BACTAMOX 500mg Ošetření IMEXPHARM BACTERIA BACTERIA, Otitis Media (2 Blistry x 7 tablety)

Léková forma Krabice 2 Blistrů x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, sulbactam
Složka Imexpharm farmaceutická společnost

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	250 mg
Sulbactam	250 mg

Použití

Indikace

Bactamox 500 mg léčiva je indikována při léčbě infekcí způsobených bakteriemi citlivými na léky, jako jsou:

Infekce dolních dýchacích cest.

ATC kód: J01CR02.

Amoxicilin je aminopenicilin, odolný v kyselém prostředí, které má širší spektrum než benzylpenicilin, zejména anti -bacilánční účinky. Podobně jako u jiných penicilinů má amoxicilin baktericidní účinek, protože lék je připojen k jednomu nebo více penicilinové proteiny bakterií (PBP), aby inhiboval biosyntézu peptidoglykanu, což je důležitou složkou bakteriálních buněčných stěn. Nakonec se bakterie rozkládají samodestruovacími enzymy bakteriálních buněčných stěn (autolysin a murein hydroláza). Lék má baktericidní účinek během dělení citlivých bakterií. Amoxicilin je však snadno zničen enzymy beta-laktamázy, a proto antibakteriální spektrum nezahrnuje bakterie, které produkují enzymy beta-laktamázy.

sulbaktam má pouze slabou antibakteriální aktivitu, když se používá samostatně. Sulbaktam je však nepříznivým konkurenčním inhibitorem mnoha typů enzymů beta-laktamázy. Kombinace amoxicilinu s sulbaktem pomáhá zabránit rozkladu amoxicilinu beta-laktamázou. Proto zvyšování účinků a expanze amoxicicilinu antibakteriálního spektra pro mnoho druhů bakterií beta -laktamázy, které byly rezistentní na samostatně amoxicilin. Influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, K. pneumoniae. Včetně B.fragilis. Množství amoxicilinu absorbované při odebrání je přibližně 80% a není ovlivněno jídlem. Průměrná maximální koncentrace v séru je asi 1-2 hodiny po pití.

Amoxicilin je distribuován ve většině tkání v těle a biologických tekutinách, koncentrace léčby je dosažena v bronchiálních sekrecích, sinusovém nose a amniotické tekutině, slinách, tekutině, mozkové mozkové tekutině, sekreci v membráně a ve středním uchu. Asi 20% léčiva je spojeno s proteinem v séru.

Lék je exportován hlavně do moči ve formě aktivity (70 - 80%) a v žlučové tekutině (5 - 10%). Doba likvidace séra u lidí s normální funkcí ledvin je přibližně 1 hodinu. Amoxicilin prochází placenta plotem a vylučuje mateřské mléko v malém množství. Amoxicilin může být odstraněn z oběhu hemolýzou.

Při použití sulbaktamu na gastrointestinálním traktu je biologická dostupnost léčiva téměř 100%, pokud je však použita perorální absorpcí z trávicího traktu neúplná. Pro zlepšení absorpční schopnosti byly syntetizovány některé prekurzory, mezi nimi jsou sulbactam pivoxil. Farmakokinetika Sulbactamu se používá perorálně nebo orálně orálně s amoxicilinem. Při použití současně amoxicilinu a sulbaktamu neexistuje farmakologická interakce mezi léky.Koncentrace séra sulbaktamu také dosáhla stejné doby jako amoxicilin a hodnoty maximální koncentrace také závisí na dávce.

Poměr soudržnosti k plazmatickému proteinu je přibližně 40%.

Lék je vylučován hlavně v moči ve formě nezměněného (75 - 85%). Doba plýtvání v séru v séru je přibližně 1 hodinu a trvá déle u pacientů s těžkým poškozením ledvin. Sulbaktam skrz plot placenty a vylučující mateřské mléko v malém množství. Sulbaktam je vyloučen z cirkulace částečně během hemolýzy.

Před odběrem BACTAMOX 500mg Ošetření IMEXPHARM BACTERIA BACTERIA, Otitis Media (2 Blistry x 7 tablety)

Jak používat orální tablety

. Vezměte lék s šálkem filtrované vody před svačinou.

Používejte alespoň 2-3 dny poté, co pacient nemá klinické příznaky. U bakteriálních infekcí způsobených beta hemolýzou streptokoku je nutné pokračovat v léčbě nejméně 10 dní, aby se snížilo riziko revmatismu a glomerulonefritidy. Creatine Clearance (ML/minuta) Dávka 0,66Clcr

Vedlejší efekty

Při používání Bactamox 500 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR):

Při užívání léčiva v doporučené dávce je lék obvykle dobře tolerován. Někteří pacienti se mohou zdát nežádoucí účinky s různými úrovněmi a morfologií. Byly hlášeny nežádoucí účinky:

běžné (frekvence od 1% - 10%):

Trážový systém: Nevolnost, zvracení, průjem, trávení, epigastrická bolest.

vzácné (frekvence

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Bactamox 500 lék kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na amoxicilin, sulbaktam, další antibiotická skupina penicilin, cefalosporin nebo jakékoli složky léčiva. Mac.

buďte opatrní při používání

musí být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Přibližně 5 - 10% případů léčiv se vyskytlo křížové allergické reakce mezi antibiotiky penicilinu a cefalosporinu. Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinu by se proto neměli brát. U pacientů léčených beta-laktamovými léky byly hlášeny závažné reakce přecitlivělosti a smrt (anafylaxe).

Tyto reakce se často vyskytují u pacientů s anamnézou alergií na penicilin nebo více faktorů. Proto před zahájením léčby lékem je důkladné zkoumání alergické anamnézy pacienta. Pokud dojde k hypersenzorickým reakcím, musí být léky přerušeny a odpovídající léčbu.

Byla hlášena falešná kolitida související s antibakteriálními látkami včetně beta-laktamových antibiotik nebo kombinace beta-laktamových antibiotik a beta-laktamázových inhibitorů. Úroveň mírného k životu -ohrožující. Proto je nutné provést diagnózu tohoto onemocnění u pacientů s průjmem během léku nebo po něm.

užívání léčiv ve vysokých dávkách může zvýšit indikátory transaminázy jater, zejména glutamické - oxalacetické transaminázy. Pokud je ošetřeno po dlouhou dobu, je nutné pravidelně kontrolovat funkci ledvin, játra a kostní dřeně.

U pacientů, kteří jsou léčeni lymským onemocněním, Jarisch-Herxheimer.

Při indikaci ampicilinu pro těhotné ženy dochází ke zmírnění koncentrací komplexů s estriol, estriol - glucuronid, estron kombinovaný a estradiolem v séru. K tomu může dojít amoxicilinu, proto by mělo používat podpůrnou antikoncepci nebo náhradu za pacienty, které aplikují antikoncepci estrogenu nebo progestinu. V těchto případech může dojít k hub nebo superinfekce, v těchto případech je nutná lék a používat vhodné ošetření.

Starší osoby: Penicilinová antibiotika byla použita u starších pacientů a dosud nezaznamenala žádná zvláštní rizika. Starší lidé však mohou být narušeni funkcí ledvin, takže je nutné zvážit úpravu dávky na základě clearance kreatininu v případě potřeby.

Protože léčivo obsahuje amoxicilin, vysoké dávky se používají pro pacienty s poruchou ledvin nebo anamnézou křeče, může epilepsie způsobit záchvaty (i když jen zřídka se vyskytuje). V případě selhání ledvin musí být dávka upravena podle clearance kreatininu.

U pacientů s mononskými buněčnými hyperpsy existuje vysoké riziko vyrážky.

Při začátku léčby léčivami mohou být pustuly doprovázené červenou vyrážkou projevem syndromu akutního alta -body pustules (AGEP). Pokud se tyto projevy objeví, měli by pacienti zastavit léky a kontraindikovat s jakýmikoli přípravami s amoxicilinem.

Protrombinový čas byl hlášen u pacientů léčených amoxicilinem současně s perorálními antikoagulačními léky, ale zřídka se vyskytuje. Je nutné přísně kontrolovat případy simultánní léčby amoxicilinu a anti -dynamických léčiv. Dávkování antikoagulantů může být v případě potřeby upraveno pro udržení požadované koncentrace antikoagulantů v krvi.

FD&C Yellow 5 Lake Ingredience v léčivi může způsobit alergické reakce.

ovlivní diagnostické testy:

Během medikačního období, pokud pacient potřebuje glukózový test v moči, měl by používat způsob použití enzymu glukózy oxidázy. Metody enzymů mohou přinést falešně pozitivní výsledky. Některé nežádoucí účinky léčiva na nervový systém, jako je zvyšující se aktivita, úzkost, nespavost, zmatek ... mohou snížit schopnost soustředit se a reakce pacienta. Při používání těchto léků buďte tedy opatrní. Pokud má pacient výše uvedené nežádoucí účinky, není vhodné řídit nebo provozovat strojní zařízení.

Použití drog pro ženy během těhotenství a laktace

Použití drog pro těhotné ženy:

Studie o použití amoxicilinu a sulbaktamu pro zvířata během těhotenství nevidí toxicitu ani defekty na plodu. Protože však neexistují žádné přiměřené a kontrolované studie pro lidi, by se droga měla používat pouze tehdy, pokud jsou přínosy lepší než riziko.

Používejte lék pro kojení žen:

Amoxicilin a sulbaktam se vylučují v mateřském mléce v malém množství. To může vést k citlivým reakcím, průjmu, plísňovým infekcím a kožní vyrážce u kojených dětí. Proto byste měli přestat kojit při užívání léku, abyste zajistili bezpečnost pro děti.

amoxicilin by se měl používat pouze během kojení až poté, co byl hodnocen lékařem mezi přínosy a potenciálními riziky. Obě léky v plazmě. Nelze současně používat sny Bactamox 500 s probenecidem.

Klíly, jako je chloramfenikol, makrolid, sulfonamid a tetracyklin: může bránit baktericidnímu účinku amoxicilinu.

nifedipin: Zvyšuje absorpci složek amoxicilinu v léčivi.

Methotrexát: Amoxicilin snižuje sekreci methotrexátu, takže může zvýšit toxicitu methotrexátu na gastrointestinálním traktu a hematopoetickém systému, pokud se používá současně.

Orální antikoncepční prostředky: Amoxicilin snižuje účinek perorální antikoncepce. Proto je nutné pacientovi oznámit předem.

Typhoidní vakcína: Amoxicilin snižuje účinky tyfu.

Antikoagulanty: Orální antikoagulanty a penicilinová antibiotika se ve skutečnosti široce používají bez jakýchkoli interakcí. V literatuře se však týká zvýšení mezinárodního indexu normalizace (INR) u pacientů používajících acenocoumarol nebo warfarin současně s amoxicilinem. Proto, pokud musíte tento lék používat současně s antikoagulačními léky, pečlivě sledujte protrombin nebo INR čas při zahájení nebo zastavení amoxicilinu. V případě potřeby může upravit dávku antikoagulační látky.

Diagnostické testy:

Kavalérie léku:

V důsledku absence studií o korelaci léčiva, ne smíchání tohoto léčiva s jinými léky.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.