BACTAMOX 500 mg IMEXPHARM THULEZIER THULEZIER VAN LAGERE ANDERINGSLANTEN BACTERIËN, OTITIS MEDIA (2 blaren x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 7 tabletten
Specificaties Amoxiciline, sulbactam
Ingrediënt IMEXPHARM Farmaceutisch gezamenlijke aandelenbedrijf

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxiciline	250 mg
Sulbactam	250 mg

Toepassingen

indicaties

Bactamox 500 mg medicijn is geïndiceerd bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor geneesmiddelen zoals:

Lagere luchtweginfecties.

ATC -code: J01CR02.

Amoxicilline is aminopeniciline, duurzaam in zure omgeving, die een breder spectrum heeft dan benzylpeniciline, met name anti -bacillante effecten. Net als andere penicillines heeft amoxicilline een bactericide effect, omdat het medicijn is bevestigd aan een of meer penicilline -gemonteerde eiwitten van bacteriën (PBP) om peptidoglycan -biosynthese te remmen, dat een belangrijke component is van bacteriële cellanden. Ten slotte ontleden bacteriën door zelf -destructerende enzymen van bacteriële celwanden (autolysine en mureinehydrolase). Het medicijn heeft een bactericide effect tijdens de verdeling van gevoelige bacteriën. Amoxicilline wordt echter gemakkelijk vernietigd door beta-lactamase-enzymen en daarom omvat antibacterieel spectrum geen bacteriën die bèta-lactamase-enzymen produceren.

sulbactam heeft alleen zwakke antibacteriële activiteit wanneer alleen wordt gebruikt. Sulbactam is echter een ongunstige concurrentieremmer van vele soorten bèta-lactamase-enzymen. De combinatie van amoxiciline met sulbactam helpt te voorkomen dat amoxicilline wordt afgebroken door bèta-lactamase. Daarom vergroten de effecten en expansie van amoxicilline -antibacterieel spectrum voor veel soorten bèta -lactamase bacteriën die resistent zijn geweest tegen alleen amoxicilline.

antibacteriële spectrum:

gram -gepositieve bacteriën: streptococcus pnumoniae, enterokoccus faecalis, staphylococus aure. Influenzae, Escherichia coli, Proteus Mirabilis, K. Pneumoniae. Inclusief b.fragilis. De geabsorbeerde amoxicilline -hoeveelheid is ongeveer 80% en wordt niet beïnvloed door voedsel. De gemiddelde piekconcentratie in serum is ongeveer 1-2 uur na het drinken. Amoxicilline is verdeeld in de meeste weefsels in het lichaam en biologische vloeistoffen, de behandelingsconcentratie wordt bereikt in bronchiale secreties, sinusneus en vruchtwatervloeistof, speeksel, vloeistof, cerebrospinale vloeistof, afscheiding in het membraan en middenoor. Ongeveer 20% van het medicijn is verbonden met serumeiwit.

Het medicijn wordt voornamelijk naar de urine geëxporteerd in de vorm van activiteit (70 - 80%) en in galvloeistof (5 - 10%). De serumverwijderingstijd bij mensen met een normale nierfunctie is ongeveer 1 uur. Amoxicilline passeert het placenta hek en uitgescheiden moedermelk in kleine hoeveelheden. Amoxicilline kan uit de bloedsomloop worden verwijderd door hemolyse.

Bij het gebruik van sulbactam op het maagdarmkanaal is de biologische beschikbaarheid van het medicijn bijna 100%, maar als het wordt gebruikt door orale absorptie uit het spijsverteringskanaal is onvolledig. Om het absorptievermogen te verbeteren, zijn sommige voorlopers gesynthetiseerd, waaronder sulbactam pivoxil. De farmacokinetiek van Sulbactam wordt gebruikt door orale of oraal oraal met amoxicilline. Bij tegelijkertijd gebruikte amoxicilline en sulbactam, is er geen farmacologische interactie tussen geneesmiddelen.

Serumconcentratie van sulbactam bereikte ook dezelfde tijd als amoxicilline en de piekconcentratiewaarden ook afhankelijk van de dosis.

De verhouding van cohesie tot plasma -eiwit is ongeveer 40%.

Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden in de urine in de vorm van ongewijzigd (75 - 85%). Serumverspilling tijd in serum is ongeveer 1 uur en duurt langer bij patiënten met ernstige nierstoornissen. Sulbactam door het placenta hek en uitgescheiden moedermelk in kleine hoeveelheden. Sulbactam is uitgesloten van het circulerende gedeeltelijk tijdens de hemolyse.

Voordat u neemt BACTAMOX 500 mg IMEXPHARM THULEZIER THULEZIER VAN LAGERE ANDERINGSLANTEN BACTERIËN, OTITIS MEDIA (2 blaren x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale tabletten. Neem medicijnen met een kopje gefilterd water voor een snack.

dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1 tablet om de 8 uur.

Gebruik minimaal 2-3 dagen nadat de patiënt geen klinische symptomen heeft. Voor bacteriële infecties veroorzaakt door bèta -hemolyse -streptokokken, is het noodzakelijk om ten minste 10 dagen te blijven behandelen om het risico op reumatisme en glomerulonefritis te verminderen.

Patiënten met nierstoornissen: wordt de dosis aangepast afhankelijk van de clearine -klaring (CLCR) als volgt.

Creatineclame (ml/minuut) dosering 0,66Clcr

Bijwerkingen

Bij gebruik van Bactamox 500 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR):

Bij het nemen van het medicijn in de aanbevolen dosis wordt het medicijn meestal goed getolereerd. Sommige patiënten kunnen ongewenste effecten lijken met verschillende niveaus en morfologie. Ongewenste effecten zijn gemeld:

gemeenschappelijk (frequentie van 1% - 10%):

Spijsverteringssysteem: misselijkheid, braken, diarree, indigestie, epigastrische pijn.

zeldzaam (frequentie

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Bactamox 500 medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor amoxiciline, sulbactam, andere antibiotica -groep penicilline, cephalosporine of ingrediënten van het medicijn. Mac.

Wees voorzichtig bij gebruik

moet heel voorzichtig zijn bij het nemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Ongeveer 5 - 10% van de gevallen van geneesmiddelen heeft plaatsgevonden om kruis -allergieringsreacties tussen penicilline en cephalosporine -antibiotica. Daarom mogen patiënten met een geschiedenis van allergieën tegen cefalosporine -antibiotica niet worden genomen. Ernstige overgevoeligheidsreacties en dood (anafylaxie) zijn gemeld bij patiënten die worden behandeld met bèta-lactam-geneesmiddelen.

Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een geschiedenis van allergieën voor penicilline of meer factoren. Daarom, voordat de behandeling met het medicijn begint, een grondig onderzoek naar de allergische geschiedenis van de patiënt. Als hypersensorische reacties optreden, moeten medicatie worden stopgezet en een passende behandeling.

Valse colitis gerelateerd aan antibacteriële middelen, waaronder bèta-lactam-antibiotica of een combinatie van beta-lactam-antibiotica en bèta-lactamaseremmers zijn gerapporteerd. Het niveau van mild tot levensbedreigend. Daarom is het noodzakelijk om de diagnose van deze ziekte te voeren bij patiënten met diarree tijdens of na medicatie.

Het nemen van medicijnen in hoge doses kan de transaminase -indicatoren van de lever verhogen, voornamelijk glutamisch - oxalacetisch transaminase. Als het lang wordt behandeld, is het noodzakelijk om periodiek de functie van nier, lever en beenmerg te controleren.

Voor patiënten die worden behandeld met de ziekte van Lyme, Jarisch-Herxheimer.

De hoge concentratie amoxicilline in urine kan neerslag in urinebuizen veroorzaken, dus periodieke controles.

Bij het aangeven van ampiciline voor zwangere vrouwen, is er een mitigatie van concentraties van complexen met estriol, estriol -glucuronid, estron gecombineerd en estradiol in serum. Dit kan gebeuren met amoxicilline, moet daarom ondersteunende anticonceptie of vervanging gebruiken voor vrouwelijke patiënten die oestrogeen of progestine -anticonceptie toepassen.

paddestoelen of superinfecties kunnen optreden, in deze gevallen is het medicijn nodig en gebruiken het medicijn nodig en gebruiken ze de juiste behandelingen.

Ouderen: Peniciline -antibiotica zijn gebruikt bij oudere patiënten en hebben tot nu toe geen speciale risico's vastgelegd. Ouderen kunnen echter een verminderde nierfunctie zijn, dus het is noodzakelijk om te overwegen de dosis aan te passen op basis van creatinine -klaring indien nodig.

Omdat het medicijn amoxicilline bevat, worden hoge doses gebruikt voor patiënten met nierstoornissen of een geschiedenis van convulsies, kan epilepsie aanvallen veroorzaken (hoewel zelden optreden). In het geval van nierfalen moet de dosis worden aangepast aan de klaring van de creatinine.

Er is een hoog risico op uitslag bij patiënten met mononcellulaire hyperpses.

Bij het beginnen met behandelen met medicijnen, kunnen pustules vergezeld van de rode uitslag de manifestaties zijn van het acute All -Body Pustules -syndroom (AGEP). Als deze manifestaties verschijnen, moeten patiënten drugs stoppen en gecontra -indiceerd met eventuele preparaten met de behandeling met amoxicilline.

protrombine -tijd is gemeld bij patiënten die tegelijkertijd met amoxicilline worden behandeld met orale anticoagulerende geneesmiddelen, maar komen zelden voor. Het is noodzakelijk om gevallen strikt te controleren van gelijktijdige behandeling van amoxicilline en anti -dynamische geneesmiddelen. De dosering van anticoagulantia kan indien nodig worden aangepast om de gewenste concentratie anticoagulantia in het bloed te handhaven.

FD & C Yellow 5 Lake Ingrediënten in het medicijn kunnen allergische reacties veroorzaken.

beïnvloeden diagnostische tests:

Tijdens de medicatieperiode moet de patiënt een glucosetest in de urine de methode gebruiken voor het gebruik van glucose -oxidase -enzym. De methoden van enzymen kunnen vals -positieve resultaten produceren.

Het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines

Er is geen bewijs van het effect van het medicijn op het vermogen om te rijden, machines te bedienen. Sommige ongewenste effecten van het medicijn op het zenuwstelsel, zoals toenemende activiteit, angst, slapeloosheid, verwarring ... kunnen echter het vermogen om zich te concentreren en reageren op de patiënt verminderen. Dus wees voorzichtig bij het gebruik van deze medicijnen voor deze objecten. Als de patiënt de bovengenoemde ongewenste effecten heeft, is het niet raadzaam om machines te besturen of te bedienen.

Drugs gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

met behulp van drugs voor zwangere vrouwen:

Studies naar het gebruik van amoxiciline en sulbactam voor dieren tijdens de zwangerschap zien geen toxiciteit of defecten op de foetus. Omdat er echter geen adequate en gecontroleerde studies voor mensen zijn, mag het medicijn alleen worden gebruikt als de voordelen superieur zijn aan het risico.

Gebruik medicijnen voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven:

Amoxicilline en sulbactam worden uitgescheiden in moedermelk in kleine hoeveelheden. Dit kan leiden tot gevoelige reacties, diarree, schimmelinfecties en huiduitslag bij baby's met borstvoeding. Daarom moet u stoppen met borstvoeding terwijl u het medicijn gebruikt om de veiligheid voor kinderen te waarborgen.

Amoxicilline mag alleen worden gebruikt tijdens borstvoeding na te zijn beoordeeld door een arts tussen voordelen en potentiële risico's.

Drugsinteractie

alopurinol: timultant met alopurinol verhoogt het risico op huidallergische reacties. Drugs in plasma. Niet in staat om tegelijkertijd Bactamox 500 -dromen te gebruiken met Probenecid.

Tang zoals chlooramfenicol, macrolid, sulfonamide en tetracycline: kunnen het bactericide effect van amoxicilline belemmeren.

nifedipine: verhoogt de absorptie van amoxicilline -ingrediënten in het medicijn.

methotrexaat: amoxicilline vermindert methotrexaatsecretie, dus het kan de toxiciteit van methotrexaat op het maagdarmkanaal en het hematopoietische systeem vergroten wanneer het tegelijkertijd wordt gebruikt.

orale anticonceptiva: amoxicilline vermindert het effect van orale anticonceptiva. Daarom is het noodzakelijk om de patiënt van tevoren op de hoogte te stellen.

Tyfusvaccin: amoxicilline vermindert de effecten van tyfusvaccin.

Anticoagulantia: orale anticoagulantia en penicilline -antibiotica zijn in werkelijkheid op grote schaal gebruikt zonder interacties. In de literatuur verwijst het echter naar de toenemende internationale normalisatie -index (INR) bij patiënten die gelijktijdig acenocoumarol of warfarine gebruiken met amoxicilline. Daarom, als u dit medicijn tegelijkertijd moet gebruiken met anticoagulerende geneesmiddelen, controleer dan zorgvuldig protrombine of INR -tijd bij het starten of stoppen van amoxicilline. Kan de dosis anticoagulerende middelen aanpassen indien nodig.

Diagnostische tests:

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege de afwezigheid van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.