박티리드제 100mg/5ml 감염치료 메디크래프트(30ml)

제형 상자 x 5ml
규격 세픽심
성분 요로감염, 호흡기감염

성분

Thành phần cho 5ml

구성정보	콘텐츠
세픽심	100mg

용도

적응증

박티리드 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

호흡기 감염: 인두염, 중이염, 비염, 편도선염, 급성 만성 기관지염, 급성 기관지염.

약리학

Cefixime의 살균 활성은 세포벽 합성 억제의 결과입니다. Cefixime은 베타-락타마제에 의해 안정화되므로 결과적으로 많은 박테리아가 페니실린에 내성이 있으며 베타-락타마제의 존재로 인해 일부 세팔로스포린은 세픽심에 민감할 수 있습니다.

임상 효과는 Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheriachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp, Haemopilus Influenzae(베타 - 락타마제 양성 및 음성) Catnrhalis(베타 - 락타마제 양성 및 음성) 및 Enerobacter spp.와 같은 일반적인 세균 감염에서 나타났습니다.

Cefixime은 또한 매우 활성이 높으며 시험관 내 및 임상 감염 모두 peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp. 및 Veillonella spp.와 같은 혐기성 박테리아에 의해 발생합니다. 대부분의 장구균 계통(Streptococcus Faecalis, Streptococcus group D), 포도상구균(양성 및 음성 응고효소 계통 및 항메티실린 계통 포함), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes 및 Clostridia는 CEFIXIME에 내성을 가집니다.

작용 메커니즘

Cefixime은 경구용으로 사용되는 3세대 세팔로스포린 항생제입니다. 이 약에는 살균 효과가 있습니다.

Cefixime의 살균 메커니즘은 다른 세팔로스포린과 유사합니다. 즉, 박테리아 세포벽에서 뮤코펩타이드 합성을 억제하는 표적 단백질(페니실린 탑재 단백질)에 부착됩니다. 세균의 세균 저항 기전은 Cefixime의 표적 단백질에 대한 친화력을 감소시키거나 세균 세포막의 약물 투과성을 감소시키는 것입니다.

Cefixim은 플라스미드와 염색체에 위치한 유전자에 의해 코딩되는 베타-락타마제의 가수분해로 높은 내구성을 갖습니다. Cefixime의 베타-락타마제 지속성은 Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephradin보다 높습니다.

약동학

복용량의 약 40-50%만이 위장관을 통해 흡수됩니다. Cefixime 흡수는 음식을 먹어도 크게 변하지 않습니다. Cefixime 용액은 정제보다 더 잘 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 2시간 후에 200mg 경구 투여 시 2 - 3mcg/ml에 도달하고, 6시간 후에 400mg 경구 투여 시 3.7 - 4.6mcg/ml에 도달합니다.

신부전 환자의 경우 혈장 반감기는 3~4시간 동안 지속됩니다. 약 65% Cefixime은 단백질 응집력을 가지고 있습니다. 조직, 신체 용액에서의 세픽심 분포는 제한적입니다. Cefixime은 태반을 통과하며 담즙과 소변에 고농축됩니다.

약물은 신장을 통해 제거되고 반감기는 0.8~2시간입니다. 투여량의 약 20%(흡수량의 약 50%에 해당)가 24시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 제거됩니다. 복용량의 약 60%는 신장 수술 메커니즘을 통해 제거되지 않습니다.

복용 전 박티리드제 100mg/5ml 감염치료 메디크래프트(30ml)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

병에 담긴 건조분말혼합물에 식힌 끓인 물 10ml를 넣고 반죽을 흔들어 준 후, 물 10ml를 넣고 흔들어 혼합물을 30ml로 만듭니다.

혼합 후의 혼합물은 빛을 피하고 서늘하고 건조한 곳에 30℃ 이하로 보관한 후 1주일 이내에만 사용합니다. 사용하기 전에 혼돈의 항아리를 흔들어 보세요.

복용량

성인

Cefixime의 권장 복용량은 1일 400mg입니다(혼합 혼합물 20ml에 해당). 이 용량은 1회 사용하거나 2회에 나누어 사용할 수 있습니다.

장기간 치료를 위해서는 400mg(혼합액 20ml에 해당)의 단회용량을 사용하는 것이 좋습니다.

체중이 50kg을 초과하는 어린이 또는 12세 이상의 어린이

성인의 복용량을 사용하세요.

6개월부터 12세까지의 어린이는 이 중요할 수 있습니다

세픽심 4mg 카오스/kg 체중/1회, 1일 2회 또는 세픽심 8mg 카오스/kg 체중/1일 1회 용량을 사용하세요.

s.pyogenes 감염 치료 시 Cefixime 치료 시간은 최소 10일 동안 지속되어야 합니다.

신장 기능이 있는 환자

Cefixime은 신장 기능이 있는 환자에게 사용할 수 있습니다.

클리어런스가 있는 환자에게는 일반 용량과 투여 모드를 적용할 수 있습니다.> = 60 ml/min.

청소율이 21~60ml/분 사이이거나 출혈이 있는 환자의 경우 표준 용량의 약 75%를 사용할 수 있습니다.

청소율이 20ml/분 미만인 환자 또는 복막 비료를 사용하는 환자의 경우 표준 용량의 ½을 사용할 수 있습니다. 혈액분리, 복막관할 모두 상당한 양의 약물이다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 간음 효과는 권장 용량으로 치료받은 환자에서 발견된 수치와 다르지 않은 일반인의 경우 최대 2g의 세픽심 용량에서 나타납니다.

과다 복용 시 위장 세척이 시작될 수 있습니다. 현재 특별한 해독제는 없습니다. 차이점이 cefixime의 양을 크게 제거하지는 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워지면 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Bactirid를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

cefixime은 일반적으로 잘 견딥니다. 임상 연구에서 관찰된 대부분의 부작용은 경미하고 스스로 제한적입니다.

위장 장애

Cefixime의 가장 흔한 부작용은 설사와 대변 장애입니다. 어떤 경우에는 평균 내지 중증의 설사가 보고되었으며, 설사가 심각하게 발생하는 경우에는 투여를 중단해야 합니다. 메스꺼움, 복통, 소화 장애, 구토 및 변비와 같은 위장관의 추가 효과가 발생합니다. 가짜 대장염이 보고되었습니다.

중추신경계

두통과 현기증.

과민반응

알레르기에는 관찰된 약물로 인한 강조, 가려움증, 두드러기, 발열 및 관절통이 포함됩니다. 이러한 반응은 치료 중에 감소하는 경우가 많습니다.

혈액학 및 임상화학

안과적 감소, 백혈구 감소증, 호산구 증가증이 보고되었습니다. 이러한 반응은 일반적으로 발생하지 않으며 스스로 회복됩니다. 간 기능 검사와 신장 기능에 약간의 변화가 관찰되었습니다. 때때로 혈청 내 아밀라아제가 증가하는 것으로 보고되었습니다.

기타 간음 효과

생식기 가려움증, 질염 등 반응이 다를 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에 금기인 박티리드 약물:

다른 세팔로스포린 계열의 다른 약물 및 항생제 성분에 과민증 병력이 있는 환자.

6개월 미만의 어린이, 임신 또는 수유 중인 여성에게는 사용하지 마십시오.

사용 시 주의

중증 신부전증 환자에게 cefixime을 사용할 때는 주의해야 합니다.

Cefixime은 위장 질환, 특히 대장염 병력이 있는 환자에게 처방할 때 주의해야 합니다.

cefixime은 다른 세팔로스포린 약물에 과민증이 있는 사람들에게 사용할 때 주의해야 합니다. 페니실린에 민감한 환자에게 사용할 경우 페니실린과 세팔로스포린 사이에 교차 알레르기가 있다는 증거가 있으므로 주의하십시오. Cefixime으로 인해 알레르기 반응이 나타나면 약물 투여를 중단하고 필요한 경우 적절한 약물로 환자를 치료해야 합니다. 세픽심(cefixime)을 포함한 광범위한 항생제로 치료하면 결장의 일반 박테리아가 변하고 클로스트리듐(Clostridium)이 성장할 수 있습니다.

연구에 따르면 클로스트리듐 디피실리에 의해 생성된 독소는 가짜 대장염을 포함한 항생제로 인한 심각한 설사의 주요 원인인 것으로 나타났습니다.

생후 6개월 미만의 어린이에게는 세픽심의 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다.

임신 및 수유 중인 여성에 대한 약물의 안전성을 보여주는 연구는 없습니다. 그러므로 임산부와 수유중인 여성에게는 약을 사용하지 마십시오.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

임신

임신 및 수유 중인 여성에 대한 약물의 안전성을 보여주는 연구는 없습니다. 따라서 임산부에게는 약물을 사용하지 마십시오.

모유수유 기간

세픽시메가 모유로 분비되는지 여부는 불분명합니다. 산모가 약을 복용하는 동안에는 일시적으로 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

약물 상호작용

지금까지 유의미한 상호작용은 보고되지 않았습니다. 소변 내 포도당 검사는 베네딕트나 펠링 용액 또는 황산구리 검사표를 사용하면 위양성으로 나타날 수 있지만, 포도당 산화효소 반응을 기반으로 한 검사에서는 그렇지 않습니다. Coombs 검사는 세팔로스포린 항생제로 치료하는 동안 직접 양성으로 나타나므로 Coombs 검사 양성은 약물로 인한 것일 수도 있다는 점에 유의해야 합니다.

보관

건조한 곳에 빛을 피하고 30℃ 이하의 온도

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.