Bactamox 750 Imexpharm lék na infekce (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, sulbaktam
Složka Tonsilitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Sulbaktam	250 mg

Použití

Indikace

Amoxicilinové léky jsou indikovány v následujících případech:

Léčba případů bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi, včetně:

Infekce ušního tinema: tonzilitida , sinusitida, zánět středního ucha.

Infekce dolních cest dýchacích: akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchiální.

Infekce močových cest – genitálie: cystitida , uretritida, pyelonefritida, infekce ženských pohlavních cest.

Infekce kůže a měkkých tkání: pupínky, abscesy, infekce ran.

Infekce kostí a kloubů. Jiné infekce: infekce způsobené potratem, infekce porodnické krve, infekce břicha.

Tento lék používá pouze lékař.

Farmakologické

Amoxicilin je semisyntetické antibiotikum patřící do skupiny Beta-Laktamů se širokým baktericidním spektrem pro mnoho grampozitivních a gramnegativních bakterií díky syntetické inhibici bakteriálních buněk. Amoxicilin je snadno zničen beta-laktamázou, takže nefunguje u bakteriálních kmenů produkujících tyto enzymy (více kmenů Entobacteriaceae a Haemophilus Influenzae).

Sulbaktam je nepříznivý kompetitivní inhibitor s beta-laktamázou. Přítomnost sulbaktamu v přísadě zvyšuje účinky a rozšíření antibakteriálního spektra amoxicilinu s bakteriálními kmeny beta-laktamázy.

antibakteriální spektrum

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidemidis, Staphylococcus Saprophyticus.

Gram-negativní bakterie, profluenzae, Haemophilus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella species, Enterobacter, Neisseria gonorrhoeea, Moraxella Catatrhalis, acinetobacter species.

Anaerobní bakterie: Bacteroides včetně B. Fragilis, Clostridium, Peptococcus.

trvanlivé farmakokinetika dobře vstřebatelné farmakokinetika

se žaludeční kyselinou. Jídlo neovlivňuje vstřebávání léků. Průměrná maximální koncentrace v séru je dosažena po 1-2 hodinách po vypití. Amoxicilin se rychle distribuuje do většiny tkání a tekutin v těle a eliminuje mozkovou tkáň a mozkomíšní mok, ale když jsou zanícené mozkové pleny, amoxicilin snadno difunduje. Asi 20 % léčiva je spojeno se sérovým proteinem. Poločas amoxicilinu je asi 1 hodina, delší u kojenců a starších osob.

U lidí se selháním ledvin je poločas léčiva asi 7-20 hodin. Asi 60 % perorální dávky amoxicilinu vylučuje surovou formu do moči během 6-8 hodin. Amoxicilin prochází placentou a vylučuje mateřské mléko v malých množstvích. Sulbactam se po užití ve formě přípravku Sulbactam Pivoxil dobře vstřebává. Lék dobře difunduje do tkání a tělních tekutin. Maximální koncentrace séra sulbaktamu také dosáhla stejné doby jako amoxicilinu. Asi 40 % sulbaktamu souvisí s plazmatickými proteiny. Sulbaktam je vylučován převážně močí ve formě nezměněné (75 - 85 %). Poločas zrušení sulbaktamu je asi 1 hodina a trvá déle u lidí se závažným selháním ledvin. Léky přes placentu a vylučování do mateřského mléka.

Před odběrem Bactamox 750 Imexpharm lék na infekce (2 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Přípravek Bactamox se doporučuje užívat před jídlem nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí a děti nad 40 kg

Normální dávka 1 tableta 2-3krát denně v závislosti na závažnosti infekce.

Děti do 40 kg

Nepoužívejte kvůli formě a nevhodnému obsahu drogy.

Pacienti se selháním ledvin

Dávkování (vypočteno podle obsahu amoxicilinu) by mělo být upraveno na základě koeficientu clearance kreatininu:

CLCR

CLCR je od 10 – 30 ml/min: 250 – 500 mg/12 hodin, v závislosti na závažnosti infekce.

Hemolýza: 250 - 500 mg/24 hodin, v závislosti na závažnosti infekce a 01 doplňková dávka během a po každé fázi hnojiva.

Měl by užívat lék alespoň 2-3 dny po všech klinických příznacích. Bez vyšetření nepoužívejte lék déle než 14 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Akutní reakce se objevují v závislosti na přecitlivělosti každého jedince. V případě předávkování okamžitě přestaňte lék užívat a použijte podpůrná opatření, při novém předávkování může vyvolat zvracení, výplach žaludku. Neexistuje žádné specifické antidotum. Amoxicilin a sulbaktam lze odstranit hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Bactamoxu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté nežádoucí účinky: průjem, svědění, cizí vyrážka.

Méně časté nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, eozinofilie, vyrážka, hepatitida a žloutenka, zvýšení transaminázy.

Vzácné nežádoucí účinky: zpomalený SGOT, agitovanost, potíže, úzkost, anafylaktická reakce, Quinckeho edém, zmírnění krevních destiček, leukopenie, hemolytická anémie, falešná kolitida, Stevens-Johnsonův syndrom, různorodý erytém, epidermální nekróza, intersticiální nefritida.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Bactamox jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léčiva nebo skupinu antibiotik penicilin, cefalosporin.

Anamnéza gastrointestinálních onemocnění, zejména ulcerózní kolitida, Crohnova nebo kolitida.

Anamnéza žloutenky nebo dysfunkce jater.

Bezpečnostní opatření při užívání léků

musí během dlouhodobé léčby pravidelně kontrolovat funkci jater a ledvin.

Známky a příznaky cholestázové žloutenky se při užívání léku objevují zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech ukončení léčby.

U pacientů užívajících penicilinová antibiotika byly hlášeny závažné reakce z přecitlivělosti, které někdy vedou ke smrti (anafylaktická forma).

U pacientů užívajících amoxicilin se objevila erytémová (různorodá) vyrážka, která je doprovázena lymfadenopatií (monokonemóza infekce). Měli byste se vyhnout užívání léků, pokud máte podezření na monomerní hyperlemen.

Při dlouhodobém užívání léků se někdy vyvinou rezistentní bakterie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Experimentální výzkum reprodukčního procesu zvířat (myší) prokázal při použití perorálních přípravků, které nezpůsobují deformity. Protože však neexistuje žádný vědecký dokument o užívání léků pro těhotné ženy, je nutné se užívání léků u těhotných žen vyvarovat, zejména v prvních 3 měsících těhotenství, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

Amoxicilin a sulbaktam se vylučují do mateřského mléka, proto je třeba být opatrný při užívání léků pro kojící matky.

Interakce s léky

Lék může způsobit prodlouženou dobu krvácení a srážení krve. Lék může snížit účinnost perorální antikoncepce, proto varuje, že tento probenecid by měl snížit eliminaci léku prostřednictvím nifedipinových renálních tubulů, které zvyšují absorpci amoxicilinu.

Amoxicilin snižuje sekreci methotrexátu, zvyšuje toxicitu na gastrointestinální trakt a hematopoetický systém. Koncentrovaný s alopurinolem: zvyšuje riziko kožních alergií. Chloramfenikol, makrolid, sulfamid a tetracyklin mohou bránit baktericidnímu účinku amoxicilinu.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si uvědomit, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka. Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 24 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.