Bambec 10mg Drug AstraZeneca léčí bronchiální astma, bronchospasmus (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Bambuterol
Složka Astra

Složka

Informace o složení	Obsah
Bambuterol	10mg

Použití

Indikace

Léčba bronchiálního astmatu, bronchospasmu a/nebo obstrukce cesty zotavení plynu. 2, tedy relaxační bronchiální svaly, inhibující uvolňování endogenních křečí, inhibující endomemotické reakce způsobené endogenními zprostředkovateli a zvyšování plýtvání vlasů a plýtvání vlasů a plýtvání vlasů, propracování expanze vlasů a plýtváními vlasů. sliz.

farmakokinetická

Absorpce

Asi 20% dávky perorální absorpce perorálního bambuterolu. Absorpce léčiv není ovlivněna, pokud se používá současně s jídlem. Maximální koncentrace v plazmě terbutalinu jsou metabolity aktivní, dosaženy do 2 - 6 hodin. Doba efektu trvá nejméně 24 hodin. Dosažení stavu 4 - 5 dnů léčby.

Distribuce

Žádná data.

Metabolismus

asi 90% bambuterolu je pomalu metabolizováno hydrolytickou reakcí (enzymovou cholinesterázou v plazmě) a oxidací na aktivní terbutalin. Asi 1/3 dávky absorpce bambuterolu je metabolizována ve střevní stěně a játrech, zejména do středních metabolických forem. U dospělých asi 10% bambuterolu pít na transformaci na terbutalin.

eliminace

Bambuterol's Half -Life po pití asi 13 hodin. Polovina -živého života aktivních metabolitů je asi 21 hodin.

Bambuterol a jeho metabolické formy včetně terbutalinu jsou vylučovány hlavně ledvinami, takže pacienti s poškozením ledvin (clearance kreatininu

Před odběrem Bambec 10mg Drug AstraZeneca léčí bronchiální astma, bronchospasmus (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Orální perorální léky těsně před spaním.

dávka

dávka 1 čas/den. Je třeba upravit dávku vhodnou pro jednotlivce. Pacienti musí používat optimální protizánětlivou terapii (jako jsou inhalační kortikosteroidy, léky rezistentní na receptor Leukotrien) při použití Bambec pro udržovací léčbu u astmatu.

dospělí

Počáteční dávka 10 mg - 20 mg. Může zvýšit dávku z 10 mg na 20 mg po 1-2 týdnech, v závislosti na klinickém účinku.

U pacientů, kteří dříve tolerovali beta -2 agonizované majitele, je počáteční dávka i dávka údržby 20 mg.

starší

Žádná úprava dávky.

Pacienti s dysfunkcí jater

Nedoporučuje se u pacientů s dysfunkcí jater, protože se nepředstavuje přeměnit na terbutalin.

Pacienti s průměrnou až těžkou funkcí ledvin (GFR

Vedlejší efekty

Při použití Bambec může zažít některé z následujících vedlejších účinků:

velmi běžné, ADR> 1/10:

Nervový systém: Svalový třes, bolest hlavy.

Mentální: poruchy chování, jako je neklid, poruchy spánku.

kardiovaskulární: kartáčování hrudníku.

Mentální: poruchy chování, jako je úzkost.

kardiovaskulární: lokální ischemie myokardu, hyperglykémie.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

kontraindikované

Bambec drogy kontraindikované v následujících případech:

Hypersenzitivita na terbutalin nebo jakékoli jiné složky léčiva. Proto je u těchto pacientů vhodnější na základě pohledu praxe, přímo pomocí aktivních metabolitů, terbutalinu (bricanyl).

Zřídka se vyskytuje lokální ischemie myokardu související s vlastníky léků s řízenou beta. Pacienti se závažným srdečním onemocněním (ischémie, arytmie nebo závažné srdeční selhání) užívají Bambec, měli by oznámit lékaře, pokud cítí anginu nebo příznaky srdečních chorob. Věnujte pozornost hodnocení symptomů, jako je dušnost a angina, protože to může být způsobeno respiračním nebo kardiovaskulárním onemocněním. Přestože Bambec nepoužívá léčbu předčasného porodu, je také důležité si uvědomit, že bambuterol konvertuje na terbutalin a neměl by používat terbutalin, jako jsou antispazmy, u pacientů s anamnézou ischemie nebo pacientů s rizikem ischemie.

Vzhledem k účinku zvýšení hladiny hladiny cukru v krvi beta-2 agaru je nutné lépe kontrolovat hladinu cukru v krvi u diabetiků na začátku léčby.

Hyperokalémie s hyperbathí může dojít při léčbě agarem beta-2. Je nutné být zvláště opatrný u akutních závažných závažných astmatických útoků v důsledku zvýšeného rizika hypokalémie při snižování kyslíku v krvi. Během koordinační léčby se může objevit dopad snižování draslíku. V těchto případech je třeba sledovat koncentraci draslíku v séru.

Hypotenze může zvýšit tendenci arytmie. Zejména opatrné u pacientů léčených glykosidy digitalis v důsledku hypokalémie také zvyšuje riziko otravy digitalis. Tito pacienti by měli být konzultováni, aby pokračovali v léčbě anti -zánětlivým po použití Bambec, dokud se příznaky nesnížily. Pokud příznaky stále existují nebo musí zvýšit dávku léčby s vlastníkem BETA-2, ukazuje to, že dochází k horšímu progresi onemocnění na pozadí a mělo by být přehodnoceno.

tablety Bambec obsahují laktózu. Pacienti by neměli používat léky, pokud existují vzácné genetické problémy: intolerance galaktózy, úplný nedostatek enzymu laktázy nebo glukózo-galaktóza.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Bambec neovlivňuje schopnost řídit a ovládat stroj.

těhotenství

Ačkoliv po použití bambuterolu neviděl teratogenní účinek u zvířat, musí být v prvních 3 měsících těhotenství opatrný. Opatření při používání beta -beta -2 -let -year -und pití léků v konečné fázi těhotenství v důsledku antispazmů. Hypoglykemická hypoglykémie je zaznamenána u předčasných dětí, jejichž matkami jsou léčeny beta -2.

Období kojení

Není známo, zda bambuterol nebo střední metabolické formy procházejí mateřským mlékem nebo ne. Terbutalin prochází mateřským mlékem, ale nevidí žádný účinek na emulzi při dávce léčby. O rozhodování o kojení nebo zastavení léčby s Bambecem se rozhoduje na základě výhod kojení a léčby matky.

Interakce léčiva

Bambuterol rozšiřuje účinky svalu Suxamethonium (sukcinylcholin). Tento dopad je způsoben cholinesterázou v plazmě, inaktivovaným enzymem Suxamethonia, částečně inhibovaného bambuterolem. Inhibice závisí na dávce a může se zcela zotavit po zastavení léčby bambuterolem. Tato interakce by měla být také zvažována s jinými svalovými relaxanty metabolizovanými cholininininesterázou.

inhibitory beta receptoru (včetně kapek očí), zejména neseletivní inhibitory, mohou inhibovat částečné nebo úplné účinky stimulantů beta receptoru.

Vyvarujte se používání halothanské anestezie, když je léčena činidlem beta-2 kvůli zvýšenému riziku arytmie. Opatření při použití jiné anestezie halogenu s beta-2.

Vzhledem k dopadu hypokalémie agonistů beta-2 je známo, že při použití sérového odpadu draslíku zvyšuje riziko snížení draslíku, jako jsou diuretika, methyl xanthin a kortikosteroidy.

U pacientů léčených jinými sympatickými nervovými stimulanty buďte opatrní. Teoreticky je koncentrace bambuterolu snížena chinidinem kvůli chinidinu inhibuje cholinesterázu i při léčebné dávce. Současně používané s salbutamolem a ipratropiem při astmatickém ošetření (aerosolový sprej) může způsobit úzký úhel glaukomu. Zdá se, že terbutalin interaguje s ipratropiem podobným Salbutamolu při užívání léku s aerosolovým postřikovačem. Tato kombinace se nedoporučuje u pacientů, kteří pravděpodobně trpí.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.