Bactirid medicament 100mg/5ml Medicraft pentru tratarea infecțiilor (30ml)

Formă farmaceutică Cutie x 5ml
Specificații Cefixim
Ingredient Infecție urinară, infecție respiratorie

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele bacteriide sunt indicate în următoarele cazuri:

Infectii respiratorii: faringita, otita medie, rinita, amigdalita, loturi acute de bronsita cronica, bronsita acuta.

Farmacologie

Activitatea bactericidă a cefiximei este rezultatul inhibării sintezei peretelui celular. Cefixima se stabilizează cu beta-lactamaze și, ca urmare, multe bacterii sunt rezistente la penicilină, iar unele cefalosporine din cauza prezenței beta-lactamazei pot fi sensibile la cefiximă.

Efectul clinic a fost demonstrat în infecțiile bacteriene obișnuite, cum ar fi Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheriachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp, Haemopilus Influenzae (Beta - Lactamaze pozitive și negative) Catnrhalis - Lactamaze pozitive și negative (Betactamase pozitive și negative), și Enzerobacter - Beta.

Cefixima este, de asemenea, foarte activă, atât infecțiile in vitro, cât și cele clinice sunt cauzate de bacterii anaerobe precum peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp. și Veillonella spp. Majoritatea liniilor de Enterococcus (Streptococcus Faecalis, Streptococcus grupa D), Staphylococcus (inclusiv liniile de coagulază pozitive și negative și liniile anti-meticilină), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes și Clostridia sunt rezistente la CEFIXIME.

Mecanismul de acțiune.

Cefixima este un antibiotic cefalosporin de generația a 3-a, utilizat pe cale orală. Medicamentul are un efect bactericid.

Mecanismul bactericid al cefiximei este similar cu alte cefalosporine: atașat la proteinele țintă (proteine montate pe penicilină) care inhibă sinteza mucopeptidelor în pereții celulelor bacteriene. Mecanismul de rezistență bacteriană a bacteriilor este de a reduce afinitatea Cefiximei pentru proteina țintă sau de a reduce permeabilitatea membranelor celulare bacteriene pentru medicamente.

Cefixim are durabilitate ridicată cu hidroliza beta-lactamazei codificate de gena localizată pe plasmidă și pe cromozom. Durabilitatea cu beta-lactamaza de Cefixime este mai mare decât Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxime, Cephalexin, Cephradin.

farmacocinetica

doar aproximativ 40-50% din doză este absorbită prin tractul gastrointestinal. Absorbția cefiximei nu se modifică semnificativ în timpul alimentelor. Soluția de cefiximă este mai bine absorbită decât tabletele. Concentrația maximă a plasmei este atinsă la 2 - 3 mcg/ml cu o doză orală de 200 mg după 2 ore și 3,7 - 4,6 mcg/ml cu o doză orală de 400 mg după 6 ore.

La persoanele cu insuficiență renală, timpul de înjumătățire plasmatică durează 3-4 ore. Aproximativ 65% Cefixima are o coeziune proteică. Distribuția cefiximei în țesuturi, soluții ale corpului este limitată. Cefixima trece prin placentă și este foarte concentrată în bilă și urină.

Medicamentul este eliminat prin rinichi și timpul de înjumătățire este de 0,8 - 2 ore. Aproximativ 20% din doză (echivalent cu aproximativ 50% din doza de absorbție) este eliminată sub formă de urină nemodificată în 24 de ore. Aproximativ 60% din doză nu se elimină prin mecanismul operației renale.

Înainte de a lua Bactirid medicament 100mg/5ml Medicraft pentru tratarea infecțiilor (30ml)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Se adaugă 10 ml apă fiartă răcită în amestecul de pulbere uscată din sticlă și se agită aluatul, apoi se adaugă 10 ml apă și se agită pentru a forma 30 ml din amestec.

Amestecul după amestecare se folosește doar în decurs de 1 săptămână de depozitare într-un loc răcoros și uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina. Agitați borcanul haosului înainte de utilizare.

Dozaj

Adulți

Doza recomandată de Cefixime este de 400 mg pe zi (corespunzător la 20 ml amestec mixt). Această doză poate fi utilizată o dată sau poate fi împărțită în 2 ori.

Pentru tratamentul de lungă durată, se recomandă utilizarea unei singure doze de 400 mg (corespunzător la 20 ml amestec mixt).

Copiii au peste 50 kg sau copiii peste 12 ani

Folosiți doza ca adulți.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani pot fi importanți

Utilizați doza de 4 mg Cefiximă în haos/kg corp/1 dată, de 2 ori pe zi sau 8 mg Cefiximă sub formă de haos/kg corp/1 dată pe zi.

În tratamentul infecțiilor cu s.pyogenes, timpul de tratament cu Cefixime trebuie să dureze cel puțin 10 zile.

Pacienți cu funcție renală

Cefixima poate fi utilizată la pacienții cu funcție renală.

Doza normală și modul de dozare pot fi aplicate la pacienții cu clearance> = 60 ml/min.

Pacienții cu clearance între 21 - 60 ml/minut sau pacientul cu hemoragie pot folosi aproximativ 75% din doza standard.

Pacienții cu clearance-ul

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Efectele adulterului sunt observate la o doză de până la 2 g de cefixim la oamenii obișnuiți, care nu sunt diferite de cifrele găsite la pacienții tratați cu doza recomandată.

Lavajul gastrointestinal poate fi început în caz de supradozaj. În prezent, nu există un antidot specific. Diferențele nu elimină semnificativ cantitatea de cefiximă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Bactirid, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

cefixima este în general bine tolerată. Cele mai multe dintre efectele adverse observate în studiile clinice sunt ușoare și autolimitate.

Tulburări gastrointestinale

Cele mai frecvente efecte adverse ale Cefiximei sunt diareea și tulburările de scaun. În unele cazuri, a fost raportată diaree medie până la severă, trebuie întreruptă dacă diareea apare grav. Efectele suplimentare ale tractului gastrointestinal apar, cum ar fi greață, dureri abdominale, tulburări digestive, vărsături și constipație. A fost raportată colită falsă.

Sistemul nervos central

dureri de cap și amețeli.

Reacție de hipersensibilitate

alergiile includ accent, mâncărime, urticarie, febră și dureri articulare din cauza medicamentului observat. Aceste reacții scad adesea în timpul tratamentului.

Hematologie și chimie clinică

Au fost raportate reduceri oftalmice, leucopenie și eozinofilie. Aceste reacții nu apar de obicei și se recuperează de la sine. Au fost observate modificări ușoare ale testelor funcției hepatice și ale funcției renale. Ocazional, s-a raportat creșterea amilazei în ser.

Alte efecte de adulter

Reacțiile pot fi diferite, inclusiv mâncărimea genitală și vaginita.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamente cu bacterii contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la orice component al altor medicamente și antibiotice din alte grupe de cefalosporine.

A nu se utiliza copiilor sub 6 luni, femeilor însărcinate sau care alăptează.

Fiți precauți când utilizați

cefixim trebuie să aveți grijă când este utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă.

Cefixima trebuie să fie atentă atunci când se prescrie la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special colită.

Cefixima trebuie să fie precaută atunci când este utilizată la persoanele care cunosc hipersensibilitate la alte medicamente cefalosporine. Aveți grijă când este utilizat la pacienții sensibili la penicilină, există unele dovezi de alergie încrucișată între penicilină și cefalosporină. Dacă apare o reacție alergică la Cefixime, medicamentul trebuie întrerupt și pacientul trebuie tratat cu medicamente adecvate dacă este necesar. Tratamentul cu antibiotice cu spectru larg, inclusiv cefixim, modifică bacteriile comune din colon și poate permite creșterea Clostridium.

Studiile arată că toxinele produse de Clostridium difficile sunt principala cauză a diareei severe din cauza antibioticelor, inclusiv colita falsă.

Siguranța și eficacitatea Cefiximei nu au fost stabilite la copiii sub 6 luni.

Nu au existat cercetări care să arate siguranța medicamentului pentru femeile însărcinate și care alăptează. Deci, nu utilizați medicamente pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu au existat cercetări care să arate siguranța medicamentului pentru femeile însărcinate și care alăptează. Deci nu utilizați medicamente pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă cefixima se va excreta în lapte. Luați în considerare oprirea temporară a hrănirii cu lapte în timpul în care mama a luat medicamentul.

interacțiune medicamentoasă

până în prezent, nu a fost raportată nicio interacțiune semnificativă. Testul de glucoză în urină poate apărea fals pozitiv cu soluții Benedict sau Fehling sau cu tabele de testare a sulfatului de cupru, dar nu și cu testele bazate pe reacțiile glucozooxidazei. Testul Coombs pozitiv pozitiv în timpul tratamentului cu antibiotice cefalosporine, de aceea trebuie remarcat faptul că testul Coombs pozitiv se poate datora medicamentului.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.