Babytrim - Noua pulbere Pharbaco pentru tratamentul infectiilor (10 pachete x 1,5 g)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 pachete x 1,5 g
Specificații Sulfametoxazol, trimetoprim
Ingredient Otita medie, sinuzita, prostatita, cistita, pielonefrita, dizenterie, shigella infectie, bronsita cronica

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Sulfametoxazol	200 mg
Trimetoprim	40 mg

Utilizări

indicat

Babytrim - Pulberea nouă este indicată în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii sensibile la cotrimoxazol:

Infecții ale tractului gastrointestinal la copii: diaree cauzată de E. coli, dizenterie shigella, medicament secundar în febră tifoidă sau tifoidă.

Tratamentul infecțiilor căilor respiratorii superioare și inferioare la copii: infecție faringită, otită medie, pneumonie acută, exacerbare a bronșitei cronice, pneumonie cu pneumocystis carinii.

Infecțiile ale tractului urinar inferior și ale tractului genital la copii sunt necomplicate, prostatita.

Tratamentul bolii Brucella, ciumă, toxoplasmă.

Farmacokic

cotrimoxazolul este un amestec de sulfametoxazol (5 părți) și trimetoprim (1 parte). Cotrimoxazolul este un medicament antibacterian cu spectroscopie bactericidă largă, ciuperci și protozoare. Efectul tratamentului cotrimoxazolului se bazează pe efectele reciproce reciproce ale două componente:

Sulfametoxazolul este o sulfamidă, inhibă competiția în sinteza acidului folic bacterian.

trimetoprimul este un derivat al pirimidinei inhibă enzima specifică dihidrofolat reductaza bacteriilor. Cotrimoxazolul coordonarea sulfametoxazolului și trimetoprimului inhibă două etape consecutive ale metabolismului acidului folic, inhibând astfel eficient sinteza purinei, timinei și ADN-ului final al bacteriilor. Creșterea bacteriilor anti-drog și face ca medicamentul să funcționeze chiar și atunci când bacteriile rezistă fiecărei componente a medicamentului.

cotrimoxazolul funcționează cu medicamente care sunt sensibile la medicamente precum E.coli, Klebsiella Sp, Entobacter SP, S.Pneumonie, Pneumocystis Carinii (PCP), Shigella, H.influenzae, P.Vulgaris (inclusiv tulpini rezistente la ampicilină).

Farmacokinetice.

Cotrimoxazolul se absoarbe rapid și bine în tractul digestiv. După administrarea timp de 1 - 4 ore, o singură doză de cotrimoxazol conține 160 mg trimetoprim și 800 mg sulfametoxazol, concentrația maximă de trimetoprim seric este de 1 - 2 micrograme/ml și de sulfametoxazol neatașat la proteina serică de 40 - 60 micrograme/ml.

După administrarea de doze multiple, concentrația de vârfuri în ser într-o stare stabilă este de obicei mai mare de 50% din concentrații atunci când se administrează o singură doză. După administrarea de cotrimoxazol, raportul dintre concentrația serică de trimetoprim și concentrația de sulfametoxazol în stare stabilă este de obicei 1:20.

Distribuție

Ambele medicamente sunt distribuite pe scară largă în țesuturi și fluide din organism, inclusiv în lichidul cefalorahidian. Tensiunea de distribuție a trimetoprimului (100 - 120 litri) este mai mare decât volumul de distribuție al sulfametoxazolului (12 - 18 litri). La pacienții cu meninge fără inflamație, concentrația de trimetoprim în lichidul cefalorahidian este egală cu 50% și a sulfametoxazolului în lichidul cefalorahidian este de 40% față de concentrația serică.

aproximativ 44% trimetoprim și aproximativ 70% sulfametoxazol atașat la proteinele plasmatice. Atât trimetoprimul cât și sulfametoxazolul sunt prin placentă și în lichidul amniotic, concentrația de trimetoprim este de 80%, iar concentrația de sulfametoxazol este egală cu 50% față de concentrația serică în ser. Ambele medicamente sunt în lapte, concentrația de trimetoprim este de aproximativ 125% și de sulfametoxazol este de 10% față de concentrația corespunzătoare a medicamentului în ser.

Eliminare

La persoanele cu funcție renală normală, timpul de înjumătățire din serul Trimetoprimului este de 8 - 11 ore, iar al sulfametoxazolului este de 10 - 13 ore. La adulți, există un coeficient de clearance al creatininei de 10 - 30 ml/min, o jumătate de viață în serul trimetoprimului putând crește până la 15 ore. La persoanele cu insuficiență renală cronică, timpul de înjumătățire al sulfametoxazolului poate fi de 3 ori mai mare decât la persoanele cu funcție renală normală.

La copiii sub 1 an, jumătate de viață în serul Trimetoprim este de aproximativ 7,7 ore, copiii de la 1 la 10 ani aproximativ 5,5 ore. Ambele medicamente se metabolizează în ficat. Ambele se elimină rapid prin rinichi. La adulți, funcție renală normală, aproximativ 50 - 60% trimetoprim și 45 - 70% sulfametoxazol sunt excretate în urină timp de 24 de ore.

Aproximativ 80% din trimetoprim și 20% din sulfametoxazol se găsesc în urina nemodificată. Doar o cantitate mică de trimetoprim a fost excretată în fecale. Îngrășământul hematalo îndepărtează doar o parte din activitatea trimetoprim și sulfametoxazol.

Înainte de a lua Babytrim - Noua pulbere Pharbaco pentru tratamentul infectiilor (10 pachete x 1,5 g)

Cum se utilizează

Tăiați pachetul de medicamente și turnați pudra în ceașcă. Turnați apă în pachetul de medicamente, apoi turnați apă din pachet în ceașcă. Amestecă și bea acum.

Dozaj

Doza de cotrimoxazol este calculată în trimetoprim în combinație fixă care conține sulfametoxazol 5 mg și trimetoprim 1 mg.

otita medie acută

Copii cu vârsta de 2 luni și peste: Doza uzuală de cotrimoxazol este de 8 mg trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol)/kg/zi, împărțită de 2 ori la 12 ore. Timpul normal de tratament este de 10 zile.

Infecții ale tractului urinar

Datorită bacteriilor sensibile E.coli, Proteus, Klebsiella, Morganella Morganii sau Entobacter.

Infecții ale tractului urinar locuit: 8 mg trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol)/kg/zi împărțit de 2 ori la 12 ore, timp de 3 zile sau timp de 7 până la 10 zile.

Infecții cronice sau recurente ale tractului urinar: Copii cu vârsta de 2 luni și peste: Doza uzuală de cotrimoxazol este de 8 mg trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol)/kg/zi împărțit de 2 ori la intervale de 12 ore, timp de 10-14 zile.

Experiență de bronșită cronică

Infecții ale tractului gastrointestinal

Dizenterie bacilară (S.Flexneri sau S. Sonnei): Copii: 8 mg trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol)/kg/zi împărțit în 2 ori la 12 ore, timp de 5 zile.

Boala Brucella

Copii doza 10 mg/kg/zi trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol) împărțit în 2 ori, timp de 4-6 săptămâni.

Holera

Copii se administrează 4 - 5 mg trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol)/kg/zi împărțit în 2 ori la 12 ore, se bea timp de 3 zile. Se coordonează cu infuzie și electroliți.

Ciuma

Preventiv pentru persoanele care intră în contact cu persoane cu ciuma pulmonară. Copii cu vârsta de cel puțin 2 luni și peste: Doza de 8 mg trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol)/kg/zi împărțită de 2 ori egal, se bea la 12 ore distanță, timp de 7 zile.

pneumonie cu pneumocystis carinii (Pneumocystis Jiroveci)

Copiii iau 15 - 20 mg trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol)/kg/zi împărțite în 3 sau 4 doze mici egale. Durata obișnuită de tratament este de 14 - 21 de zile.

Backup prioritar sau secundar

De rezervă la copii, inclusiv copiii infectați cu HIV: regimul de întrerupere a dozei de trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol) este de 150 mg/zi împărțit în 2 doze mici, se bea timp de 3 zile pe săptămână.

Boala Toxoplasma

De rezervă la copiii infectați cu HIV: doza de trimetoprim (în combinație cu cotrimoxazol) este de 150 mg/m2/zi împărțită în 2 doze mici.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Anorexie, greață, vărsături, cefalee, inconștiență. Tulburările hematopoietice și icterul sunt manifestări tardive ale supradozajului, inhibitori.

Manipulare

Provoacă vărsături, lavaj gastric. Acidificarea urinei pentru a crește eliminarea trimetoprimului. Dacă există semne de inhibare a măduvei, pacienții trebuie să utilizeze leucovorin (acid folinic) 5 - 15 mg/zi până la recuperarea hematomului. Îngrășământul hematalo elimină doar o cantitate mică de medicament. Diviziunea abdominală este ineficientă.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Babytrim - Pudră nouă, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: Febră.

digestiv: greață, vărsături, diaree, inflamație a limbii.

Piele: mâncărime, străin.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sânge: leucemie cu eozină, leucopenie, neutropenie, hemoragie.

Piele: urticarie.

Rar, ADR

Corp: anafilaxie, boală serică.

sânge: anemie uriașă de celule roșii din sânge, anemie hemolitică, trombocitopenie, granulocitopenie și toată hemoglobina sângeroasă. nerv: meningită aseptică.

Piele: necroză epidermică otrăvită (sindrom Lyell), sindrom Stevens - Johnson, eritem divers, angioedem, sensibilitate la lumină.

Ficat: icter, colestază la nivelul ficatului, necroză hepatică.

Metabolism: hiperkaliemie, hipoglicemie.

Mental: iluzie.

genital - urinar: insuficienta renala, nefrita interstitiala, calculi renali.

urechi: tinitus.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Babytrim - Pulbere nouă contraindicată în următoarele cazuri:

Copii sub 2 luni, prematuri.

Sensibil la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Insuficiență renală severă fără monitorizarea concentrației de medicamente în plasmă.

Leziuni hepatice și hemoragice.

Fiți precauți când utilizați

moartea, deși foarte rar a apărut din cauza reacțiilor severe, inclusiv: necroză hepatică, leucopenie, anemie hiperplasmatică, tulburări de hematurie și hipersensibilitate a tractului respirator. Reacția cutanată care pune viața în pericol a sindromului Stevens - Johnson (SJS) și a necrozei epidermice otrăvite (Ten) a fost raportată la utilizarea cotrimoxazolilor. Cel mai mare risc apare SJS și Zece sunt în primele săptămâni de tratament. Dacă simptomele sau semnele de SJS sau zece (de exemplu, erupția cutanată progresează în mod regulat cu vezicule sau leziuni ale mucoaselor), tratamentul cu cotrimoxazol trebuie întrerupt.

Cel mai bun rezultat în controlul SJS și Ten este diagnosticarea precoce și oprirea imediată a oricărui medicament suspectat. Oprirea timpurie va da un prognostic mai bun. Dacă pacientul a fost sjs sau zece când a utilizat cotrimoxazol, nu reutilizați cotrimoxazolul pentru acest pacient în niciun moment.

O atenție specială este întotdeauna încurajată atunci când se tratează pacienții în vârstă, deoarece aceștia sunt mai sensibili la reacții nocive și sunt susceptibili la efecte grave, ca rezultat special atunci când există afecțiuni complicate, cum ar fi insuficiența renală și/sau afectarea funcției hepatice și/sau utilizarea simultană a altor medicamente.În ciuda cristalului de sulfonamidă în urina pacienților tratați cu cotrimoxazol, dovezile cristalelor de cristal vivo sunt foarte rare. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze urina pacientului. În special la pacienții cu malnutriție, acest risc este mai mare.

verificați regulat hemoleucograma lunară la pacienții cu cotrimoxazol pentru o perioadă lungă de timp, sau la pacienții cu folat sau vârstnici; Pentru că există posibilitatea schimbării fără simptome de hematologie din cauza lipsei de folat. Aceste modificări pot fi depășite la utilizarea acidului folic (5 - 10 mg/zi) fără a afecta activitatea antibacteriană a medicamentului.

Medicamentul poate provoca anemie hemolitică la persoanele cu deficit de G6DP. Precauții la administrarea de medicamente pentru pacienții cu alergii grave sau astm bronșic. Cotrimoxazolul nu trebuie utilizat în tratamentul durerilor de gât cauzate de streptococ beta solubil grup A; Deoarece tratamentul infecțiilor faringiene este mai puțin eficient decât penicilina.

Trimetoprimul a fost înregistrat reducând metabolismul fenilalaninei, dar nu are sens la pacienții cu fenilcetonă alimentară cu dietă strictă. Cotrimoxazolul nu trebuie să fie indicat pacienților să cunoască sau să se îndoiască de tulburările metabolismului porfirinei. Atât trimetoprimul, cât și sulfonamida (deși nu este în mod specific sulfametoxazol), sunt mai grave decât această tulburare. Monitorizarea strictă a potasiului din sânge la pacienții cu risc de hiperkaliemie. Cu excepția unei supravegheri atente, cotrimoxazolul nu trebuie utilizat la pacienții cu tulburări hematologice grave. Cotrimoxazolul este utilizat pentru pacienții tratați cu toxicitate toxică cu efect redus sau deloc asupra măduvei osoase sau a sângelui periferic. Combinația de antibiotice în cotrimoxazol trebuie utilizată numai atunci când, potrivit medicilor, beneficiile tratamentului sunt mai mari decât orice riscuri posibile; Este necesar să se ia în considerare utilizarea celui mai eficient antibacterian.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Încă nu există studii care să investigheze efectele cotrimoxazolului asupra conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor. Mai mult, efectele adverse asupra acestor activități nu pot fi prezise din efectele medicamentului. Cu toate acestea, trebuie remarcat starea clinică a pacientului și efectele nedorite ale cotrimoxazolului atunci când este utilizat pentru pacienții cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Sulfonamida poate provoca icter la copii în perioada nașterii din cauza împingerii bilirubinei din albumină. Deoarece trimetoprimul și sulfametoxazolul pot împiedica metabolismul acidului folic, medicamentul este utilizat numai în timpul sarcinii atunci când este necesar. Dacă trebuie să luați medicamentul în timpul sarcinii, este important să utilizați acid folic.

Perioada de alăptare

Medicamentul este excretat prin laptele matern, astfel încât femeile în timpul alăptării nu au voie să ia medicamentul. Bebelușii sunt foarte sensibili la efectul toxic al medicamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

trimetoprimul poate afecta creatinina plasmatică/serică atunci când se utilizează reacția alcalină Picrat pentru evaluare. Acest lucru poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice/serice ale creatininei până la 10%. Clearance-ul creatininei este scăzut: excreția în tubii renali a creatininei a scăzut de la 23% la 9%, în timp ce filtrarea glomerulară rămâne neschimbată.

În unele cazuri, tratamentul simultan cu cotrimoxazol cu zidovudină poate crește riscul de hematologie secundară. Dacă este necesar tratat în același timp, este necesar să se ia în considerare monitorizarea parametrilor hematologici.

A fost observată afectarea recuperării la pacienții tratați cu cotrimoxazol și ciclosporină după transplant de rinichi.

Utilizarea simultană a rifampicinei și cotrimoxazolilor scurtează timpul de eliminare a trimetoprimului după aproximativ o săptămână. Acest lucru nu este considerat semnificație clinică. Atunci când se utilizează Trimetoprim simultan cu medicamente cationice în pH-ul fiziologic și sunt parțial eliminate prin rinichi (de exemplu, Procainamid, Amantadin), inhibitorul competitiv va duce la creșterea concentrației plasmatice a unuia sau ambelor medicamente.

La pacienții vârstnici care utilizează simultan cu diuretice, în principal tiazidice, care pot crește riscul de trombocitopenie cu sau fără hemoragie. Există rapoarte care arată că pacienții care utilizează pirimetamina în doze care depășesc 25 mg pe săptămână pot agrava anemia uriașă a celulelor roșii din sânge dacă sunt utilizate simultan cu cotrimoxazol.

S-a demonstrat că cotrimoxazolul crește activitățile anticoagulante ale warfarinei prin inhibarea selectivă a selecției stereopetice a transformării sale. Sulfametoxazolul poate înlocui situsurile warfarinei cu proteine albumine plasmatice in vitro. Este necesar să se controleze strict anticoagulantele în timpul utilizării cotrimoxazolului.

cotrimoxazolul prelungește timpul de eliminare a fenitoinei și dacă tratamentul combinat poate duce la un efect excesiv al fenitoinei. Este necesar să se monitorizeze îndeaproape starea pacientului și nivelul de fenitoină din ser.

Utilizarea simultană a trimetoprimului cu digoxină crește concentrația de digoxină în plasmă la unii pacienți vârstnici.

cotrimoxazolul poate crește concentrația liberă de metotrexat în plasmă. Trimetoprimul afectează testele cantitative cu metotrexat în ser atunci când se utilizează Dihidrofolat Reductază din Lactobacillus casei în teste. Nu există niciun efect dacă metotrexatul este cuantificat prin imunitatea radioactivă.

Utilizarea trimetoprim/sulfametoxazol 160 mg/800 mg (cotrimoxazol) crește concentrația de lamivudină cu 40% (datorită trimetoprimului). Lamivudin nu afectează farmacocinetica trimetoprimului sau sulfametoxazolului.

Interacțiunea cu medicamentele hipoglicemiante cu sulfoniluree nu este frecventă, dar această capacitate a fost raportată. Aveți grijă la pacienții care iau medicamente care provoacă hiperkaliemie. Dacă cotrimoxazolul este considerat o terapie adecvată la pacienții care iau alte medicamente cu acid folic, cum ar fi metotrexat, adăugând folat.

Depozitare

Unde uscat, mai puțin de 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.