Bactamox 750 Imexpharm geneesmiddel tegen infecties (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, sulbactam
Ingrediënt Tonsillitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg
Sulbactam	250mg

Toepassingen

Indicaties

Amoxicillinegeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gevallen van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, waaronder:

Oortinema-infectie: tonsillitis , sinusitis, otitis media.

Infecties van de lagere luchtwegen: acute en chronische bronchitis, longontsteking - bronchiaal.

Urineweginfectie - genitaal: cystitis , urethritis, pyelonefritis, infecties van de vrouwelijke geslachtsorganen.

Huidinfecties en zacht weefsel: puistjes, abcessen, wondinfecties.

Bot- en gewrichtsinfecties. Andere infecties: infecties veroorzaakt door abortus, obstetrische bloedinfecties, buikinfecties.

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Farmacokologisch

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de bèta-lactamgroep met een breed bacteriedodend spectrum voor veel grampositieve en gramnegatieve bacteriën als gevolg van synthetische remming van bacteriële cellen. Amoxicilline wordt gemakkelijk vernietigd door bèta-lactamase, dus het werkt niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (meerdere stammen van Entobacteriaceae en Haemophilus Influenzae).

Sulbactam is een ongunstige competitieve remmer met bèta-lactamase. De aanwezigheid van sulbactam in het ingrediënt verhoogt de effecten en uitbreiding van het antibacteriële spectrum van amoxicilline met de bacteriestammen van bèta-lactamase.

antibacterieel spectrum

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidemidis, Staphylococcus Saprophyticus.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella soorten, Enterobacter, Neisseria gonorrhoeea, Moraxella Catatrhalis, acinetobacter soorten.

Anaerobe bacteriën: Bacteroides inclusief B. Fragilis, Clostridium, Peptococcus.

farmacokinetiek

Amoxicilline wordt goed geabsorbeerd na drinken en is duurzaam met maagzuur. Voedsel heeft geen invloed op de opname van medicijnen. De gemiddelde piekconcentratie in serum wordt na 1-2 uur na het drinken bereikt. Amoxicilline wordt snel gedistribueerd naar de meeste weefsels en vloeistoffen in het lichaam, waarbij hersenweefsel en hersenvocht worden geëlimineerd, maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, diffundeert de amoxicilline gemakkelijk. Ongeveer 20% van het medicijn is verbonden met serumeiwit. De halfwaardetijd van amoxicilline is ongeveer 1 uur, langer bij zuigelingen en ouderen.

Bij mensen met nierfalen is de halfwaardetijd van het medicijn ongeveer 7-20 uur. Ongeveer 60% van de orale dosering amoxicilline elimineert de ruwe vorm binnen 6 - 8 uur in de urine. Amoxicilline passeert de placenta en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Sulbactam wordt na inname goed geabsorbeerd bij gebruik in de vorm van Sulbactam Pivoxil. Het medicijn diffundeert goed in het weefsel en de lichaamsvloeistof. De piekconcentratie van Sulbactam-serum bereikte ook dezelfde tijd als die van amoxicilline. Ongeveer 40% van sulbactam is geassocieerd met plasma-eiwitten. Sulbactam wordt voornamelijk in de vorm van onveranderde urine uitgescheiden (75 - 85%). De halfwaardetijd van sulbactam-annulering is ongeveer 1 uur en duurt langer bij mensen met ernstig nierfalen. Geneesmiddelen via de placenta en uitscheiding in de moedermelk.

Voordat u neemt Bactamox 750 Imexpharm geneesmiddel tegen infecties (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het wordt aanbevolen om het medicijn Bactamox vóór of na de maaltijd in te nemen.

Dosering

Volwassenen en kinderen zwaarder dan 40 kg

Normale dosis 1 tablet x 2-3 maal/dag, afhankelijk van de ernst van de infectie.

Kinderen onder de 40 kg

Niet gebruiken vanwege de vorm en de ongepaste inhoud van het medicijn.

Patiënten met nierfalen

Dosering (berekend op basis van het amoxicillinegehalte) moet worden aangepast op basis van de creatinineklaringscoëfficiënt:

CLCR

CLCR is van 10 - 30 ml/minuut: 250 - 500 mg/12 uur, afhankelijk van de ernst van de infectie.

Hemolyse: 250 - 500 mg/24 uur, afhankelijk van de ernst van de infectie en 1 aanvullende dosis tijdens en na elke fase van de bemesting.

Moet het medicijn minstens 2-3 dagen na alle klinische symptomen innemen. Gebruik het medicijn niet langer dan 14 dagen zonder onderzoek.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De acute reacties treden op afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk te stoppen met het innemen van het geneesmiddel en ondersteunende maatregelen te nemen; bij een nieuwe overdosis kan braken en maagspoeling optreden. Er bestaat geen specifiek tegengif. Amoxicilline en sulbactam kunnen worden verwijderd door hemolyse.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Bactamox gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak voorkomende bijwerkingen: diarree, jeuk, huiduitslag.

Soms voorkomende bijwerkingen: misselijkheid, braken, eosinofilie, huiduitslag, hepatitis en geelzucht, verhoging van transaminase.

Zelden voorkomende bijwerkingen: vertraagde SGOT, geagiteerd, worstelend, angst, anafylactische reactie, Quincke-oedeem, vermindering van bloedplaatjes, leukopenie, hemolytische anemie, nep-colitis, Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem, epidermale necrose, interstitiële nefritis.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Bactamox-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor geneesmiddelbestanddelen of antibioticagroep penicilline, cefalosporine.

Voorgeschiedenis van gastro-intestinale ziekten, vooral colitis ulcerosa, Crohn of colitis.

Voorgeschiedenis van geelzucht of leverdisfunctie.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen

moeten de lever- en nierfunctie periodiek controleren tijdens langdurige behandeling.

Tekenen en symptomen van cholestase geelzucht komen zelden voor bij gebruik van het medicijn, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen herstellen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling.

Ernstige overgevoeligheidsreacties, die soms tot de dood kunnen leiden (anafylactische vorm), zijn gemeld bij patiënten die penicilline-antibiotica gebruikten.

Er is sprake geweest van erytheem (diverse) huiduitslag die gepaard gaat met lymfadenopathie (mononoconemose van infectie) bij patiënten die amoxicilline gebruiken. Moet het gebruik van medicijnen vermijden als er een vermoeden bestaat van monomere hyperlemen.

Bij langdurig gebruik van medicijnen ontstaan soms resistente bacteriën.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek naar het voortplantingsproces van dieren (muizen) heeft bewezen dat orale preparaten geen misvormingen veroorzaken. Omdat er echter geen wetenschappelijk document bestaat over het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen te vermijden, vooral in de eerste drie maanden van de zwangerschap, behalve in noodzakelijke gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

Borstvoedingsperiode

Amoxicilline en sulbactam worden uitgescheiden in de moedermelk. Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Het medicijn kan een langere bloedingstijd en bloedstolling veroorzaken. Het medicijn kan de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen, dus waarschuwt ervoor dat dit probenecide de eliminatie van het medicijn via nifedipine-niertubuli zou moeten verminderen, die de absorptie van amoxicilline verhogen.

Amoxicilline vermindert de secretie van methotrexaat, waardoor de toxiciteit voor het maagdarmkanaal en het hematopoëtische systeem toeneemt. Geconcentreerd met allopurinol: verhoogt het risico op huidallergieën. Chlooramfenicol, macrolide, sulfamide en tetracycline kunnen de bacteriedodende werking van amoxicilline belemmeren.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer. Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker. Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.