Barole 10 megas We Care medicamento para el tratamiento de la úlcera ulcerosa gastroesofágica - esófago, úlcera gástrica - duodeno (10 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol
Ingrediente Úlcera péptica, reflujo estomacal, acidez de estómago.

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
rabeprazol	10 mg

Usos

indicaciones

Barole 10 mega medicamento está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de la úlcera ulcerosa debida al síndrome de reflujo gastroesofágico (ERGE): Rabeprazol está indicado para un tratamiento a corto plazo (de 4 a 8 semanas) para curar y reducir los síntomas de la úlcera gastroesofágica y del esófago. Quemaduras en pacientes con úlcera gastroesofágica y esofágica. La mayoría de los pacientes logran resultados del tratamiento en 4 semanas. El bencimidazol inhibe la bomba de protones), no tiene efecto antihistamínico en el receptor H2 ni resistencia colinérgica, pero previene la secreción de ácido gástrico debido a la inhibición de la H+, K+ATPasa en las paredes del estómago. Estas enzimas se consideran bombas de protones en las células de la pared, por lo que Rabeprazol se considera un inhibidor de la bomba de protones. Rabeprazol previene la etapa final de la secreción de ácido gástrico. En las células de la pared del estómago, el rabeprazol se protoniza y se convierte en sulfenamida activa y luego se une a la cisteína de la bomba de protones que inactiva esta enzima.

Efecto de secreción ácida:

Después de tomar la dosis de 20 mg de Rabeprazol, el efecto de inhibición de la secreción de ácido gástrico aparecerá en 1 hora, el efecto máximo en 2-4 horas. La proporción de secreción de ácido básico y alimento estimulante a las 23 horas después de tomar la primera dosis de rabeprazol es del 69% y del 82%, en orden, y el tiempo de inhibición puede durar hasta 48 horas. El efecto de inhibición de la secreción ácida aumenta ligeramente con una dosis diaria una vez y se estabiliza después de 3 días de tratamiento. La secreción de ácido vuelve a la normalidad después de 2 o 3 días de suspender el medicamento.

Farmacocinética dinámica

Cuando se toman 20 mg de rabeprazol por vía oral, el pico de plasma se alcanza después de 2 a 5 horas. No hay acumulación significativa cuando se toman dosis de 10 mg - 40 mg durante 24 horas, la farmacocinética de Rabeprazol no cambia con dosis altas.

El tiempo de desperdicio de venta de plasma es de 1 a 2 horas. Rabeprazol se detecta en plasma después de 1 hora por vía oral a una dosis de 20 mg. La biodisponibilidad absoluta de Rabeprazol cápsulas duras es aproximadamente del 52%. El 93% del rabeprazol se une a las proteínas plasmáticas.

Rabeprazol se metaboliza fuertemente; la principal forma metabólica detectada en plasma es tioeto y sulfona. No hay inhibición de la excreción en estas formas metabólicas. Las pruebas in vitro muestran que el rabeprazol se metaboliza principalmente a través del hígado, debido al citocromo P450 3A (forma de sulfona) VA 2C19 (desmetil rabeprazol), el 90 % de los medicamentos excretados en la orina, principalmente en forma de ácido tioete carboxílico, formato de enlace vnicurónido y metabolismo del ácido mercaptúrico. rabeprazol produce un efecto antisecretor dentro de 1 hora después de tomar la dosis de 20 mg. El efecto inhibidor promedio del rabeprazol sobre la acidez del estómago dentro de 248 es igual al 88% del máximo después de usar una dosis única. En comparación con el placebo, Rabeprazol 20 mg inhibe la excreción ácida debido a la irritación

Porque con comidas normales y comidas con 86% y 95% de peptona, y aumentando el porcentaje del periodo de 24 horas y el estómago tiene un pH>3 del 10% al 65%. El impacto de esta fuerza de radio en comparación con el corto tiempo de venta del medicamento (1 - 2 horas) muestra el efecto de inhibición prolongado sobre H+, K+ATPASA.

Casos especiales

Edad: Los informes de estudios clínicos en personas mayores sanas muestran que el valor del AUC casi se ha duplicado y la CMAX aumenta un 60 % en comparación con el grupo de jóvenes. No hay evidencia de acumulación de medicamentos cuando se usa 1 vez al día. Rabeprazol entre voluntarios sanos y pacientes con hemólisis. No hay información sobre pacientes con insuficiencia hepática grave.

antes de tomar Barole 10 megas We Care medicamento para el tratamiento de la úlcera ulcerosa gastroesofágica - esófago, úlcera gástrica - duodeno (10 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

comprimidos orales. Se recomienda tomar cápsulas duras, no pastillas masticadas, trituradas o cortadas antes de beber.

Dosis

Barole 10 mega debe usarse antes de las comidas.

Tratamiento de las úlceras provocadas por la enfermedad por reflujo gastroesofágico

La dosis recomendada para adultos es 20 mg de Rabeprazol/día durante 4 a 8 semanas.

Tratamiento de las úlceras ulcerosas causadas por la enfermedad por reflujo gastroesofágico

La dosis recomendada para adultos es 20 mg de Rabeprazol/día.

Tratamiento de la úlcera de estómago, duodeno

La dosis recomendada para adultos es de 20 mg de Rabeprazol/día después del desayuno durante 4 semanas. La mayoría de los pacientes logran resultados después de 4 semanas.

Tratamiento de la secreción de enfermedades, incluido el síndrome de Zollinger-Elison

Diferentes dosis en cada paciente:

La dosis inicial recomendada para adultos es 60 mg/vez/día. La dosis debe ajustarse dependiendo de las necesidades de cada paciente y usarse de forma continua durante un período dependiendo de los requerimientos del tratamiento. La dosis puede ser de hasta 60 mg 2 veces/día y 100 mg/vez/día. En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, el efecto del rabeprazol aumenta y reduce la excreción. Debido a la falta de información clínica sobre rabeprazol en pacientes con insuficiencia renal grave, se debe tener precaución con estos sujetos.

Se recomienda la combinación de los siguientes medicamentos dentro de los 7 días con la dosis de Rabeprazol 20 mg/hora, 2 veces/día + Claritromicina 500 mg/hora, 2 veces/día y amoxicilina 1 g/hora, 2 veces/día. El medicamento se toma por la mañana y por la noche.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los pacientes con síndrome de Zollinger-Elison han sido tratados con una dosis de hasta 120 mg/vez/día. Sin antagonistas específicos, rabeprazol está fuertemente conectado a las proteínas plasmáticas, por lo que no puede ser fertilizado. En caso de sobredosis, tratamiento de apoyo y síntomas.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Común (1/100

Infecciones, insomnio, dolor de cabeza, mareos, tos, dolor de garganta, rinitis, diarrea, náuseas, dolor abdominal, estreñimiento, este leve, dolor inexplicable, dolor de espalda, debilidad, síntomas de gripe.

Menos (1/1000

inquietud, somnolencia, indigestión, sequedad de boca, eructos, picazón, sarpullido, dolor muscular, calambres, dolor en las articulaciones, infecciones del tracto urinario, dolor en el pecho, escalofríos, fiebre, enzimas hepáticas.

Raros (1/10000

Leucemia poligonal neutra, leucopenia, trombocitopenia, leucemia, hipertensión, anorexia, depresión, trastornos visuales, gastritis, inflamación dental, trastornos del gusto, hepatitis, ictericia, hígado, picazón, sudoración, reacción agua-sudor, riñón intersticial, aumento de peso.

Muy raro (ADR

Rosas diversas, necrosis epidérmica envenenada, síndrome de Stevens-Johnson.

ADR no conoce el ratio

Hipótesis, edema periférico, mamas grandes en hombres.

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

El fármaco Barole 10 mega está contraindicado en los siguientes casos:

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al rabeprazol, derivados de bencimidazol o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

La respuesta al rabeprazol no previene la aparición de tumores en el estómago. Por lo tanto, es necesario descartar la posibilidad de cáncer antes de usar el medicamento.

Puede haber insuficiencia hepática grave, ampollas en la piel y enrojecimiento de la piel. Deje de usar el medicamento cuando haya recurrencia de lesiones cutáneas.

No recomendado para niños.

El tratamiento con inhibidores de la bomba de protones, incluido rabeprazol, puede aumentar el riesgo de infecciones del tracto gastrointestinal por salmonella, campylobacter y clostridium difficile. El uso de inhibidores especiales de la bomba de protones en dosis altas y durante un tiempo prolongado (más de 1 año), que puede aumentar el riesgo de fracturas de cadera, muñeca y columna, ocurre principalmente en personas mayores o en personas con otros factores de riesgo. Los estudios registran que los inhibidores de la bomba de protones pueden aumentar el riesgo de fracturas del 10 al 40%. Algunos de estos casos pueden deberse a otros factores de riesgo. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben ser tratados según el régimen actual y deben usar vitamina D en combinación con calcio. Se han registrado hematomas graves en pacientes tratados con inhibidores de la bomba de protones como Rabeprazol durante al menos 3 meses y la mayoría de ellos tienen alrededor de 1 año. Pueden ocurrir manifestaciones graves de sangre baja como fatiga, espasmos musculares, delirio, convulsiones, mareos y arritmia ventricular, pero pueden progresar silenciosamente y pueden pasarse por alto. En la mayoría de los pacientes, la reducción del mangesi en sangre mejora después de agregar mangesi y suspender el uso de inhibidores de la bomba de protones.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

No se han realizado investigaciones sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, debido a los efectos no deseados, el medicamento puede causar dolores de cabeza o mareos, se recomienda no conducir ni operar máquinas cuando use Rabeprazol.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas y lactantes: Contraindicaciones en mujeres embarazadas y lactantes. Edad.

Interacción farmacológica

rabeprazol se metaboliza a través del sistema enzimático para metabolizar el citocromo P450 (CYP450), pero no existe una interacción clínica significativa con otros medicamentos transformados a través del sistema CYP450, como warfarina, teofilina, diazepam y fenitoína.

rabeprazol proporciona una excreción prolongada de la secreción de ácido gástrico, por lo que puede ocurrir en interacción con medicamentos donde el nivel de La absorción depende del pH del estómago, como el ketoconazol (hasta un 33%). Por lo tanto, es necesario controlar cuidadosamente a los pacientes cuando usan rabeprazol con estos medicamentos. El uso común de rabeprazol y antiácidos no cambia los niveles de rabeprazol en plasma.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente el manual de usuario antes de su uso.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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