Bactamox 500mg下気道細菌のImexpharm治療、中耳炎（2層x 7錠）

剤形 2つのブリスターx 7タブレットの箱
仕様アモキシシリン、スルバクタム
成分 Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company

成分

構成情報	コンテンツ
アモキシシリン	250mg
スルバクタム	250mg

用途

適応症

bactamox 500 mg薬は、次のような薬物に敏感な細菌によって引き起こされる感染症の治療に示されています。

呼吸器感染症。

ATCコード：J01CR02。

アモキシシリンはアミノペニシリンであり、酸性環境で耐久性があり、ベンジルペニシリン、特に抗菌効果よりも広いスペクトルを持っています。他のペニシリンと同様に、アモキシシリンは、細菌細胞壁の重要な成分であるペプチドグリカン生合成を阻害するために、薬剤が細菌の1つ以上のペニシリンに包まれたタンパク質（PBP）に付着しているためです。最後に、細菌は細菌細胞壁の酵素を破壊することによって分解されます（オートライシンおよびムレインヒドロラーゼ）。この薬は、敏感な細菌の分裂中に殺菌効果があります。しかし、アモキシシリンはベータラクタマーゼ酵素によって容易に破壊されるため、抗菌スペクトルにはベータラクタマーゼ酵素を産生する細菌は含まれません。ただし、スルバクタムは、多くのタイプのベータラクタマーゼ酵素の好ましくない競合阻害剤です。アモキシシリンとスルバクタムの組み合わせは、アモキシシリンがベータラクタマーゼによって分解されるのを防ぐのに役立ちます。したがって、単独のアモキシシリンに耐性がある多くの種のベータラクタマーゼ菌に対するアモキシシリン抗菌スペクトルの効果と拡大を増加させます。インフルエンザ、大腸菌、プロテウスミラビリス、K。肺炎。 B.Fragilisを含む。摂取したときに吸収されるアモキシシリン量は約80％であり、食物の影響を受けません。血清の平均ピーク濃度は、飲酒後約1〜2時間です。アモキシシリンは体内のほとんどの組織および生物液に分布しており、治療の濃度は気管支分泌物、副鼻腔および羊水、唾液、液体、脳脊髄液、膜および中耳の分泌で達成されます。薬物の約20％が血清タンパク質に接続されています。

この薬は、主に活動の形（70〜80％）と胆汁液（5-10％）の形で尿に輸出されます。正常な腎機能を持つ人の血清廃棄時間は約1時間です。アモキシシリンは胎盤フェンスを通過し、母乳を少量で排泄します。アモキシシリンは、溶血により循環から除去できます。

胃腸管でスルバクタムを使用する場合、薬物のバイオアベイラビリティはほぼ100％ですが、消化管からの経口吸収で使用すると不完全です。吸収能力を向上させるために、いくつかの前駆体が合成されており、その中にはSulbactam Pivoxilがあります。スルバクタムの薬物動態は、アモキシシリンで経口または口頭で使用されます。アモキシシリンとスルバクタムを同時に使用すると、薬物間の薬理学的相互作用はありません。スルバクタムの血清濃度もアモキシシリンと同じ時間を達成し、ピーク濃度の値も用量に依存します。

血漿タンパク質に対する凝集の比は約40％です。

この薬は、主に変化しない形で尿中に排泄されます（75-85％）。血清の血清廃棄物時間は約1時間で、重度の腎障害のある患者では長持ちします。胎盤フェンスを通るスルバクタムと少量の母乳を排出します。 Sulbactamは、溶血中に部分的に循環から除外されます。

服用する前に Bactamox 500mg下気道細菌のImexpharm治療、中耳炎（2層x 7錠）

使用方法

経口錠剤。スナックの前にろ過された水を一杯飲みながら薬を服用してください。

投与量

12歳以上の大人と子供： 1タブレット8時間ごとに。

患者が臨床症状がない後、少なくとも2〜3日後に使用してください。ベータ溶血連鎖球菌によって引き起こされる細菌感染症の場合、リウマチと糸球体腎炎のリスクを減らすために少なくとも10日間の治療を続ける必要があります。

腎障害のある患者：クリアラインクリアランス（CLCR）（CLCR）に応じて用量が調整されます。

クレアチンクリアランス（ml/分）投与量0.66CLCR

副作用

Bactamox 500を使用する場合、不要な効果が発生する可能性があります（ADR）：

推奨用量で薬を服用する場合、薬物は通常よく許容されます。一部の患者は、異なるレベルと形態で望ましくない効果が見える場合があります。不要な効果が報告されています：

共通（1％から10％の頻度）：

消化器系：吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、上腹痛。

レア（周波数

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

bactamox 500薬物禁忌：

アモキシシリン、スルバクタム、その他の抗生物質グループペニシリン、セファロスポリン、または薬物の成分に対する過敏症。 Mac。

次の場合に患者のために薬物を服用する際には非常に注意する必要がある

を使用する場合は注意してください：

薬物の症例の約5〜10％が発生しています。したがって、セファロスポリン抗生物質に対するアレルギーの病歴を持つ患者は服用すべきではありません。重度の過敏症反応と死（アナフィラキシー）がベータラクタム薬で治療された患者で報告されています。

これらの反応は、多くの場合、ペニシリン以上の因子に対するアレルギーの病歴を持つ患者で発生します。したがって、薬物の治療を開始する前に、患者のアレルギー歴の徹底的な調査。過敏反応が発生した場合、薬は中止され、適切な治療を行う必要があります。

ベータラクタム抗生物質を含む抗菌剤またはベータラクタム抗生物質とベータラクタマーゼ阻害剤の組み合わせに関連する偽の大腸炎が報告されています。軽度から生命のレベル - 脅威。したがって、薬物療法中または投薬後または後に下痢患者においてこの疾患の診断を実施する必要があります。

高用量で薬物を服用すると、主にグルタミン語 - オキラセシックトランスアミナーゼ、肝臓のトランスアミナーゼ指標が増加する可能性があります。長い間治療された場合、腎臓、肝臓、骨髄の機能を定期的に確認する必要があります。

ライム病で治療されている患者、jarisch-herxheimer。

尿中のアモキシシリンの高濃度は、尿管に沈殿を引き起こす可能性があるため、周期的なチェック。

妊娠中の女性にアンピチリンを示す場合、血清中のエストリオール、エストリオール - グルクロニド、エストロンの組み合わせ、エストラジオールとの複合体の濃度が緩和されます。これは、アモキシシリンが発生する可能性があり、したがって、エストロゲンまたはプロゲスチン避妊を適用している女性患者に支持的な避妊または代替品を使用する必要があります。

マッシュルームまたは重複感染が発生する可能性があります。これらの場合、薬が必要であり、適切な治療を使用します。

高齢者：ペニシリン抗生物質は高齢患者で使用されており、これまでのところ特別なリスクは記録されていません。ただし、高齢者は腎機能障害がある可能性があるため、必要に応じてクレアチニンクリアランスに基づいて用量の調整を検討する必要があります。

この薬にはアモキシシリンが含まれているため、高用量は腎障害または痙攣の病歴に使用されますが、てんかんは発作を引き起こす可能性があります（否定的ではありませんが）。腎不全の場合、クレアチニンクリアランスに従って用量を調整する必要があります。

モノン細胞過剰症状の患者には発疹のリスクが高くなります。

薬物で治療し始めたとき、赤い発疹を伴う膿疱は、急性のすべての膿疱症候群（AGEP）の症状である可能性があります。これらの症状が現れた場合、患者は薬物を停止し、アモキシシリン治療を伴う準備と禁忌する必要があります。

プロトロンビン時間は、アモキシシリンで同時に経口抗凝固薬と同時に治療された患者で報告されていますが、めったに発生しません。アモキシシリンと抗ダイナミック薬の同時治療の症例を厳密に制御する必要があります。抗凝固剤の投与量は、血液中の抗凝固薬の望ましい濃度を維持するために必要な場合に調整できます。

fd＆c yellow 5湖の湖成分は、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

診断テストに影響：

投薬期間中、患者が尿中のグルコース検査を必要とする場合、グルコースオキシダーゼ酵素を使用する方法を使用する必要があります。酵素の方法は、誤った陽性の結果を生成する可能性があります。

運転および手術機械に対する薬物の効果

運転、機械の運転能力に対する薬物の効果の証拠はありません。しかし、活動、不安、不眠症、混乱の増加など、神経系に対する薬物の不要な効果は、患者の集中と反応を減らすことができます。したがって、これらのオブジェクトにこれらの薬を使用する場合は注意してください。患者が上記の不要な効果を持っている場合、機械を運転または操作することはお勧めできません。

妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

妊娠中の女性に薬物を使用：

妊娠中の動物に対するアモキシシリンとスルバクタムの使用に関する研究は、胎児の毒性や欠陥は見られません。ただし、人間に適切で対照的な研究はないため、利点がリスクよりも優れている場合にのみ、薬物を使用する必要があります。

母乳育児の女性に薬を使用：

アモキシシリンとスルバクタムは、母乳に少量で排泄されます。これは、母乳で育てられた赤ちゃんの敏感な反応、下痢、真菌感染症、皮膚発疹につながる可能性があります。したがって、子供の安全性を確保するために、薬を服用しながら母乳育児を止める必要があります。

アモキシシリンは、利益と潜在的なリスクとの間で医師によって評価された後に母乳育児中にのみ使用する必要があります。

薬物相互作用

アロプリノール：アロプリノールのティモルタントは、皮膚アレルギー反応のリスクを高めます。血漿中の両方の薬物の濃度。 ProbenecidでBactamox 500 Dreamsを同時に使用することはできません。

クロラムフェニコール、マクロリッド、スルホンアミド、テトラシクリンなどの

型板：アモキシシリンの殺菌効果を妨げる可能性があります。

ニフェジピン：薬物中のアモキシシリン成分の吸収を増加させます。

メトトレキサート：アモキシシリンはメトトレキサート分泌を減少させるため、同時に使用すると胃腸管と造血系でのメトトレキサートの毒性を増加させる可能性があります。

経口避妊薬：アモキシシリンは経口避妊薬の効果を低下させます。したがって、事前に患者に通知する必要があります。

腸チフスワクチン：アモキシシリンは腸チフスワクチンの影響を減らします。

抗凝固剤：経口抗凝固剤とペニシリン抗生物質は、相互作用なしに現実に広く使用されてきました。しかし、文献では、アモキシシリンと同時にアセノクマロールまたはワルファリンを使用している患者の国際正常化指数（INR）の増加を指します。したがって、この薬物を抗凝固薬と同時に使用する必要がある場合は、プロトロンビンまたはアモキシシリンを開始または停止するときに慎重に監視してください。必要に応じて、抗凝固剤の用量を調整できます。

診断テスト：

薬の騎兵：

この薬物と他の薬物を混合しない薬物の相関に関する研究がないためです。

保管

涼しい場所を離れ、光を避け、30℃未満の温度を避けてください。

子供の手の届かないところにあるように、使用前に慎重に指示を読んでください。

その他の薬

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