Bambec 10mg ubat astrazeneca merawat asma bronkial, bronkospasme (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Bambuterol
Kandungan Astra

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Bambuterol	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Rawatan asma bronkial, bronkospasme dan/atau halangan laluan gas pemulihan. - 2, dengan demikian santai otot bronkial, menghalang pembebasan kekejangan endogen, menghalang tindak balas endomemotik yang disebabkan oleh perantara endogen dan meningkatkan pembaziran rambut dan pembaziran rambut dan pembaziran rambut, rumit pengembangan rambut dan pembaziran rambut. lendir.

Pharmacokinetic

Penyerapan

Kira -kira 20% daripada dos penyerapan oral lisan bambuterol. Penyerapan ubat tidak terjejas apabila digunakan serentak dengan makanan. Kepekatan maksimum dalam plasma terbutalin, metabolit aktif, dicapai dalam masa 2 - 6 jam. Masa kesan berlangsung sekurang -kurangnya 24 jam. Mencapai status 4 - 5 hari rawatan.

Pengedaran

Tiada data.

Metabolisme

Kira -kira 90% bambuterol perlahan -lahan dimetabolisme oleh tindak balas hidrolisis (oleh enzim cholinesterase dalam plasma) dan mengoksidakan ke dalam terbutalin aktif. Kira -kira 1/3 daripada dos bambuterol penyerapan dimetabolisme di dinding usus dan hati, terutamanya ke dalam bentuk metabolik pertengahan. Pada orang dewasa, kira -kira 10% minuman bambuterol menjadi berubah menjadi terbutalin.

Penghapusan

Half -life Bambuterol selepas minum kira -kira 13 jam. Separuh kehidupan metabolit aktif adalah kira -kira 21 jam.

Bambuterol dan bentuk metaboliknya termasuk terbutalin diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang, jadi pesakit dengan gangguan buah pinggang (pelepasan kreatinin

Sebelum mengambil Bambec 10mg ubat astrazeneca merawat asma bronkial, bronkospasme (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat lisan oral sebelum tidur.

dos

dos 1 waktu/hari. Perlu menyesuaikan dos yang sesuai untuk individu. Pesakit mesti menggunakan terapi anti -radang yang optimum (seperti kortikosteroid yang disedut, ubat tahan reseptor leukotrien) apabila menggunakan Bambec untuk rawatan penyelenggaraan dalam asma.

Dewasa

Memulakan dos 10mg - 20mg. Boleh meningkatkan dos dari 10mg hingga 20mg selepas 1-2 minggu, bergantung kepada kesan klinikal.

Pada pesakit yang sebelum ini telah mentolerir pemilik beta -2, dos permulaan serta dos penyelenggaraan adalah 20mg.

orang tua

Tiada pelarasan dos.

Pesakit dengan disfungsi hati

Ia tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami disfungsi hati kerana ia tidak diramalkan untuk ditukar menjadi terbutalin.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang purata hingga teruk (GFR

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Bambec mungkin mengalami beberapa kesan sampingan berikut:

sangat biasa, adr> 1/10:

Sistem saraf: gegaran otot, sakit kepala.

Mental: Gangguan tingkah laku seperti kegelisahan, gangguan tidur.

Cardiovascular: Menyikat dada.

Mental: Gangguan tingkah laku seperti kebimbangan.

Cardiovascular: Darah iskemia miokardium tempatan, hiperglikemia.

arahan bagaimana mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, perlu berhenti menggunakan dan memberitahu doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan yang tepat pada masanya.

Amaran

contraindicated

ubat bambec dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

hipersensitiviti ke terbutalin atau bahan -bahan lain dari ubat.

Perhatian Apabila digunakan

Oleh itu, berdasarkan pandangan amalan, secara langsung menggunakan metabolit aktif, terbutalin (bricanyl), lebih sesuai untuk pesakit ini.

Gunakan Bambec berhati -hati pada pesakit dengan perisai toksik.

jarang berlaku iskemia miokardium tempatan yang berkaitan dengan pemilik dadah beta. Pesakit dengan penyakit jantung yang teruk (iskemia, aritmia atau kegagalan jantung yang teruk) mengambil Bambec, harus memberitahu doktor jika mereka merasakan angina atau gejala penyakit jantung berlangsung. Perhatikan penilaian gejala seperti sesak nafas dan angina kerana ia mungkin disebabkan oleh penyakit pernafasan atau kardiovaskular. Walaupun Bambec tidak menggunakan rawatan kelahiran pramatang, juga penting untuk diperhatikan bahawa bambuterol menukar kepada terbutalin dan tidak boleh menggunakan terbutalin seperti anti -spasme pada pesakit dengan sejarah iskemia atau pesakit berisiko iskemia.

Oleh kerana kesan peningkatan gula darah beta-2 agar, perlu untuk mengawal gula darah dengan lebih baik pada pesakit kencing manis pada permulaan rawatan.

Hyperbathing hypokalemia mungkin berlaku apabila dirawat dengan beta-2 agar. Ia perlu berhati -hati dalam serangan asma teruk akut akut akibat peningkatan risiko hipokalemia apabila mengurangkan oksigen darah. Kesan mengurangkan kalium boleh berlaku semasa rawatan koordinasi. Perlu memantau kepekatan kalium serum dalam kes ini.

Hipotensi dapat meningkatkan kecenderungan aritmia. Terutama berhati-hati pada pesakit yang dirawat dengan glikosida digitalis kerana hipokalemia juga meningkatkan risiko keracunan digitalis. Pesakit -pesakit ini perlu dirujuk untuk terus merawat dengan anti -radang selepas menggunakan Bambec walaupun gejala telah menurun. Sekiranya gejala masih wujud atau perlu meningkatkan dos rawatan dengan pemilik beta-2, ini menunjukkan bahawa terdapat perkembangan penyakit latar belakang yang lebih buruk dan harus dinilai semula.

tablet Bambec mengandungi laktosa. Pesakit tidak boleh menggunakan ubat-ubatan jika terdapat masalah genetik yang jarang berlaku: intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase atau glukosa-galaktosa.

Langkah berjaga-jaga apabila merawat pesakit dengan glaukoma sudut sempit.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Bambec tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

Walaupun ia tidak melihat kesan teratogenik pada haiwan selepas menggunakan bambuterol, perlu berhati -hati dalam 3 bulan pertama kehamilan. Langkah berjaga -jaga apabila menggunakan Beta -beta -2 -year -ye -old Drinking Drugs pada peringkat akhir kehamilan kerana anti -SPASMS. Hypoglycemia hypoglycemic direkodkan pada bayi pramatang yang ibu -ibu dirawat dengan beta -2.

Tempoh penyusuan susu ibu

Tidak diketahui sama ada bambuterol atau bentuk metabolik perantaraan akan melalui susu ibu atau tidak. Terbutalin melalui susu ibu tetapi tidak melihat apa -apa kesan pada emulsi pada dos rawatan. Menjalankan penyusuan susu ibu atau menghentikan rawatan dengan Bambec diputuskan berdasarkan manfaat menyusu dan merawat ibu.

Interaksi Dadah

Bambuterol memanjangkan kesan regangan otot suxamethonium (succinylcholin). Kesan ini disebabkan oleh cholinesterase dalam plasma, enzim suxamethonium yang tidak aktif, sebahagiannya dihalang oleh bambuterol. Perencatan bergantung kepada dos dan boleh pulih sepenuhnya selepas menghentikan rawatan dengan bambuterol. Interaksi ini juga harus dipertimbangkan dengan relaxants otot lain yang dimetabolisme oleh cholinininineseterase.

Inhibitor reseptor beta (termasuk titisan mata), terutamanya perencat yang tidak selektif, boleh menghalang kesan separa atau lengkap perangsang reseptor beta.

Elakkan menggunakan anestesia Halothan apabila dirawat dengan ejen beta-2 disebabkan peningkatan risiko aritmia. Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan anestesia halogen lain dengan beta-2.

Disebabkan kesan hipokalemia agonis beta-2, berhati-hati apabila menggunakan sisa kalium serum diketahui meningkatkan risiko mengurangkan kalium, seperti diuretik, metil xanthin dan kortikosteroid.

Gunakan Bambec berhati -hati pada pesakit yang dirawat dengan perangsang saraf simpatik yang lain. Secara teorinya, kepekatan bambuterol dikurangkan oleh quinidine kerana quinidine menghalang cholinesterase walaupun pada dos rawatan. Pada masa yang sama digunakan dengan salbutamol dan ipratropium dalam rawatan asma (semburan aerosol) boleh menyebabkan glaukoma sudut sempit. Terbutalin seolah -olah berinteraksi dengan ipratropium yang serupa dengan salbutamol ketika mengambil dadah dengan penyembur aerosol. Gabungan ini tidak disyorkan untuk pesakit yang mungkin menderita.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.