Barole 10 mega We Care médicament pour le traitement de l'ulcère gastro-œsophagien - œsophage, ulcère gastrique - duodénum (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rabéprazole
Ingrédient Ulcère gastroduodénal, reflux gastrique, brûlures d'estomac

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Rabéprazole	10 mg

Les usages

indications

Le médicament Barole 10 méga est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de l'ulcère ulcéreux dû au syndrome de reflux gastro-œsophagien (RGO) : Le rabéprazole est indiqué pour un traitement à court terme (de 4 à 8 semaines) pour guérir et réduire les symptômes de l'ulcère gastro-œsophagien et de l'œsophage. Brûlures chez les patients présentant un ulcère gastro-œsophagien et de l'œsophage. La plupart des patients obtiennent des résultats de traitement dans les 4 semaines. Le benzimidazole inhibe la pompe à protons), n'a aucun effet antihistaminique sur le récepteur H2 ni sur la résistance cholinergique, mais empêche la sécrétion d'acide gastrique en raison de l'inhibition de H+, K+ATPase dans les parois de l'estomac. Ces enzymes sont considérées comme des pompes à protons dans les cellules de la paroi, c'est pourquoi le rabéprazole est considéré comme un inhibiteur de la pompe à protons. Le rabéprazole empêche la dernière étape de la sécrétion d'acide gastrique. Dans les cellules de la paroi gastrique, le rabéprazole est protonisé et transformé en sulfénamide actif puis attaché à la cystéine de la pompe à protons qui rend cette enzyme inactivée.

Effet de sécrétion acide :

Après avoir pris la dose de 20 mg de rabéprazole, l'effet d'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique apparaîtra en 1 heure, l'effet maximum étant de 2 à 4 heures. Le rapport entre la sécrétion d'acide basique et la nourriture stimulante 23 heures après la prise de la première dose de Rabeprazol est de 69 % et 82 % et le temps d'inhibition peut durer jusqu'à 48 heures. L'effet d'inhibition de la sécrétion acide augmente légèrement à une dose quotidienne unique et se stabilise après 3 jours de traitement. La sécrétion acide revient à la normale après 2-3 jours d'arrêt du médicament.

Pharmacocinétique dynamique

Lors de la prise orale de 20 mg de rabéprazole, le pic plasmatique est atteint après 2 à 5 heures. Il n'y a pas d'accumulation significative lors de la prise d'une dose de 10 mg à 40 mg pendant 24 heures, la pharmacocinétique du rabéprazole ne change pas à des doses élevées.

Le temps de vente du plasma est de 1 à 2 heures. Le rabéprazole est détecté dans le plasma après 1 heure par voie orale à la dose de 20 mg. La biodisponibilité absolue des gélules de Rabéprazole est d'environ 52 %. 93 % du rabéprazole se lie aux protéines plasmatiques.

Le rabéprazole est fortement métabolisé, la principale forme métabolique détectée dans le plasma est le thioète et le sulfon. Il n'y a aucune inhibition de l'excrétion dans ces formes de métabolisme. Des tests in vitro montrent que le rabéprazole est métabolisé principalement par le foie, en raison du cytochrome P450 3A (forme sulfonée) VA 2C19 (desméthyl rabéprazole), de 90 % des médicaments excrétés dans l'urine, principalement sous forme d'acide thioétée carboxylique, de format de liaison vnicuronide et du métabolisme de l'acide mercapturique. de 20 mg. L'effet inhibiteur moyen du rabéprazole sur l'acidité de l'estomac dans les 248 heures est égal à 88 % du maximum après l'utilisation d'une dose unique. Par rapport au placebo, Rabeprazol 20 mg inhibe l'excrétion acide due à l'irritation.

En raison des repas normaux et des repas à 86 % et 95 % de pepton, et en augmentant le pourcentage de la période de 24 heures, l'estomac a un pH> 3 de 10 % à 65 %. L'impact de cette force radio par rapport au temps de vente court du médicament (1 à 2 heures) montre l'effet d'inhibition prolongé sur H+, K+ATPASE.

Cas particuliers

Âge : les rapports d'études cliniques sur des personnes âgées en bonne santé montrent que la valeur de l'ASC a presque doublé et que la CMAX augmente de 60 % par rapport au groupe des jeunes. Il n'y a aucune preuve d'accumulation de médicaments lorsqu'ils sont utilisés 1 fois/jour. Rabéprazole chez des volontaires sains et des patients présentant une hémolyse. Il n'existe aucune information sur les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Avant de prendre Barole 10 mega We Care médicament pour le traitement de l'ulcère gastro-œsophagien - œsophage, ulcère gastrique - duodénum (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les comprimés oraux. Il est recommandé de prendre des gélules, sans mâcher, écraser ou couper des comprimés avant de les boire.

Posologie

Barole 10 méga doit être utilisé avant les repas.

Traitement des ulcères causés par le reflux gastro-œsophagien

La dose recommandée pour les adultes est de 20 mg de rabéprazole/jour pendant 4 à 8 semaines.

Traitement des ulcères ulcéreux causés par le reflux gastro-œsophagien

La dose recommandée pour les adultes est de 20 mg de rabéprazole/jour.

Traitement de l'ulcère de l'estomac, du duodénum

La dose recommandée pour les adultes est de 20 mg de Rabéprazole/jour après le petit-déjeuner pendant 4 semaines. La plupart des patients obtiennent des résultats après 4 semaines.

Traitement de la sécrétion de maladies, y compris le syndrome de Zollinger-Elison

Différentes doses chez chaque patient :

La dose initiale recommandée pour les adultes est de 60 mg/heure/jour. La posologie doit être ajustée en fonction des besoins de chaque patient et utilisée en continu pendant une période en fonction des exigences du traitement. La posologie peut aller jusqu'à 60 mg 2 fois/jour et 100 mg/heure/jour. Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, l'effet du rabéprazole augmente et réduit l'excrétion. En raison du manque d'informations cliniques sur le rabéprazole chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la prudence est de mise chez ces sujets.

Il est recommandé d'associer les médicaments suivants dans les 7 jours avec la dose de rabéprazole 20 mg/heure, 2 fois/jour + clarithromycine 500 mg/heure, 2 fois/jour et amoxicilline 1 g/heure, 2 fois/jour. Le médicament est pris matin et soir.

Que faire en cas de surdosage ? Les patients atteints du syndrome de Zollinger-Elison ont été traités avec une dose allant jusqu'à 120 mg/heure/jour. Sans antagonistes spécifiques, Rabéprazole est fortement lié aux protéines plasmatiques et ne peut donc pas être fécondé. En cas de surdosage, traitement de soutien et symptômes.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Commun (1/100

Infections, insomnie, maux de tête, étourdissements, toux, maux de gorge, rhinite, diarrhée, nausées, douleurs abdominales, constipation, douleurs légères et inexpliquées, maux de dos, faiblesse, symptômes de la grippe.

Moins (1/1000

agitation, somnolence, indigestion, bouche sèche, éructations, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs musculaires, crampes, douleurs articulaires, infections des voies urinaires, douleurs thoraciques, frissons, fièvre, enzymes hépatiques.

Rare (1/10 000

Leucémie polygonale neutre, leucopénie, thrombocytopénie, leucémie, hypertension, anorexie, dépression, troubles visuels, gastrite, inflammation dentaire, troubles du goût, hépatite, jaunisse, foie, démangeaisons, transpiration, réaction eau-sueur, rein interstitiel, prise de poids.

Très rare (ADR

Roses diverses, nécrose épidermique empoisonnée, syndrome de Stevens-Johnson.

ADR ne connaît pas le ratio

Hypothèse, œdème périphérique, gros seins chez l'homme.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Barole 10 mega est contre-indiqué dans les cas suivants :

Contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au rabéprazole, aux dérivés du benzimidazol ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

La réponse au rabéprazole n'empêche pas l'apparition de tumeurs dans l'estomac. Par conséquent, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'un cancer avant d'utiliser le médicament.

Il peut y avoir une insuffisance hépatique grave, des cloques sur la peau, une peau rouge. Arrêtez d'utiliser le médicament en cas de récidive des lésions cutanées.

Non recommandé aux enfants.

Le traitement par des inhibiteurs de la pompe à protons, y compris le rabéprazole, peut augmenter le risque d'infections du tractus gastro-intestinal par salmonelles, campylobacter et Clostridium difficile. L'utilisation d'inhibiteurs spéciaux de la bombe à protons à des doses élevées et pendant une longue période (plus d'un an), qui peut augmenter le risque de fractures de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale, survient principalement chez les personnes âgées ou celles présentant d'autres facteurs de risque. Des études indiquent que les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent augmenter le risque de fractures de 10 à 40 %. Certains de ces cas peuvent être dus à d’autres facteurs de risque. Les patients présentant un risque d'ostéoporose doivent être traités selon le régime actuel et doivent utiliser de la vitamine D en association avec du calcium. Des hématomes graves ont été enregistrés chez des patients traités par des inhibiteurs de la pompe à protons tels que le rabéprazole pendant au moins 3 mois et la plupart d'entre eux sont âgés d'environ 1 an. Les manifestations graves de sang inférieur comme la fatigue, les spasmes musculaires, le délire, les convulsions, les étourdissements et l'arythmie ventriculaire peuvent survenir, mais elles peuvent progresser silencieusement et peuvent être négligées. Chez la plupart des patients, la réduction de la gale sanguine s'améliore après l'ajout de la galesi et l'arrêt de l'utilisation d'inhibiteurs de la pompe à protons.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Aucune recherche n'a été menée sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, en raison des effets indésirables, le médicament peut provoquer des maux de tête ou des étourdissements. Il est recommandé de ne pas conduire de véhicules ou d'utiliser des machines lors de l'utilisation de Rabeprazol.

Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes et allaitantes

Femmes enceintes et allaitantes : contre-indications chez les femmes enceintes et allaitantes. Âge.

Interaction médicamenteuse

le rabéprazole est métabolisé par le système enzymatique pour métaboliser le cytochrome P450 (CYP450), mais il n'y a pas d'interaction clinique significative avec d'autres médicaments transformés par le système CYP450 tels que la warfarine, la théophyline, le diazépam et la phénytoïne.

le rabéprazole provoque une excrétion prolongée de la sécrétion d'acide gastrique, ce qui peut donc se produire en interaction avec des médicaments dont le niveau d'absorption dépend du pH de l'estomac comme le kétoconazole (en baisse de 33 %). Par conséquent, les patients doivent être étroitement surveillés lorsqu’ils utilisent le rabéprazole avec ces médicaments. L'utilisation courante du rabéprazole et des antiacides ne modifie pas les taux plasmatiques de rabéprazole.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lisez attentivement le manuel d'utilisation avant utilisation.

Autres médicaments

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