BACTAMOX 625 IMEXPHARM MILLY (12 balíčků)

Léková forma 12 balíčků
Specifikace Amoxicilin, sulbactam
Složka Tonzilitida, otitis média, infekce močových cest, kožní infekce a měkká tkáň, akutní bronchitida, chronická bronchitida, pneumonie

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Sulbactam	125mg

Použití

Indikace

Bactamox 625mg 12 balíčků jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba infekcí způsobená citlivými bakteriemi, včetně:

Infekce uší Tinema: tonzilitida, sinusitida, otitis média.

Infekce dolních dýchacích: akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchiální.

močové infekce: cystitida, uretritida, pyelonefritida, infekce ženských genitálních traktů.

Infekce kostí a kloubů.

Zubní infekce: Absces zubů.

Jiné infekce: infekce potratů, krevní infekce ve stádiu po porodu, infekce v břiše. bakteriální buňky. Amoxicilin je snadno zničen beta-laktamázou, takže nefunguje pro bakteriální kmeny produkující tyto enzymy (více kmenů entobacteriaceae a hemophilus chřipky).

Sulbactam je nepříznivý konkurenční inhibitor s beta-laktamázou. Přítomnost sulbaktamu ve složení zvyšuje účinky a expanzi amoxicilinového antibakteriálního spektra semináři beta-laktamázy.

Antibakteriální ulice:

Gram -pozitivní bakterie: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, streptococcus viridans, staphylococcus aureus, staphylococcus epidemidis, staphylococcus. Influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella Druh, Enterobacter, Neisseria gonorrhoeae, moraxella catinhlrhalis, acinetobacter. Farmakokinetická farmakologie

amoxicilin

Absorpce: Amoxicilin je dobře absorbován po pití a odolný s žaludeční kyselinou. Jídlo neovlivňuje absorpci léčiv. Průměrná maximální koncentrace v séru je dosažena po 1-2 hodinách po pití.

Distribuce: Amoxicilin je rychle distribuován do většiny tkání a tekutin v těle eliminující mozkovou tkáň a mozkomíšskou mozkovou tekutinu, ale když jsou meningové zaníceni, amoxicilin je snadno rozptýlen. Asi 20% léčiva je spojeno s proteinem v séru.

Metabolismus a eliminace: poločas -life amoxicilinu je asi 1 hodinu, delší u kojenců a starších osob. U lidí se selháním ledvin je půl života léku asi 7-20 hodin. Asi 60% perorální dávky amoxicilinu eliminuje surovou formu do moči během 6 - 8 hodin. Amoxicilin prochází placentou a vylučuje se v mateřském mléce v malém množství.

sulbactam

Absorpce: Sulbactam je po pití dobře absorbován. Vrcholová koncentrace sulbaktamu v séru také dosáhla stejné doby jako amoxicilin.

Distribuce: Dobrá difúzní léčiva do tkání a tělesných tekutin. Asi 40% sulbaktamu spojeného s plazmatickými proteiny.

Metabolismus a eliminace: Sulbactam se vylučuje hlavně močí ve formě nezměněného (75 - 85%). Polovina zrušení sulbaktamu je asi 1 hodinu a u lidí s těžkým selháním ledvin trvá déle. Lék je podáván placenta a je vylučován do mateřského mléka.

Před odběrem BACTAMOX 625 IMEXPHARM MILLY (12 balíčků)

Jak používat

Přijímat ústní použití. Užívat léky před nebo po jídle. Disperze drog v malé vodě, mléce nebo ovocné šťávě a pití ihned po míchání.

Dávkování

Dávkování se počítá amoxicilin:

Dospělí, děti nad 40 kg: 1 balení x 2-3krát/den.

Děti do 40 kg:

SILD a střední infekce: 20 mg/kg hmotnosti/den, rozděleno na 3krát/den.

Těžké infekce: 40 mg/kg hmotnosti/den, rozděleno na 3krát/den, pití po dobu 5 dnů.

Dospělí se selháním ledvin:

clearance creatinine

dávkování

30 ml/minutu

Žádná nastavení dávky

10 - 30 ml/minutu

250 - 500 mg/12 hodin, v závislosti na závažnosti infekce

Vedlejší efekty

Při použití balíčků BACTAMOX 625MG 12 můžete zažít nežádoucí efekty (ADR).

Common, ADR> 1/100

Trávení: průjem.

Skin: svědění, cizinec.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

bactamox 625mg 12 balíčků kontraindikací V následujících případech:

Hypersenzitivita na složky léčiva nebo penicilinu antibiotik, cefalosporin.

Historie gastrointestinálních onemocnění, zejména ulcerativní kolitidy, crohn nebo kolitidy.

Historie žloutenky nebo dysfunkce jater.

Buďte opatrní při používání příznaků a příznaků žloutenky cholestázy se méně vyskytují při užívání léčiva, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často zotavují a skončí po 6 týdnech zastavení léčby.

Pacienti se středním a závažným poškozením ledvin.

Přísné hypersenzitivní reakce mohou někdy vést k smrti (anafylaktická forma), která byla hlášena u pacientů používajících penicilinové antibiotika. Mononuklemie.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit nebo provozovat stroje.

těhotenství

Experimentální výzkum reprodukčního procesu zvířat (myší) prokázal při použití perorálních přípravků, které nezpůsobují deformity. Protože však existuje jen málo zkušeností s používáním přípravků pro těhotné ženy, je nutné vyhnout se užívání drog u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících těhotenství, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

amoxicilin a sulbaktam jsou vylučovány v mateřském mléce, které musí být při užívání léku pro matku, která kojí, opatrná.

Skladování

Méně než 30 ° C se vyhněte vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.