Bactirid ilacı 100mg/5ml Enfeksiyonları tedavi etmek için Medicraft (30ml)

Farmasötik form Kutu x 5ml
Özellikler Sefiksim
İçerik İdrar yolu enfeksiyonu, solunum yolu enfeksiyonu

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Bactirid ilaçlar aşağıdaki durumlarda endikedir:

Solunum yolu enfeksiyonları: farenjit, otitis media, rinit, bademcik iltihabı, akut kronik bronşit serileri, akut bronşit.

Farmakoloji

Sefiksim'in bakterisidal aktivitesi hücre duvarı sentezinin inhibisyonunun sonucudur. Sefiksim beta-laktamaz ile stabilize olur ve bunun sonucunda birçok bakteri penisiline dirençlidir ve bazı sefalosporinler beta-laktamaz varlığı nedeniyle sefiksim duyarlı olabilir.

Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Escheiachia Coli, Salmonella Typhi, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp, Haemopilus Influenzae (Beta - Lactamaz pozitif ve negatif) Catnrhalis (Beta - Lactamaz pozitif ve negatif) ve Enerobacter spp gibi yaygın bakteriyel enfeksiyonlarda klinik etki gösterilmiştir.

Sefiksim ayrıca oldukça aktiftir; hem in vitro hem de klinik enfeksiyonlara peptostreptococcus spp., Lactobacillus spp. ve Veillonella spp. gibi anaerobik bakteriler neden olur. Çoğu Enterococcus çizgisi (Streptococcus Faecalis, Streptococcus grup D), Staphylococcus (pozitif ve negatif koagülaz çizgileri ve anti-metisilin çizgileri dahil), Pseudomonas, Bacteroides Fragilis, Listeria Monocytogenes ve Clostridia, CEFIXIME'ye dirençlidir.

Etki mekanizması

Sefiksim, ağız yoluyla kullanılan 3. kuşak sefalosporin antibiyotiktir. İlacın bakterisidal etkisi vardır.

Sefiksim'in bakterisidal mekanizması diğer sefalosporinlere benzer: bakteriyel hücre duvarlarında mukopeptid sentezini inhibe eden hedef proteinlere (penisiline bağlı proteinler) bağlanır. Bakterilerin bakteriyel direnç mekanizması, Cefixim'in hedef proteine olan ilgisini azaltmak veya bakteri hücre zarlarının ilaçlara karşı geçirgenliğini azaltmaktır.

Cefixim, plazmid ve kromozom üzerinde yer alan genin kodladığı beta - laktamaz'ın hidrolizi ile yüksek dayanıklılığa sahiptir. Sefiksim'in beta - laktamaz ile sürdürülebilirliği Sefaklor, Sefoksitin, Sefuroksim, Sefaleksin, Cephradin'den daha yüksektir.

farmakokinetiği

dozun yalnızca yaklaşık %40-50'si gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Sefiksim emilimi yemekle birlikte önemli ölçüde değişmez. Sefiksim çözeltisi tabletlerden daha iyi emilir. Plazmanın doruk konsantrasyonuna, 200 mg oral dozda 2 saat sonra 2 - 3 mcg/ml'ye, 400 mg oral dozda ise 6 saat sonra 3,7 - 4,6 mcg/ml'ye ulaşılır.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde plazmanın yarı ömrü 3-4 saat kadar sürer. Yaklaşık %65 Sefiksim protein yapışma sahiptir. Sefiksim'in vücut dokularındaki ve solüsyonlarındaki dağılımı sınırlıdır. Sefiksim plasentadan geçer ve safra ve idrarda yüksek oranda yoğunlaşır.

İlaç böbrekler yoluyla elimine edilir ve yarılanma ömrü 0,8 - 2 saattir. Dozun yaklaşık %20'si (absorbsiyon dozunun yaklaşık %50'sine eşdeğer) 24 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir. Dozun yaklaşık %60'ı renal operasyon mekanizması yoluyla elimine edilmez.

Almadan önce Bactirid ilacı 100mg/5ml Enfeksiyonları tedavi etmek için Medicraft (30ml)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Şişedeki kuru toz karışımına 10 ml soğutulmuş kaynamış su ekleyin ve hamuru çalkalayın, ardından 10 ml su ekleyip çalkalayarak 30 ml karışım elde edin.

Karıştırdıktan sonra karışım serin ve kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'nin altında, ışıktan kaçınarak saklandıktan sonra yalnızca 1 hafta süreyle kullanılır. Kullanmadan önce kaos kavanozunu çalkalayın.

Dozaj

Yetişkinler

Sefiksim'in önerilen dozu günde 400 mg'dır (20 ml karışık karışıma karşılık gelir). Bu doz bir kez kullanılabildiği gibi 2'ye bölünerek de kullanılabilir.

Uzun süreli tedavilerde 400 mg'lık tek doz (20 ml karışık karışıma karşılık gelir) kullanılması tavsiye edilir.

50 kg'ın üzerindeki çocuklar veya 12 yaşın üzerindeki çocuklar

Dozu yetişkinler gibi kullanın.

6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar önemli olabilir

4 mg Cefixime kaos/kg vücut/1 defa, günde 2 defa veya 8 mg Cefixime kaos/kg vücut ağırlığı/1 defa günde 1 defa dozunu kullanın.

S.pyogenes enfeksiyonlarının tedavisinde Cefixime ile tedavi süresi en az 10 gün sürmelidir.

Böbrek fonksiyonu olan hastalar

Sefiksim böbrek fonksiyonu olan hastalarda kullanılabilir.

Klerensi> = 60 ml/dak olan hastalara normal doz ve dozaj modu uygulanabilir.

Klerensi 21 - 60 ml/dakika arasında olan veya kanaması olan hastalar standart dozun yaklaşık %75'ini kullanabilir.

Klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Sıradan insanlarda 2 g'a kadar sefiksim dozunda zina etkileri görülüyor, önerilen dozda tedavi edilen hastalarda bulunan rakamlardan farklı değil.

Doz aşımı durumunda gastrointestinal lavaj başlatılabilir. Şu anda spesifik bir panzehir yoktur. Farklılıklar sefiksim miktarını önemli ölçüde ortadan kaldırmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Bactirid kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

sefiksim genellikle iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda gözlemlenen yan etkilerin çoğu hafiftir ve kendi kendini sınırlayıcı niteliktedir.

Gastrointestinal bozukluklar

Cefixime'nin en sık görülen yan etkileri ishal ve dışkı bozukluklarıdır. Bazı durumlarda, ortalamadan şiddetliye kadar ishal rapor edilmiştir; ishalin ciddi şekilde ortaya çıkması durumunda bu ishalin kesilmesi gerekir. Mide bulantısı, karın ağrısı, sindirim bozuklukları, kusma ve kabızlık gibi mide-bağırsak sisteminin ekstra etkileri ortaya çıkar. Sahte kolit bildirildi.

Merkezi sinir sistemi

baş ağrısı ve baş dönmesi.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Alerjiler arasında gözlenen ilaca bağlı olarak vurgu, kaşıntı, ürtiker, ateş ve eklem ağrıları yer alır. Bu reaksiyonlar genellikle tedavi sırasında azalır.

Hematoloji ve klinik kimya

Oftalmik azalma, lökopeni ve eozinofili rapor edilmiştir. Bu reaksiyonlar genellikle oluşmaz ve kendiliğinden düzelir. Karaciğer fonksiyon testlerinde ve böbrek fonksiyonlarında hafif değişiklikler gözlenmiştir. Bazen serumda amilazın arttığı rapor edilmiştir.

Diğer zina etkileri

Genital kaşıntı ve vajinit gibi reaksiyonlar farklı olabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Bactirid ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Diğer ilaçların herhangi bir bileşenine ve diğer sefalosporin gruplarına ait antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

6 aydan küçük çocuklarda, hamile veya emziren kadınlarda kullanmayın.

Kullanırken dikkatli olun

Sefiksim ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Sefiksim, başta kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalara reçete edilirken dikkatli olmalıdır.

Sefiksim, diğer sefalosporin ilaçlarına aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanıldığında dikkatli olmalıdır. Penisilin duyarlılığı olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun; penisilin ve sefalosporin arasında çapraz alerji olduğuna dair bazı kanıtlar vardır. Cefixime ile alerjik reaksiyon meydana gelirse ilaç kesilmeli ve gerekirse hasta uygun ilaçlarla tedavi edilmelidir. Sefiksim de dahil olmak üzere geniş spektrumlu antibiyotiklerle tedavi, kolondaki yaygın bakterileri değiştirir ve Clostridium'un büyümesine izin verebilir.

Araştırmalar, Clostridium difficile tarafından üretilen toksinlerin, sahte kolit de dahil olmak üzere antibiyotiklere bağlı şiddetli ishalin ana nedeni olduğunu göstermektedir.

Sefiksim'in güvenliği ve etkinliği 6 aydan küçük çocuklarda belirlenmemiştir.

İlacın hamile ve emziren kadınlar için güvenliğini gösteren herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle hamile ve emziren kadınlara ilaç kullanmayın.

Araç ve makine kullanma becerisi

makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

İlacın hamile ve emziren kadınlar için güvenliğini gösteren herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu nedenle hamile kadınlara ilaç kullanmayın.

Emzirme dönemi

Sefiksim'in süte geçip geçmeyeceği belli değil. Annenin ilaç aldığı süre boyunca süt vermeyi geçici olarak durdurmayı düşünün.

ilaç etkileşimi

şu ana kadar önemli bir etkileşim bildirilmemiştir. İdrardaki glikoz testi, Benedict veya Fehling solüsyonları veya bakır sülfat test tabloları ile sahte pozitif sonuç verebilir, ancak glikoz oksidaz reaksiyonlarına dayalı testlerde bu durum geçerli değildir. Sefalosporin antibiyotik tedavisi sırasında Coombs testi direkt pozitif pozitif çıktığı için pozitif Coombs testinin ilaca bağlı olabileceği unutulmamalıdır.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan, sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.