Bambec 10mg薬物astrazenecaは気管支喘息、気管支痙攣(3層x 10錠)を治療します
剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 バンブテロール
成分 アストラ
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| バンブテロール | 10mg |
用途
適応症
気管支喘息、気管支痙攣および/または回復ガス経路の閉塞の治療。 2、したがって、気管支筋肉をリラックスさせ、内因性痙攣の放出を阻害し、内因性の中間媒介によって引き起こされる内膜反応を阻害し、髪の無駄と髪の無駄と髪の無駄、髪の膨張と髪の無駄の精巧さを増加させます。粘液。
薬物動態
吸収
バンブテロール経口吸収の用量の約20%。薬物の吸収は、食物と同時に使用すると影響を受けません。テルブタリンの血漿中の最大濃度である代謝物は活性であり、2〜6時間以内に達成されます。効果時間は少なくとも24時間続きます。 4〜5日間の治療のステータスを達成します。
分布
データなし。
代謝
バンブテロールの約90%は、加水分解反応(血漿中の酵素コリンエステラーゼによる)によりゆっくりと代謝され、活性テルブタリンに酸化します。吸収吸収バンブテロールの用量の約1/3は、腸の壁と肝臓で、主に中間代謝形態に代謝されます。成人では、バンブテロールの約10%がテルブタリンに変換されます。
elimination
約13時間飲んだ後のバンブテロールの半減期。活性代謝産物の半減期は約21時間です。
バンブテロールとテルブタリンを含むその代謝型は、主に腎臓を介して排泄されるため、腎障害のある患者(クレアチニンクリアランス
服用する前に Bambec 10mg薬物astrazenecaは気管支喘息、気管支痙攣(3層x 10錠)を治療します
就寝直前に経口経口薬の使用方法
投与量
1日/日。個人に適した用量を調整する必要があります。患者は、喘息の維持治療にBambecを使用する場合、最適な抗炎症療法(吸入コルチコステロイド、ロイコトリエン受容体耐性薬など)を使用する必要があります。
成体
10mg -20mgの開始用量。臨床効果に応じて、1〜2週間後に線量を10mgから20mgに増加させることができます。
以前にベータ-2のアゴニオン化された所有者を容認した患者では、開始用量と維持用量は20mgです。
高齢者
線量調整なし。
肝機能障害のある患者
テルブタリンに変換すると予測されていないため、肝機能障害のある患者にはお勧めしません。
平均から重度の腎機能の患者(GFR
副作用
Bambecを使用する場合、次の副作用のいくつかが発生する場合があります。
非常に一般的、ADR> 1/10:
ADRの処理方法に関する指示:
薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。
警告
禁忌
以下の場合に禁忌であるバンベック薬:
肝硬変の患者では
他の原因による重度の肝機能損傷の患者では、毎日の肝臓に適切に調整する必要があります。したがって、実践の視点に基づいて、活性代謝産物を直接使用して、これらの患者でテルブタリン(ブリカニル)がより適切です。
ベータ駆動型の薬物飼い主に関連する局所心筋虚血はめったにありません。重度の心臓病(虚血、不整脈または重度の心不全)の患者は、狭心症や心臓病の症状が進行すると感じる場合は医師に通知する必要があります。呼吸器や心血管疾患が原因である可能性があるため、息切れや狭心症などの症状の評価に注意してください。バンベックは早産の治療を使用していませんが、バンブテロールはテルブタリンに変換され、虚血症の患者や虚血のリスクがある患者の抗スパムなどのテルブタリンなどを使用すべきではないことに注意することも重要です。
ベータ-2寒天の血糖値を増加させる効果があるため、治療開始時に糖尿病患者の血糖をよりよく制御する必要があります。
低カリウム血症は、ベータ-2寒天で治療すると発生する可能性があります。血液酸素を減らす際の低カリウム血症のリスクが増加するため、急性の重度の重度の重度の喘息発作には特に注意する必要があります。カリウムを減らすことの影響は、配位治療中に発生する可能性があります。これらの症例では、血清カリウム濃度を監視する必要があります。低血圧は不整脈の傾向を高める可能性があります。低カリウム血症のためにジジタリス糖質化物で治療された患者では特に慎重になります。
beta-2契約による維持治療のための長時間の喘息要件の患者は、吸入コルチコステロイド、白亜酸塩受容体抗受容体薬などの最適な抗炎症治療も必要です。これらの患者は、症状が減少するまでバンベックを使用した後、抗炎症の治療を続けるために相談する必要があります。症状がまだ存在する場合、またはBETA-2の所有者による治療用量を増やす必要がある場合、これはバックグラウンド疾患の進行が悪化し、再評価されるべきであることを示しています。
バンベック錠剤には乳糖が含まれています。まれな遺伝的問題がある場合、患者は薬物を使用すべきではありません:ガラクトース不耐性、完全なラクターゼ酵素欠乏症、またはグルコースガラクトース。
狭角緑内障患者を治療する場合の注意。
機械を運転して操作する能力
バンベックは、機械を運転して操作する能力に影響しません。
妊娠
バンブテロールを使用した後、動物で催奇形性効果は見られていませんが、妊娠の最初の3か月間は慎重になる必要があります。予防策抗スパスのために、妊娠の最終段階でベータ-2 -2 -old -old飲料薬を使用する場合。低血糖低血糖は、母親がベータ-2で治療されている未熟児に記録されています。
母乳育児の期間
バンブテロールまたは中間の代謝形態が母乳を通過するかどうかは不明です。テルブタリンは母乳を通過しますが、治療用量でエマルジョンに影響を与えません。母乳育児またはバンベックで治療を停止することは、母乳育児と母親の治療の利点に基づいて決定されます。
薬物相互作用
バンブテロールは、サキサメトニウム(サクシニルコリン)の筋肉ストレッチ効果を拡張します。この衝撃は、バンブテロールによって部分的に阻害されたサキサメトニウムの不活性化酵素である血漿中のコリンエステラーゼによるものです。阻害は投与量に依存し、バンブテロールによる治療を停止した後、完全に回復することができます。この相互作用は、コリニニネセテラーゼによって代謝された他の筋肉弛緩薬とも考慮する必要があります。
ベータ受容体阻害剤(点眼薬を含む)、特に非選択的阻害剤は、ベータ受容体刺激剤の部分的または完全な効果を阻害する可能性があります。
不整脈のリスクが高いため、ベータ-2剤で治療された場合、ハロタン麻酔の使用は避けてください。ベータ-2で他のハロゲン麻酔を使用する場合の予防措置。ベータ-2アゴニストの低カリウム血症の影響により、血清カリウム廃棄物を使用する場合は注意して、利尿薬、メチルキサンチン、コルチコステロイドなどのカリウムを減少させるリスクを高めることが知られています。
他の交感神経刺激剤で治療されている患者にはバンベックの注意を使用してください。理論的には、バンブテロールの濃度は、キニジンのためにキニジンによって減少します。治療用量でさえコリンエステラーゼを阻害します。 同時に、喘息治療(エアロゾルスプレー)でサルブタモールとイプラトロピウムと同時に使用されると、狭い角度緑内障を引き起こす可能性があります。テルブタリンは、エアロゾル噴霧器で薬物を服用する際に、サルブタモールと同様のイプラトロピウムと相互作用するようです。この組み合わせは、苦しむ可能性が高い患者には推奨されません。保管
30°Cを超えない温度で貯蔵
その他の薬
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- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
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- MOGADON 5MG TABLETS
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