バンテット クリーム 5mg Bio-Labs クリーム トリートメント (15g)
剤形 チューブ
仕様 ベタメタゾン、硫酸ネオマイシン
成分 バイオラボ
成分
Thành phần cho 1g| 成分情報 | コンテンツ |
| ベタメタゾン | 0.1% |
| ネオマイシン硫酸塩 | 0.5% |
用途
適応症
バンテット クリームは、次のような二次感染による皮膚疾患、高リスクまたはその疑いのある皮膚疾患の場合に適応されます。
は合成コルチコステロイドです。この薬を皮膚に使用すると、炎症を引き起こす化学中間物質の合成や、ヒスタミン、ブラジキニン、セロトニンなどのアレルギー反応を引き起こす化学メディエーターを放出する阻害剤の合成が阻害されるため、抗炎症効果が得られます。
ネオマイシン
アミノグリコシド系抗生物質は、グラム陰性好気性細菌や黄色ブドウ球菌、ペニシリン属やメチシリン耐性を生成する菌株など、幅広いメカニズムとスペクトルを持っています。ネオマイシン感受性細菌には、黄色ブドウ球菌、大腸菌、インフルエンザ菌、クレブシエラ菌、あらゆる種類のエントバクター菌、あらゆる種類のナイセリア菌が含まれます。この薬は、耳、目、皮膚の感染症の治療の現場で、または手術前の胃腸消毒のための経口としてよく使用されます。
薬物動態
ベタメタゾン
薬剤はその場で使用すると吸収されやすくなります。特に皮膚が裂けている場合、または直腸に適用される場合、全身に効果をもたらすのに十分な量のベタメタゾンが吸収される可能性があります。ベタメタゾンは体内のすべての組織に素早く分布します。この薬は胎盤を介して少量であれば母乳に移行する可能性があります。
循環中、ベタメタゾンは主にグロブリン以下の血漿タンパク質と広く結合します。合成コルチコステロイドには、ヒドロコルチゾンほどタンパク質との結合が広くないベタメタゾンが含まれます。販売期間も長くなる傾向があります。ベタメタゾンは持続型グルココルチコイドです。コルチコステロイドは主に肝臓で代謝されますが、腎臓でも代謝され、尿中に排出されます。合成コルチコステロイドには、代謝が遅いベタメタゾンが含まれており、そのタンパク質結合が低いため、天然コルチコステロイドよりも強力であることが説明できます。
ネオマイシン
ネオマイシンの皮膚吸収データは限られています。皮膚が炎症を起こしている場合や損傷している場合、薬剤の吸収が増加する可能性があります。吸収されると、薬物は活性の形で腎臓からすぐに排出されます。麻薬の販売にかかる時間は約 2 ~ 3 時間です。
服用する前に バンテット クリーム 5mg Bio-Labs クリーム トリートメント (15g)
使用方法
薬剤は皮膚に使用します。治療の効果を高めるために、薬を塗布した後、患者は損傷した皮膚を一晩覆うことができます。これにより、患者は包帯を巻かずに通常の薬を使用できるようになります。
医師の処方箋がない限り、7 日を超えて薬を服用しないでください。
用量大人および 2 歳以上の子供の用量
疾患が軽減されるまで、1 日 2 ~ 3 回、皮膚表面に薬剤を薄く塗布します。治療は1日1回の投与で維持されます。
小児に使用する場合は、5 日を超えて薬を服用しないでください。
2 歳未満のお子様には薬を服用させないでください。
腎不全患者に対する投与量
腎機能に障害のある患者では用量を減らす必要があります。
高齢者
バンテットは高齢者にも使用できます。患者が腎機能に障害を抱えており、ネオマイシン硫酸塩を吸収するリスクがある場合には注意が必要です。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
腎臓または聴覚に対する毒性の兆候や症状が現れた場合は、直ちに薬を中止する必要があります。腎機能と聴力を監視します。これらの機能が低下すると、出血が起こります。必要に応じて、呼吸が長くなる可能性があります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。
副作用
バンテット クリームを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
高活性コルチコステロイドによる長期治療は、特に鉄で治療した場合や皮膚のひだに場合、皮膚の亀裂、薄い皮膚、表面の血管などの局所的な萎縮を引き起こす可能性があります。
局所作用性コルチコステロイドと同様に、長期間大量に使用したり、広い皮膚領域に治療したりすると、副腎機能亢進の兆候を引き起こすのに十分な量の薬剤が体内に吸収される可能性があります。この影響は、子供や閉鎖的な盗賊の治療において発生する可能性が高くなります。
まれに、コルチコステロイドによる乾癬の治療 (または治療の中止) が、この病気の膿疱の始まりであると考えられています。
通常、バンテットは十分に耐えられますが、過敏症の兆候がある場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。
考えられる症状の悪化。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
バンテット クリームは次の場合には禁忌です。
薬剤の成分に対して過敏症。
この薬剤は、真菌感染症や細菌、酵母菌感染症、またはシュードモナス属やプロテウス属による二次感染によって引き起こされる皮膚損傷の治療には処方されていません。
硫酸ネオマイシンは中毒を起こし、腎臓に有毒となる可能性があるため、バナーを大量に使用したり、広い皮膚に長時間使用したりしないでください。
使用時には注意してください。
は、特に乳児や幼児の場合、バナーを使用した長期連続治療は、可能であれば避けてください。領域が薬で覆われていない場合でも、副腎抑制が起こる可能性があるためです。小児向けのバナーを使用する場合は、医師が治療処方を毎週確認することをお勧めします。
コルチコステロイドが強力に作用して長期にわたる治療を受けると、顔面領域は体の他の皮膚領域よりも皮膚が萎縮する可能性が高くなります。乾癬、紅斑性狼瘡、重度の湿疹などの皮膚疾患を治療する際には、このことを覚えておく必要があります。目の周囲の皮膚に薬剤を塗布する場合は、緑内障を引き起こす可能性があるため、薬剤が目に入らないように注意する必要があります。
乾癬に対する局所作用性コルチコステロイドは、再発、油っぽい丸薬、膿疱、膿疱、保護フェンス機能の損傷による局所毒性や身体毒性などのリスクを引き起こす可能性があります。乾癬の治療に皮膚コルチコステロイドを使用する場合は、患者の状態を考慮する必要があります。
感染症に感染した場合は、適切な抗生物質による治療を受ける必要があります。感染の兆候が広がった場合は、皮膚へのコルチコステロイドの使用を中止し、抗生物質の全身投与で治療する必要があります。皮膚に塗布すると皮膚が温かくなり潤いを与え、感染症が増殖しやすくなります。そのため、薬を塗布する前に皮膚を洗い、テープをきれいに貼り付ける必要があります。
高齢者や腎臓障害のある患者に大規模な薬剤を使用すると、耳中毒の危険性がある可能性があります。
広い範囲に使用したり、繰り返し使用したりすると、皮膚過敏症のリスクが高まる可能性があります。
機械を運転および操作する能力
文書はありません。
妊娠
コルチコステロイドは、比較的低用量で全身に砂糖を使用すると、実験室で動物に催奇形性を引き起こすことがよくあります。効果の高いコルチコステロイドは、実験室で動物の皮膚に使用すると催奇形性を引き起こす可能性があることが示されています。
コルチコステロイドの使用時に催奇形性の影響がある妊婦を対象とした、完全でよく管理された研究はありません。したがって、コルチコステロイドは妊娠中、治療上の利益が胎児のリスクよりも高い場合にのみ使用する必要があります。この薬は、妊娠中の患者に対して広範囲に、大量に、または長期間使用すべきではありません。
授乳期間
コルチコステロイドの使用が、母乳中に検出できるほどの量が循環して吸収されるかどうかは不明です。全身に砂糖を使用するコルチコステロイドの使用は、不確実性の中で母乳中に分泌され、子供に悪影響を及ぼす可能性があります。ただし、授乳中の女性にコルチコステロイドを適用する場合は注意が必要です。
相互作用薬物
局所薬物と他の薬物との間で相互作用する能力は、一般的な条件下ではほとんど発生しません。ただし、医師に通知することなく他の皮膚薬を使用しないでください。
保管
30 °C で保管し、子供の手の届かない場所に保管してください。
有効期限: 製造日から 24 か月。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。
その他の薬
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- Ovitrelle
- TIXYLIX BABY SYRUP
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