Bambec 10mg Drug AstraZeneca behandelt bronchiale astma, bronchospasme (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Bambuterol
Ingrediënt Astra

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Bambuterol	10 mg

Toepassingen

Indications

Treatment of bronchial asthma, bronchospasm and/or obstruction of the recovery gas path.

Pharmacokology

Bambec contains bambuterol is the precursor of terbutalin, the owner of the velocate on the beta receptor, selective stimulation on beta - 2, Dus ontspannende bronchiale spieren, het remmen van de afgifte van endogene spasmen, het remmen van endomemotische reacties veroorzaakt door endogene intermediairs en het vergroten van de verspilling van het haar en de verspilling van het haar en de verspilling van het haar, de uitwerking van de uitbreiding van het haar en de verspilling van het haar. slijm.

Pharmacokinetic

Absorptie

Ongeveer 20% van de dosis bambuterol orale orale absorptie. De absorptie van medicijnen wordt niet beïnvloed wanneer tegelijkertijd met voedsel wordt gebruikt. De maximale concentratie in het plasma van terbutaline, de metabolieten zijn actief, bereikt binnen 2 - 6 uur. De effecttijd duurt minimaal 24 uur. Het bereiken van de status van 4 - 5 dagen van behandeling.

distributie

Geen gegevens.

metabolisme

Ongeveer 90% van bambuterol wordt langzaam gemetaboliseerd door hydrolysereactie (door enzymcholinesterase in plasma) en oxideren in actief terbutaline. Ongeveer 1/3 van de absorptie -bambuteroldosis wordt gemetaboliseerd in de darmwand en lever, voornamelijk in tussenliggende metabole vormen. Bij volwassenen drinkt ongeveer 10% van de bambuterol in transformatie in terbutaline.

eliminatie

Bambuterol's halfwaardetijd na ongeveer 13 uur drinken. De halfwaardetijd van de actieve metabolieten is ongeveer 21 uur.

Bambuterol en zijn metabole vormen, waaronder terbutaline, worden voornamelijk uitgescheiden door de nieren, dus patiënten met nierstoornissen (Creatinine Clearance

Voordat u neemt Bambec 10mg Drug AstraZeneca behandelt bronchiale astma, bronchospasme (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge mondelinge medicijnen vlak voordat u naar bed gaat.

dosering

Dosering 1 keer/dag. Moet de dosis aanpassen die geschikt is voor individuen. Patiënten moeten optimale ontstekingsremmende therapie gebruiken (zoals geïnhaleerde corticosteroïden, leukotrien -receptorresistente geneesmiddelen) bij gebruik van Bambec voor onderhoudsbehandeling bij astma.

volwassenen

Start dosis van 10 mg - 20 mg. Kan de dosis verhogen van 10 mg tot 20 mg na 1-2 weken, afhankelijk van het klinische effect.

Bij patiënten die eerder de bèta -2 gekwekte eigenaren hebben getolereerd, is de startdosis en de onderhoudsdosis 20 mg.

ouderen

Geen dosisaanpassing.

Patiënten met leverdisfunctie

Het wordt niet aanbevolen voor patiënten met leverdisfunctie omdat niet wordt voorspeld om te converteren in terbutaline.

Patiënten met een gemiddelde tot ernstige nierfunctie (GFR

Bijwerkingen

Bij gebruik van Bambec kan enkele van de volgende bijwerkingen ervaren:

Heel gebruikelijk, ADR> 1/10:

Nerveuze systeem: spiertremor, hoofdpijn.

Mental: gedragsstoornissen zoals rusteloosheid, slaapstoornissen.

Cardiovasculair: de borst borstelen.

Mental: gedragsstoornissen zoals angst.

Cardiovasculair: lokaal myocardiale ischemie -bloed, hyperglykemie.

Instructies over hoe om te gaan met ADR:

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

contra -indicated

Bambec -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor terbutalin of andere ingrediënten van het medicijn.

voorzichtigheid bij gebruik

Bij patiënten met cirrose en patiënten met ernstige leverfunctieschade door andere oorzaken moeten dagelijkse doses worden aangepast voor elk individu, moeten het vermogen om het vermogen te beoordelen om bamboerol te converteren in het bamboerol in de stimulering bij patiënten om te converteren bij patiënten met een hekel aan patiënten met een stevige of niet -converteren bij patiënten met een stevige of niet -convertatie van het vermogen om te converteren in het bamboerol in patiënten met een stevige of niet -convertatie van het vermogen om te converteren in het bamboerol in patiënten met een stevige of niet -converteren van het vermogen om te converteren in het bamboerol bij patiënten in patiënten om te converteren bij patiënten met een stevige of niet -converteren van het vermogen om te converteren in het bamboerol in patiënten met een stevige of niet. Daarom is op basis van het standpunt van de praktijk, direct met behulp van actieve metabolieten, terbutaline (Bricanyl), geschikter bij deze patiënten.

Gebruik Bambec voorzichtig bij patiënten met giftig pantser.

komt zelden voor lokale myocardiale ischemie gerelateerd aan bèta -aangedreven medicijneigenaren. Patiënten met ernstige hartaandoeningen (ischemie, aritmie of ernstig hartfalen) nemen Bambec, moeten de arts op de hoogte stellen als ze angina of symptomen van hartaandoeningen voelen. Let op de beoordeling van symptomen zoals kortademigheid en angina omdat dit te wijten kan zijn aan luchtwegen of hart- en vaatziekten. Hoewel Bambec de behandeling van vroegtijdige geboorte niet gebruikt, is het ook belangrijk op te merken dat bambuterol converteert naar terbutaline en geen terbutaline moeten gebruiken, zoals anti -spasmen bij patiënten met een geschiedenis van ischemie of patiënten met een risico op ischemie.

Vanwege het effect van het verhogen van de bloedsuikerspiegel van beta-2 agar is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel bij diabetici beter te beheersen aan het begin van de behandeling.

Hyperbathing hypokaliëmie kan optreden wanneer ze worden behandeld met Beta-2 Agar. Het is noodzakelijk om vooral voorzichtig te zijn bij acute ernstige ernstige astma -aanvallen als gevolg van een verhoogd risico op hypokaliëmie bij het verminderen van bloedzuurstof. De impact van het verminderen van kalium kan optreden tijdens de coördinatiebehandeling. Moet in deze gevallen de serumkaliumconcentratie controleren.

Hypotensie kan de neiging van aritmie vergroten. Vooral voorzichtig bij patiënten die worden behandeld met digitalisglycosiden als gevolg van hypokaliëmie verhoogt ook het risico op digitalisvergiftiging.

Patiënten met langdurige astma-vereisten voor onderhoudsbehandeling met bèta-2-overeenkomst moeten ook een optimale ontstekingsremmende behandeling zijn, zoals geïnhaleerde corticosticosteroïden, leukotrieenreceptreceptor-anti-receptor-anti-recepten. Deze patiënten moeten worden geraadpleegd om te blijven behandelen met ontstekingsremmend na het gebruik van Bambec, zelfs totdat de symptomen zijn afgenomen. Als de symptomen nog steeds bestaan of de dosis behandeling met de bèta-2-eigenaar moeten verhogen, laat dit zien dat er een slechtere progressie van de achtergrondziekte is en opnieuw moet worden geëvalueerd.

Start of verhoogt de dosis bambec niet bij het behandelen van astma-aanvallen.

Bambec -tabletten bevatten lactose. Patiënten mogen geen geneesmiddelen gebruiken als er zeldzame genetische problemen zijn: galactose-intolerantie, volledige lactase-enzymdeficiëntie of glucosegalactose.

voorzorgsmaatregelen bij het behandelen van patiënten met smal hoekglaucoom.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Bambec heeft geen invloed op de mogelijkheid om de machine te besturen en te bedienen.

zwangerschap

Hoewel het geen teratogeen effect bij dieren heeft gezien na het gebruik van bambuterol, moet het voorzichtig zijn in de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van bèta -beta -2 -jaar -Dowel -medicijnen in de laatste fase van de zwangerschap als gevolg van anti -spasme. Hypoglycemische hypoglykemie wordt geregistreerd bij voortijdige baby's wiens moeders worden behandeld met bèta -2.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of bambuterol of tussenliggende metabole vormen door moedermelk gaan of niet. Terbutaline passeert moedermelk maar ziet geen effect op de emulsie bij de dosis behandeling. Het uitvoeren van borstvoeding of het stoppen van behandeling met Bambec wordt bepaald op basis van de voordelen van borstvoeding en de behandeling van de moeder.

Drugsinteractie

Bambuterol breidt de spierrekeffecten van suxamethonium (succinylcholine) uit. Deze impact is te wijten aan cholinesterase in plasma, het geïnactiveerde enzym van suxamethonium, gedeeltelijk geremd door bambuterol. De remming hangt af van de dosering en kan volledig herstellen na het stoppen van de behandeling met bambuterol. Deze interactie moet ook worden overwogen met andere spierverslappers gemetaboliseerd door cholininineseterase.

Beta -receptorremmers (inclusief oogdruppels), met name niet -selectieve remmers, kunnen gedeeltelijke of volledige effecten van beta -receptorstimulerende middelen remmen.

Vermijd het gebruik van halothan-anesthesie wanneer het wordt behandeld met bèta-2-middel vanwege een verhoogd risico op aritmie. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van andere halogeenanesthesie met bèta-2.

Vanwege de impact van hypokaliëmie van bèta-2-agonisten is bekend bij het gebruik van het serumkaliumafval het risico op het verminderen van kalium, zoals diuretica, methyl xanthine en corticosteroïden, verhoogt.

Gebruik Bambec -voorzichtigheid bij patiënten die worden behandeld met andere sympathische zenuwstimulerende middelen. Theoretisch wordt de concentratie van bambuterol verminderd door kinidine als gevolg van kinidine, remt cholinesterase zelfs bij de behandelingsdosis. Gelijktijdig gebruikt met salbutamol en ibratropium bij astma -behandeling (aerosolspray) kan smalle hoekglaucoom veroorzaken. Terbutalin lijkt te communiceren met Ipratropium vergelijkbaar met salbutamol bij het nemen van het medicijn met aerosolsprayer. Deze combinatie wordt niet aanbevolen voor patiënten die waarschijnlijk zullen lijden.

Bewaring

Bewaar bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.