Bactamox 500mg θεραπεία Imexpharm θεραπεία των βακτηρίων κατώτερης αναπνευστικής οδού, μέση ωτίτιδα (2 φουσκάλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 φουσκάλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλίνη, sulbactam
Συστατικό Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλίνη	250mg
Θορβοσκώδιο	250mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Bactamox 500 mg φάρμακο υποδεικνύεται στη θεραπεία των λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτηρίδια ευαίσθητα σε φάρμακα όπως:

Λοιμώξεις κατώτερου αναπνευστικού συστήματος.

Κωδικός ATC: J01CR02.

Η αμοξικιλλίνη είναι αμινοπενικιλίνη, ανθεκτική σε όξινο περιβάλλον, το οποίο έχει ένα ευρύτερο φάσμα από την βενζυλοπενικιλίνη, ιδιαίτερα τα αντι -βομβιστικά αποτελέσματα. Παρόμοια με άλλες πενικιλίνες, η αμοξικιλλίνη έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα, επειδή το φάρμακο είναι προσαρτημένο σε μία ή περισσότερες πρωτεΐνες βακτηρίων (PBP) για να αναστέλλει τη βιοσύνθεση της πεπτιδογλυκάνης, το οποίο αποτελεί σημαντικό συστατικό των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Τέλος, τα βακτηρίδια αποσυντίθενται από αυτοκαταστροφικά ένζυμα βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων (υδρολάση αυτοπολυσίνης και βουρεΐνης). Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα κατά τη διάρκεια της κατανομής ευαίσθητων βακτηρίων. Ωστόσο, η αμοξικιλλίνη καταστρέφεται εύκολα από ένζυμα β-λακταμάσης και ως εκ τούτου το αντιβακτηριακό φάσμα δεν περιλαμβάνει βακτήρια που παράγουν ένζυμα βήτα-λακταμάσης. Ωστόσο, το Sulbactam είναι ένας δυσμενής ανταγωνιστικός αναστολέας πολλών τύπων ενζύμων βήτα-λακταμάσης. Ο συνδυασμός αμοξικιλίνης με sulbactam βοηθά στην πρόληψη της αμοξικιλλίνης να αποσυντεθεί από βήτα-λακταμάση. Επομένως, η αύξηση των επιδράσεων και η επέκταση του αντιβακτηριακού φάσματος αμοξικιλλίνης για πολλά είδη βακτηρίων βήτα -λακταμάσης που ήταν ανθεκτικά μόνο στην αμοξικιλλίνη, το αντιβακυτικό φάσμα: Influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Κ. Pneumoniae. Συμπεριλαμβανομένου του B.Fragilis. Η ποσότητα αμοξικιλλίνης που απορροφάται όταν λαμβάνεται είναι περίπου 80% και δεν επηρεάζεται από τα τρόφιμα. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι περίπου 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση. Η αμοξικιλλίνη διανέμεται στους περισσότερους ιστούς στο σώμα και τα βιολογικά υγρά, η συγκέντρωση της θεραπείας επιτυγχάνεται σε βρογχικές εκκρίσεις, μύτη του κόλπου και αμνιακό υγρό, σάλιου, υγρό, εγκεφαλονωτιαίο υγρό, έκκριση στη μεμβράνη και στο μεσαίο αυτί. Περίπου το 20% του φαρμάκου συνδέεται με την πρωτεΐνη ορού.

Το φάρμακο εξάγεται κυρίως στα ούρα με τη μορφή δραστηριότητας (70 - 80%) και στο χολικό υγρό (5 - 10%). Ο χρόνος διάθεσης ορού σε άτομα με φυσιολογική λειτουργία των νεφρών είναι περίπου 1 ώρα. Η αμοξικιλλίνη περνάει τον φράκτη του πλακούντα και απεκκρίθηκε το μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Η αμοξικιλλίνη μπορεί να απομακρυνθεί από την κυκλοφορία με αιμόλυση.

Όταν χρησιμοποιείται το Sulbactam στην γαστρεντερική οδό, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι σχεδόν 100%, ωστόσο, εάν χρησιμοποιείται από την από του στόματος απορρόφηση από την πεπτική οδό είναι ελλιπής. Για να βελτιωθεί η ικανότητα απορρόφησης, έχουν συντεθεί ορισμένοι πρόδρομοι, μεταξύ των οποίων είναι η Sulbactam Pivoxil. Η φαρμακοκινητική του Sulbactam χρησιμοποιείται από το στόμα ή από το στόμα με αμοξικιλλίνη. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα αμοξικιλλίνη και σουλβακτάμη, δεν υπάρχει φαρμακολογική αλληλεπίδραση μεταξύ των φαρμάκων.

Η συγκέντρωση του σουλβακτάμη του ορού επιτυγχάνεται επίσης την ίδια στιγμή με την αμοξικιλλίνη και οι τιμές συγκέντρωσης αιχμής εξαρτώνται επίσης από τη δόση.

Η αναλογία της πρωτεΐνης συνοχής προς πλάσμα είναι περίπου 40%.

Το φάρμακο εκκρίνεται κυρίως στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητων (75-85%). Ο χρόνος απόρριψης ορού στον ορό είναι περίπου 1 ώρα και διαρκεί περισσότερο σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική βλάβη. Sulbactam μέσω του φράχτη του πλακούντα και εκκρίνεται μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Το Sulbactam αποκλείεται από την κυκλοφορία μερικώς κατά τη διάρκεια της αιμόλυσης.

Πριν τη λήψη Bactamox 500mg θεραπεία Imexpharm θεραπεία των βακτηρίων κατώτερης αναπνευστικής οδού, μέση ωτίτιδα (2 φουσκάλες x 7 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε τα δισκία από το στόμα. Πάρτε φάρμακο με ένα φλιτζάνι φιλτραρισμένο νερό πριν από ένα σνακ. Χρησιμοποιήστε τουλάχιστον 2-3 ημέρες αφού ο ασθενής δεν έχει κλινικά συμπτώματα. Για βακτηριακές λοιμώξεις που προκαλούνται από βήτα αιμόλυση στρεπτοκοκκική, είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία τουλάχιστον 10 ημερών για τη μείωση του κινδύνου ρευματισμού και της σπειραματονεφρίτιδας. Δοσολογία κάθαρσης κρεατίνης (ml/λεπτό) 0.66CLCR

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Bactamox 500, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR):

Όταν παίρνετε το φάρμακο στη συνιστώμενη δόση, το φάρμακο είναι συνήθως ανεκτό καλά. Μερικοί ασθενείς μπορεί να φαίνονται ανεπιθύμητα αποτελέσματα με διαφορετικά επίπεδα και μορφολογία. Έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητα αποτελέσματα:

κοινή (συχνότητα από 1% - 10%):

Πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεψία, επιγαστρικός πόνος.

σπάνια (συχνότητα

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

bactamox 500 φάρμακο που αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπεραισθησία σε αμοξικιλίνη, σουλβακτάμη, άλλα αντιβιοτικά ομάδα πενικιλλίνης, κεφαλοσπορίνη ή οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου. Mac.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για τους ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Περίπου 5 - 10% των περιπτώσεων φαρμάκων έχουν συμβεί διασταυρούμενες αντιδράσεις μεταξύ των αντιβιοτικών πενικιλλίνης και κεφαλοσπορίνης. Επομένως, δεν πρέπει να λαμβάνονται ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. Έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και θάνατος (αναφυλαξία) σε ασθενείς που έλαβαν φάρμακα βήτα-λακτάμης.

Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών σε πενικιλίνη ή περισσότερους παράγοντες. Επομένως, πριν από την έναρξη της θεραπείας με το φάρμακο, μια διεξοδική έρευνα του αλλεργικού ιστορικού του ασθενούς. Εάν προκύψουν υπερευαισθητικές αντιδράσεις, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να διακοπεί και να είναι κατάλληλη θεραπεία.

Έχουν αναφερθεί ψεύτικη κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβακτηριακούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης ή συνδυασμού αντιβιοτικών β-λακτάμης και βήτα-λακταμάσης. Το επίπεδο της ήπιας στη ζωή -threatening. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να γίνει διάγνωση αυτής της νόσου σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά από φάρμακα.

Η λήψη φαρμάκων σε υψηλές δόσεις μπορεί να αυξήσει τους δείκτες τρανσαμινάσης του ήπατος, κυρίως γλουταμικής - οξαλατικής τρανσαμινάσης. Εάν αντιμετωπιστεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητο να ελέγξετε περιοδικά τη λειτουργία του νεφρού, του ήπατος και του μυελού των οστών.

Για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με ασθένεια Lyme, Jarisch-Herxheimer.

Όταν υποδεικνύει αμπικιλίνη για έγκυες γυναίκες, υπάρχει μετριασμός των συγκεντρώσεων συμπλοκών με οιστριόλη, οιστριόλη - γλυκουρονίδα, estron και οιστραδιόλη στον ορό. Αυτό μπορεί να συμβεί στην αμοξικιλλίνη, επομένως, θα πρέπει να χρησιμοποιεί υποστηρικτική αντισύλληψη ή αντικατάσταση για γυναίκες ασθενείς που εφαρμόζουν οιστρογόνο ή αντισύλληψη προγεστίνης.

ηλικιωμένοι: Τα αντιβιοτικά πενικιλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς και μέχρι στιγμής δεν έχουν καταγράψει ειδικούς κινδύνους. Ωστόσο, οι ηλικιωμένοι μπορεί να είναι μειωμένη νεφρική λειτουργία, επομένως είναι απαραίτητο να εξεταστεί η προσαρμογή της δόσης με βάση την κάθαρση της κρεατινίνης εάν είναι απαραίτητο.

Επειδή το φάρμακο περιέχει αμοξικιλλίνη, χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις για ασθενείς με νεφρική βλάβη ή ιστορικό σπασμών, η επιληψία μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις (αν και σπάνια εμφανίζονται). Στην περίπτωση της νεφρικής ανεπάρκειας, η δόση πρέπει να ρυθμιστεί σύμφωνα με την κάθαρση κρεατινίνης.

Υπάρχει υψηλός κίνδυνος εξάνθημα σε ασθενείς με κυτταρικές υπερθέσεις μονών.

Όταν αρχίζουν να θεραπεύονται με ναρκωτικά, οι φλύκταινες που συνοδεύονται από το κόκκινο εξάνθημα μπορεί να είναι οι εκδηλώσεις του συνδρόμου οξείας όλης της φάσης (ηλικίας). Εάν εμφανιστούν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς θα πρέπει να σταματήσουν τα ναρκωτικά και να αντενδείκνυνται με τυχόν παρασκευάσματα με θεραπεία με αμοξικιλλίνη.

Ο χρόνος προθρομβίνης έχει αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αμοξικιλλίνη ταυτόχρονα με φάρμακα από του στόματος αντιπηκτικά, αλλά σπάνια εμφανίζονται. Είναι απαραίτητο να ελέγχεται αυστηρά τις περιπτώσεις ταυτόχρονης θεραπείας της αμοξικιλλίνης και των αντι -δυναμικών φαρμάκων. Η δοσολογία των αντιπηκτικών μπορεί να ρυθμιστεί όταν είναι απαραίτητο για να διατηρηθεί η επιθυμητή συγκέντρωση αντιπηκτικών στο αίμα.

FD & C Κίτρινα 5 Συστατικά λίμνης στο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.

επηρεάζουν τις διαγνωστικές δοκιμές:

Κατά τη διάρκεια της περιόδου φαρμάκων, εάν ο ασθενής χρειάζεται δοκιμασία γλυκόζης στα ούρα θα πρέπει να χρησιμοποιήσει τη μέθοδο χρήσης ενζύμου οξειδάσης γλυκόζης. Οι μέθοδοι των ενζύμων μπορούν να παράγουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Ωστόσο, ορισμένες ανεπιθύμητες επιδράσεις του φαρμάκου στο νευρικό σύστημα, όπως η αύξηση της δραστηριότητας, το άγχος, η αϋπνία, η σύγχυση ... μπορεί να μειώσει την ικανότητα να συγκεντρωθεί και να αντιδράσει τον ασθενή. Γι 'αυτό προσέξτε όταν χρησιμοποιείτε αυτά τα φάρμακα για αυτά τα αντικείμενα. Εάν ο ασθενής έχει τα παραπάνω ανεπιθύμητα αποτελέσματα, δεν συνιστάται να οδηγεί ή να λειτουργεί μηχανήματα.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

χρησιμοποιώντας φάρμακα για έγκυες γυναίκες:

Μελέτες σχετικά με τη χρήση της αμοξικιλίνης και του σαλβακτάμη για τα ζώα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν βλέπουν τοξικότητα ή ελαττώματα στο έμβρυο. Ωστόσο, επειδή δεν υπάρχουν επαρκείς και ελεγχόμενες μελέτες για τον άνθρωπο, το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο.

Χρησιμοποιήστε φάρμακο για γυναίκες θηλασμού:

Η αμοξικιλλίνη και η σουλβακτάμη εκκρίνονται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ευαίσθητες αντιδράσεις, διάρροια, μυκητιακές λοιμώξεις και δερματικό εξάνθημα σε μωρά που θηλάζουν. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να σταματήσετε τον θηλασμό ενώ παίρνετε το φάρμακο για να εξασφαλίσετε την ασφάλεια για τα παιδιά.

Η αμοξικιλίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού μετά την αξιολόγηση ενός γιατρού μεταξύ παροχών και δυνητικών κινδύνων. στο πλάσμα. Δεν είναι δυνατή η ταυτόχρονη χρήση των ονείρων Bactamox 500 με probenecid.

πένσες όπως η χλωραμφενικόλη, η μακρολίδα, η σουλφοναμική και η τετρακυκλίνη: μπορεί να εμποδίσει το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα της αμοξικιλλίνης.

nifedipin: αυξάνει την απορρόφηση των συστατικών αμοξικιλλίνης στο φάρμακο.

Μεθοτρεξάτη: Η αμοξικιλλίνη μειώνει την έκκριση μεθοτρεξάτη, έτσι ώστε να μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης στη γαστρεντερική οδό και το αιματοποιητικό σύστημα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα.

αντισυλληπτικά από του στόματος: η αμοξικιλλίνη μειώνει την επίδραση των στοματικών αντισυλληπτικών. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να ειδοποιηθεί ο ασθενής εκ των προτέρων.

Τυφοειδές εμβόλιο: Η αμοξικιλλίνη μειώνει τις επιδράσεις του τυφοειδούς εμβολίου.

Αντιπροστασία: Τα αντιβιοτικά αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά της πενικιλλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πραγματικότητα χωρίς καμία αλληλεπίδραση. Ωστόσο, στη βιβλιογραφία, αναφέρεται στην αύξηση του δείκτη διεθνούς εξομάλυνσης (INR) σε ασθενείς που χρησιμοποιούν acenocoumarol ή βαρφαρίνη ταυτόχρονα με αμοξικιλλίνη. Επομένως, εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε ταυτόχρονα αυτό το φάρμακο με αντιπηκτικά φάρμακα, παρακολουθείτε προσεκτικά την προθρομβίνη ή το χρόνο INR όταν ξεκινάτε ή σταματάτε την αμοξικιλλίνη. Μπορεί να ρυθμίσει την αντιπηκτική δόση εάν χρειαστεί.

Διαγνωστικές δοκιμές:

Το ιππικό του φαρμάκου:

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, δεν ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τις θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.