Bactirid lék 100 mg/5 ml Medicraft k léčbě infekcí (30 ml)

Léková forma Krabička x 5ml
Specifikace Cefixim
Složka Infekce močových cest, infekce dýchacích cest

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Cefixim	100 mg

Použití

indikace

Baktiridní léky jsou indikovány v následujících případech:

Infekce dýchacích cest: faryngitida, zánět středního ucha, rýma, tonzilitida, akutní partie chronické bronchitidy, akutní bronchitida.

Farmakologie

Baktericidní aktivita cefiximu je výsledkem inhibice syntézy buněčné stěny. Cefixim se stabilizuje beta-laktamázou a v důsledku toho je mnoho bakterií rezistentních na penicilin a některé cefalosporiny mohou být díky přítomnosti beta-laktamázy citlivé na cefixim.

Klinický účinek byl prokázán u běžných bakteriálních infekcí, jako jsou Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheriachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp, Haemopilus Influenzae (Beta - Lactamase pozitivní a negativní), Catnrhalis (Beta - pozitivní a negativní) Catnrhalis spp.

Cefixim je také velmi aktivní, in vitro i klinické infekce jsou způsobeny anaerobními bakteriemi, jako jsou peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp. a Veillonella spp. Většina linií Enterococcus (Streptococcus Faecalis, Streptococcus skupiny D), Staphylococcus (včetně pozitivních a negativních koagulázových linií a anti-meticilinových linií), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes a Clostridia jsou rezistentní vůči CEFIXIME.

Mechanismus účinku

Cefixim je cefalosporinové antibiotikum 3. generace, užívané perorálně. Droga má baktericidní účinek.

Baktericidní mechanismus cefiximu je podobný jako u jiných cefalosporinů: váže se na cílové proteiny (proteiny navázané na penicilin), které inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách. Mechanismus bakteriální rezistence bakterií spočívá ve snížení afinity cefiximu k cílovému proteinu nebo snížení permeability bakteriálních buněčných membrán pro léčiva.

Cefixim má vysokou trvanlivost díky hydrolýze beta-laktamázy kódované genem umístěným na plazmidu a chromozomu. Udržitelnost cefiximu beta-laktamázou je vyšší než u Cefacloru, Cefoxitinu, Cefuroximu, Cephalexinu, Cephradinu.

Farmakokinetika

pouze asi 40-50 % dávky se vstřebá gastrointestinálním traktem. Absorpce cefiximu se při jídle významně nemění. Roztok cefiximu se lépe vstřebává než tablety. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 2 - 3 mcg/ml při perorální dávce 200 mg po 2 hodinách a 3,7 - 4,6 mcg/ml při perorální dávce 400 mg po 6 hodinách.

U lidí se selháním ledvin trvá poločas plazmy 3–4 hodiny. Asi 65 % cefiximu má proteinovou soudržnost. Distribuce cefiximu v tkáních, roztocích těla je omezená. Cefixim prochází placentou a je vysoce koncentrovaný ve žluči a moči.

Lék se vylučuje ledvinami a poločas je 0,8 - 2 hodiny. Asi 20 % dávky (odpovídá asi 50 % absorpční dávky) se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin. Přibližně 60 % dávky není eliminováno mechanismem renální operace.

Před odběrem Bactirid lék 100 mg/5 ml Medicraft k léčbě infekcí (30 ml)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

K suché práškové směsi v láhvi přidejte 10 ml vychlazené převařené vody a těsto protřepejte, poté přidejte 10 ml vody a protřepejte, aby vzniklo 30 ml směsi.

Směs po smíchání použijte pouze do 1 týdne skladování na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu. Před použitím sklenici chaosu protřepejte.

Dávkování

Dospělí

Doporučená dávka přípravku Cefixime je 400 mg denně (odpovídá 20 ml namíchané směsi). Tuto dávku lze použít jednou nebo ji lze rozdělit na dvě dávky.

Pro dlouhodobou léčbu se doporučuje použít jednorázovou dávku 400 mg (což odpovídá 20 ml namíchané směsi).

Děti váží více než 50 kg nebo děti starší 12 let

Používejte dávku jako dospělí.

Děti od 6 měsíců do 12 let mohou být důležité

Užívejte dávku 4 mg cefiximu v chaosu/kg tělesné hmotnosti/1x denně, 2x denně nebo 8 mg cefiximu ve formě chaosu/kg tělesné hmotnosti/1x denně.

Při léčbě infekcí s.pyogenes by doba léčby přípravkem Cefixime měla trvat alespoň 10 dní.

Pacienti s renální funkcí

Cefixim lze použít u pacientů s funkcí ledvin.

Normální dávka a režim dávkování lze použít u pacientů s clearance> = 60 ml/min.

Pacienti s clearance mezi 21 - 60 ml/min nebo pacienti s krvácením mohou užít asi 75 % standardní dávky.

Pacientům s clearance

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Cizoložné účinky jsou pozorovány při dávce až 2 g cefiximu u běžných lidí, které se neliší od hodnot zjištěných u pacientů léčených doporučenou dávkou.

Při předávkování lze zahájit výplach trávicího traktu. V současné době neexistuje žádné specifické antidotum. Rozdíly významně nevylučují množství cefiximu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Bactiridu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

cefixim je obecně dobře snášen. Většina nežádoucích účinků pozorovaných v klinických studiích je mírná a sama o sobě omezená.

Gastrointestinální poruchy

Nejčastějšími nežádoucími účinky přípravku Cefixime jsou průjem a poruchy stolice. V některých případech byl hlášen průměrný až těžký průjem, pokud se průjem objeví vážně, musí být vysazen. Objevují se další účinky gastrointestinálního traktu, jako je nevolnost, bolesti břicha, poruchy trávení, zvracení a zácpa. Byla hlášena falešná kolitida.

Centrální nervový systém

bolest hlavy a závratě.

Reakce přecitlivělosti

alergie zahrnují důraz, svědění, kopřivku, horečku a bolesti kloubů způsobené pozorovaným lékem. Tyto reakce se během léčby často snižují.

Hematologie a klinická chemie

Byla hlášena oční redukce, leukopenie a eozinofilie. Tyto reakce se obvykle nevyskytují a samy se obnoví. Byly pozorovány mírné změny jaterních testů a renálních funkcí. Občas bylo hlášeno zvýšení amylázy v séru.

Jiné účinky cizoložství

Reakce mohou být různé, včetně svědění genitálií a vaginitidy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Baktiridové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku jiných léků a antibiotika jiných skupin cefalosporinů.

Nepoužívat pro děti do 6 měsíců, těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

cefixim musí být opatrný při použití u pacientů se závažným selháním ledvin.

Cefixim musí být opatrný při předepisování pacientům s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze, zejména kolitidou.

Cefixim musí být opatrný při použití u lidí, kteří znají přecitlivělost na jiné cefalosporinové léky. Buďte opatrní při použití u pacientů citlivých na penicilin, existují určité důkazy o zkřížené alergii mezi penicilinem a cefalosporinem. Pokud se při užívání přípravku Cefixim objeví alergická reakce, je třeba léčbu přerušit a v případě potřeby pacienta léčit vhodnými léky. Léčba širokospektrálními antibiotiky, včetně cefiximu, mění běžné bakterie v tlustém střevě a může umožnit růst Clostridium.

Studie ukazují, že toxiny produkované Clostridium difficile jsou hlavní příčinou těžkého průjmu způsobeného antibiotiky včetně falešné kolitidy.

Bezpečnost a účinnost cefiximu nebyla stanovena u dětí mladších 6 měsíců.

Nebyl proveden žádný výzkum, který by prokázal bezpečnost léku pro těhotné a kojící ženy. Neužívejte tedy léky pro těhotné a kojící ženy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nebyl proveden žádný výzkum, který by prokázal bezpečnost léku pro těhotné a kojící ženy. Neužívejte tedy léky pro těhotné ženy.

Období kojení

Není jasné, zda se cefixim bude vylučovat do mléka. Zvažte dočasné zastavení krmení mlékem během doby, kdy matka užívala léky.

léková interakce

zatím nebyla hlášena žádná významná interakce. Test glukózy v moči může být falešně pozitivní u roztoků Benedict nebo Fehling nebo u testovacích tabulek na síran měďnatý, ale ne u testů založených na glukózooxidázových reakcích. Coombsův test je přímo pozitivně pozitivní během léčby cefalosporinovými antibiotiky, takže je třeba poznamenat, že pozitivní Coombsův test může být způsoben lékem.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.