Barole 10 mega We Care lék na léčbu ulcerózního ulcerózního gastroezofageálního - jícnu, žaludečního vředu - duodena (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol
Složka Peptický vřed, žaludeční reflux, pálení žáhy

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	10 mg

Použití

indikace

Droga Barole 10 mega je indikována v následujících případech:

Léčba ulcerózního vředu způsobeného gastroezofageálním refluxním syndromem (GERD): Rabeprazol je indikován ke krátkodobé léčbě (4 - 8 týdnů) ke zhojení a zmírnění příznaků ulcerózního gastroezofageálního a jícnu. Popáleniny u pacientů s gastroezofageálním a jícnovým vředem. Většina pacientů dosáhne výsledků léčby během 4 týdnů. Benzimidazol inhibuje protonovou pumpu), nemá antihistaminový účinek na H2 receptor nebo cholinergní rezistenci, ale zabraňuje sekreci žaludeční kyseliny v důsledku inhibice H+, K+ATPázy ve stěnách žaludku. Tyto enzymy jsou považovány za protonové pumpy v buňkách stěny, takže Rabeprazol je považován za inhibitor protonové pumpy. Rabeprazol zabraňuje konečné fázi sekrece žaludeční kyseliny. V buňkách žaludeční stěny je Rabeprazol protonizován a přeměněn na aktivní sulfenamid a poté připojen k cysteinu protonové pumpy, díky níž je tento enzym inaktivován.

Účinek sekrece kyseliny:

Po užití dávky 20 mg Rabeprazolu se účinek inhibice sekrece žaludeční kyseliny dostaví do 1 hodiny, maximální účinek za 2-4 hodiny. Poměr sekrece bazické kyseliny a stimulujícího jídla 23 hodin po užití první dávky Rabeprazolu je 69 % a 82 % v pořadí a doba inhibitoru může trvat až 48 hodin. Účinek inhibice sekrece kyseliny se při jednorázové denní dávce mírně zvyšuje a stabilizuje se po 3 dnech podávání léku. Sekrece kyseliny se vrátí k normálu po 2–3 dnech po vysazení léku.

Dynamická farmakokinetika

Při perorálním podání 20 mg Rabeprazolu je vrchol plazmatických vrcholů dosažen po 2-5 hodinách. Při užívání dávky 10 mg – 40 mg po dobu 24 hodin nedochází k významné akumulaci, farmakokinetika Rabeprazolu se při vysokých dávkách nemění.

Prodejní doba plýtvání plazmou je 1–2 hodiny. Rabeprazol je detekován v plazmě po 1 hodině perorálního perorálního podání v dávce 20 mg. Absolutní biologická dostupnost tvrdých tobolek Rabeprazol je přibližně 52 %. 93 % Rabeprazolu se váže na plazmatické proteiny.

Rabeprazol je silně metabolizován, hlavní metabolickou formou detekovanou v plazmě je thioet a sulfon. U těchto forem metabolismu nedochází k žádné inhibici vylučování. Testy in vitro ukazují, že Rabeprazol je metabolizován hlavně v játrech díky Cytochromu P450 3A (Sulfonová forma) VA 2C19 (Desmethyl Rabeprazol), 90 % léčiv vyloučených močí, hlavně ve formě kyseliny thioetové karboxylové, formátu vnicuronidové vazby a metabolismu kyseliny merkapturové rabeprazolu během 1 hodiny po podání dávky poskytuje anti-sekrezonový účinek.

20 mg. Průměrný inhibiční účinek rabeprazolu na kyselost žaludku v rámci 248 se rovná 88 % maxima po užití jednotlivé dávky. Ve srovnání s placebem inhibuje Rabeprazol 20 mg kyselé vylučování v důsledku podráždění

Kvůli normálním jídlům a 86% a 95% peptonovým jídlům a zvýšení procenta období 24 hodin má žaludek pH> 3 z 10% na 65%. Vliv této radiové síly ve srovnání s krátkou dobou prodeje léku (1–2 hodiny) ukazuje prodloužený inhibiční účinek na H+, K+ATPASE.

Zvláštní případy

Věk: Zprávy z klinických studií na zdravých starších lidech ukazují, že hodnota AUC se téměř zdvojnásobila a CMAX se zvýšil o 60 % ve srovnání se skupinou mladých lidí. Neexistují žádné důkazy o akumulaci léků při použití 1krát denně. Rabeprazol mezi zdravými dobrovolníky a pacienty s hemolýzou. Neexistují žádné informace o pacientech se závažným selháním jater.

Před odběrem Barole 10 mega We Care lék na léčbu ulcerózního ulcerózního gastroezofageálního - jícnu, žaludečního vředu - duodena (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální tablety. Před pitím se doporučuje užívat tvrdé tobolky, nežvýkat, nedrtit ani nekrájet.

Dávkování

Barole 10 mega by se mělo užívat před jídlem.

Léčba vředů způsobených gastroezofageálním refluxem

Doporučená dávka pro dospělé je 20 mg Rabeprazolu/den po dobu 4-8 týdnů.

Léčba ulcerózních vředů způsobených gastroezofageálním refluxem

doporučená dávka pro dospělé je 20 mg Rabeprazolu/den.

Léčba žaludečních vředů, dvanáctníku

Doporučená dávka pro dospělé je 20 mg Rabeprazolu/den po snídani po dobu 4 týdnů. Většina pacientů dosáhne výsledků po 4 týdnech.

Léčba sekrece onemocnění, včetně Zollinger-Elisonova syndromu

Různé dávky u každého pacienta:

Doporučená počáteční dávka pro dospělé je 60 mg/čas/den. Dávkování by mělo být upraveno v závislosti na potřebách každého pacienta a mělo by se používat nepřetržitě po dobu závisející na požadavcích léčby. Dávkování může být až 60 mg 2krát/den a 100 mg/čas/den. U pacientů s mírným až středně závažným selháním ledvin se účinek rabeprazolu zvyšuje a snižuje vylučování. Vzhledem k nedostatku klinických informací o rabeprazolu u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je třeba u těchto subjektů postupovat opatrně.

Doporučuje se kombinace následujících léků do 7 dnů s dávkou rabeprazolu 20 mg/čas, 2krát/den + klarithromycin 500 mg/čas, 2krát/den a amoxicilin 2krát/den, 1 g/den. Droga se užívá ráno a večer.

Co dělat při předávkování? Pacienti se Zollinger-Elisonovým syndromem byli léčeni dávkou až 120 mg/čas/den. Bez specifických antagonistů je Rabeprazol pevně spojen s plazmatickými proteiny, takže nemůže být oplodněn. V případě předávkování, podpůrná léčba a příznaky.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Neužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Časté (1/100

Infekce, nespavost, bolest hlavy, závratě, kašel, bolest v krku, rýma, průjem, nevolnost, bolest břicha, zácpa, tato mírná, nevysvětlitelná bolest, bolest zad, slabost, příznaky chřipky.

Méně (1/1000

neklid, ospalost, poruchy trávení, sucho v ústech, říhání, svědění, vyrážka, bolest svalů, křeče, bolesti kloubů, infekce močových cest, bolest na hrudi, zimnice, horečka, jaterní enzymy.

Vzácné (1/10 000

Neutrální polygonální leukémie, leukopenie, trombocytopenie, leukémie, hypertenze, anorexie, deprese, poruchy vidění, gastritida, záněty zubů, poruchy chuti, hepatitida, žloutenka, játra, svědění, pocení, reakce vodního potu, intersticiální ledviny, přibírání na váze.

Velmi vzácné (ADR

Různé růže, otrávená epidermální nekróza, Stevens-Johnsonův syndrom.

ADR nezná poměr

Hypotéza, periferní edém, velká prsa u mužů.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Droga Barole 10 mega je kontraindikována v následujících případech:

Kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na rabeprazol, deriváty benzimidazolu nebo na kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Odpověď na Rabeprazol nezabrání vzniku nádorů v žaludku. Proto je nutné před použitím léku vyloučit možnost rakoviny.

Může se vyskytnout závažné selhání jater, puchýře na kůži, červená kůže. Přestaňte lék používat, když dojde k recidivě kožních lézí.

Nedoporučuje se pro děti.

Léčba inhibitory protonové pumpy, včetně rabeprazolu, může zvýšit riziko infekcí gastrointestinálního traktu salmonelou, kampylobakterem a Clostridium difficile. Užívání speciálních inhibitorů protonové bomby ve vysokých dávkách a po dlouhou dobu (více než 1 rok), které může zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstí a páteře, se vyskytuje hlavně u starších osob nebo u osob s jinými rizikovými faktory. Studie ukazují, že inhibitory protonové pumpy mohou zvýšit riziko zlomenin o 10 až 40 %. Některé z těchto případů mohou být způsobeny jinými rizikovými faktory. Pacienti s rizikem osteoporózy by měli být léčeni podle současného režimu a měli by užívat vitamin D v kombinaci s vápníkem. U pacientů léčených inhibitory protonové pumpy, jako je Rabeprazol, byl zaznamenán závažný hematom po dobu nejméně 3 měsíců a většině z nich je přibližně 1 rok. Mohou se objevit závažné projevy krvavé dolní krve, jako je únava, svalové křeče, delirium, křeče, závratě a ventrikulární arytmie, ale mohou postupovat tiše a mohou být přehlédnuty. U většiny pacientů se snížení krevního mangesi zlepší po přidání mangesi a ukončení užívání inhibitorů protonové pumpy.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Na základě nežádoucích účinků však lék může způsobit bolesti hlavy nebo závratě, doporučuje se při užívání Rabeprazolu neřídit a obsluhovat stroje.

Užívání léků pro ženy v těhotenství a při kojení

Těhotné a kojící ženy: Kontraindikace u těhotných a kojících žen. Stáří.

Léková interakce

rabeprazol je metabolizován prostřednictvím enzymového systému, aby metabolizoval Cytochrom P450 (CYP450), ale neexistuje žádná významná klinická interakce s jinými léky transformovanými systémem CYP450, jako je Warfarin, Theofylin, Diazepam a Fenytoin.

tak může dojít k prodloužené exkreci rabeprazolu se sekrecí rabeprazolu. kde úroveň absorpce závisí na pH žaludku, jako je ketokonazol (pokles o 33 %). Proto je třeba pacienty při užívání rabeprazolu s těmito léky pečlivě sledovat. Společné užívání rabeprazolu a antacidů nemění hladiny rabeprazolu v plazmě.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pozorně přečtěte uživatelskou příručku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.