki.

Dosis

Dosis kotrimoksazol diwilang ing trimetoprim kanthi kombinasi tetep sing ngandhut sulfametoksazol 5 mg lan trimetoprim 1 mg.

otitis media akut

Anak 2 sasi lan luwih: Dosis biasa cotrimoxazole yaiku 8 mg trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) / kg / dina dibagi dadi 2 kaping 12 jam. Wektu perawatan normal yaiku 10 dina.

Infeksi saluran kemih

Amarga bakteri sensitif E.coli, Proteus, Klebsiella, Morganella Morganii utawa Entobacter.

Infeksi saluran kemih sing dienggoni: 8 mg trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) / kg / dina dibagi dadi 2 kaping 12 jam, suwene 3 dina utawa 7 nganti 10 dina.

Infeksi saluran kemih kronis utawa berulang: Anak-anak 2 sasi lan luwih: Dosis biasa cotrimoxazole yaiku 8 mg trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) / kg / dina dibagi dadi 2 kaping saben 12 jam, suwene 10-14 dina.

Pengalaman bronkitis kronis

Anak 2 sasi lan luwih: Dosis biasa cotrimoxazole yaiku 8 mg trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) / kg / dina dibagi dadi 2 kaping 12 jam. Wektu perawatan normal yaiku 10 dina.

Infeksi saluran cerna

Disentri basiler (S.Flexneri utawa S. Sonnei): Bocah-bocah: 8 mg trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol)/kg/dina dipérang dadi 2 kaping 12 jam, 5 dina.

Penyakit Brucella

Anak-anak dosis 10 mg/kg/hari trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) dipérang dadi 2 kaping, kanggo 4-6 minggu.

Kolera

Anak-anak dosis 4 - 5 mg trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) / kg / dina dibagi dadi 2 kaping 12 jam, ngombe suwene 3 dina. Selaras karo infus lan elektrolit.

Wewelak

Nyegah kanggo wong sing kena kontak karo wong sing nandhang penyakit paru-paru. Anak-anak paling sethithik 2 sasi lan luwih lawas: Dosis 8 mg trimethoprim (ing kombinasi cotrimoxazole) / kg / dina dibagi dadi 2 kaping padha, ngombe 12 jam, kanggo 7 dina.

pneumonia pneumocystis carinii (Pneumocystis Jiroveci)

Anak-anak njupuk 15 - 20 mg trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) / kg / dina dipérang dadi 3 utawa 4 dosis cilik sing padha. Wektu perawatan biasane 14 - 21 dina.

Serep prioritas utawa sekunder

Cadangan kanggo bocah-bocah, kalebu bocah sing kena HIV: Regimen gangguan dosis Trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) yaiku 150 mg / dina dibagi dadi 2 dosis cilik, ngombe 3 dina seminggu.

Penyakit toksoplasma

Cadangan kanggo bocah sing kena infeksi HIV: Dosis trimethoprim (ing kombinasi kotrimoksazol) yaiku 150 mg/m2/dina dipérang dadi 2 dosis cilik.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Anoreksia, mual, muntah, sirah, semaput. Kelainan hematopoietik lan jaundice minangka manifestasi pungkasan saka overdosis, inhibitor.

Penanganan

Nimbulake muntah-muntah, ngumbah lambung. Acidification saka urin kanggo nambah eliminasi trimethoprim. Yen ana pratandha saka inhibisi sumsum, pasien kudu nggunakake leucovorin (asam folinat) 5 - 15 mg / dina nganti hematoma pulih. Pupuk Hematalo mung mbusak obat sing sithik. Pembagian weteng ora efektif.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Babytrim - bubuk anyar, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Awak : Demam.

pencernaan: Mual, muntah, diare, radhang ilat.

Kulit : gatel, wong manca.

Jarang, 1/1000

Getih: Eosin leukemia, leukopenia, neutropenia, pendarahan.

Kulit: urtikaria.

Langka, ADR

Awak: Anafilaksis, penyakit serum.

getih: anemia sel getih abang gedhe, anemia hemolitik, trombositopenia, granulositopenia lan kabeh hemoglobin getih. Saraf: meningitis aseptik.

Kulit: Necrosis epidermis beracun (sindrom Lyell), sindrom Stevens - Johnson, eritema manéka warna, angioedema, sensitivitas cahya.

Ati: jaundice, kolestasis ing ati, nekrosis ati.

Metabolisme: hiperkalemia, hipoglikemia.

Mental: Ilusi.

genital - urin: gagal ginjel, nefritis interstitial, watu ginjel.

kuping: tinnitus.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Babytrim - bubuk kontraindikasi anyar ing kasus ing ngisor iki:

Anak ing umur 2 sasi, bayi prematur.

Sensitif marang bahan apa wae obat kasebut.

Gagal ginjel abot tanpa ngawasi konsentrasi obat ing plasma.

Kerusakan ati lan pendarahan.

Ati-ati nalika nggunakake

pati, sanajan arang banget kedadeyan amarga reaksi sing abot kalebu: nekrosis ati, leukopenia, anemia hiperplasma, kelainan hematuria lan hipersensitivitas saluran napas. Reaksi kulit sing ngancam nyawa saka sindrom Stevens - Johnson (SJS) lan nekrosis epidermis beracun (Sepuluh) wis dilaporake kanthi nggunakake cotrimoxazols.

Pasien kudu diwenehi kabar babagan pratandha lan gejala lan ngawasi reaksi kulit kanthi rapet. Risiko paling dhuwur katon SJS lan Ten ing minggu pisanan perawatan. Yen gejala utawa pratandha saka SJS utawa sepuluh (contone, ruam kulit terus berkembang kanthi lepuh utawa lesi mukosa), kudu dihentikan nganggo kotrimoksazol.

Asil paling apik kanggo ngontrol SJS lan Ten yaiku diagnosis awal lan langsung mungkasi obat sing dicurigai. Mungkasi awal bakal menehi prognosis sing luwih apik. Yen pasien wis sjs utawa sepuluh nalika nggunakake cotrimoxazole, aja nganggo cotrimoxazole maneh kanggo pasien iki sawayah-wayah.

Perhatian khusus tansah dianjurake nalika ngobati pasien sing luwih tuwa amarga luwih sensitif marang reaksi sing mbebayani lan rentan kanggo efek serius, minangka asil khusus nalika ana kahanan sing rumit, kayata gagal ginjel lan/utawa gangguan fungsi ati lan/utawa nggunakake obat liyane kanthi bebarengan.Senadyan kristal sulfonamida ing urin pasien sing diobati karo cotrimoxazol, bukti kristal kristal vivo arang banget. Mulane, perlu kanggo ngawasi urin pasien. Utamane pasien sing kurang gizi, risiko iki luwih dhuwur.

mriksa jumlah getih saben wulan kanthi rutin ing pasien sing duwe cotrimoxazole kanggo wektu sing suwe, utawa pasien sing duwe folat utawa wong tuwa; Amarga ana kemungkinan ganti tanpa gejala hematologi amarga kekurangan folat. Owah-owahan kasebut bisa diatasi nalika nggunakake asam folat (5 - 10 mg / dina) tanpa mengaruhi aktivitas antibakteri obat kasebut.

Obat kasebut bisa nyebabake anemia hemolitik ing wong sing kurang G6DP. Pancegahan nalika njupuk obat kanggo pasien kanthi alergi serius utawa asma bronkial. Cotrimoxazole ora bisa digunakake ing perawatan tenggorokan amarga streptokokus beta larut klompok A; Amarga perawatan infeksi pharyngeal kurang efektif tinimbang penisilin.

Trimethoprim wis kacathet nyuda metabolisme phenylalanin nanging ora ana gunane ing pasien kanthi diet fenilketon kanthi diet sing ketat. Cotrimoxazole ngirim ora dituduhake kanggo patients ngerti utawa mangu-mangu kelainan metabolisme Porphyrin. Loro-lorone trimethoprim lan sulfonamide (sanajan ora khusus sulfamethoxazol), luwih serius tinimbang kelainan iki. Pemantauan ketat kalium getih ing pasien kanthi risiko hiperkalemia. Kajaba kanggo pengawasan ati-ati, cotrimoxazole ngirim ora digunakake kanggo patients karo kelainan hematological serius. Cotrimoxazole digunakake kanggo pasien sing diobati keracunan beracun kanthi efek cilik utawa ora ana ing sumsum balung utawa getih perifer. Kombinasi antibiotik ing cotrimoxazole mung kudu digunakake nalika, miturut dokter, keuntungan perawatan luwih gedhe tinimbang risiko apa wae; Sampeyan kudu nimbang panggunaan antibakteri sing paling efektif.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Isih durung ana studi kanggo nyelidiki efek cotrimoxazole ing nyopir utawa ngoperasikake mesin. Kajaba iku, efek ala ing kegiatan kasebut ora bisa diprediksi saka efek obat kasebut. Nanging, kudu dicathet kanggo kondisi klinis pasien lan efek sing ora dikarepake saka cotrimoxazole nalika digunakake kanggo pasien kanthi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Sulfonamida bisa nyebabake jaundice ing bocah-bocah nalika periode lair amarga nyurung bilirubin saka albumin. Amarga trimethoprim lan sulfamethoxazole bisa ngalangi metabolisme asam folat, obat kasebut mung digunakake nalika meteng yen perlu. Yen sampeyan kudu njupuk obat nalika meteng, penting kanggo nggunakake asam folat.

Wektu nyusoni

Obat kasebut diekskresi liwat susu ibu, mula wanita nalika nyusoni ora diidini ngombe obat kasebut. Bayi sensitif banget marang efek beracun saka obat kasebut.

Interaksi obat

trimetoprim bisa mengaruhi kreatinin plasma/serum nalika nggunakake reaksi alkali Picrat kanggo ngevaluasi. Iki bisa nyebabake paningkatan tingkat bun plasma / serum nganti 10%. Reresik kreatinin suda: Ekskresi kreatinin ing tubulus ginjal mudhun saka 23% dadi 9% nalika filtrasi glomerulus tetep ora owah.

Ing sawetara kasus, perawatan simultan cotrimoxazole karo zidovudine bisa nambah risiko hematologi sisih. Yen diobati ing wektu sing padha perlu, perlu dipikirake kanggo ngawasi paramèter hematologi.

Gangguan pemulihan wis diamati ing pasien sing diobati karo kotrimoksazol lan siklosporin sawise transplantasi ginjel.

Panggunaan rifampicin lan kotrimoksazol bebarengan nyepetake wektu pembuangan trimethoprim sawise kira-kira seminggu. Iki ora dianggep pinunjul klinis. Nalika nggunakake Trimethoprim bebarengan karo obat kation ing pH fisiologis lan sebagian diilangi liwat ginjel (contone, Procainamid, Amantadin), inhibitor kompetitif bakal nyebabake paningkatan konsentrasi plasma siji utawa loro obat.

Ing pasien tuwa sing nggunakake bebarengan karo diuretik, utamane thiazid, sing bisa nambah risiko thrombocytopenia kanthi utawa tanpa pendarahan. Ana laporan sing nuduhake pasien nggunakake pirimetamin kanthi dosis luwih saka 25 mg saben minggu bisa nambah anemia sel getih abang sing gedhe yen digunakake bebarengan karo cotrimoxazole.

cotrimoxazol wis ditampilake nambah aktivitas antikoagulan Warfarin liwat inhibisi selektif pilihan stereopetik saka transformasi sawijining. Sulfamethoxazole bisa ngganti situs warfarin karo protein albumin plasma in vitro. Sampeyan kudu ngontrol antikoagulan kanthi ketat nalika nggunakake cotrimoxazole.

cotrimoxazole ngluwihi wektu pembuangan fenitoin lan yen perawatan gabungan bisa nyebabake efek fenitoin sing berlebihan. Sampeyan perlu kanggo ngawasi kanthi teliti kondisi pasien lan tingkat fenitoin ing serum.

Panggunaan trimethoprim bebarengan karo digoxin nambah konsentrasi digoxin ing plasma ing sawetara pasien tuwa.

cotrimoxazole bisa nambah konsentrasi bebas methotrexate ing plasma. Trimethoprim mengaruhi tes kuantitatif methotrexate ing serum nalika nggunakake Dihydrofolate Reductase saka lactobacillus casei ing tes. Ora ana efek yen methotrexate diukur kanthi kekebalan radioaktif.

Gunakake trimethoprim/sulfamethoxazole 160 mg/800 mg (kotrimoksazol) nambah konsentrasi lamivudine 40% (amarga trimetoprim). Lamivudin ora mengaruhi farmakokinetik trimethoprim utawa sulfamethoxazol.

Interaksi karo obat hipoglikemik sulfonylurea ora umum nanging kemampuan iki wis dilaporake. Ati-ati ing pasien sing njupuk obat sing nyebabake hiperkalemia. Yen cotrimoxazole dianggep minangka terapi sing cocok kanggo pasien sing njupuk obat folat liyane kayata methotrexate, nambah folat.

Panyimpenan

Ing ngendi garing, kurang saka 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.