Bambec 10mg ilaç astrazeneca bronşiyal astım, bronkospazm (3 kabarcık x 10 tablet) tedavi eder

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Bambuterol
İçerik Astra

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Bambuterol	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

bronşiyal astımın tedavisi, bronşospazm ve/veya iyileşme gazı yolunun tıkanması

Bambec, bambuterol içerdiği terbutalin, betpocator'un öngörüdür. 2, böylece bronşiyal kasları gevşetir, endojen spazmların salınmasını inhibe eder, endojen aracıların neden olduğu endomemotik reaksiyonların inhibe edilmesi ve saçların israfını ve saç atıklarını ve saçların atıklarını, saçların genişlemesinin ayrıntılı olarak saçların ve saçların atıklarını arttırır. mukus.

farmakokinetik

Emilim

Bambuterol oral emilim dozunun yaklaşık% 20'si. Gıda ile aynı anda kullanıldığında ilaçların emilimi etkilenmez. Terbutalin plazmasındaki maksimum konsantrasyon, metabolitler aktiftir, 2-6 saat içinde elde edilir. Etki süresi en az 24 saat sürer. 4 - 5 günlük tedavi durumunu elde etmek.

Dağıtım

Veri yok.

Metabolizma

Bambuterolün yaklaşık% 90'ı hidroliz reaksiyonu (plazmada enzim kolinesteraz ile) ve aktif terbutaline oksitlenerek yavaşça metabolize edilir. Emilim bambuterol dozunun yaklaşık 1/3'ü bağırsak duvarında ve karaciğerde, esas olarak ara metabolik formlara metabolize edilir. Yetişkinlerde, bambuterolün yaklaşık% 10'u terbutaline dönüşmek için içmektedir.

Eliminasyon

Bambuterol'un yaklaşık 13 saat içtikten sonra yarısı. Aktif metabolitlerin yarı ömrü yaklaşık 21 saattir.

Bambuterol ve terbutalin dahil metabolik formları esas olarak böbreklerden atılır, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi

Almadan önce Bambec 10mg ilaç astrazeneca bronşiyal astım, bronkospazm (3 kabarcık x 10 tablet) tedavi eder

nasıl kullanılır

Oral ilaçlar yatmadan hemen önce.

dozaj

dozaj 1 kez. Bireyler için uygun dozu ayarlamanız gerekir. Hastalar astımda bakım tedavisi için BAMBEC kullanırken hastalar optimal anti -enflamatuar tedavi (inhale kortikosteroidler, lökotrien reseptöre dirençli ilaçlar gibi) kullanmalıdır.

10 mg - 20mg başlangıç dozu. Klinik etkiye bağlı olarak 1-2 haftadan sonra dozu 10 mg'dan 20mg'ye artırabilir.

Daha önce Beta -2 Agonize sahiplerine tolere eden hastalarda, başlangıç dozunun yanı sıra bakım dozu 20 mg'dır.

Yaşlı

Doz ayarı yok.

Karaciğer işlev bozukluğu olan hastalar

Karaciğer işlev bozukluğu olan hastalar için önerilmez, çünkü terbutaline dönüşmesi tahmin edilmez.

Ortalama ila şiddetli böbrek fonksiyonu olan hastalar (GFR

Yan etkiler

Bambec kullanırken aşağıdaki yan etkilerden bazılarını yaşayabilir:

Çok yaygın, adr> 1/10:

Sinir sistemi: kas titremesi, baş ağrısı. Zihinsel: Huzursuzluk, uyku bozuklukları gibi davranışsal bozukluklar.

Kardiyovasküler: Göğsün fırçalanması. Zihinsel: Anksiyete gibi davranışsal bozukluklar.

Kardiyovasküler: Lokal miyokard iskemi kanı, hiperglisemi.

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar:

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

Bambec ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Terbutaline veya ilacın diğer herhangi bir bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık. Sirozlu hastalarda ve diğer nedenlerden dolayı şiddetli karaciğer fonksiyon hasarı olan hastalarda, günlük dozlar, günlük dozların, hastalarda bambuterol için uygun şekilde ayarlanması gerekir. Bu nedenle, uygulama bakış açısına dayanarak, doğrudan aktif metabolitler kullanan terbutalin (brikanil) bu hastalarda daha uygundur.

nadiren beta kaynaklı ilaç sahipleriyle ilgili lokal miyokard iskemisi. Şiddetli kalp hastalığı olan hastalar (iskemi, aritmi veya şiddetli kalp yetmezliği) BAMBEC alıyorlar, anjin veya kalp hastalığı semptomları ilerlediklerini hissettikleri takdirde doktora haber vermelidir. Solunum veya kardiyovasküler hastalığa bağlı olabileceğinden, nefes darlığı ve anjina gibi semptomların değerlendirilmesine dikkat edin. Bambec erken doğum tedavisini kullanmasa da, bambuterolün terbutaline dönüştüğünü ve iskemi öyküsü olan veya iskemi riski olan hastalarda anti -ssasm gibi terbutalin kullanmaması gerektiğini de belirtmek önemlidir.

Beta-2 agarının kan şekerini artırmanın etkisi nedeniyle, tedavinin başlangıcında diyabetlilerde kan şekerini daha iyi kontrol etmek gerekir.

Beta-2 agar ile muamele edildiğinde hiperbattan hipokalemi ortaya çıkabilir. Kan oksijenini azaltırken artan hipokalemi riskinden dolayı akut şiddetli şiddetli astım ataklarında özellikle dikkatli olmak gerekir. Koordinasyon tedavisi sırasında potasyumun azaltılmasının etkisi meydana gelebilir. Bu durumlarda serum potasyum konsantrasyonunu izlemeniz gerekiyor.

hipotansiyon aritminin eğilimini artırabilir. Özellikle hipokalemiye bağlı dijital glikozitlerle tedavi edilen hastalarda dikkatli, dijital zehirlenme riskini de arttırır.

Beta-2 anlaşması ile bakım tedavisi için uzun süreli astım gereksinimleri olan hastalar, inhale kortikosteroidler, lökotrien reseptörü anti-reseptör ilacı gibi optimal antienflamatuar tedavi olmalıdır. Bu hastalara, semptomlar azalana kadar BAMBEC kullandıktan sonra anti -enflamatuar ile tedavi etmeye devam etmek için danışılmalıdır. Semptomlar hala varsa veya Beta-2 sahibi ile tedavi dozunu arttırması gerekiyorsa, bu, arka plan hastalığının daha kötü bir ilerlemesi olduğunu ve yeniden değerlendirilmesi gerektiğini gösterir.

Bambec tabletleri laktoz içerir. Nadiren genetik problemler varsa hastalar ilaç kullanmamalıdır: galaktoz intoleransı, tam laktaz enzim eksikliği veya glikoz-galaktoz.

Dar açılı glokomlu hastaları tedavi ederken önlemler.

Makineleri sürme ve çalıştırma yeteneği

Bambec, makineyi sürme ve çalıştırma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

Bambuterol kullandıktan sonra hayvanlarda teratojenik bir etki görmemiş olsa da, hamileliğin ilk 3 ayında temkinli olmalıdır. Önlemler, anti -sspasmlar nedeniyle gebeliğin son aşamasında beta -BETA -2 -LED -LED içme ilaçlarını kullanırken önlemler. Hipoglisemik hipoglisemi, anneleri beta -2 ile tedavi edilen prematüre bebeklerde kaydedilir.

Emzirme süresi

Bambuterol veya ara metabolik formların anne sütüden geçip geçmeyeceği bilinmemektedir. Terbutalin anne sütünden geçer, ancak tedavi dozunda emülsiyon üzerinde herhangi bir etki görmez. Emzirme veya Bambec ile tedaviyi durdurmaya, annenin emzirmenin ve tedavi edilmesinin faydalarına dayanarak karar verilir.

İlaç etkileşimi

Bambuterol, Suxametonyumun (Süksinilkolin) kas esneme etkilerini genişletir. Bu etki, kısmen bambuterol tarafından inhibe edilen suxametonyumun inaktive edilmiş enzimi olan plazmada kolinesterazdan kaynaklanmaktadır. İnhibisyon doza bağlıdır ve bambuterol ile tedaviyi durdurduktan sonra tamamen iyileşebilir. Bu etkileşim, kolininineraz ile metabolize edilen diğer kas gevşeticilerle de dikkate alınmalıdır.

Beta reseptör inhibitörleri (göz damlası dahil), özellikle seçici olmayan inhibitörler, beta reseptör uyarıcılarının kısmi veya tam etkilerini inhibe edebilir.

Aritmi riski artışı nedeniyle Beta-2 ajanı ile tedavi edildiğinde halothan anestezisi kullanmaktan kaçının. Beta-2 ile diğer halojen anestezi kullanırken önlemler.

Beta-2 agonistlerinin hipokalemisinin etkisi nedeniyle, serum potasyum atıklarını kullanırken dikkatli olun, diüretikler, metil ksantin ve kortikosteroidler gibi potasyumun azaltılma riskini artırdığı bilinmektedir.

Diğer sempatik sinir uyarıcılarıyla tedavi edilen hastalarda BAMBEC dikkatini kullanın. Teorik olarak, bambuterol konsantrasyonu, kinidin nedeniyle kinidin tarafından azaltılır ve tedavi dozunda bile kolinesterazı inhibe eder. Astım tedavisinde (aerosol spreyi) salbutamol ve ipratropyum ile eşzamanlı olarak kullanılır, dar açılı glokoma neden olabilir. Terbutalin, ilacı aerosol püskürtücü ile alırken salbutamole benzer ipratropium ile etkileşime giriyor gibi görünüyor. Bu kombinasyon, acı çekmesi muhtemel hastalar için önerilmez.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.