Bactirid-medicijn 100 mg/5 ml Medicraft om infecties te behandelen (30 ml)

Toedieningsvorm Doos x 5 ml
Specificaties Cefixim
Ingrediënt Urineweginfectie, luchtweginfectie

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	100mg

Toepassingen

indicaties

Bactirid-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Luchtweginfecties: faryngitis, otitis media, rhinitis, tonsillitis, acute batches van chronische bronchitis, acute bronchitis.

Farmacologie

De bacteriedodende activiteit van Cefixime is het resultaat van de remming van de celwandsynthese. Cefixime stabiliseert met bèta-lactamase en als gevolg daarvan zijn veel bacteriën resistent tegen penicilline en sommige cefalosporines kunnen vanwege de aanwezigheid van bèta-lactamase gevoelig zijn voor cefixime.

Het klinische effect is aangetoond bij veel voorkomende bacteriële infecties zoals Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheriachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp, Haemopilus Influenzae (bèta-lactamase positief en negatief), Catnrhalis (bèta-lactamase positief en negatief) en Enerobacter spp.

Cefixime is ook zeer actief; zowel in vitro als klinische infecties worden veroorzaakt door anaërobe bacteriën zoals peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp. en Veillonella spp. De meeste Enterococcus-lijnen (Streptococcus Faecalis, Streptococcus groep D), Staphylococcus (inclusief positieve en negatieve coagulaselijnen en antimethicillinelijnen), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes en Clostridia zijn resistent tegen CEFIXIME.

Werkingsmechanisme

Cefixime is een cefalosporine-antibioticum van de derde generatie, dat oraal wordt gebruikt. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect.

Het bacteriedodende mechanisme van Cefixime is vergelijkbaar met dat van andere cefalosporines: gebonden aan doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten) die de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden remmen. Het bacteriële resistentiemechanisme van bacteriën is bedoeld om de affiniteit van Cefixime voor doeleiwitten te verminderen of de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor geneesmiddelen te verminderen.

Cefixim heeft een hoge duurzaamheid dankzij de hydrolyse van bètalactamase gecodeerd door het gen dat zich op het plasmide en het chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixime is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cepradin.

farmacokinetiek

slechts ongeveer 40-50% van de dosis wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal. De absorptie van Cefixime verandert niet significant bij voedsel. Cefixime-oplossing wordt beter opgenomen dan tabletten. De piekplasmaconcentratie wordt bereikt 2 - 3 mcg/ml bij een orale dosis van 200 mg na 2 uur en 3,7 - 4,6 mcg/ml bij een orale dosis van 400 mg na 6 uur.

Bij mensen met nierfalen duurt de halfwaardetijd van plasma 3-4 uur. Ongeveer 65% Cefixime heeft een eiwitcohesie. De distributie van cefixime in weefsels en oplossingen van het lichaam is beperkt. Cefixime passeert de placenta en is sterk geconcentreerd in gal en urine.

Het geneesmiddel wordt via de nieren geëlimineerd en de halfwaardetijd bedraagt 0,8 - 2 uur. Ongeveer 20% van de dosis (equivalent aan ongeveer 50% van de absorptiedosis) wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd. Ongeveer 60% van de dosis wordt niet geëlimineerd via het mechanisme van een nieroperatie.

Voordat u neemt Bactirid-medicijn 100 mg/5 ml Medicraft om infecties te behandelen (30 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Voeg 10 ml gekoeld gekookt water toe aan het droge poedermengsel in de fles en schud het deeg, voeg vervolgens 10 ml water toe en schud om 30 ml van het mengsel te vormen.

Het mengsel na het mengen wordt alleen gebruikt binnen 1 week na opslag op een koele, droge plaats, temperaturen onder 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden. Schud de pot van de chaos voor gebruik.

Dosering

Volwassenen

De aanbevolen dosis Cefixime is 400 mg per dag (overeenkomend met 20 ml gemengd mengsel). Deze dosis kan één keer worden gebruikt of kan in 2 keer worden verdeeld.

Voor langdurige behandeling wordt aanbevolen een enkele dosis van 400 mg te gebruiken (overeenkomend met 20 ml gemengd mengsel).

Kinderen wegen meer dan 50 kg of kinderen ouder dan 12 jaar

Gebruik de dosis als volwassenen.

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar kunnen belangrijk zijn

Gebruik de dosis van 4 mg Cefixime in chaos/kg lichaam/1 keer, 2 keer per dag of 8 mg Cefixime in de vorm van een chaos/kg lichaamsgewicht/1 keer per dag.

Bij de behandeling van s.pyogenes-infecties moet de behandeltijd met Cefixime minimaal 10 dagen duren.

Patiënten met een nierfunctie

Cefixime kan worden gebruikt bij patiënten met een nierfunctie.

De normale dosis en doseringsmodus kunnen worden toegepast op patiënten met een klaring> = 60 ml/min.

Patiënten met een klaring tussen 21 - 60 ml/minuut of een patiënt met een bloeding kunnen ongeveer 75% van de standaarddosis gebruiken.

Patiënten met een klaring van

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Bij gewone mensen worden bij een dosis tot 2 g cefixime effecten op overspel waargenomen, die niet afwijken van de cijfers die worden aangetroffen bij patiënten die met de aanbevolen dosis worden behandeld.

Bij een overdosis kan maag-darmspoeling worden gestart. Er bestaat momenteel geen specifiek tegengif. Verschillen elimineren de hoeveelheid cefixime niet significant.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Bactirid gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

cefixime werd over het algemeen goed verdragen. De meeste bijwerkingen die in klinische onderzoeken zijn waargenomen, zijn licht en verdwijnen vanzelf.

Maagdarmstelselaandoeningen

De meest voorkomende bijwerkingen van Cefixime zijn diarree en stoelgangstoornissen. In sommige gevallen is gemiddelde tot ernstige diarree gemeld; deze moet worden stopgezet als de diarree ernstig optreedt. De extra effecten van het maag-darmkanaal treden op zoals misselijkheid, buikpijn, spijsverteringsstoornissen, braken en constipatie. Er is melding gemaakt van valse colitis.

Centraal zenuwstelsel

hoofdpijn en duizeligheid.

Overgevoeligheidsreactie

Allergieën omvatten nadruk, jeuk, netelroos, koorts en gewrichtspijn als gevolg van het waargenomen medicijn. Deze reacties nemen vaak af tijdens de behandeling.

Hematologie en klinische chemie

Oogreductie, leukopenie en eosinofilie zijn gemeld. Deze reacties treden meestal niet op en herstellen zichzelf. Er zijn lichte veranderingen in leverfunctietests en nierfunctie waargenomen. Er is af en toe een toename van amylase in het serum gemeld.

Andere gevolgen van overspel

De reacties kunnen verschillend zijn, waaronder jeuk aan de geslachtsdelen en vaginitis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Bactirid-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor enig bestanddeel van andere geneesmiddelen en antibiotica van andere cefalosporinegroepen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 maanden, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

cefixime moet voorzichtig zijn bij gebruik bij patiënten met ernstig nierfalen.

Cefixime moet voorzichtig zijn bij het voorschrijven aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Cefixime moet voorzichtig zijn bij gebruik bij mensen die overgevoelig zijn voor andere cefalosporinegeneesmiddelen. Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten die gevoelig zijn voor penicilline. Er zijn aanwijzingen voor kruisallergie tussen penicilline en cefalosporine. Als er een allergische reactie optreedt met Cefixime, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt en moet de patiënt indien nodig met geschikte geneesmiddelen worden behandeld. Behandeling met breedspectrumantibiotica, waaronder cefixime, verandert de veel voorkomende bacteriën in de dikke darm en kan de groei van Clostridium mogelijk maken.

Uit onderzoek blijkt dat gifstoffen geproduceerd door Clostridium difficile de belangrijkste oorzaak zijn van ernstige diarree als gevolg van antibiotica, waaronder nep-colitis.

De veiligheid en werkzaamheid van Cefixime zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 maanden.

Er is geen onderzoek gedaan om de veiligheid van het medicijn voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven aan te tonen. Gebruik dus geen medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er is geen onderzoek gedaan om de veiligheid van het medicijn voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven aan te tonen. Gebruik dus geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of cefixime in de moedermelk zal worden uitgescheiden. Overweeg om tijdelijk te stoppen met het geven van melk gedurende de tijd dat de moeder medicijnen heeft ingenomen.

geneesmiddelinteractie

tot nu toe is er geen significante interactie gemeld. De glucosetest in de urine kan nep-positief zijn bij Benedict- of Fehling-oplossingen of bij kopersulfaattesttafels, maar niet bij tests op basis van glucose-oxidasereacties. Coombs test direct positief positief tijdens behandeling met cefalosporine-antibiotica, dus er moet worden opgemerkt dat de positieve Coombs-test te wijten kan zijn aan het medicijn.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.