Ubat Bactirid 100mg/5ml Medicraft untuk merawat jangkitan (30ml)

Bentuk dos Kotak x 5ml
Spesifikasi Cefixim
Kandungan Jangkitan kencing, jangkitan pernafasan

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	kandungan
Cefixim	100mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Bactirid ditunjukkan dalam kes berikut:

Jangkitan pernafasan: faringitis, otitis media, rinitis, tonsillitis, kumpulan akut bronkitis kronik, bronkitis akut.

Farmakologi

Aktiviti bakteria Cefixime adalah hasil daripada perencatan sintesis dinding sel. Cefixime menstabilkan dengan beta - laktamase dan akibatnya, banyak bakteria tahan terhadap penisilin dan sesetengah cephalosporin disebabkan oleh kehadiran beta - laktamase mungkin sensitif terhadap cefixime.

Kesan klinikal telah ditunjukkan dalam jangkitan bakteria biasa seperti Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheriachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp, Haemopilus Influenzae (Beta - Lactamase positif dan negatif) Catnrhalis (Beta - Lactamabacter Enero spp), dan.

Cefixime juga sangat aktif, kedua-dua jangkitan in vitro dan klinikal disebabkan oleh bakteria anaerobik seperti peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp., dan Veillonella spp. Kebanyakan garis Enterococcus (Streptococcus Faecalis, Streptococcus kumpulan D), Staphylococcus (termasuk garis koagulase positif dan negatif dan garis anti-methicillin), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes dan Clostridia tahan terhadap CEFIXIME.

Mekanisme tindakan

Cefixime ialah antibiotik cephalosporin generasi ke-3, digunakan secara oral. Ubat ini mempunyai kesan bakteria.

Mekanisme bakteria Cefixime adalah serupa dengan sefalosporin lain: melekat pada protein sasaran (protein yang dipasang dengan penisilin) yang menghalang sintesis mukopeptida dalam dinding sel bakteria. Mekanisme rintangan bakteria bakteria adalah untuk mengurangkan pertalian Cefixime untuk protein sasaran atau mengurangkan kebolehtelapan membran sel bakteria untuk ubat.

Cefixim mempunyai ketahanan yang tinggi dengan hidrolisis beta - laktamase yang dikodkan oleh gen yang terletak pada plasmid dan kromosom. Kemampanan dengan beta - laktamase Cefixime adalah lebih tinggi daripada Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephradin.

farmakokinetik

hanya kira-kira 40-50% daripada dos yang diserap melalui saluran gastrousus. Penyerapan cefixime tidak berubah dengan ketara apabila makanan. Larutan cefixime lebih baik diserap daripada tablet. Kepekatan puncak plasma dicapai 2 - 3 mcg/ml dengan dos oral 200 mg selepas 2 jam dan 3.7 - 4.6 mcg/ml dengan dos oral 400 mg selepas 6 jam.

Pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, separuh hayat plasma berlangsung selama 3-4 jam. Kira-kira 65% Cefixime mempunyai kohesi protein. Pengedaran cefixime dalam tisu, penyelesaian badan adalah terhad. Cefixime melepasi plasenta dan sangat tertumpu dalam hempedu dan air kencing.

Ubat disingkirkan melalui buah pinggang dan separuh hayat adalah 0.8 - 2 jam. Kira-kira 20% daripada dos (bersamaan dengan kira-kira 50% daripada dos penyerapan) disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 24 jam. Kira-kira 60% daripada dos tidak disingkirkan melalui mekanisme operasi buah pinggang.

Sebelum mengambil Ubat Bactirid 100mg/5ml Medicraft untuk merawat jangkitan (30ml)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Tambah 10 ml air masak yang telah disejukkan ke dalam campuran serbuk kering di dalam botol dan goncangkan doh, kemudian masukkan 10 ml air dan goncang untuk membentuk 30 ml adunan.

Campuran selepas dicampur hanya digunakan dalam masa 1 minggu penyimpanan di tempat kering yang sejuk, suhu di bawah 30 ° C, mengelakkan cahaya. Goncangkan balang huru-hara sebelum digunakan.

Dos

Dewasa

Dos Cefixime yang disyorkan ialah 400 mg sehari (bersamaan dengan 20 ml campuran campuran). Dos ini boleh digunakan sekali atau boleh dibahagikan kepada 2 kali.

Untuk rawatan jangka panjang, disyorkan untuk menggunakan satu dos 400 mg (bersamaan dengan 20 ml campuran campuran).

Berat kanak-kanak melebihi 50 kg atau kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas

Gunakan dos sebagai orang dewasa.

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga 12 tahun boleh menjadi penting

Gunakan dos 4 mg Cefixime dalam keadaan huru-hara/kg badan/1 kali, 2 kali sehari atau 8 mg Cefixime dalam bentuk huru-hara/kg berat badan/1 kali sehari.

Dalam rawatan jangkitan s.pyogenes, masa rawatan dengan Cefixime harus berlangsung sekurang-kurangnya 10 hari.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang

Cefixime boleh digunakan untuk pesakit dengan fungsi buah pinggang.

Dos biasa dan mod dos boleh digunakan untuk pesakit dengan pelepasan> = 60 ml/min.

Pesakit dengan pelepasan antara 21 - 60 ml/minit atau pesakit yang mengalami pendarahan boleh menggunakan kira-kira 75% daripada dos standard.

Pesakit dengan pelepasan

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Kesan zina dilihat pada dos sehingga 2 g cefixime pada orang biasa yang tidak berbeza daripada angka yang ditemui pada pesakit yang dirawat dengan dos yang disyorkan.

Cucian usus boleh dimulakan apabila terlebih dos. Pada masa ini tiada penawar khusus. Perbezaan tidak menghilangkan jumlah cefixime dengan ketara.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Bactirid, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

cefixime umumnya diterima dengan baik. Kebanyakan kesan buruk yang diperhatikan dalam kajian klinikal adalah ringan dan terhad sendiri.

Gangguan gastrousus

Kesan buruk yang paling biasa dengan Cefixime ialah cirit-birit dan gangguan najis. Dalam sesetengah kes, cirit-birit purata hingga teruk telah dilaporkan, ia mesti dihentikan jika cirit-birit berlaku dengan serius. Kesan tambahan saluran gastrousus berlaku seperti loya, sakit perut, gangguan pencernaan, muntah dan sembelit. Kolitis palsu telah dilaporkan.

Sistem saraf pusat

sakit kepala dan pening.

Tindak balas hipersensitiviti

alahan termasuk penekanan, gatal-gatal, urtikaria, demam dan sakit sendi akibat ubat yang diperhatikan. Tindak balas ini selalunya berkurangan semasa rawatan.

Hematologi dan kimia klinikal

Pengurangan oftalmik, leukopenia dan eosinofilia telah dilaporkan. Tindak balas ini biasanya tidak berlaku dan pulih sendiri. Perubahan sedikit ujian fungsi hati dan fungsi buah pinggang telah diperhatikan. Kadangkala peningkatan amilase dalam serum telah dilaporkan.

Kesan zina lain

Reaksi mungkin berbeza termasuk kegatalan alat kelamin dan keputihan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Bactirid dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat lain dan antibiotik kumpulan cephalosporin lain.

Jangan gunakan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 bulan, wanita hamil atau menyusu.

Berhati-hati apabila menggunakan

cefixime mesti berhati-hati apabila digunakan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk.

Cefixime mesti berhati-hati apabila memberi preskripsi pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus, terutamanya kolitis.

cefixime mesti berhati-hati apabila digunakan pada orang yang mengetahui hipersensitiviti kepada ubat cephalosporin lain. Berhati-hati apabila digunakan pada pesakit yang sensitif terhadap penisilin, terdapat beberapa bukti alahan silang antara penisilin dan cephalosporin. Sekiranya tindak balas alahan berlaku dengan Cefixime, ubat harus dihentikan dan pesakit harus dirawat dengan ubat yang sesuai jika perlu. Rawatan dengan antibiotik spektrum luas, termasuk cefixime, mengubah bakteria biasa dalam kolon dan mungkin membenarkan pertumbuhan Clostridium.

Kajian menunjukkan bahawa toksin yang dihasilkan oleh Clostridium difficile adalah punca utama cirit-birit yang teruk akibat antibiotik termasuk kolitis palsu.

Keselamatan dan keberkesanan Cefixime belum ditetapkan pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan.

Tiada penyelidikan untuk menunjukkan keselamatan ubat untuk wanita hamil dan menyusu. Oleh itu, jangan gunakan ubat untuk wanita hamil dan menyusu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada kajian yang menunjukkan keselamatan ubat untuk wanita hamil dan menyusu. Jadi jangan gunakan ubat untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Tidak jelas sama ada cefixime akan dikumuhkan dalam susu. Pertimbangkan untuk berhenti memberi susu buat sementara waktu semasa ibu mengambil ubat.

interaksi ubat

setakat ini, tiada interaksi ketara telah dilaporkan. Ujian glukosa dalam air kencing mungkin positif palsu dengan larutan Benedict atau Fehling atau dengan jadual ujian kuprum sulfat, tetapi bukan dengan ujian berdasarkan tindak balas glukosa oksidase. Ujian Coombs secara langsung positif semasa rawatan dengan antibiotik cephalosporin, jadi perlu diambil perhatian bahawa ujian Coombs yang positif mungkin disebabkan oleh ubat tersebut.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.