Lek Bactirid 100mg/5ml Medicraft do leczenia infekcji (30ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 5 ml
Specyfikacja Cefiksym
Składnik Infekcja dróg moczowych, infekcja dróg oddechowych

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Cefiksym	100 mg

Używa

wskazania

Leki Bactirid są wskazane w następujących przypadkach:

Infekcje dróg oddechowych: zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, nieżyt nosa, zapalenie migdałków, ostre partie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostre zapalenie oskrzeli.

Farmakologia

Działanie bakteriobójcze cefiksymu wynika z hamowania syntezy ściany komórkowej. Cefiksym stabilizuje się za pomocą beta-laktamazy, w wyniku czego wiele bakterii jest opornych na penicylinę, a niektóre cefalosporyny ze względu na obecność beta-laktamazy mogą być wrażliwe na cefiksym.

Efekt kliniczny wykazano w przypadku powszechnych infekcji bakteryjnych, takich jak Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheriachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp., Haemopilus Influenzae (Beta – Laktamaza dodatnia i ujemna), Catnrhalis (Beta – Laktamaza dodatnia i ujemna) oraz Enerobacter spp.

Cefiksym jest również bardzo wysoce aktywny, zarówno in vitro, jak i zakażenia kliniczne są wywoływane przez bakterie beztlenowe, takie jak peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp. i Veillonella spp. Większość linii Enterococcus (Streptococcus faecalis, Streptococcus grupa D), Staphylococcus (w tym dodatnie i ujemne linie koagulazy oraz linie przeciw metycylinie), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes i Clostridia są oporne na CEFIXIME.

Mechanizm działania

Cefiksym jest antybiotykiem cefalosporynowym III generacji stosowanym doustnie. Lek ma działanie bakteriobójcze.

Mechanizm bakteriobójczy cefiksymu jest podobny do mechanizmu innych cefalosporyn: wiąże się z białkami docelowymi (białkami osadzonymi na penicylinie), które hamują syntezę mukopeptydów w ścianach komórkowych bakterii. Mechanizm oporności bakterii polega na zmniejszeniu powinowactwa Cefiksymu do docelowego białka lub zmniejszeniu przepuszczalności błon komórkowych bakterii dla leków.

Cefiksim charakteryzuje się dużą trwałością dzięki hydrolizie beta-laktamazy kodowanej przez gen zlokalizowany na plazmidzie i chromosomie. Trwałość beta-laktamazy cefiksymu jest wyższa niż cefakloru, cefoksytyny, cefuroksymu, cefaleksyny, cefradyny.

farmakokinetyka

tylko około 40-50% dawki jest wchłaniane przez przewód żołądkowo-jelitowy. Wchłanianie cefiksymu nie zmienia się znacząco po spożyciu posiłku. Roztwór cefiksymu wchłania się lepiej niż tabletki. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga 2–3 mcg/ml przy dawce doustnej 200 mg po 2 godzinach i 3,7–4,6 mcg/ml przy dawce doustnej 400 mg po 6 godzinach.

U osób z niewydolnością nerek okres półtrwania w osoczu wynosi 3-4 godziny. Około 65% cefiksymu ma spójność białek. Dystrybucja cefiksymu w tkankach i roztworach organizmu jest ograniczona. Cefiksym przenika przez łożysko i występuje w dużym stężeniu w żółci i moczu.

Lek jest wydalany przez nerki, a okres półtrwania wynosi 0,8 - 2 godziny. Około 20% dawki (co odpowiada około 50% dawki wchłanianej) jest wydalane w postaci niezmienionego moczu w ciągu 24 godzin. Około 60% dawki nie jest wydalane w wyniku działania nerek.

Przed wzięciem Lek Bactirid 100mg/5ml Medicraft do leczenia infekcji (30ml)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Do mieszanki suchego proszku w butelce dodać 10 ml schłodzonej przegotowanej wody i wstrząsnąć ciastem, następnie dodać 10 ml wody i wstrząsnąć, aby uzyskać 30 ml mieszanki.

Mieszankę po wymieszaniu należy zużyć wyłącznie w ciągu 1 tygodnia przechowywania w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikając światła. Przed użyciem wstrząśnij słoiczkiem chaosu.

Dawkowanie

Dorośli

Zalecana dawka leku Cefixime wynosi 400 mg na dzień (co odpowiada 20 ml zmieszanej mieszaniny). Dawkę tę można zastosować jednorazowo lub podzielić na 2 dawki.

W leczeniu długotrwałym zaleca się stosowanie pojedynczej dawki 400 mg (co odpowiada 20 ml wymieszanej mieszaniny).

Dzieci ważą ponad 50 kg lub dzieci powyżej 12 roku życia

Zastosuj dawkę jak dorośli.

Dzieci od 6 miesiąca do 12 roku życia mogą ważyć

Stosować dawkę 4 mg Cefixime w formie chaosu/kg masy ciała/1 raz, 2 razy dziennie lub 8 mg Cefixime w formie chaosu/kg masy ciała/1 raz dziennie.

W leczeniu zakażeń spyogenes czas leczenia cefiksymem powinien trwać co najmniej 10 dni.

Pacjenci z czynnością nerek

Cefiksym można stosować u pacjentów z czynnością nerek.

U pacjentów z klirensem > = 60 ml/min można zastosować normalną dawkę i tryb dawkowania.

Pacjenci z klirensem od 21 do 60 ml/min lub pacjenci z krwotokiem mogą zastosować około 75% standardowej dawki.

U pacjentów z klirensem

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Efekty cudzołóstwa obserwowane są u zwykłych ludzi po dawce do 2 g cefiksymu i nie różnią się od wartości obserwowanych u pacjentów leczonych zalecaną dawką.

W przypadku przedawkowania można rozpocząć płukanie żołądka i jelit. Obecnie nie ma specyficznego antidotum. Różnice nie eliminują znacząco ilości cefiksymu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Bactirid mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

cefiksym jest ogólnie dobrze tolerowany. Większość działań niepożądanych obserwowanych w badaniach klinicznych jest niewielka i ustępuje samoistnie.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem leku Cefixime są biegunka i zaburzenia stolca. W niektórych przypadkach zgłaszano biegunkę o średniej lub ciężkiej postaci; należy przerwać leczenie, jeśli biegunka wystąpi poważnie. Występują dodatkowe skutki ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, bóle brzucha, zaburzenia trawienia, wymioty i zaparcia. Zgłaszano fałszywe zapalenie jelita grubego.

Centralny układ nerwowy

bóle głowy i zawroty głowy.

Reakcja nadwrażliwości

Alergie obejmują zmęczenie, swędzenie, pokrzywkę, gorączkę i ból stawów wywołany obserwowanym lekiem. Reakcje te często ustępują w trakcie leczenia.

Hematologia i chemia kliniczna

Zgłaszano pogorszenie stanu oka, leukopenię i eozynofilię. Reakcje te zwykle nie występują i same nie ustępują. Zaobserwowano niewielkie zmiany w wynikach testów czynności wątroby i nerek. Czasami zgłaszano zwiększenie aktywności amylazy w surowicy.

Inne skutki cudzołóstwa

Reakcje mogą być różne, w tym swędzenie narządów płciowych i zapalenie pochwy.

Instrukcje dotyczące postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Bactirid są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiła nadwrażliwość na którykolwiek składnik innych leków i antybiotyków z innych grup cefalosporyn.

Nie stosować u dzieci poniżej 6 miesiąca życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

cefiksym należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Należy zachować ostrożność przepisując cefiksym pacjentom z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Cefiksym należy zachować ostrożność w przypadku stosowania go u osób, u których występuje nadwrażliwość na inne leki cefalosporyny. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów wrażliwych na penicylinę, istnieją pewne dowody na występowanie alergii krzyżowej pomiędzy penicyliną i cefalosporyną. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na Cefiksym należy przerwać podawanie leku i w razie potrzeby zastosować odpowiednie leki. Leczenie antybiotykami o szerokim spektrum działania, w tym cefiksymem, powoduje zmiany w typowych bakteriach w okrężnicy i może umożliwiać rozwój Clostridium.

Badania pokazują, że toksyny wytwarzane przez Clostridium difficile są główną przyczyną ciężkiej biegunki wywołanej antybiotykami, w tym pozornym zapaleniem jelita grubego.

Bezpieczeństwo i skuteczność cefiksymu nie zostało ustalone u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.

Nie przeprowadzono badań wykazujących bezpieczeństwo leku dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie należy więc stosować leków dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono badań wykazujących bezpieczeństwo leku dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie należy więc stosować leków dla kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy cefiksym przenika do mleka. Rozważ tymczasowe zaprzestanie karmienia mlekiem na czas, gdy matka przyjmowała leki.

interakcja leków

jak dotąd nie zgłoszono żadnych znaczących interakcji. Test glukozy w moczu może dawać fałszywie dodatni wynik w przypadku roztworów Benedicta, Fehlinga lub tabel do oznaczania siarczanu miedzi, ale nie w przypadku testów opartych na reakcjach oksydazy glukozowej. Wynik testu Coombsa jest bezpośrednio dodatni podczas leczenia antybiotykami cefalosporynowymi, dlatego należy zauważyć, że dodatni wynik testu Coombsa może być spowodowany lekiem.

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikaj światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.