Babytrim - Novo pó Pharbaco para tratamento de infecções (10 embalagens x 1,5g)
Forma farmacêutica Caixa de 10 embalagens x 1,5g
Especificações Sulfametoxazol, trimetoprima
Ingrediente Otite média, sinusite, prostatite, cistite, pielonefrite, disenteria, infecção por shigella, bronquite crônica
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Sulfametoxazol | 200mg |
| Trimetoprima | 40mg |
Usos
indicado
Babytrim - Pó novo é indicado nos seguintes casos:
Tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis ao cotrimoxazol:
Infecções do trato gastrointestinal em crianças: diarréia causada por E. coli, disenteria por shigella, droga secundária na febre tifóide ou febre tifóide.
Tratamento de infecções do trato respiratório superior e inferior em crianças: infecção por faringite, otite média, pneumonia aguda, exacerbação de bronquite crônica, pneumonia por pneumocystis carinii.
As infecções do trato urinário inferior e do trato genital em crianças são simples, prostatite.
Tratamento de Brucella, peste, doença toxoplasmática.
Pharmacokic
cotrimoxazol é uma mistura de sulfametoxazol (5 partes) e trimetoprima (1 parte). O cotrimoxazol é um medicamento antibacteriano com ampla espectroscopia bactericida, fungos e protozoários. O efeito do tratamento do Cotrimoxazol é baseado nos efeitos mútuos de dois componentes:
o cotrimoxazol funciona com medicamentos sensíveis a medicamentos como E.coli, Klebsiella Sp, Entobacter SP, S.Pneumonie, Pneumocystis Carinii (PCP), Shigella, H.influenzae, P.Vulgaris (incluindo cepas resistentes à ampicilina).
Farmacocinética
absorção
O cotrimoxazol é absorvido rápida e bem no trato digestivo. Depois de tomar 1 a 4 horas, uma dose única de cotrimoxazol contém 160 mg de trimetoprima e 800 mg de sulfametoxazol, a concentração máxima de trimetoprima sérica é de 1 a 2 microgramas/ml e de sulfametoxazol não ligado à proteína sérica de 40 a 60 microgramas/ml.
Depois de tomar doses múltiplas, a concentração de picos no soro em estado estável é geralmente superior a 50% das concentrações quando se toma uma dose única. Depois de tomar cotrimoxazol, a proporção entre a concentração sérica de trimetoprim e a concentração de sulfametoxazol em estado estável é geralmente de 1:20.
Distribuição
Ambas as drogas são amplamente distribuídas nos tecidos e fluidos do corpo, incluindo o líquido cefalorraquidiano. A voltagem de distribuição do trimetoprima (100 - 120 litros) é maior que o volume de distribuição do sulfametoxazol (12 - 18 litros). Em pacientes com meninges sem inflamação, a concentração de trimetoprim no líquido cefalorraquidiano é igual a 50% e de sulfametoxazol no líquido cefalorraquidiano é de 40% em comparação com a concentração sérica.
cerca de 44% de trimetoprim e cerca de 70% de sulfametoxazol ligados às proteínas plasmáticas. Tanto o trimetoprim quanto o sulfametoxazol passam pela placenta e no líquido amniótico, a concentração de trimetoprim é de 80% e a concentração de sulfametoxazol é igual a 50% em comparação com a concentração sérica no soro. Ambas as drogas estão no leite, a concentração de trimetoprim é de cerca de 125% e de sulfametoxazol é de 10% em comparação com a concentração correspondente da droga no soro.
Eliminação
Em pessoas com função renal normal, a meia-vida do soro do trimetoprim é de 8 a 11 horas, e do sulfametoxazol é de 10 a 13 horas. Em adultos, há um coeficiente de depuração de creatinina de 10 a 30 ml/min, meia vida no soro do trimetoprim pode aumentar até 15 horas. Em pessoas com insuficiência renal crônica, a meia-vida do sulfametoxazol pode ser 3 vezes maior do que em pessoas com função renal normal.
Em crianças menores de 1 ano de idade, meia vida no soro de Trimetoprima é de cerca de 7,7 horas, em crianças de 1 a 10 anos de idade, cerca de 5,5 horas. Ambos os medicamentos são metabolizados no fígado. Ambos eliminam rapidamente pelos rins. Em adultos, função renal normal, cerca de 50-60% de trimetoprima e 45-70% de sulfametoxazol dose oral excretada na urina por 24 horas.
Cerca de 80% do trimetoprim e 20% do sulfametoxazol são encontrados na urina inalterada. Apenas uma pequena quantidade de trimetoprima é excretada nas fezes. O fertilizante Hematalo remove apenas uma parte da atividade do trimetoprim e do sulfametoxazol.
Antes de tomar Babytrim - Novo pó Pharbaco para tratamento de infecções (10 embalagens x 1,5g)
Como usar
Corte o pacote de medicamentos e despeje o pó no copo. Despeje água na embalagem do medicamento e, em seguida, despeje a água da embalagem no copo. Mexa e beba agora.
Dosagem
A dose de cotrimoxazol é calculada em trimetoprim em combinação fixa contendo sulfametoxazol 5 mg e trimetoprim 1 mg.
otite média aguda
Crianças com 2 meses ou mais: A dose habitual de cotrimoxazol é de 8 mg de trimetoprima (em combinação com cotrimoxazol)/kg/dia dividida em 2 vezes com intervalo de 12 horas. O tempo normal de tratamento é de 10 dias.
Infecções do trato urinário
Devido às bactérias sensíveis E.coli, Proteus, Klebsiella, Morganella Morganii ou Entobacter.
Infecções crônicas ou recorrentes do trato urinário: Crianças com 2 meses ou mais: A dose usual de cotrimoxazol é 8 mg de trimetoprima (em combinação de cotrimoxazol)/kg/dia dividida em 2 vezes com intervalo de 12 horas, por 10-14 dias.
Experiência de bronquite crônica
Crianças com 2 meses ou mais: A dose habitual de cotrimoxazol é de 8 mg de trimetoprima (em combinação com cotrimoxazol)/kg/dia dividida em 2 vezes com intervalo de 12 horas. O tempo normal de tratamento é de 10 dias.
Infecções do trato gastrointestinal
Disenteria bacilar (S.Flexneri ou S. Sonnei): Crianças: 8 mg de trimetoprim (em combinação com cotrimoxazol)/kg/dia divididos em 2 vezes com 12 horas de intervalo, durante 5 dias.
Doença de Brucella
Crianças recebem dose de 10 mg/kg/dia de trimetoprima (em combinação de cotrimoxazol) dividida em 2 vezes, durante 4-6 semanas.
Cólera
Dose para crianças de 4 a 5 mg de trimetoprima (em combinação de cotrimoxazol)/kg/dia dividida em 2 vezes com intervalo de 12 horas, beber por 3 dias. Coordene com infusão e eletrólitos.
Praga
Preventivo para pessoas que entram em contato com pessoas com peste pulmonar. Crianças com pelo menos 2 meses ou mais: A dose de 8 mg de trimetoprim (em combinação de cotrimoxazol)/kg/dia dividida em 2 vezes iguais, beba com 12 horas de intervalo, durante 7 dias.
pneumonia por pneumocystis carinii (Pneumocystis Jiroveci)
As crianças tomam 15 - 20 mg de trimetoprim (em combinação com cotrimoxazol)/kg/dia, divididos em 3 ou 4 pequenas doses iguais. O tempo normal de tratamento é de 14 a 21 dias.
Backup prioritário ou secundário
Apoio em crianças, incluindo crianças infectadas pelo HIV: O regime de interrupção da dosagem de trimetoprima (em combinação com cotrimoxazol) é de 150 mg/dia dividido em 2 pequenas doses, bebido 3 dias por semana.
Doença toxoplasmática
Backup em crianças infectadas pelo HIV: A dose de trimetoprima (em combinação com cotrimoxazol) é de 150 mg/m2/dia dividida em 2 pequenas doses.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas
Anorexia, náusea, vômito, dor de cabeça, inconsciência. Distúrbios hematopoiéticos e icterícia são manifestações tardias de overdose, inibidores.
Manuseio
Causa vômito, lavagem gástrica. Acidificação da urina para aumentar a eliminação do trimetoprima. Se houver sinais de inibição medular, os pacientes deverão usar leucovorina (ácido folínico) 5 - 15 mg/dia até a recuperação do hematoma. O fertilizante Hematalo remove apenas uma pequena quantidade do medicamento. A divisão abdominal é ineficaz.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar Babytrim - Novo pó, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).
Comum, ADR> 1/100
Pele: coceira, estranhamento.
Incomum, 1/1000 Pele: urticária. Raro, ADR Pele: Necrose epidérmica envenenada (síndrome de Lyell), síndrome de Stevens - Johnson, eritema diverso, angioedema, sensibilidade à luz. ouvidos: zumbido. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contraindicado
Babytrim - Novo pó contraindicado nos seguintes casos:
Insuficiência renal grave sem monitoramento da concentração de medicamentos no plasma.
Seja cauteloso ao usar
morte, embora muito raramente ocorreu devido a reações graves, incluindo: necrose hepática, leucopenia, anemia hiperplasmática, distúrbios de hematúria e hipersensibilidade do trato respiratório. A reação cutânea com risco de vida da síndrome de Stevens-Johnson (SJS) e necrose epidérmica envenenada (Ten) foi relatada com o uso de cotrimoxazol.
Os pacientes devem ser notificados dos sinais e sintomas e monitorar de perto as reações cutâneas. O maior risco parece que SSJ e Ten ocorrem nas primeiras semanas de tratamento. Se os sintomas ou sinais de SSJ ou dez (por exemplo, a erupção cutânea progride regularmente com bolhas ou lesões nas mucosas), deve ser descontinuado com cotrimoxazol.
O melhor resultado no controle da SSJ e da Ten é o diagnóstico precoce e a interrupção imediata de qualquer medicamento suspeito. A parada precoce dará melhor prognóstico. Se o paciente teve sjs ou dez anos ao usar cotrimoxazol, não reutilize o cotrimoxazol para este paciente em nenhum momento.
Cuidados especiais são sempre incentivados no tratamento de pacientes idosos, pois são mais sensíveis a reações prejudiciais e suscetíveis a efeitos graves, especialmente quando existem condições complicadas, como insuficiência renal e/ou comprometimento da função hepática e/ou uso simultâneo de outros medicamentos.Apesar do cristal de sulfonamida na urina de pacientes tratados com cotrimoxazol, a evidência de cristais vivos é muito rara. Portanto, é necessário monitorar a urina do paciente. Principalmente em pacientes com desnutrição, esse risco é maior.
verificar regularmente o hemograma mensal em pacientes que tomam cotrimoxazol por um longo período, ou pacientes em uso de folato ou idosos; Porque existe a possibilidade de alteração sem sintomas de hematologia por falta de folato. Essas alterações podem ser superadas com o uso de ácido fólico (5 - 10 mg/dia) sem afetar a atividade antibacteriana da droga.
A droga pode causar anemia hemolítica em pessoas com deficiência de G6DP. Precauções ao tomar medicamentos para pacientes com alergias graves ou asma brônquica. O cotrimoxazol não deve ser utilizado no tratamento da dor de garganta causada pelo estreptococo beta solúvel do grupo A; Porque o tratamento de infecções faríngeas é menos eficaz que a penicilina.
Foi registrado que o trimetoprim reduz o metabolismo da fenilalanina, mas não faz sentido em pacientes com dieta fenilcetona com dieta rigorosa. O cotrimoxazol não deve ser indicado para pacientes que conheçam ou duvidem de distúrbios do metabolismo das porfirinas. Tanto o trimetoprima quanto a sulfonamida (embora não seja especificamente sulfametoxazol) são mais graves que esse distúrbio. Monitoramento rigoroso do potássio no sangue em pacientes com risco de hipercalemia. Exceto sob supervisão cuidadosa, o cotrimoxazol não deve ser utilizado em pacientes com distúrbios hematológicos graves. O cotrimoxazol é utilizado em pacientes tratados com toxicidade tóxica com pouco ou nenhum efeito na medula óssea ou no sangue periférico. A combinação de antibióticos no cotrimoxazol só deve ser utilizada quando, segundo os médicos, os benefícios do tratamento forem maiores que quaisquer possíveis riscos; É necessário considerar o uso do antibacteriano mais eficaz.A capacidade de dirigir e operar máquinas
Ainda não existem estudos que investiguem os efeitos do cotrimoxazol na condução ou operação de máquinas. Além disso, os efeitos adversos nestas atividades não podem ser previstos a partir dos efeitos da droga. No entanto, deve-se observar a condição clínica do paciente e os efeitos indesejados do cotrimoxazol quando usado em pacientes com capacidade de dirigir e operar máquinas.
Gravidez
A sulfonamida pode causar icterícia em crianças durante o período do nascimento devido à expulsão da bilirrubina da albumina. Como o trimetoprim e o sulfametoxazol podem dificultar o metabolismo do ácido fólico, o medicamento só é usado durante a gravidez quando necessário. Se precisar tomar o medicamento durante a gravidez, é importante usar ácido fólico.
O período de amamentação
O medicamento é excretado pelo leite materno, portanto, as mulheres durante a amamentação não podem tomar o medicamento. Os bebês são muito sensíveis ao efeito tóxico da droga.
Interação medicamentosa
o trimetoprim pode afetar a creatinina plasmática/sérica ao usar a reação alcalina de Picrat para avaliar. Isto pode levar ao aumento dos níveis de creatinina plasmática/sérica para 10%. A depuração da creatinina diminui: a excreção de creatinina nos túbulos renais diminuiu de 23% para 9%, enquanto a filtração glomerular permanece inalterada.
Em alguns casos, o tratamento simultâneo de cotrimoxazol com zidovudina pode aumentar o risco de hematologia lateral. Se for necessário tratar ao mesmo tempo, é necessário considerar o monitoramento dos parâmetros hematológicos.
O comprometimento da recuperação foi observado em pacientes tratados com cotrimoxazol e ciclosporina após transplante renal.
O uso simultâneo de rifampicina e cotrimoxazol encurta o tempo de descarte do trimetoprima após cerca de uma semana. Isto não é considerado significado clínico. Ao usar Trimetoprima simultaneamente com medicamentos catiônicos em pH fisiológico e parcialmente eliminados pelos rins (por exemplo, Procainamida, Amantadina), o inibidor competitivo levará a um aumento na concentração plasmática de um ou ambos os medicamentos.
Em pacientes idosos que fazem uso simultâneo de diuréticos, principalmente tiazídicos, o que pode aumentar o risco de trombocitopenia com ou sem hemorragia. Há relatos que mostram que pacientes que usam pirimetamina em doses superiores a 25 mg por semana podem piorar uma enorme anemia eritrocitária se usada simultaneamente com cotrimoxazol.
Foi demonstrado que o cotrimoxazol aumenta as atividades anticoagulantes da varfarina através da inibição seletiva da seleção estereopética de sua transformação. O sulfametoxazol pode substituir os locais da varfarina pela proteína albumina plasmática in vitro. É necessário controlar rigorosamente os anticoagulantes durante o uso de cotrimoxazol.o cotrimoxazol prolonga o tempo de descarte da fenitoína e, se o tratamento combinado, pode levar ao efeito excessivo da fenitoína. É necessário monitorar de perto a condição do paciente e o nível de fenitoína no soro.
O uso simultâneo de trimetoprima com digoxina aumenta a concentração de digoxina no plasma em alguns pacientes idosos.
o cotrimoxazol pode aumentar a concentração livre de metotrexato no plasma. O trimetoprima afeta os testes quantitativos de metotrexato no soro ao usar a diidrofolato redutase do lactobacillus casei nos testes. Não há efeito se o metotrexato for quantificado pela imunidade radioativa.
Usar trimetoprim/sulfametoxazol 160 mg/800 mg (cotrimoxazol) aumenta em 40% a concentração de lamivudina (devido ao trimetoprim). A lamivudina não afeta a farmacocinética do trimetoprima ou do sulfametoxazol.
A interação com medicamentos hipoglicemiantes sulfonilureias não é comum, mas essa capacidade foi relatada. Tenha cuidado em pacientes que tomam medicamentos que causam hipercalemia. Se o cotrimoxazol for considerado uma terapia apropriada em pacientes que estão tomando outros medicamentos com folato, como o metotrexato, adicione folato.
Armazenamento
Onde estiver seco, menos de 30°C.
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