Babytrim - Serbuk Pharbaco baharu untuk rawatan jangkitan (10 pek x 1.5g)

Bentuk dos Kotak 10 pek x 1.5g
Spesifikasi Sulfamethoxazole, trimethoprim
Kandungan Otitis tengah, sinusitis, prostatitis, cystitis, pyelonephritis, disentri, jangkitan shigella, bronkitis kronik

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Sulfamethoxazole	200mg
Trimethoprim	40mg

Kegunaan

ditunjukkan

Babytrim - Serbuk baharu ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh bakteria yang sensitif kepada kotrimoksazol:

Jangkitan saluran gastrousus pada kanak-kanak: cirit-birit yang disebabkan oleh E. coli, disentri shigella, ubat sekunder dalam kepialu atau kepialu.

Rawatan jangkitan saluran pernafasan atas dan bawah pada kanak-kanak: jangkitan faringitis, otitis media, radang paru-paru akut, pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru pneumocystis carinii.

Jangkitan saluran kencing bawah dan saluran kemaluan pada kanak-kanak adalah tidak rumit, prostatitis.

Rawatan Brucella, wabak, penyakit toksoplasma.

Pharmacokic

cotrimoxazol ialah campuran sulfamethoxazol (5 bahagian) dan trimethoprim (1 bahagian). Cotrimoxazol adalah ubat anti-bakteria dengan spektroskopi bakteria luas, cendawan dan protozoa. Kesan rawatan Cotrimoxazol adalah berdasarkan kesan bersama dua komponen:

Sulfamethoxazol ialah sulfamid, menghalang persaingan dalam sintesis asid folik bakteria.

trimethoprim ialah derivatif pirimidin menghalang enzim spesifik dihidrofolat reduktase bakteria. Kotrimoksazol koordinasi sulfamethoxazol dan trimethoprim menghalang dua peringkat berturut-turut metabolisme asid folik, dengan itu berkesan menghalang sintesis purin, timin dan DNA akhir bakteria. Pertumbuhan bakteria anti dadah dan menyebabkan ubat berfungsi walaupun bakteria menentang setiap komponen ubat.

cotrimoxazol berfungsi dengan ubat-ubatan yang sensitif terhadap ubat-ubatan seperti E.coli, Klebsiella Sp, Entobacter SP, S.Pneumonie, Pneumocystis Carinii (PCP), Shigella, H.influenzae, P.Vulgaris (termasuk strain rintangan ampicilineabcokinetics atau farmakokinetik

).

Kotrimoksazol menyerap dengan cepat dan baik dalam saluran penghadaman. Selepas mengambil 1 - 4 jam dos tunggal kotrimoksazol mengandungi 160 mg trimethoprim dan 800 mg sulfamethoxazol, kepekatan puncak serum trimethoprim ialah 1 - 2 mikrogram/ml dan sulfamethoxazol tidak melekat pada protein serum sebanyak 40 - 60 mikrogram/ml.

Selepas mengambil berbilang dos, kepekatan puncak dalam serum dalam keadaan stabil biasanya melebihi 50% daripada kepekatan apabila mengambil satu dos. Selepas mengambil kotrimoksazol, nisbah kepekatan serum trimethoprim pada kepekatan sulfametoksazol dalam keadaan stabil biasanya 1:20.

Pengagihan

Kedua-dua ubat diedarkan secara meluas ke dalam tisu dan cecair dalam badan, termasuk cecair serebrospinal. Voltan pengedaran trimethoprim (100 - 120 liter) lebih besar daripada jumlah pengedaran sulfamethoxazol (12 - 18 liter). Pada pesakit dengan meninges tanpa keradangan, kepekatan trimethoprim dalam cecair serebrospinal adalah sama dengan 50% dan sulfamethoxazol dalam cecair serebrospinal ialah 40% berbanding kepekatan serum.

kira-kira 44% trimetoprim dan kira-kira 70% sulfametoksazol melekat pada protein plasma. Kedua-dua trimethoprim dan sulfamethoxazole adalah melalui plasenta dan dalam cecair amniotik, kepekatan trimethoprim adalah 80% dan kepekatan sulfamethoxazole adalah sama dengan 50% berbanding dengan kepekatan serum dalam serum. Kedua-dua ubat adalah dalam susu, kepekatan trimethoprim adalah kira-kira 125% dan sulfamethoxazol ialah 10% berbanding dengan kepekatan ubat yang sepadan dalam serum.

Penghapusan

Pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, separuh hayat dalam serum Trimethoprim ialah 8 - 11 jam, dan sulfamethoxazol ialah 10 - 13 jam. Pada orang dewasa, terdapat pekali pelepasan kreatinin 10 - 30 ml/min, separuh hayat dalam serum trimethoprim boleh meningkat sehingga 15 jam. Pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, separuh hayat sulfamethoxazol boleh 3 kali lebih tinggi daripada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal.

Pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun, separuh hayat dalam serum Trimethoprim adalah kira-kira 7.7 jam, kanak-kanak dari 1 hingga 10 tahun kira-kira 5.5 jam. Kedua-dua ubat memetabolismekan dalam hati. Kedua-duanya menghilangkan dengan cepat melalui buah pinggang. Pada orang dewasa, fungsi buah pinggang normal, kira-kira 50 - 60% trimethoprim dan 45 - 70% sulfamethoxazole dos oral dikumuhkan ke dalam air kencing selama 24 jam.

Kira-kira 80% trimethoprim dan 20% sulfamethoxazole ditemui dalam air kencing yang tidak berubah. Hanya sedikit trimetoprim yang dikumuhkan ke dalam najis. Baja Hematalo hanya mengeluarkan sebahagian daripada aktiviti trimethoprim dan sulfamethoxazol.

Sebelum mengambil Babytrim - Serbuk Pharbaco baharu untuk rawatan jangkitan (10 pek x 1.5g)

Cara menggunakan

Potong paket ubat dan tuang serbuk ke dalam cawan. Tuangkan air ke dalam pek ubat, kemudian tuangkan air dari bungkusan ke dalam cawan. Kacau dan minum sekarang.

Dos

Dos kotrimoksazol dikira dalam trimethoprim dalam kombinasi tetap yang mengandungi sulfamethoxazol 5 mg dan trimethoprim 1 mg.

otitis media akut

Kanak-kanak 2 bulan ke atas: Dos biasa kotrimoksazol ialah 8 mg trimethoprim (dalam gabungan kotrimoksazol)/kg/hari dibahagikan kepada 2 kali 12 jam. Tempoh rawatan biasa ialah 10 hari.

Jangkitan saluran kencing

Disebabkan oleh bakteria sensitif E.coli, Proteus, Klebsiella, Morganella Morganii atau Entobacter.

Jangkitan saluran kencing yang didiami: 8 mg trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibahagikan kepada 2 kali selang 12 jam, selama 3 hari atau selama 7 hingga 10 hari.

Jangkitan saluran kencing kronik atau berulang: Kanak-kanak 2 bulan ke atas: Dos biasa kotrimoksazol ialah 8 mg trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibahagikan kepada 2 kali selang 12 jam, selama 10-14 hari.

Pengalaman bronkitis kronik

Kanak-kanak 2 bulan ke atas: Dos biasa kotrimoksazol ialah 8 mg trimethoprim (dalam gabungan kotrimoksazol)/kg/hari dibahagikan kepada 2 kali 12 jam. Tempoh rawatan biasa ialah 10 hari.

Jangkitan saluran gastrousus

Disentri basil (S.Flexneri atau S. Sonnei): Kanak-kanak: 8 mg trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibahagikan kepada 2 kali selang 12 jam, selama 5 hari.

Penyakit Brucella

Dos kanak-kanak 10 mg/kg/hari trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol) dibahagikan kepada 2 kali, selama 4-6 minggu.

Taun

Kanak-kanak dos 4 - 5 mg trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibahagikan kepada 2 kali selang 12 jam, minum selama 3 hari. Selaraskan dengan infusi dan elektrolit.

Wabak

Pencegahan untuk orang yang bersentuhan dengan orang yang mengalami wabak paru-paru. Kanak-kanak sekurang-kurangnya 2 bulan dan lebih tua: Dos 8 mg trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibahagikan kepada 2 kali sama, minum dengan selang waktu 12 jam, selama 7 hari.

pneumonia pneumocystis carinii (Pneumocystis Jiroveci)

Kanak-kanak mengambil 15 - 20 mg trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol)/kg/hari dibahagikan kepada 3 atau 4 dos kecil yang sama. Tempoh rawatan biasa ialah 14 - 21 hari.

Keutamaan atau sandaran kedua

Sandaran pada kanak-kanak, termasuk kanak-kanak yang dijangkiti HIV: Rejimen gangguan dos trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol) ialah 150 mg/hari dibahagikan kepada 2 dos kecil, minum selama 3 hari seminggu.

Penyakit toksoplasma

Sandaran pada kanak-kanak yang dijangkiti HIV: Dos trimethoprim (dalam kombinasi kotrimoksazol) ialah 150 mg/m2/hari dibahagikan kepada 2 dos kecil.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Anoreksia, loya, muntah, sakit kepala, tidak sedarkan diri. Gangguan hematopoietik dan jaundis adalah manifestasi lewat overdosis, perencat.

Pengendalian

Menyebabkan muntah, bilas gastrik. Pengasidan air kencing untuk meningkatkan penyingkiran trimethoprim. Sekiranya terdapat tanda-tanda perencatan sumsum, pesakit perlu menggunakan leucovorin (asid folinik) 5 - 15 mg/hari sehingga hematoma pulih. Baja Hematalo hanya mengeluarkan sedikit ubat. Pembahagian perut tidak berkesan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Babytrim - Serbuk baharu, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Badan: Demam.

pencernaan: Loya, muntah, cirit-birit, radang lidah.

Kulit: gatal-gatal, asing.

Tidak Biasa, 1/1000

Darah: Eosin leukemia, leukopenia, neutropenia, pendarahan.

Kulit: urtikaria.

Jarang, ADR

Badan: Anafilaksis, penyakit serum.

darah: anemia sel darah merah yang besar, anemia hemolitik, trombositopenia, granulositopenia dan semua hemoglobin berdarah. saraf: Meningitis aseptik.

Kulit: Nekrosis epidermis beracun (sindrom Lyell), sindrom Stevens - Johnson, eritema pelbagai, angioedema, kepekaan cahaya.

Hati: jaundis, kolestasis dalam hati, nekrosis hati.

Metabolisme: hiperkalemia, hipoglikemia.

Mental: Ilusi.

alat kelamin - kencing: kegagalan buah pinggang, nefritis interstitial, batu karang.

telinga: tinnitus.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Babytrim - Serbuk kontraindikasi baharu dalam kes berikut:

Kanak-kanak di bawah umur 2 bulan, bayi pramatang.

Sensitif kepada mana-mana ramuan ubat.

Kegagalan buah pinggang yang teruk tanpa memantau kepekatan ubat dalam plasma.

Kerosakan hati dan pendarahan.

Berhati-hati apabila menggunakan

kematian, walaupun sangat jarang berlaku akibat tindak balas yang teruk termasuk: nekrosis hati, leukopenia, anemia hiperplasma, gangguan hematuria dan hipersensitiviti saluran pernafasan. Tindak balas kulit yang mengancam nyawa sindrom Stevens - Johnson (SJS) dan nekrosis epidermis beracun (Sepuluh) telah dilaporkan dengan penggunaan kotrimoksazol.

Pesakit mesti dimaklumkan tentang tanda dan simptom serta memantau dengan teliti tindak balas kulit. Risiko tertinggi muncul SJS dan Sepuluh adalah pada minggu pertama rawatan. Jika simptom atau tanda-tanda SJS atau sepuluh (contohnya, ruam kulit berlanjutan dengan kerap dengan lepuh atau lesi mukosa), ia harus dihentikan dengan kotrimoksazol.

Hasil terbaik dalam mengawal SJS dan Ten adalah diagnosis awal dan segera menghentikan sebarang ubat yang disyaki. Berhenti awal akan memberikan prognosis yang lebih baik. Jika pesakit telah sjs atau sepuluh ketika menggunakan cotrimoxazol, jangan gunakan semula cotrimoxazole untuk pesakit ini pada bila-bila masa.

Penjagaan khas sentiasa digalakkan apabila merawat pesakit yang lebih tua kerana mereka lebih sensitif kepada tindak balas berbahaya dan terdedah kepada kesan yang serius, sebagai akibat khas apabila wujud keadaan rumit, seperti kegagalan buah pinggang dan/atau fungsi hati terjejas dan/atau penggunaan ubat lain secara serentak.Walaupun kristal sulfonamida dalam air kencing pesakit yang dirawat dengan cotrimoxazol, bukti kristal kristal vivo sangat jarang berlaku. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau air kencing pesakit. Terutamanya pesakit yang mengalami kekurangan zat makanan, risiko ini lebih tinggi.

kerap memeriksa kiraan darah bulanan pada pesakit dengan kotrimoksazol untuk masa yang lama, atau pesakit dengan folat atau warga emas; Kerana ada kemungkinan berubah tanpa gejala hematologi kerana kekurangan folat. Perubahan ini boleh diatasi apabila menggunakan asid folik (5 - 10 mg/hari) tanpa menjejaskan aktiviti antibakteria ubat.

Ubat ini boleh menyebabkan anemia hemolitik pada orang yang mengalami kekurangan G6DP. Langkah berjaga-jaga apabila mengambil ubat untuk pesakit yang mempunyai alahan serius atau asma bronkial. Cotrimoxazol tidak boleh digunakan dalam rawatan sakit tekak akibat kumpulan A larut beta streptokokus; Kerana rawatan jangkitan pharyngeal kurang berkesan berbanding penisilin.

Trimethoprim telah direkodkan mengurangkan metabolisme fenilalanin tetapi tidak masuk akal pada pesakit dengan diet fenilketon dengan diet yang ketat. Cotrimoxazol tidak boleh ditunjukkan untuk pesakit mengetahui atau meragui gangguan metabolisme Porphyrin. Kedua-dua trimethoprim dan sulfonamide (walaupun ia bukan sulfamethoxazol secara khusus), adalah lebih serius daripada gangguan ini. Pemantauan ketat kalium darah pada pesakit berisiko hiperkalemia. Kecuali untuk pengawasan yang teliti, kotrimoksazol tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami gangguan hematologi yang serius. Cotrimoxazol digunakan untuk pesakit yang dirawat ketoksikan toksik dengan sedikit atau tiada kesan pada sumsum tulang atau darah periferal. Gabungan antibiotik dalam cotrimoxazol hanya boleh digunakan apabila, menurut doktor, faedah rawatan adalah lebih besar daripada sebarang risiko yang mungkin; Ia adalah perlu untuk mempertimbangkan penggunaan antibakteria yang paling berkesan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Masih tiada kajian untuk menyiasat kesan kotrimoksazol pada memandu atau mengendalikan jentera. Selain itu, kesan buruk terhadap aktiviti ini tidak dapat diramalkan daripada kesan dadah. Walau bagaimanapun, ia harus diberi perhatian untuk keadaan klinikal pesakit dan kesan tidak diingini kotrimoksazol apabila digunakan untuk pesakit yang mempunyai keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Sulfonamida boleh menyebabkan jaundis pada kanak-kanak semasa tempoh kelahiran akibat menolak bilirubin daripada albumin. Oleh kerana trimethoprim dan sulfamethoxazol boleh menghalang metabolisme asid folik, ubat hanya digunakan semasa kehamilan apabila perlu. Jika anda perlu mengambil ubat semasa mengandung, adalah penting untuk menggunakan asid folik.

Tempoh penyusuan

Ubat dikumuhkan melalui susu ibu, jadi wanita semasa menyusu tidak dibenarkan mengambil ubat. Bayi sangat sensitif terhadap kesan toksik dadah.

Interaksi ubat

trimetoprim boleh menjejaskan kreatinin plasma/serum apabila menggunakan tindak balas alkali Picrat untuk menilai. Ini boleh menyebabkan peningkatan tahap kreatinin plasma/serum kepada 10%. Pelepasan kreatinin berkurangan: Perkumuhan kreatinin dalam tubul renal menurun daripada 23% kepada 9% manakala penapisan glomerular kekal tidak berubah.

Dalam sesetengah kes, rawatan serentak kotrimoksazol dengan zidovudine boleh meningkatkan risiko hematologi sampingan. Jika dirawat pada masa yang sama adalah perlu, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk memantau parameter hematologi.

Kerosakan pemulihan telah diperhatikan pada pesakit yang dirawat dengan kotrimoksazol dan siklosporin selepas pemindahan buah pinggang.

Penggunaan serentak rifampicin dan cotrimoxazols memendekkan masa pelupusan trimethoprim selepas kira-kira seminggu. Ini tidak dianggap kepentingan klinikal. Apabila menggunakan Trimethoprim serentak dengan ubat kation dalam pH fisiologi dan sebahagiannya disingkirkan melalui buah pinggang (contohnya, Procainamid, Amantadin), perencat kompetitif akan membawa kepada peningkatan kepekatan plasma satu atau kedua-dua ubat.

Pada pesakit yang lebih tua yang menggunakan serentak dengan diuretik, terutamanya thiazid, yang boleh meningkatkan risiko trombositopenia dengan atau tanpa pendarahan. Terdapat laporan menunjukkan pesakit yang menggunakan pyrimethamine pada dos melebihi 25 mg seminggu boleh memburukkan lagi anemia sel darah merah yang besar jika digunakan serentak dengan kotrimoksazol.

cotrimoxazol telah ditunjukkan untuk meningkatkan aktiviti antikoagulan Warfarin melalui perencatan terpilih pemilihan stereopetik transformasinya. Sulfamethoxazol boleh menggantikan tapak warfarin dengan protein albumin plasma secara in vitro. Adalah perlu untuk mengawal antikoagulan dengan ketat semasa menggunakan kotrimoksazol.

kotrimoksazol memanjangkan masa pelupusan fenitoin dan jika rawatan digabungkan boleh membawa kepada kesan fenitoin yang berlebihan. Adalah perlu untuk memantau dengan teliti keadaan pesakit dan tahap fenitoin dalam serum.

Penggunaan serentak trimetoprim dengan digoxin meningkatkan kepekatan digoxin dalam plasma dalam sesetengah pesakit warga emas.

kotrimoksazol boleh meningkatkan kepekatan bebas methotrexate dalam plasma. Trimethoprim menjejaskan ujian kuantitatif methotrexate dalam serum apabila menggunakan Dihydrofolate Reductase daripada lactobacillus casei dalam ujian. Tiada kesan jika methotrexate dikira oleh imuniti radioaktif.

Gunakan trimethoprim/sulfamethoxazol 160 mg/800 mg (cotrimoxazol) meningkatkan 40% kepekatan lamivudine (disebabkan oleh trimethoprim). Lamivudin tidak menjejaskan farmakokinetik trimethoprim atau sulfamethoxazol.

Interaksi dengan ubat hipoglisemik sulfonylurea tidak biasa tetapi keupayaan ini telah dilaporkan. Berhati-hati pada pesakit yang mengambil ubat yang menyebabkan hiperkalemia. Jika kotrimoksazol dianggap sebagai terapi yang sesuai untuk pesakit yang mengambil ubat folat lain seperti methotrexate, menambah folat.

Penyimpanan

Di tempat kering, kurang daripada 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.