Barole 10 mega We Care medicinale per il trattamento dell'ulcera ulcerosa gastroesofagea - esofago, ulcera gastrica - duodeno (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Rabeprazolo
Ingrediente Ulcera peptica, reflusso gastrico, bruciore di stomaco

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rabeprazolo	10mg

Usi

indicazioni

Il farmaco Barole 10 mega è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dell'ulcera ulcerosa dovuta alla sindrome da reflusso gastroesofageo (GERD): Rabeprazolo è indicato per il trattamento a breve termine (da 4 a 8 settimane) per guarire e ridurre i sintomi dell'ulcera gastroesofagea e dell'esofago. Ustioni in pazienti con ulcera gastroesofagea ed esofagea. La maggior parte dei pazienti raggiunge i risultati del trattamento entro 4 settimane. Il benzimidazolo inibisce la pompa protonica), non ha alcun effetto antistaminico sui recettori H2 o resistenza colinergica, ma previene la secrezione di acido gastrico a causa dell'inibizione di H+, K+ATPasi nelle pareti dello stomaco. Questi enzimi sono considerati pompe protoniche nelle pareti cellulari, quindi Rabeprazolo è considerato un inibitore della pompa protonica. Il rabeprazolo previene lo stadio finale della secrezione acida gastrica. Nelle cellule della parete dello stomaco, il Rabeprazolo viene protonizzato e convertito in sulfenamid attivo e poi attaccato alla cisteina della pompa protonica che rende inattivato questo enzima.

Effetto della secrezione acida:

Dopo aver assunto la dose di 20 mg di Rabeprazolo, l'effetto di inibizione della secrezione acida gastrica apparirà entro 1 ora, l'effetto massimo in 2-4 ore. Il rapporto tra la secrezione acida basica e il cibo stimolante 23 ore dopo l'assunzione della prima dose di Rabeprazolo è rispettivamente del 69% e dell'82% e il tempo dell'inibitore può durare fino a 48 ore. L'effetto d'inibizione della secrezione acida aumenta leggermente ad una dose quotidiana una volta e si stabilizza dopo 3 giorni di medicina. La secrezione acida ritorna normale dopo 2-3 giorni dall'interruzione del farmaco.

Farmacocinetica dinamica

Quando si assumono per via orale 20 mg di Rabeprazolo, il picco plasmatico viene raggiunto dopo 2-5 ore. Non si verifica un accumulo significativo quando si assume una dose da 10 mg - 40 mg per 24 ore, la farmacocinetica di Rabeprazolo non cambia con dosi elevate.

Il tempo di smaltimento del plasma per la vendita è di 1-2 ore. Il rabeprazolo viene rilevato nel plasma dopo 1 ora per via orale alla dose di 20 mg. La biodisponibilità assoluta di Rabeprazolo capsule rigide è di circa il 52%. Il 93% di Rabeprazolo si lega alle proteine plasmatiche.

Il rabeprazolo è fortemente metabolizzato, le principali forme metaboliche rilevate nel plasma sono il tioete e il sulfone. Non vi è alcuna inibizione dell'escrezione in queste forme metaboliche. Test in vitro mostrano che il Rabeprazolo viene metabolizzato principalmente attraverso il fegato, a causa del citocromo P450 3A (forma solfonale) VA 2C19 (Desmetil Rabeprazolo), del 90% dei farmaci escreti nelle urine, principalmente sotto forma di acido carbossilico tioete, del formato di legame vnicuronidico e del metabolismo dell'acido mercapturico. Il rabeprazolo fornisce un effetto antisecretivo entro 1 ora dall'assunzione. dose da 20 mg. L'effetto inibitorio medio del rabeprazolo sull'acidità dello stomaco entro 248 è pari all'88% del massimo dopo l'uso della dose singola. Rispetto al placebo, Rabeprazolo 20 mg inibisce l'escrezione acida dovuta all'irritazione

A causa dei pasti normali e dell'86% e del 95% dei pasti a base di peptoni, e aumentando la percentuale del periodo di 24 ore e lo stomaco ha un pH> 3 dal 10% al 65%. L'effetto di questa forza radio rispetto al breve tempo di vendita del farmaco (1 - 2 ore) mostra l'effetto di inibizione prolungata su H+, K+ATPASE.

Casi particolari

Età: i rapporti di studi clinici su anziani sani mostrano che il valore dell'AUC è quasi raddoppiato e la CMAX aumenta del 60% rispetto al gruppo giovane. Non c’è evidenza di accumulo di farmaci quando usati 1 volta al giorno. Rabeprazolo tra volontari sani e pazienti con emolisi. Non sono disponibili informazioni su pazienti con grave insufficienza epatica.

Prima di prendere Barole 10 mega We Care medicinale per il trattamento dell'ulcera ulcerosa gastroesofagea - esofago, ulcera gastrica - duodeno (10 blister x 10 compresse)

Come usare

compresse orali. Si consiglia di assumere capsule rigide, non masticare, frantumare o tagliare le pillole prima di berle.

Dosaggio

Barole 10 mega deve essere utilizzato prima dei pasti.

Trattamento delle ulcere causate dalla malattia da reflusso gastroesofageo

La dose raccomandata per gli adulti è 20 mg di Rabeprazolo/die per 4 - 8 settimane.

Trattamento delle ulcere ulcerose causate dalla malattia da reflusso gastroesofageo

la dose raccomandata per gli adulti è 20 mg di Rabeprazolo/giorno.

Trattamento dell'ulcera allo stomaco, duodeno

La dose raccomandata per gli adulti è 20 mg di Rabeprazolo/die dopo colazione per 4 settimane. La maggior parte dei pazienti ottiene risultati dopo 4 settimane.

Trattamento della secrezione della malattia, inclusa la sindrome di Zollinger-Elison

Dosi diverse in ciascun paziente:

La dose iniziale raccomandata per gli adulti è 60 mg/ora/giorno. Il dosaggio deve essere adattato in base alle esigenze di ciascun paziente e utilizzato continuamente per un periodo a seconda delle esigenze del trattamento. Il dosaggio può arrivare fino a 60 mg 2 volte/giorno e 100 mg/ora/giorno. Nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata, l’effetto del rabeprazolo aumenta e riduce l’escrezione. A causa della mancanza di informazioni cliniche sul rabeprazolo in pazienti con grave insufficienza renale, si deve prestare cautela in questi soggetti.

Si raccomanda la combinazione dei seguenti farmaci entro 7 giorni con la dose di Rabeprazolo 20 mg/ora, 2 volte/giorno + Claritromicina 500 mg/ora, 2 volte/giorno e amoxicillina 1 g/ora, 2 volte/giorno. Il farmaco viene assunto al mattino e alla sera.

Cosa fare in caso di overdose? I pazienti affetti dalla sindrome di Zollinger-Elison sono stati trattati con una dose fino a 120 mg/ora/giorno. Senza antagonisti specifici, il Rabeprazolo è fortemente connesso alle proteine plasmatiche, pertanto non può essere fecondato. In caso di sovradosaggio, trattamento di supporto e sintomi.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati presso la stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare dosi doppie per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Comune (1/100

Infezioni, insonnia, mal di testa, vertigini, tosse, mal di gola, rinite, diarrea, nausea, dolore addominale, stitichezza, dolore leggero e inspiegabile, mal di schiena, debolezza, sintomi influenzali.

Meno (1/1000

irrequietezza, sonnolenza, indigestione, secchezza delle fauci, eruttazione, prurito, eruzione cutanea, dolore muscolare, crampi, dolore articolare, infezioni del tratto urinario, dolore toracico, brividi, febbre, enzimi epatici.

Raro (1/10.000

Leucemia poligonale neutra, leucopenia, trombocitopenia, leucemia, ipertensione, anoressia, depressione, disturbi visivi, gastrite, infiammazione dei denti, disturbi del gusto, epatite, ittero, fegato, prurito, sudorazione, reazione acqua-sudore, rene interstiziale, aumento di peso.

Molto raro (ADR

Rose diverse, necrosi epidermica avvelenata, sindrome di Stevens-Johnson.

ADR non conosce il rapporto

Ipotesi, edema periferico, seno grande negli uomini.

Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Barole 10 mega è controindicato nei seguenti casi:

Controindicato nei pazienti con ipersensibilità al rabeprazolo, ai derivati del benzimidazolo o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Prestare attenzione quando usato

La risposta al Rabeprazolo non impedisce la comparsa di tumori allo stomaco. Pertanto, è necessario escludere la possibilità di cancro prima di utilizzare il farmaco.

Potrebbe verificarsi una grave insufficienza epatica, vesciche sulla pelle, pelle arrossata. Smettere di usare il farmaco quando si verifica una recidiva di lesioni cutanee.

Non raccomandato per i bambini.

Il trattamento con inibitori della pompa protonica, incluso rabeprazolo, può aumentare il rischio di infezioni del tratto gastrointestinale da salmonella, campylobacter e clostridium difficile. L'uso di speciali inibitori della bomba protonica ad alte dosi e per un lungo periodo (oltre 1 anno), che può aumentare il rischio di fratture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, si verifica principalmente negli anziani o in soggetti con altri fattori di rischio. Gli studi dimostrano che gli inibitori della pompa protonica possono aumentare il rischio di fratture dal 10 al 40%. Alcuni di questi casi possono essere dovuti ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi devono essere trattati secondo il regime attuale e devono usare vitamina D in combinazione con calcio. Sono stati registrati ematomi gravi in pazienti trattati con inibitori della pompa protonica come Rabeprazolo per almeno 3 mesi e la maggior parte di essi sono da circa 1 anno. Possono manifestarsi gravi manifestazioni di sanguinamento nel sangue inferiore come affaticamento, spasmi muscolari, delirio, convulsioni, vertigini e aritmia ventricolare, ma possono progredire silenziosamente e possono essere trascurate. Nella maggior parte dei pazienti, la riduzione della mangesi nel sangue migliora dopo l'aggiunta della mangesi e l'interruzione dell'uso degli inibitori della pompa protonica.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

Non sono state effettuate ricerche sugli effetti del farmaco sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari. Tuttavia, a causa degli effetti indesiderati, il farmaco può causare mal di testa o vertigini, si consiglia di non guidare o utilizzare macchinari durante l'uso di Rabeprazolo.

Uso di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne in gravidanza e in allattamento: controindicazioni nelle donne in gravidanza e in allattamento. Età.

Interazione farmacologica

il rabeprazolo viene metabolizzato attraverso il sistema enzimatico per metabolizzare il citocromo P450 (CYP450), ma non esiste un'interazione clinica significativa con altri farmaci trasformati attraverso il sistema CYP450 come warfarin, teofilina, diazepam e fenitoina.

il rabeprazolo dà un'escrezione prolungata della secrezione acida gastrica, quindi può verificarsi in interazione con farmaci il cui livello di assorbimento dipende dal pH dello stomaco come il ketoconazolo (in calo del 33%). Pertanto, i pazienti devono essere attentamente monitorati quando usano il rabeprazolo con questi farmaci. L'uso comune di rabeprazolo e antiacidi non modifica i livelli di rabeprazolo nel plasma.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Per essere fuori dalla portata dei bambini, leggere attentamente il manuale dell'utente prima dell'uso.

Altri farmaci

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