BAMIFEN LIKECE 10mg Remedica snižuje svalové křeče (6 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 6 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Baclofen
Složka Remedica

Složka

Informace o složení	Obsah
Baclofen	10mg

Použití

Indikace

Bamifen je indikován ke snižování svalových křečí u poruch, jako je rozptýlená skleróza, jiné léze míchy, jako je mícha, onemocnění míchy, mentální neuronová onemocnění, zánět dřeně, trauma míchy. Bamifen je také indikován pro dospělé a děti, aby snižoval svalovou spasticitu v důsledku mozkového mozku, mozkového ochrnutí, encefalitidy, poškození hlavy. Volba pacienta je velmi důležitým stádiem při zahájení léčby bamifenu, zdá se, že lék je nejúčinnější, když je používán u pacientů s tuhostí svalů v důsledku pacientů s mobilitou nebo fyzikální terapií. Nedoporučujeme ošetření, dokud nedoporučuje spasticita.

farmakokologie

Bamifen je anti -spasticita působící na páteř, derivát kyseliny gama (GABA), Bamifenovy chemické struktury nesouvisí s jinými antispazmy.

bamifen snižuje přenos SiNAP a SINAP s jedním odrazem, může být způsoben stimulací GABA-přispívání, což vede k inhibici uvolňování aminokyselin, které stimulují stimulační účinek: glutamát a aspartát. Neurotrotomie není bamifenem ovlivněna.

Hlavním přínosem bamifenu je schopnost zmírnit bolest v důsledku skládacích svalových křečí a spontánní redukce vibrací, čímž zvyšuje schopnost pohybu pacienta, zvyšuje iniciativu a schopnost zotavení u pacientů.

bamifen má také rezistence. Často zlepšovaly lepší a sedativní účinky menší než centrální nervové účinky. Baclofen stimuluje žaludek k vylučování kyseliny.

farmakokinetická

Absorpce

Bamifen se rychle a úplně absorbuje gastrointestinálním traktem. Po přijetí 1 dávky (10 - 30 mg) maximální koncentrace v plazmě zaznamenané po 0,5 až 1,5 hodiny a plocha pod křivkou je úměrná dávce.

Distribuce

Distribuce baclofenu je 0,7 l/kg a rychlost montáže proteinu je asi 30%. U mozkomíšního moku je koncentrace látky v plazmě asi 8,5krát nižší.

Metabolismus

Baclofen je metabolizován v malém procentu. Eliminujte amino za vzniku hlavních metabolitů- (p-chlorfenyl)- kyselina 4-hydroxybutylová, která již není aktivní.

eliminace

Doba semifinále v průměru plazmy Baclofenu 3 až 4 hodiny. Poměr plazmatických proteinů je asi 30%.

Baclofen je eliminován hlavně ve formě neomezeného. Během 72 hodin bylo přibližně 75% dávky eliminováno ledvinou, asi 5% bylo metabolizováno.

Před odběrem BAMIFEN LIKECE 10mg Remedica snižuje svalové křeče (6 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

podle pokynů doktor

dávka

dospělí

by mělo dávku pomalu zvyšovat následovně, ale měl by být upraven tak, aby vyhovoval každému pacientovi.

5 mg x 3krát/den po dobu 3 dnů.

10 mg x 3krát/den po dobu 3 dnů.

15 mg x 3krát/den po dobu 3 dnů.

20 mg x 3krát/den po dobu 3 dnů.

s dávkou až 60 mg/den, obvykle kontrolovaných příznaků, ale pro každého pacienta je nezbytné pečlivé vyhodnocení. Dávka může být v případě potřeby pomalu zvýšena, ale nedoporučuje maximální dávku denně nad 100 mg, pokud není pacient léčen v nemocnici pod pečlivým dohledem lékaře. V některých případech vydělejte lék na menší dávky při užívání léčiva ve vzdálenosti mezi velkými dávkami. Někteří pacienti používají bamifen pouze večer ke snížení bolesti v důsledku skládací svalové křeče. Podobně, užívání 1 dávky asi 1 hodinu před provedením konkrétního úkolu, jako je mytí, oblečení, holení, fyzioterapie, často pacientovi usnadňuje cvičení. Pokud bylo dosaženo maximálního doporučeného dávky, pokud není do 6 týdnů pozorován účinek léčby, je vhodné zvážit, zda již bamifen používat.

starší

by měl zahájit léčbu malými dávkami, dávkováním a poté postupně upravovat na základě reakce pacientů, když jsou pečlivě sledováni.

děti

by měl používat dávku 0,75 - 2 mg/kg tělesné hmotnosti. Děti delší než 10 let však může být maximální dávka dne 2,5 mg/kg tělesné hmotnosti. Často počínaje dávkou 2,5 mg rozdělenou na 4krát denně. Dávka by měla být pečlivě zvýšena, vzdálenost mezi zvyšováním dávky je 3 dny, dokud nenajdete správnou dávku pro každého pacienta. Denní doporučená dávka pro údržbu je následující:

Děti z věku:

12 měsíců až 2 roky: 10 - 20 mg.

2 roky - 6 let: 20 - 30 mg.

doporučení pro nízké dávky, například asi 5 mg/den.

pacienti ve spasticitě mozku

U těchto pacientů se často vyskytují nežádoucí účinky. Dávka by proto měla být pečlivě zvážena a měla by mít vhodné monitorování.

Co dělat při předávkování?

Léčba: Neexistuje žádný specifický protijed k léčbě předávkování baklofenem. Může použít obecná podpůrná opatření, jako je žaludeční výplach, aktivní uhlík a řešení používání, jakož i diuretikum.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

Vedlejší efekty

Stejně jako všechny ostatní léky mohou bamifen způsobit nežádoucí účinky.

Nejlepší účinky jsou: ústřední neurologické poruchy (ospalost, usínání, nevolnost, respirační inhibice, povrchová, únava, vyčerpání, zmatek, závratě, bolest hlavy, nespavost, deprese, svalová slabost, deprese, deprese, omniscitum, omniscience, omniscienta, omniscience, omniscitum, omniscitum, omniscitum, omniscience, očivitost, očivitost, omniscience, očivitost, omniscienta, omniscitum, očivitost, očivitost, očivitost, očivitost, očivitost, omniscitante, očí, což je omanivní, očí, což je očí, očivitost, očí, což je očí, očí, očí, očí, očí, očí, očí, očí, očí, očí, očí. poruchy). Sekrece, vizuální poruchy, poruchy chuti), poruchy na gastrointestinálním traktu (nevolnost, mírné poruchy trávení zácpy, průjem a zvracení, bolest břicha), poruchy kardiovaskulárního systému (snižování krevního tlaku, snižování kardiovaskulárních funkcí), disorcing), disorcing), nesoulad, močová urinace) Bezmocnost)

Někteří pacienti zvýšili křeče, mohou také zažít nežádoucí svalový tonus a často se při úpravě dávky často snížit.

Musíte okamžitě informovat lékaře, pokud existuje výše uvedený nežádoucí účinek.

Varování

Contraindicated

Bamifen drugs are contraindicated in the following cases: hypersensitivity to baclofen, peptic ulcer.

Be cautious when taking the drug

should be cautious when taking Bamifen for patients with blood vessel damage, epilepsy, mental disorders, digestive ulcers, a starší lidé. Měl by začít zvyšovat dávku pomalu. Pokud neexistuje nechtěný účinek, při zastavení léčby by měl být zastaven snížením dávky pomalu po dobu asi 1 až 2 týdnů před zastavením. Ve složení tohoto produktu obsahuje laktózu, řekněte svému lékaři dříve, než použijete tento lék, pokud váš lékař řekl, že jste netolerovali nějaký cukr. Odpovědný za používání alkoholického jídla/pití.

těhotenství

Nedoporučujte používat bamifen během těhotenství. Než si užívejte jakýkoli lék, poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

doba kojení

Množství baclofenu vyloučeného v mléce je příliš malé na to, aby bylo nebezpečné. Než si užíváte lék, informujte lékaře nebo lékárníka.

Interakce léčiva

by neměla být používána současně s léky interagujícími s baclofenem. Některé léky však interagují s baclofenem však stále používány současně, ale musí být obzvláště opatrné. V tomto případě může váš lékař v případě potřeby pečlivě změnit dávku nebo jinou. Je důležité upozornit svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte jiné léky, zejména následující léky: 3 -obrubník antidepresivy nebo kapilární inhibitory, centrální neurologické inhibitory, ibuprofen, snižování léků na krevní tlak, diuretika, anti -diabetes léčiva, karbidapa/levodopa, alkohol.

Skladování

Měli byste ukládat při teplotě místnosti, vyhnout se vlhkosti a vyhnout se světlu. Žádné úložiště v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si pamatovat, že každý lék může mít různé metody skladování. Proto byste si měli přečíst pečlivě úložné pokyny na obalu nebo požádat lékárníka. Udržujte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum vypršení platnosti: 60 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.