Medicina Bactirid 100mg/5ml Medicraft per il trattamento delle infezioni (30ml)

Forma farmaceutica Scatola da 5 ml
Specifiche Cefixim
Ingrediente Infezione urinaria, infezione respiratoria

Ingrediente

Thành phần cho 5ml
Informazioni sulla composizioneContenuto
Cefixim100mg

Usi

indicazioni

I farmaci Bactirid sono indicati nei seguenti casi:

  • Infezioni respiratorie: faringite, otite media, rinite, tonsillite, serie acute di bronchite cronica, bronchite acuta.
  • Farmacologia

    L'attività battericida della cefixima è il risultato dell'inibizione della sintesi della parete cellulare. La cefixima si stabilizza con la beta-lattamasi e, di conseguenza, molti batteri sono resistenti alla penicillina e alcune cefalosporine a causa della presenza di beta-lattamasi possono essere sensibili alla cefixima.

    L'effetto clinico è stato dimostrato nelle comuni infezioni batteriche come Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheriachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp, Haemopilus Influenzae (Beta - lattamasi positivo e negativo) Catnrhalis (Beta - lattamasi positivo e negativo) ed Enerobacter spp.

    La cefixima è anche molto attiva, sia in vitro che le infezioni cliniche sono causate da batteri anaerobici come peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp. e Veillonella spp. La maggior parte delle linee di Enterococcus (Streptococcus Faecalis, Streptococcus gruppo D), Staphylococcus (comprese le linee di coagulasi positive e negative e le linee anti-meticillina), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes e Clostridia sono resistenti a CEFIXIME.

    Meccanismo d'azione

    La cefixima è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione, utilizzato per via orale. Il farmaco ha un effetto battericida.

    Il meccanismo battericida della cefixima è simile a quello di altre cefalosporine: si lega a proteine ​​bersaglio (proteine ​​montate sulla penicillina) che inibiscono la sintesi dei mucopeptidi nelle pareti cellulari batteriche. Il meccanismo di resistenza batterica dei batteri consiste nel ridurre l'affinità di Cefixime per la proteina bersaglio o ridurre la permeabilità delle membrane cellulari batteriche ai farmaci.

    Cefixim ha un'elevata durabilità con l'idrolisi della beta-lattamasi codificata dal gene situato sul plasmide e sul cromosoma. La sostenibilità con la beta-lattamasi di Cefixime è superiore a quella di Cefaclor, Cefoxitina, Cefuroxime, Cefalexina, Cefradina.

    farmacocinetica

    solo circa il 40-50% della dose viene assorbita attraverso il tratto gastrointestinale. L'assorbimento della cefixima non viene modificato in modo significativo con il cibo. La soluzione di cefixima viene assorbita meglio delle compresse. Il picco di concentrazione plasmatica viene raggiunto a 2 - 3 mcg/ml con una dose orale di 200 mg dopo 2 ore e a 3,7 - 4,6 mcg/ml con una dose orale di 400 mg dopo 6 ore.

    Nelle persone con insufficienza renale, l'emivita del plasma dura 3-4 ore. Circa il 65% di Cefixima ha una coesione proteica. La distribuzione della cefixima nei tessuti e nelle soluzioni del corpo è limitata. La cefixima passa attraverso la placenta ed è altamente concentrata nella bile e nelle urine.

    Il farmaco viene eliminato attraverso i reni e l'emivita è di 0,8 - 2 ore. Circa il 20% della dose (equivalente a circa il 50% della dose di assorbimento) viene eliminata sotto forma di urina immodificata entro 24 ore. Circa il 60% della dose non viene eliminata attraverso il meccanismo dell'operazione renale.

    Prima di prendere Medicina Bactirid 100mg/5ml Medicraft per il trattamento delle infezioni (30ml)

    Come usare

    Prendi l'uso orale.

    Aggiungere 10 ml di acqua bollita raffreddata alla miscela di polvere secca nella bottiglia e agitare l'impasto, quindi aggiungere 10 ml di acqua e agitare per formare 30 ml della miscela.

    La miscela dopo la miscelazione viene utilizzata solo entro 1 settimana di conservazione in un luogo fresco e asciutto, a temperature inferiori a 30 ° C, evitando la luce. Agitare il barattolo del caos prima dell'uso.

    Dosaggio

    Adulti

    La dose raccomandata di Cefixima è di 400 mg al giorno (corrispondente a 20 ml di miscela miscelata). Questa dose può essere utilizzata una volta o può essere divisa in 2 volte.

    Per il trattamento a lungo termine, si consiglia di utilizzare una dose singola da 400 mg (corrispondente a 20 ml di miscela miscelata).

    I bambini pesano più di 50 kg o i bambini di età superiore a 12 anni

    Utilizzare la dose da adulti.

    I bambini dai 6 mesi ai 12 anni possono pesare

    Utilizzare la dose di 4 mg di cefixima nel caos/kg corporeo/1 volta, 2 volte al giorno o 8 mg di cefixima sotto forma di caos/kg di peso corporeo/1 volta al giorno.

    Nel trattamento delle infezioni da s.pyogenes, il tempo di trattamento con Cefixima deve durare almeno 10 giorni.

    Pazienti con funzionalità renale

    La cefixima può essere utilizzata per i pazienti con funzionalità renale.

    La dose e la modalità di dosaggio normali possono essere applicate ai pazienti con clearance> = 60 ml/min.

    I pazienti con una clearance compresa tra 21 e 60 ml/minuto o i pazienti con emorragia possono utilizzare circa il 75% della dose standard.

    I pazienti con clearance

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fa

    in caso di sovradosaggio? Gli effetti dell'adulterio sono stati osservati con una dose fino a 2 g di cefixima nella gente comune, non diversi dai valori riscontrati nei pazienti trattati con la dose raccomandata.

    In caso di sovradosaggio può essere avviata la lavanda gastrointestinale. Al momento non esiste un antidoto specifico. Le differenze non eliminano in modo significativo la quantità di cefixima.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Bactirid, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    cefixima generalmente ben tollerata. La maggior parte degli effetti avversi osservati negli studi clinici sono lievi e autolimitati.

    Disturbi gastrointestinali

    Gli effetti avversi più comuni della cefixima sono diarrea e disturbi delle feci. In alcuni casi è stata segnalata diarrea da media a grave; il trattamento deve essere interrotto se la diarrea si manifesta in modo grave. Si verificano effetti extra del tratto gastrointestinale come nausea, dolore addominale, disturbi digestivi, vomito e stitichezza. È stata segnalata una falsa colite.

    Sistema nervoso centrale

    mal di testa e vertigini.

    Reazione di ipersensibilità

    Le allergie includono enfasi, prurito, orticaria, febbre e dolori articolari dovuti al farmaco osservato. Queste reazioni spesso diminuiscono durante il trattamento.

    Ematologia e chimica clinica

    Sono state segnalate riduzione oftalmica, leucopenia ed eosinofilia. Queste reazioni di solito non si verificano e si riprendono da sole. Sono stati osservati lievi cambiamenti nei test di funzionalità epatica e nella funzionalità renale. Occasionalmente è stato segnalato un aumento dell'amilasi nel siero.

    Altri effetti dell'adulterio

    Le reazioni possono essere diverse, inclusi prurito genitale e vaginite.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    controindicato

    Farmaci Bactirid controindicati nei seguenti casi:

  • Pazienti con una storia di ipersensibilità a qualsiasi componente di altri farmaci e antibiotici di altri gruppi di cefalosporine.
  • Non usare per bambini di età inferiore a 6 mesi, donne in gravidanza o in allattamento.
  • Prestare attenzione quando si utilizza

    cefixima deve fare attenzione quando viene utilizzata in pazienti con grave insufficienza renale.

    La cefixima deve essere cauta quando viene prescritta a pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, in particolare colite.

    la cefixima deve essere cauta quando viene utilizzata in persone che conoscono ipersensibilità ad altri farmaci a base di cefalosporine. Fare attenzione quando usato in pazienti sensibili alla penicillina, ci sono alcune prove di allergia crociata tra penicillina e cefalosporina. Se si verifica una reazione allergica con cefixima, il farmaco deve essere sospeso e, se necessario, il paziente deve essere trattato con farmaci appropriati. Il trattamento con antibiotici ad ampio spettro, inclusa la cefixima, modifica i batteri comuni nel colon e può consentire la crescita di Clostridium.

    Gli studi dimostrano che le tossine prodotte dal Clostridium difficile sono la causa principale di diarrea grave dovuta agli antibiotici, inclusa la falsa colite.

    La sicurezza e l'efficacia di Cefixime non sono state stabilite nei bambini di età inferiore a 6 mesi.

    Non sono state effettuate ricerche per dimostrare la sicurezza del farmaco per le donne in gravidanza e in allattamento. Quindi non usare farmaci per le donne in gravidanza e in allattamento.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

    Gravidanza

    Non sono state condotte ricerche per dimostrare la sicurezza del farmaco per le donne in gravidanza e in allattamento. Quindi non usare farmaci per le donne incinte.

    Il periodo dell'allattamento al seno

    Non è chiaro se la cefixima verrà escreta nel latte. Considera l'idea di interrompere temporaneamente l'allattamento durante il periodo in cui la madre ha preso le medicine.

    Interazione farmacologica

    Finora non è stata segnalata alcuna interazione significativa. Il test del glucosio nelle urine può risultare falso positivo con le soluzioni di Benedict o Fehling o con le tabelle di test al solfato di rame, ma non con i test basati sulle reazioni della glucosio ossidasi. Il test di Coombs risulta positivo direttamente durante il trattamento con antibiotici cefalosporinici, pertanto è opportuno notare che la positività al test di Coombs potrebbe essere dovuta al farmaco.

    Conservazione

    In un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ° C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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