BACTAMOX 500mg 하부 호흡기 박테리아의 임원학 치료 치료, 중이염 (2 개의 물집 x 7 정제)
제형 2 개의 물집 상자 x 7 정제
규격 아목시 실린, 설 팩탐
성분 Imexpharm 제약 공동 주식 회사
성분
| 구성 정보 | 콘텐츠 |
| 아목시 실린 | 250mg |
| Sulbactam | 250mg |
용도
적응증
Bactamox 500 mg 약물은 다음과 같은 약물에 민감한 박테리아에 의해 야기 된 감염에 나타납니다.
ATC 코드 : J01CR02.
아목시실린은 아미노 페니 실린 (Aminopenicilin)이며, 산성 환경에서 내구성이 뛰어나며, 이는 벤질 페니 실린보다 더 넓은 스펙트럼, 특히 항 -바실란트 효과. 다른 페니실린과 유사하게, 아목시실린은 박테리아 세포벽의 중요한 성분 인 펩티도 글리 칸 생합성을 억제하기 위해 약물이 하나 이상의 페니실린 -마운트 박테리아 (PBP)에 부착되기 때문에 살균 효과를 갖는다. 마지막으로, 박테리아는 박테리아 세포벽의 자체 파괴 효소 (Autolysin 및 Murein Hydrolase)에 의해 분해됩니다. 이 약물은 민감한 박테리아의 분열 동안 살균 효과가 있습니다. 그러나, 아목시실린은 베타-락타 마제 효소에 의해 쉽게 파괴되므로 항균성 스펙트럼은 베타-락타 마제 효소를 생성하는 박테리아를 포함하지 않는다.sulbactam은 단독으로 사용될 때 약한 항균 활성 만있다. 그러나, Sulbactam은 많은 유형의 베타-락타 마제 효소의 불리한 경쟁 억제제이다. 아목시 실린과 설 팩탐의 조합은 아목시실린이 베타-락타 마제에 의해 분해되는 것을 방지하는 데 도움이된다. 따라서, 단독의 아목시실린에 내성이있는 많은 베타 -락타 마제 박테리아에 대한 아목시실린 항균 스펙트럼의 효과 및 팽창을 증가시킨다. 인플루엔자, 대장균, Proteus mirabilis, K. pneumoniae. B.Fragilis 포함. 흡수 된 아목시실린 양은 약 80%이며 음식의 영향을받지 않습니다. 혈청의 평균 피크 농도는 음주 후 약 1-2 시간입니다.
아목시실린은 신체 및 생물학적 유체의 대부분의 조직에 분포되며, 치료의 농도는 기관지 분비, 부비동 코 및 양수, 타액, 액체, 뇌척수액, 막 및 중이 귀 분비에서 달성된다. 약물의 약 20%가 혈청 단백질에 연결되어 있습니다.약물은 주로 활동 (70-80%)과 담즙 액 (5-10%)으로 소변으로 수출됩니다. 정상적인 신장 기능을 가진 사람들의 혈청 처리 시간은 약 1 시간입니다. 아목시실린은 태반 울타리와 배설 된 모유를 소량으로 통과시킵니다. 아목시실린은 용혈에 의한 순환으로부터 제거 될 수있다.
위장관에 설팩텀을 사용할 때, 약물의 생체 이용률은 거의 100%이지만, 소화관의 경구 흡수에 의해 사용되는 경우 불완전합니다. 흡수 능력을 향상시키기 위해, 일부 전구체가 합성되었으며, 그중 중에는 설 팩트 피 톡실이있다. Sulbactam의 약동학은 아목시실린과 경구 또는 경구로 사용됩니다. 동시에 아목시실린 및 설 락탐을 사용하면 약물간에 약리학 적 상호 작용이 없다.설 락탐의 혈청 농도는 또한 아목시실린과 같은 시간을 달성했으며 피크 농도 값은 또한 용량에 의존한다.혈장 단백질 대 응집의 비율은 약 40%입니다.
약물은 주로 변하지 않은 (75-85%)의 형태로 소변에서 배설됩니다. 혈청에서의 혈청 폐기물 시간은 약 1 시간이며 심각한 신장 장애가있는 환자의 경우 더 오래 지속됩니다. 태반 울타리와 배설 된 모유를 통해 소량으로 설팩텀. 설 팩탐은 용혈 동안 부분적으로 순환에서 제외됩니다.
복용 전 BACTAMOX 500mg 하부 호흡기 박테리아의 임원학 치료 치료, 중이염 (2 개의 물집 x 7 정제)
사용 방법
구강 정제. 간식 전에 여과 된 물 컵을 곁들인 약을 복용하십시오.
복용량
12 세 이상의 성인과 어린이 : 8 시간마다 1 정에 있습니다.
환자가 임상 증상이없는 후 최소 2-3 일을 사용하십시오. 베타 용혈 연쇄상 구균으로 인한 박테리아 감염의 경우, 류머티즘 및 사구체 신염의 위험을 줄이기 위해 최소 10 일을 계속 치료해야합니다.신장 손상 환자 : 복용량은 다음과 같이 클리어 - 클리치 (CLCR)에 따라 조정됩니다.
크레아틴 클리어런스 (ml/분) 복용량 0.66clcr부작용
Bactamox 500을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.
권장 복용량으로 약물을 복용 할 때 약물은 일반적으로 잘 견딜 수 있습니다. 일부 환자는 다른 수준과 형태로 원치 않는 영향을받을 수 있습니다. 원치 않는 효과 가보고되었습니다 :
공통 (1% -10%의 빈도) :
희귀 (주파수
경고
약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.
금기 사항
Bactamox 500 다음 경우 금기 사항 :
다음 경우 환자를 위해 약물을 복용 할 때
를 사용할 때 조심해야합니다.
약물의 약 5-10%가 페니실린과 세 팔로 스포린 항생제 사이의 교차 알레르기 반응이 발생했습니다. 따라서, 세 팔로 스포린 항생제에 대한 알레르기 병력이있는 환자는 복용해서는 안됩니다. 베타-락탐 약물로 치료받은 환자에서 심각한 과민 반응 및 사망 (아나필락시스)이보고되었다.
이러한 반응은 종종 페니실린 또는 더 많은 요인에 대한 알레르기 병력이있는 환자에서 발생합니다. 따라서 약물 치료를 시작하기 전에 환자의 알레르기 병력에 대한 철저한 조사. 과민성 반응이 발생하면 약물을 중단하고 적절한 치료해야합니다.
베타-락탐 항생제 또는 베타-락탐 항생제 및 베타-락타 마제 억제제의 조합을 포함한 항균제와 관련된 가짜 대장염이보고되었다. 온화한 수준에서 생명 -위협적인 수준. 따라서 약물 중 또는 후에 설사가있는 환자 에서이 질병의 진단을 수행해야합니다.고용량으로 약물을 복용하면 간의 트랜스 아미나 제 지표, 주로 글루타믹 - 옥사 레이스 트랜스 아미나 제를 증가시킬 수 있습니다. 오랫동안 치료를 받으면 신장, 간 및 골수의 기능을 정기적으로 점검해야합니다.
라임 병으로 치료받는 환자의 경우 Jarisch-Herxheimer.
소변에서 고농도의 아목시실린은 소변 튜브에서 강수량을 유발할 수 있으므로 주기적으로 검사 할 수 있습니다.
임산부의 암피실린을 나타내는 경우, 혈청에서 에스트리올, 에스트리올 - 글루 쿠로 니드, 에스 트론 및 에스트라 디올을 사용한 복합체 농도의 완화가있다. 따라서 이것은 아목시실린에게 발생할 수 있으므로 에스트로겐 또는 프로게스틴 피임약을 적용하는 여성 환자에게는지지 피임약 또는 대체물을 사용해야합니다.버섯 또는 초강압이 발생할 수 있습니다.이 경우 약물이 필요하고 적절한 치료법을 사용할 수 있습니다.
노인 : 페니 실린 항생제는 노인 환자에게 사용되었으며 지금까지 특별한 위험을 기록하지 않았습니다. 그러나, 노인은 신장 기능이 손상 될 수 있으므로 필요한 경우 크레아티닌 클리어런스를 기반으로 용량 조정을 고려해야합니다.
약물에는 아목시실린이 포함되어 있기 때문에 신장 장애 또는 경련 병력이있는 환자에게는 고용량이 사용되지만 간질은 발작을 일으킬 수 있습니다 (거의 발생하지는 않지만). 신부전의 경우, 크레아티닌 클리어런스에 따라 용량을 조정해야합니다.
모논 세포 과반 환자의 발진 위험이 높습니다.
약물로 치료를 시작할 때, 붉은 발진이 수반되는 농포는 급성 All -BodyPustules 증후군 (AGEP)의 징후 일 수 있습니다. 이러한 징후가 나타나면 환자는 약물을 중단하고 아목시실린 치료제에 대한 준비와 금기 사항이어야합니다.prothrombin 시간은 경구 항응고제 약물과 동시에 아목시실린으로 치료받은 환자에서보고되었지만 거의 발생하지 않습니다. 아목시실린 및 항 -동성 약물의 동시 치료 사례를 엄격하게 통제해야한다. 항응고제의 용량은 혈액에서 원하는 항응고제의 농도를 유지하기 위해 필요할 때 조정될 수 있습니다.
FD & C 노란색 5 호수 성분은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
진단 테스트에 영향을 미칩니다 :
약물이 기계를 운전하고 작동하는 데 미치는 영향
약물이 운전, 작동 능력에 미치는 영향에 대한 증거는 없습니다. 그러나 활동 증가, 불안, 불면증, 혼란과 같은 신경계에 대한 약물의 원치 않는 영향은 환자의 집중 및 반응 능력을 줄일 수 있습니다. 따라서 이러한 물체에 이러한 약물을 사용할 때주의하십시오. 환자가 위의 원치 않는 효과가있는 경우 기계를 운전하거나 운영하는 것이 좋지 않습니다.
임신 및 수유 중 여성 약물 사용
임산부 약물 사용 :
임신 중 동물에 대한 아목시 실린 및 설 팩탐 사용에 대한 연구는 태아의 독성이나 결함을 보지 못합니다. 그러나 인간에 대한 적절하고 통제 된 연구가 없기 때문에 약물은 혜택이 위험보다 우수한 경우에만 사용해야합니다.
모유 수유 여성을위한 약 사용 :
아목시실린과 설 팩탐은 소량의 모유로 배설됩니다. 이것은 모유 수유 아기의 민감한 반응, 설사, 곰팡이 감염 및 피부 발진으로 이어질 수 있습니다. 따라서 어린이의 안전을 보장하기 위해 약물을 복용하는 동안 모유 수유를 중단해야합니다.아목시실린은 혜택과 잠재적 위험 사이의 의사에 의해 의사에 의해 평가 된 후 모유 수유 중에 만 사용되어야합니다.
약물 상호 작용
알로 푸리 놀의 시간은 알로 푸리 놀의 알레르기 반응의 위험을 증가시킵니다.
아메리카주의 : renal 배관을 통한 아 양증 및 설치질을 증가시킵니다. 혈장의 약물. Probenecid와 함께 Bactamox 500 꿈을 동시에 사용할 수 없습니다.
클로람페니콜, 마크로 리드, 설 포나미드 및 테트라 사이클린과 같은플라이어 : 아목시실린의 살균 효과를 방해 할 수 있습니다.
nifedipin : 약물에서 아목시실린 성분의 흡수를 증가시킵니다.
메트 렉스 : 아목시실린은 메토트렉세이트 분비를 감소 시켜서 동시에 사용될 때 위장관과 조혈 시스템에서 메토트렉세이트의 독성을 증가시킬 수 있습니다.
경구 피임약 : 아목시실린은 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다. 따라서 환자에게 미리 알릴 필요가 있습니다.
티푸스 백신 : 아목시실린은 장티푸스 백신의 효과를 감소시킵니다.
항응고제 : 경구 항응고제 및 페니실린 항생제는 상호 작용없이 실제로 널리 사용되었습니다. 그러나, 문헌에서, 그것은 Acenocoumarol 또는 Amoxicillin과 동시에 Warfarin을 사용하는 환자에서 국제 정규화 지수 (INR)가 증가하는 것을 말한다. 따라서 항응고제 약물과 함께이 약물을 동시에 사용해야한다면 아목시실린을 시작하거나 중단 할 때 프로트롬빈 또는 INR 시간을 조심스럽게 모니터링하십시오. 필요한 경우 항응고제 용량을 조정할 수 있습니다.진단 테스트 :
약물의 기병 :
약물의 상관 관계에 대한 연구가 없기 때문에이 약물을 다른 약물과 혼합하지 않습니다.
보관
시원한 장소를 떠나고, 빛을 피하십시오.
기타 약물
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Cetrotide
- DELTIUS 10 000 I.U./ML ORAL DROPS SOLUTION
- EZETROL 10MG TABLETS
- Rayzon
- RIFINAH 300 TABLETS
면책조항
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