バミフェン医学10mgレメディカは筋肉のけいれんを減らします（6頭の水疱x 10錠）

剤形 6個のブリスターx 10錠の箱
仕様バクロフェン
成分レメディカ

成分

構成情報	コンテンツ
バクロフェン	10mg

用途

適応症

バミフェンは、散乱硬化症、脊髄、脊髄疾患、精神ニューロン疾患、骨髄炎症、部分脊髄外傷などの他の脊髄病変などの障害の筋肉痙攣を軽減することが示されています。バミフェンは、大人と子供が脳血管損傷、脳麻痺、脳炎、頭部外傷による筋肉の痙縮を減らすことも示されています。患者の選択は、バミフェン治療を開始する上で非常に重要な段階です。この薬は、移動性または理学療法患者のために筋肉硬直の患者に使用する場合に最も効果的であるようです。痙縮が発生するまで治療をお勧めしないでください。

薬物球

バミフェンは、ガンマ - アミノ酪酸（GABA）の誘導体である脊椎に作用する抗痙攣であり、バミフェンの化学構造式は他の抗スパイムには関係ありません。

バミフェンは、シナップとシナップの単一反射伝達を減少させます。これは、刺激効果、グルタミン酸とアスパラギン酸を刺激するアミノ酸の放出の阻害につながるGABAレシーバー刺激によるものである可能性があります。神経切開術はバミフェンの影響を受けません。

バミフェンの主な利点は、筋肉のけいれんと自発振動の減少のために痛みを和らげる能力であるため、患者の動きの能力が向上し、患者のイニシアチブと回復能力が向上します。

バミフェンにも抵抗効果があります。多くの場合、中枢神経効果よりも優れた鎮静効果が改善されました。バクロフェンは胃を刺激して酸を排泄します。

薬物動態

吸収

バミフェンは、胃腸管を迅速かつ完全に吸収します。 0.5〜1.5時間後に記録された血漿中のピーク濃度の1用量（10-30mg）を服用した後、曲線下の面積は用量に比例します。

分布

バクロフェンの分布は0.7L/kgで、タンパク質マウント速度は約30％です。脳脊髄液では、物質の濃度は血漿の約8.5倍低いです。

代謝

バクロフェンはわずかな割合で代謝されます。アミノを除去して、主要な代謝物を形成します - （p-クロロフェニル） - 4-ヒドロキシビチ酸はもはや活性ではありません。

elimination

バクロフェンのプラズマでの半販売時間は平均3〜4時間です。血漿タンパク質比は約30％です。

バクロフェンは、主に証明されていない形で排除されます。 72時間以内に、用量の約75％が腎臓から除去され、約5％が代謝されました。

服用する前にバミフェン医学10mgレメディカは筋肉のけいれんを減らします（6頭の水疱x 10錠）

医師の指示に従って

の使用方法

用量

大人

次のようにゆっくりと用量を増やす必要がありますが、各患者に合わせて調整する必要があります。

5mg x 3回3日間。

10mg x 3回3日間。

15mg x 3日間3日間。

20mg x 3回3日間。

最大60mg/日の用量で、通常は制御された症状ですが、各患者には慎重な評価が必要です。必要に応じて投与量はゆっくりと増加する可能性がありますが、医師の慎重な監督の下で患者が病院で治療されていない限り、100mgを超える1日あたりの最大用量を推奨しません。一部の患者は、筋肉のけいれんによる折り畳みのために痛みを軽減するために夕方にのみバミフェンを使用します。同様に、洗濯、衣服の着用、シェービング、理学療法など、特定のタスクを行う前に約1時間前に1回の投与を服用することができます。最大推奨用量に到達した場合、6週間以内に治療効果が見られない場合は、Bamifenを使用するかどうかを検討することをお勧めします。

高齢者

少量、投与量で治療を開始し、慎重に監視したときに患者の反応に基づいて徐々に調整する必要があります。

子供

0.75-2mg/kg体重の用量を使用する必要があります。ただし、10歳以上の子供では、1日の最大用量は2.5mg/kg体重になる場合があります。多くの場合、2.5mgの用量を1日4回に分割します。用量は慎重に増加する必要があります。各患者に適切な用量を見つけるまで、増加する用量間の距離は3日間です。維持治療のための毎日の推奨用量は次のとおりです。

年齢の子供：

12か月から2年：10-20mg。

2年 - 6年：20-30mg。

低用量、たとえば約5mg/日の推奨。

脳の痙縮の患者

これらの患者では不要な効果がしばしば発生します。したがって、用量は慎重に検討する必要があり、適切な監視が必要です。

過剰摂取の場合はどうすればよいですか？

過剰摂取の症状：眠気を落とし、混合、減少、息切れ、低血圧、言語の障害、筋肉の緊張の低下、coma ...うつ病、温度低下、吐き気、嘔吐、下痢、LDHの増加、sgotおよびap。

治療：バクロフェンの過剰摂取を治療するための特定の解毒剤はありません。胃洗浄、アクティブカーボンなどの一般的なサポート対策を使用し、利尿剤と同様に溶液を使用できます。

線量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。処方どおりに2回飲まないでください。

副作用

他のすべての薬と同様に、バミフェンは望ましくない効果を引き起こす可能性があります。

中心神経障害（眠り、眠り、吐き気、吐き気、呼吸阻害、表面、疲労、疲労、混乱、めまい、頭痛、不眠症、快楽、うつ病、筋肉の脱力、筋肉の脱力、筋肉の脱力、筋肉、震え、抑うつ、悪夢、筋肉の痛み、眼、筋肉、筋肉の腫瘍、腫瘍式、腫瘍式の具体化分泌、視覚障害、味覚障害）、胃腸管の障害（吐き気、便秘、下痢および嘔吐の軽度の消化障害、腹痛、腹痛、腹痛）、心血管系の障害（血圧の低下、心臓の血圧の低下）、尿路尿路の尿路の筋肉蒸気症の症状の障害、無力）

一部の患者はけいれんを増加させ、不要な筋肉の緊張を経験し、投与量を調整するとしばしば減少します。

上記の不要な効果がある場合は、すぐに医師に通知する必要があります。

警告

禁忌

バミフェン薬は、以下の場合には禁忌です：バクロフェンに対する過敏症、

薬を服用するときは慎重になります

そして高齢者。ゆっくりと用量を増やし始めます。不要な効果がない限り、治療を停止する場合は、停止する前に約1〜2週間ゆっくりと用量を減らすことで停止する必要があります。この製品の組成には乳糖が含まれています。医師が砂糖に耐えられないと言った場合、この薬を使用する前に医師に伝えてください。

機械を運転および操作する能力

バミフェンは睡眠を引き起こす可能性があります。アルコール食品/飲み物の使用を担当します。

妊娠

妊娠中にバミフェンの使用をお勧めしないでください。薬を服用する前に医師または薬剤師に助言してください。

母乳育児期間

牛乳に排泄されるバクロフェンの量は、危険ではないほど小さすぎます。薬を服用する前に医師または薬剤師に助言してください。

薬物相互作用

は、バクロフェンと相互作用する薬物と同時に使用しないでください。ただし、一部の薬物はバクロフェンと相互作用しますが、同時に使用できますが、特に注意する必要があります。この場合、医師は必要に応じて用量またはその他の慎重に変更する場合があります。他の薬物、特に以下の薬物を服用している場合は、医師または薬剤師に通知することが重要です：3 round抗うつ薬または毛細血管阻害剤、中央神経阻害剤、イブプロフェン、血圧薬、利尿薬、抗ジアベット薬、炭化虫/レボドパ、アルコール。

保管

室温で保管し、水分を避け、光を避ける必要があります。バスルームや冷凍庫には保管がありません。各薬は異なる貯蔵方法を持っている可能性があることを覚えておく必要があります。したがって、パッケージングの慎重に保管する手順を読むか、薬剤師に尋ねる必要があります。子供やペットの手の届かないところに丸薬を守ってください。

有効期限：製造日から60か月。

その他の薬

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