感染症治療用殺菌薬 100mg/5ml メディクラフト (30ml)

剤形箱×5ml
仕様セフィクシム
成分尿路感染症、呼吸器感染症

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	100mg

用途

適応症

殺菌剤は次の場合に適応されます。

呼吸器感染症: 咽頭炎、中耳炎、鼻炎、扁桃炎、慢性気管支炎の急性群、急性気管支炎。

薬理学

セフィキシムの殺菌活性は、細胞壁合成の阻害の結果です。セフィキシムはベータラクタマーゼで安定化するため、多くの細菌はペニシリンに耐性があり、一部のセファロスポリンはベータラクタマーゼの存在によりセフィキシムに感受性がある可能性があります。

臨床効果は、肺炎球菌、化膿性連鎖球菌、大腸菌、チフス菌、プロテウス・ミラビリス、クレブシエラ属、ヘモピラス・インフルエンザ菌（ベータ-ラクタマーゼ陽性および陰性）、カタルリス（ベータ-ラクタマーゼ陽性および陰性）、エネロバクターなどの一般的な細菌感染症で示されています。種

セフィキシムは非常に活性も高く、インビトロ感染と臨床感染の両方がペプトストレプトコッカス属、ラクトバチルス属、ベイロネラ属などの嫌気性細菌によって引き起こされます。ほとんどの腸球菌株（フェカリス連鎖球菌、連鎖球菌グループ D）、ブドウ球菌（陽性および陰性のコアグラーゼ株および抗メチシリン株を含む）、シュードモナス属、バクテロイデスフラジリス、リステリアモノサイトゲネス、およびクロストリジウム菌は、CEFIXIME に対して耐性があります。

作用機序

セフィキシムは、経口的に使用される第 3 世代セファロスポリン系抗生物質です。この薬には殺菌効果があります。

セフィキシムの殺菌メカニズムは他のセファロスポリンと似ており、細菌の細胞壁でのムコペプチド合成を阻害する標的タンパク質 (ペニシリン結合タンパク質) に結合します。細菌の細菌耐性メカニズムは、標的タンパク質に対するセフィキシムの親和性を低下させる、または薬物に対する細菌細胞膜の透過性を低下させることです。

セフィキシムは、プラスミドおよび染色体上にある遺伝子によってコードされるβ-ラクタマーゼの加水分解により高い耐久性を備えています。セフィキシムのベータラクタマーゼによる持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セフラジンよりも優れています。

薬物動態

胃腸管を介して吸収されるのは用量の約 40 ～ 50% のみです。セフィキシムの吸収は食事中でも大きく変化しません。セフィキシム溶液は錠剤よりもよく吸収されます。血漿のピーク濃度は、200 mg の経口投与で 2 時間後に 2 ～ 3 mcg/ml に達し、400 mg の経口投与で 6 時間後に 3.7 ～ 4.6 mcg/ml に達します。

腎不全の人では、血漿の半減期は 3 ～ 4 時間続きます。約 65% のセフィキシムはタンパク質の凝集力を持っています。体の組織や溶液中のセフィキシムの分布は限られています。セフィキシムは胎盤を通過し、胆汁と尿に高濃度で含まれます。

この薬物は腎臓から排出され、半減期は 0.8 ～ 2 時間です。投与量の約 20% (吸収線量の約 50% に相当) は、24 時間以内に未変化の尿の形で排泄されます。投与量の約 60% は腎臓の機能によって除去されません。

服用する前に感染症治療用殺菌薬 100mg/5ml メディクラフト (30ml)

使用方法

経口的に服用してください。

ボトル内の乾燥粉末混合物に冷却した沸騰水 10 ml を加えて生地を振り、次に水 10 ml を加えて振り、混合物を 30 ml にします。

混合後の混合物は、光を避け、涼しく乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してから 1 週間以内にのみ使用してください。使用前にカオスの瓶を振ってください。

投与量

成人

セフィキシムの推奨用量は 1 日あたり 400 mg (混合混合物 20 ml に相当) です。この用量は 1 回で使用することも、2 回に分けて使用することもできます。

長期治療の場合は、400 mg (混合混合物 20 ml に相当) を単回投与することをお勧めします。

体重が 50 kg を超える子供、または 12 歳以上の子供

成人としての用量を使用してください。

生後 6 か月から 12 歳までの子供は体重が 50 kg 未満である可能性があります

セフィキシム 4 mg をカオス/体重 kg/1 回、1 日 2 回、またはセフィキシム 8 mg をカオス/体重 kg/ 1 日 1 回の用量で使用します。

化膿性蓄膿症感染症の治療では、セフィキシムによる治療期間は少なくとも 10 日間継続する必要があります。

腎機能のある患者

セフィキシムは腎機能のある患者にも使用できます。

通常の用量と投与モードは、クリアランス> = 60 ml/min の患者に適用できます。

クリアランスが 21 ～ 60 ml/分の患者、または出血している患者は、標準用量の約 75% を使用できます。

クリアランスが 20 ml/分未満の患者、または腹膜肥料を投与されている患者は、標準用量の 1/2 を使用できます。血液の分離と腹膜の管轄はどちらもかなりの量の薬物を使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?不倫の影響は、一般の人では最大 2 g のセフィキシムの用量で見られますが、推奨用量で治療を受けた患者で見られる数値と変わりません。

過剰摂取の場合は、胃腸洗浄が開始される場合があります。現在、特定の解毒剤はありません。違いによってセフィキシムの量が大幅に減少するわけではありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Bactirid を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

セフィキシムは一般に忍容性が良好です。臨床研究で観察された副作用のほとんどは軽く、自然に限定されるものです。

胃腸障害

セフィキシムによる最も一般的な副作用は、下痢と便障害です。場合によっては、平均的な下痢から重度の下痢が報告されており、下痢が重篤な場合には中止する必要があります。胃腸管に悪心、腹痛、消化器疾患、嘔吐、便秘などの余分な影響が生じます。偽の大腸炎が報告されています。

中枢神経系

頭痛やめまい。

過敏反応

アレルギーには、観察された薬物による強調、かゆみ、蕁麻疹、発熱、関節痛が含まれます。多くの場合、これらの反応は治療中に減少します。

血液学および臨床化学

眼球減少、白血球減少症、好酸球増加症が報告されています。これらの反応は通常は発生せず、自然に回復します。肝機能検査と腎機能のわずかな変化が観察されています。時折、血清中のアミラーゼの増加が報告されています。

その他の不倫による影響

性器のかゆみや膣炎など、反応は異なる場合があります。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

殺菌剤は次の場合には禁忌です:

他の薬剤の成分や他のセファロスポリングループの抗生物質に対して過敏症の病歴がある患者。

生後 6 か月未満の小児、妊娠中または授乳中の女性には使用しないでください。

使用時には注意してください

セフィキシムを重度の腎不全患者に使用する場合は注意が必要です。

胃腸疾患、特に大腸炎の病歴がある患者にセフィキシムを処方する場合は注意が必要です。

セフィキシムを他のセファロスポリン薬に対する過敏症がわかっている人に使用する場合は注意が必要です。ペニシリンとセファロスポリンの間には相互アレルギーの証拠があるため、ペニシリンに敏感な患者に使用する場合は注意してください。セフィキシムでアレルギー反応が発生した場合は、薬剤の使用を中止し、必要に応じて適切な薬剤で患者を治療する必要があります。セフィキシムなどの広域抗生物質による治療は、結腸内の常在細菌を変化させ、クロストリジウムの増殖を可能にする可能性があります。

研究によると、クロストリジウムディフィシルによって生成される毒素が、偽大腸炎を含む抗生物質による重度の下痢の主な原因であることが示されています。

生後 6 か月未満の小児に対するセフィキシムの安全性と有効性は確立されていません。

妊娠中および授乳中の女性に対する薬の安全性を示す研究はありません。したがって、妊娠中および授乳中の女性には薬を使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

は、機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊娠中および授乳中の女性に対するこの薬の安全性を示す研究はありません。したがって、妊婦には薬を使用しないでください。

授乳期間

セフィキシムが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。母親が薬を服用している間は、一時的にミルクの供給を中止することを検討してください。

薬物相互作用

これまでのところ、重大な相互作用は報告されていません。尿中のグルコース検査は、ベネディクト溶液やフェーリング溶液、または硫酸銅検査台を使用すると偽陽性が発生する可能性がありますが、グルコースオキシダーゼ反応に基づく検査では偽陽性が発生しません。セファロスポリン系抗生物質による治療中にクームズ検査は直接陽性となるため、クームズ検査の陽性は薬剤が原因である可能性があることに注意してください。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下にしてください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。